Laborant, BTA, CTA - Qualitätskontrolle (m/w/d)

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln - so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Als Teil des Biotechnologie-Segments von Danaher bringen wir engagiertes technisches Fachwissen und Talent zusammen, um die nächste Generation von lebensverändernden Therapeutika zu entwickeln.

Zur Unterstützung unserer Qualitätskontrolle am Standort Dassel suchen wir einen Quality Control Technician (m/w/d) in Vollzeit Was Sie tun werden

Qualitätskontrolle gebrauchsfertiger Filtereinheiten, Membranfilter und Papierfilterprodukten
Produktspezifische physikalische und chemische Analysen sowie Prüfungen zur Überwachung der Qualität
Wareneingangsprüfungen von Halbfertigprodukten und Rohstoffen einschließlich IC-, GC-, HPLC- und FT-IR - Untersuchungen
Auswertung von Prüfungen einschließlich Erstellung der Prüfberichte und Dokumentation nach ISO 9001 und ISO 13485
Interesse auch in Bereichen wie Mikrobiologie und Molekularbiologie zu arbeiten
Wer Sie sind

Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, BTA, MTA oder CTA (m/w/d)
Hohe Zuverlässigkeit, Flexibilität, Engagement, Eigenverantwortung, aufgeschlossen gegenüber wechselnden Anforderungen sowie stetige Lernbereitschaft
Vertrautheit im Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen und offen für neue Softwarelösungen
Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungsfähigkeiten und Erfahrung in der Ursachenanalyse
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Was wir bieten

Tarifliche Vergütung mit einer 35 Std. Woche sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Zahlreiche Benefits wie z.B. Fitnesskostenzuschuss, Unfallversicherung, betriebliche Altersvorsorge und Vermögenswirksame Leistungen
Gesundheitsvorsorge wie z. B. Vorsorgeuntersuchungen
Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche


Cytiva ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie mit mehr als 7000 Mitarbeitern in 40 Ländern.
Cytiva ist Teil der Danaher Corporation, einem globalen wissenschaftlich und technologisch innovativen Unternehmen, das sich dafür einsetzt, Kunden bei der Lösung komplexer Herausforderungen zu unterstützen und die Lebensqualität auf der ganzen Welt zu verbessern.

At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

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Auswertung von Prüfungen einschließlich Erstellung der Prüfberichte und Dokumentation nach ISO 9001 und ISO 13485
Interesse auch in Bereichen wie Mikrobiologie und Molekularbiologie zu arbeiten
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Was wir bieten

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Zahlreiche Benefits wie z.B. Fitnesskostenzuschuss, Unfallversicherung, betriebliche Altersvorsorge und Vermögenswirksame Leistungen
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Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln - so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

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Quality Engineer (d/w/m)




in Vollzeit.

Mit Ihrem Fachwissen stellen Sie sicher, dass die allgemeinen Anforderungen der ISO9001- und ISO13485-Standards erfüllt werden. In enger Zusammenarbeit mit dem Qualitäts-Team gewährleisten Sie die Einhaltung und sorgen für eine kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsmanagementsysteme.
Als Mitglied eines interdisziplinären Teams unterstützen Sie aktiv die NPD-Programme und sorgen dafür, dass sie den strengen Anforderungen des Cytiva Design- und Entwicklungsprozesses entsprechen. Sie tragen dazu bei, robuste Qualitätspläne für neue Produkte, Prozesse und Technologien zu entwickeln.
Gemeinsam mit den Projekt- und Prozessingenieurteams stellen Sie sicher, dass die Validierung von Arbeitsübertragungen oder neuen Prozessen ordnungsgemäß durchgeführt wird. Sie überprüfen und genehmigen Validierungspläne, Protokolle und Berichte, um die regulatorische Konformität und Produktqualität sicherzustellen.
Im Rahmen des Änderungskontrollprozesses bereiten Sie Auswirkungsbewertungen vor und genehmigen Änderungsaktionspläne sowie Wirksamkeitsprüfungen. Darüber hinaus führen Sie Risikobewertungen durch, um potenzielle Auswirkungen auf Produktqualität und regulatorische Konformität zu identifizieren und zu adressieren.
Ihr Input und Ihre Führung sind entscheidend für kontinuierliche Verbesserungsaktivitäten, die sowohl die Qualitätsmanagementsysteme als auch Produkt- und Prozessaktivitäten umfassen. Sie leiten interdisziplinäre Teams bei der Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten und setzen nachhaltige Lösungen um, um eine kontinuierliche Steigerung der Leistung sicherzustellen.

Bachelor-Abschluss in einem technischen, naturwissenschaftlichen oder verwandten Studienfach
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukte- oder Biowissenschaftsbranche
Nachgewiesene Kenntnisse der Qualitätssysteme ISO9001 und ISO13485
Ausgeprägte technische Kenntnisse, einschließlich der Fähigkeit zum Lesen und Verstehen technischer Unterlagen und Ausführen von Verfahren sowie nachweisliches Verständnis der Systemdokumentation ist erforderlich
Starke analytische Fähigkeiten, Problemlösungsfähigkeiten und Erfahrung in der Ursachenanalyse

Tarifliche Vergütung mit einer 35 Std. Woche sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Zahlreiche Benefits wie z. B. Fitnesskostenzuschuss, Unfallversicherung, betriebliche Altersvorsorge und Vermögenswirksame Leistungen
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