Quality Control Laboratory Operator (m/w/d) (Chemielaborant/in)
Quality Control Laboratory Operator (m/w/d) (Chemielaborant/in) في Niederdorfelden, Deutschland
وظيفة كـ Chemielaborant/in في Niederdorfelden , Hesse, Deutschland
وصف الوظيفة
Ab sofort suchen wir einen QUALITY CONTROL LABORATORY OPERATOR (M/W/D) PHARMACEUTICAL OPERATIONS, VOLL-/TEILZEIT Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Ihre Aufgaben: • Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabeanalysen (Rohstoffe, Bulkware, Packmittel, Fertigware) im Rahmen von Arzneibuchprüfungen bzw. validierten Methoden gemäß internen PV´s / SOP´s • Umgang und Bedienung von Analysegeräten im Labor • Sicherer Umgang im GMP-Umfeld, d. h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeinen GMP-Regeln • Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors • Pflege der Laborgeräte sowie Planung und Durchführung von regelmäßigen Wartungen und Kalibrierungen etc. • Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen Ihre Stärken - Unsere Voraussetzungen: • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Beispiel als ChemielaborantIn, BiolaborantIn, PTA/CTA oder vergleichbare Ausbildung • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der nasschemischen - und instrumentellen Analytik (z.B HPLC, DC, IR, Titration) und Arzneibuchanalysen • Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld • Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse • Strukturierte, gründliche und eigenständige Arbeitsweise • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse Unser Angebot: Es erwartet Sie ein professionelles Team, das mit Leidenschaft den Wachstumskurs unseres Unternehmens mitgestaltet. Ein attraktives Vergütungspaket, beste Weiterbildungsmöglichkeiten, zusätzliche Sozialleistungen sowie ein modernes betriebliches Gesundheitsmanagement, runden unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert.Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen können bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt werden. Jetzt online bewerben [<a href="https://apply.jcd.de/Apply.php?iJobAdID=97995&tc=3-11" target="_blank" rel="nofollow">https://apply.jcd.de/Apply.php?iJobAdID=97995&tc=3-11</a>] Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Herzbergstraße 3 * 61138 Niederdorfelden * <a href="www.engelhard.de/karriere" target="_blank" rel="nofollow">www.engelhard.de/karriere</a> [<a href="https://www.engelhard.de/karriere" target="_blank" rel="nofollow">https://www.engelhard.de/karriere</a>] Kontakt Ihr Ansprechpartner Amina Znati +49 6101 539-2090
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Herzbergstr. 3
61138
- 2025-05-04
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Niederdorfelden
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Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player.
Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen.
Ihre Aufgaben:
• Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabeanalysen (Rohstoffe, Bulkware, Packmittel, Fertigware) im Rahmen von Arzneibuchprüfungen bzw. validierten Methoden gemäß internen PV´s / SOP´s
• Umgang und Bedienung von Analysegeräten im Labor
• Sicherer Umgang im GMP-Umfeld, d. h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeinen GMP-Regeln
• Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors
• Pflege der Laborgeräte sowie Planung und Durchführung von regelmäßigen Wartungen und Kalibrierungen etc.
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen
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• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Beispiel als ChemielaborantIn, BiolaborantIn, PTA/CTA oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der nasschemischen - und instrumentellen Analytik (z.B HPLC, DC, IR, Titration) und Arzneibuchanalysen
• Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld
• Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse
• Strukturierte, gründliche und eigenständige Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
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Es erwartet Sie ein professionelles Team, das mit Leidenschaft den Wachstumskurs unseres Unternehmens mitgestaltet. Ein attraktives Vergütungspaket, beste Weiterbildungsmöglichkeiten, zusätzliche Sozialleistungen sowie ein modernes betriebliches Gesundheitsmanagement, runden unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert.Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen können bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt werden. Jetzt online bewerben [https://apply.jcd.de/Apply.php?iJobAdID=97995&tc=3-11]
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