BTA (m/w/d) (Biologisch-technische/r Assistent/in)

Technischer Assistent / BTA / CTA (w/m/d) - Proteinanalytik

DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

DIE POSITION
Als Technischer Assistent (w/m/d) sind Sie für die Vorbereitung und Durchführung von methodischen Analysen gemäß interner Vorgaben verantwortlich und dokumentieren alle Ihre Arbeiten GMP-gerecht. Zudem bereiten Sie Ihre Ergebnisse in LIMS auf und stellen deren Kommunikation an andere Abteilungen sicher.
Vorbereitung und Durchführung von analytischen Methoden gemäß internen Vorgaben (z. B. aus Produktion, Stabilitätsstudien, Wareneingangskontrolle)
GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeiten und Archivierung von Rohdaten
Probenannahme im Labor
Übergabe von Proben zur Langzeitlagerung nach Analyse
Aktualisierung und Abschluss der Analysen in LIMS
Kommunikation der Ergebnisse an andere Abteilungen
Meldung von Abweichungen und OOS-Ergebnisse
Unterstützung bei der Etablierung neuer Methoden und Durchführung von Methodenvalidierungen gemäß Prüfplänen
Aktualisierung von SOPs
Unterstützung von Projekten zur automatisierten Testdurchführung und -auswertung
Übernahme allgemeiner Laboraufgaben, z. B. Bestellung von Material, gerätespezifische Reinigungen, Sicherstellung der Ordnung im Labor und Durchführung von Kalibrierungen

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA / CTA (w/m/d)
Berufserfahrung in der QC-Analytik oder in einem vergleichbaren Laborumfeld von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse in flüssigchromatographischen Methoden (UPLC, HPLC etc.), Kapillarelektrophorese und anderen elektrophoretischen sowie kompendialen Methoden (pH, OD280 etc.)
Gute Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Organisationtalent und Teamplayer
Hands-on-Mentalität und Bereitschaft zur stetigen Weiterentwicklung

Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas

Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt.

BTA, MTA, Biologielaborant (m/w/d)

zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg Im Team DermatoOnkologie von Prof. Hassel gesucht.

Job-ID: V000013748

Einsatzgebiet: Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)

Einsatzort: Heidelberg

Tätigkeitsbereich: Medizinisch-Technische Dienste

Anstellungsart: Teilzeit (19,25 Wochenstunden)

Befristung: Befristet (zunächst 2 Jahre, eine Verlängerung wird angestrebt)

Vertrag: TV-UK

Organisation und Bearbeitung von Gewebe (Patientenmaterial), inklusive der Aufbereitung der Proben sowie die Etablierung von Zelllinien und Zellkulturexperimenten
Aufarbeitung humaner Blutproben (Buffy Coat, Serum, Plasma, PBMCs) nach Standardprotokollen
Registrierung der Proben in einem elektronischen Labor-Informations- und Management-System (LIMS)
Selbstständige Durchführung von histologischen Arbeiten wie Anfertigung von FFPE Blöcken und Paraffin-Schnitten sowie immunhistochemischer Färbungen

Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA oder vergleichbare Qualifikation
Eingehende Kenntnisse der oben genannten Labortechniken
Detaillierte Kenntnisse bei der Bearbeitung von Patientenmaterial, insbesondere Zuschnitt von Geweben, PBMC-Präparation sowie Bearbeitung immunhistochemischer Färbungen
Erfahrungen in der Aufarbeitung humaner Bioproben und der Durchführung molekularer Methoden, sowie Erfahrung in der Anfertigung und Färbungen von Gewebeschnitten
Hohes Maß an Eigenverantwortung, Organisationstalent, Lernbereitschaft, Motivation und Engagement
Gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office), insbesondere sicherer Umgang mit Excel
Gute Beherrschung der englischen Sprache

Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
Einen Interessanten und vielseitigen Arbeitsplatz
Ein Internationales Umfeld
Gute Fort- und Weiterbildung
Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
30 Tage Urlaub
Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote

Hinweis: Das UKHD unterliegt den Bestimmungen des Infektionsschutzgesetzes. Daher ist für alle am UKHD beschäftigten Personen ein gültiger Masern-Immunitätsnachweis notwendig.

Das UKHD lebt Vielfalt und schätzt die Diversität.

Unabhängig von Alter, Geschlecht, persönlicher Identität, Behinderung, Herkunft oder Religion bieten wir allen die gleichen Chancen. Wenn ein Geschlecht in einem bestimmten Bereich unterrepräsentiert ist, legen wir besonderen Wert darauf, diesem Ungleichgewicht entgegenzuwirken. Bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung geben wir Menschen mit Schwerbehinderung Vorrang bei der Berücksichtigung für offene Stellen.

Technischer Assistent / BTA / CTA (w/m/d) - Proteinanalytik

DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

DIE POSITION
Als Technischer Assistent (w/m/d) sind Sie für die Vorbereitung und Durchführung von methodischen Analysen gemäß interner Vorgaben verantwortlich und dokumentieren alle Ihre Arbeiten GMP-gerecht. Zudem bereiten Sie Ihre Ergebnisse in LIMS auf und stellen deren Kommunikation an andere Abteilungen sicher.
Vorbereitung und Durchführung von analytischen Methoden gemäß internen Vorgaben (z. B. aus Produktion, Stabilitätsstudien, Wareneingangskontrolle)
GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeiten und Archivierung von Rohdaten
Probenannahme im Labor
Übergabe von Proben zur Langzeitlagerung nach Analyse
Aktualisierung und Abschluss der Analysen in LIMS
Kommunikation der Ergebnisse an andere Abteilungen
Meldung von Abweichungen und OOS-Ergebnisse
Unterstützung bei der Etablierung neuer Methoden und Durchführung von Methodenvalidierungen gemäß Prüfplänen
Aktualisierung von SOPs
Unterstützung von Projekten zur automatisierten Testdurchführung und -auswertung
Übernahme allgemeiner Laboraufgaben, z. B. Bestellung von Material, gerätespezifische Reinigungen, Sicherstellung der Ordnung im Labor und Durchführung von Kalibrierungen

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA / CTA (w/m/d)
Berufserfahrung in der QC-Analytik oder in einem vergleichbaren Laborumfeld von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse in flüssigchromatographischen Methoden (UPLC, HPLC etc.), Kapillarelektrophorese und anderen elektrophoretischen sowie kompendialen Methoden (pH, OD280 etc.)
Gute Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Organisationtalent und Teamplayer
Hands-on-Mentalität und Bereitschaft zur stetigen Weiterentwicklung

Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas

Technician (m/w/d) für die Abteilung Manufacturing Support
Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

Die Abteilung Manufacturing Support sucht ab sofort unbefristete Unterstützung am Standort Heidelberg.
Durchführung und Dokumentation von vorbereitenden Tätigkeiten für Herstellprozesse
Einwiegen von Rohstoffen für die Produktion
Unterstützung bei der Installation neuer Geräte, Anlagen und Einrichtungen
Verfassen und Revidieren von Arbeitsvorschriften für den Geltungsbereich Manufacturing Support
Zeitnahe Kommunikation von Abweichungen und anderen relevanten Sachverhalten und Problemen an den/die zuständigen Bereichsleiter
Unterstützung bei der Dokumentation von Abweichungen von genehmigten Protokollen („deviations“)
Unterstützung bei der Planung von Verbesserungsmaßnahmen (in Zusammenarbeit mit den betreffenden Bereichsleitern und der Qualitätssicherung) nach Selbstinspektionen sowie Unterstützung bei der Organisation der Umsetzung der Verbesserungsmaßnahmen
Verantwortlichkeit für das eigene GMP-Training mittels Selbststudium, beim Lesen kontrollierter Dokumente oder bei Schulungen inklusive der Dokumentation der Trainings- und Schulungsmaßnahmen und ggf. der Anforderung von Nachschulungen

AGC Biologics sucht BTA, CTA, Pharma- oder Chemiekanten, Chemie- oder Biologielaboranten (alternativ Bachelor oder vergleichbarer Abschluss)
Affinität im Umgang mit Rohstoffen
Technische Fähigkeiten und Kenntnisse der biopharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
Grundkenntnisse in EDV und Bereitschaft zum Erlernen neuer Systeme
Selbstständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Zuverlässigkeit und Freude an der Teamarbeit
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gültige Aufenthalts- und Arbeitserlaubnis

Es erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen
Erfahrene Kolleginnen und Kollegen unterstützen Sie bei der Einarbeitung
Teamarbeit in einem interkulturellen und internationalen Team mit kurzen Kommunikationswegen über Ländergrenzen hinweg
Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung
Regelmäßige Firmenevents
Vermögenswirksame Leistungen
Jobticket/Deutschlandticket
Individuelle Umzugsunterstützung
Corporate Benefits
Arbeitgeberzuschuss zum Mittagessen mit Lunch-It
JobRad
Flexible Arbeitszeiten durch ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
Gratis Getränke (Wasser, Softdrinks, Tee, Kaffee) und Obst
Jährliches Bonusprogramm

Biologisch-Technischer Assistent (BTA) (m/w/d) im Bereich Produktion (USP)
Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

AGC Biologics sucht Unterstützung für das Produktionsteam am Standort Heidelberg:
Vorbereitung und Durchführung von Fermentationen im Reinraumbereich der Klasse D
Zellernte und Zellaufschluss
Verschiedene Filtrationstechniken
Aseptisches Arbeiten unter Laminar-Flow-Werkbänken
Durchführung von Inprozesskontrollen (Bestimmung von pH und Leitfähigkeit, Absorptionsmessung, Endotoxin-Bestimmung, Bestimmung optischer Dichte, Mikroskopieren)
Vor- und Nachbereitung von Produktionskampagnen
Unterstützung bei der Qualifizierung und Kalibrierung von Geräten
GMP-gerechte Dokumentenerstellung und Dokumentation

AGC Biologics sucht BTA, CTA, Pharma- oder Chemiekanten, Chemie- oder Biologielaboranten für das Produktionsteam in Heidelberg (alternativ Bachelor oder vergleichbarer Abschluss)
Technische Fähigkeiten und Kenntnisse der chromatographischen Aufreinigung von Proteinen oder/und der mikrobiellen Fermentation sind wünschenswert
Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sind uns wichtig
Bereitschaft zur Schichtarbeit im Drei-Schicht-System während Produktionskampagnen (auch am Wochenende und an Feiertagen möglich)
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Gültige Aufenthalts- und Arbeitserlaubnis

Es erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen
Sie sind ab Tag 1 ein wichtiger Teil unseres Produktionsteams!
Erfahrene Kollegen unterstützen Sie bei der Einarbeitung
Es finden regelmäßig Schulungen statt
Unsere Unternehmenskultur ist geprägt durch Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung
Aber wir bieten noch weitere Benefits:

Firmenevents
Vermögenswirksame Leistungen
13 Monatsgehälter
Attraktive Schichtzulagen
Bonussystem
Ein Programm zur betrieblichen Altersvorsorge
Jobticket/Deutschlandticket (ÖPNV)
JobRad
Firmenparkplatz
Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit
Gleitzeitkonto
Gratis Getränke (Wasser, Softdrinks, Tee, Kaffee) und Obst

Technician / Technischer Assistent (m/w/d)

Biologisch-Technische Assistenten (BTA), Biotechnologische Assistenten (BioTA), Biologielaboranten oder Medizinisch-Technische Assistenten (MTA), Chemisch-Technische Assistenten (CTA)

Heidelberg

ProtaGene ist ein weltweit führender CRO-Partner für die biopharmazeutische Industrie und die Zell- und Gentherapie. Von der Forschung bis zur Produktvermarktung bieten wir die fortschrittlichsten, integriertesten und vollständigsten Protein- und Genanalytik-Fähigkeiten und -Pakete für biologische Therapeutika sowie Zell- und Gentherapie-Plattformen. Unsere langjährige analytische Führungsposition bei proteinbasierten Therapeutika geht auf die Fusion von Protagen Protein Services in Europa und BioAnalytix in den USA zurück. Im Jahr 2021 wurde unser Portfolio um die einzigartigen Fähigkeiten von GeneWerk in den Bereichen Vektorsicherheit, Analyse von Integrationsstellen und Bioinformatik erweitert, wodurch ProtaGene entstand. Unsere kombinierten protein- und genbasierten Analyseplattformen machen das Unternehmen zum führenden Anbieter von Analysedienstleistungen in den Bereichen Biopharmazie sowie Zell- und Gentherapieentwicklung. Das Unternehmen betreibt vier Standorte in Europa und Nordamerika und arbeitet in fortgeschrittenen therapeutischen Plattformen mit führenden biopharmazeutischen und gentherapeutischen Unternehmen weltweit zusammen.

Für unseren Heidelberger Standort suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für unser Laborteam zur Durchführung molekularer Analysen im Bereich der Vektorsicherheit in der Zell- und Gentherapie (präklinisch/klinisch).
Durchführung molekularer Analysen nach festgelegten Standardarbeitsverfahren, einschließlich Techniken wie Nukleinsäure Isolierung, PCR, (RT)qPCR, ddPCR, S-EPTS/LM-PCR, TES und Sequenzierung im Bereich GCP/GLP/GCLP.
Umgang und Arbeit mit Patientenproben.
Meldung von Abweichungen in Übereinstimmung mit den bestehenden Vorschriften.
Zeitnahe und selbstständige Führung schriftlicher/elektronischer Aufzeichnungen über Laborverfahren und -ergebnisse gemäß unseren Qualitätsmanagementstandards.
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten wie Bestellungen, Probenannahme, Instandhaltung und Qualifizierung der Labor- und Analysegeräte.
Mitarbeit bei der Optimierung der Laborinfrastruktur (Digitalisierung, Geräte, Abläufe etc.).
Ggf. Zusammenarbeit mit dem Team der Laborassistenz bei der Einrichtung neuer Geräte, der vorbeugenden Wartung und Überprüfung bestehender Laborgeräte sowie der Erstellung der entsprechenden Dokumentation.
Ggf. Mitwirkung bei der Ausarbeitung von Prozessen und Dokumenten im Zusammenhang mit der Einhaltung von GCP-/GLP-/GCLP Vorschriften und der Aufrechterhaltung hoher Qualitätsstandards sowie Übersetzung von Dokumenten (deutsch/englisch).
Ggf. Beteiligung an der Assay-Entwicklung, -Optimierung, -Qualifizierung/Validierung und -Implementierung von neuen Methoden und Protokollen.

Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, BioTA, MTA, CTA (m/w/d) oder einen vergleichbaren Abschluss.
Praktische Erfahrung in der Durchführung PCR-basierter Methoden setzen wir voraus.
Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
Frühere Laborerfahrungen in der Forschung und/oder Industrie, idealerweise in einem GxP-Umfeld, bei der Durchführung molekularer Analysen wie DNA/RNA-Isolation, qPCR, ddPCR und/oder Next Generation Sequencing sind von Vorteil.
Sie besitzen ein hohes Maß an Eigeninitiative und die Fähigkeit, selbstständig und zielorientiert in einem schnelllebigen, dynamischen Umfeld nach Qualitätsmanagementstandards zu arbeiten.
Sie haben Freude an einer selbstständigen und verantwortungsvollen Arbeit im Team und die Bereitschaft, mit Kollegen aus dem gesamten Unternehmen standortübergreifend zusammenzuarbeiten und diese zu unterstützen.
Sie sind sicher im Umgang mit dem PC und verfügen über fundierte Microsoft-Office-Kenntnisse.
Sie sprechen fließend De...

Ihr Arbeitsplatz

Unser Kunde, ein innovatives Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, sucht motivierte Fachkräfte, die ihre Karriere in einem zukunftsorientierten und dynamischen Umfeld vorantreiben möchten. Dieses Unternehmen ist bekannt für seine fortschrittlichen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und bietet eine einzigartige Gelegenheit, Teil eines Teams zu werden, das sich der Verbesserung von Lebensqualität durch biopharmazeutische Innovationen widmet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und einer offenen Unternehmenskultur ist dies der ideale Ort für Fachleute, die ihre Fertigkeiten in einem internationalen Umfeld erweitern möchten.

Ihre Benefits

- Sie erwarten vielfältige Vergünstigungen und Annehmlichkeiten wie ein modernes Arbeitsumfeld in einer zukunftsorientierten Branche, die Möglichkeit, in einem interkulturellen und internationalen Kollegium zu arbeiten und kurze Kommunikationswege über Landesgrenzen hinweg zu genießen
- Unsere Unternehmenskultur betont Offenheit und Wertschätzung
- Flexibilität durch hybrides Arbeiten
- Darüber hinaus bieten wir regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, ein Jobticket, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen sowie Corporate Benefits, um Ihr Wohlbefinden am Arbeitsplatz zu erhöhen
- Flexibilität durch ein modernes Zeiterfassungssystem und ein Gleitzeitkonto, um eine ausgewogene Work-Life-Balance zu fördern

Ihr Einsatz

- Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Lieferantenqualifizierung, einschließlich der Auditierung von Lieferanten und dem Verhandeln von Quality Agreements. Sie begleiten Kundenaudits und Behördeninspektionen
- Sie tragen zur GMP-konformen Gestaltung und Umsetzung unseres Qualitätsmanagementsystems bei und passen es kontinuierlich an neue Gesetze und Richtlinien an, einschließlich der Erstellung von Management Reviews und regelmäßigem KPI-Reporting
- Im Rahmen des Dokumentenmanagements sind Sie für die Harmonisierung der QS-Systeme verschiedener Standorte verantwortlich
- Sie stellen die GMP-Compliance während der Herstellung, QC-Prüfung und Freigabe der hergestellten Wirkstoffe sicher
- Die Bearbeitung von Abweichungen, OOS und Change Control Verfahren inklusive CAPA-Nachverfolgung gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben
- Sie bearbeiten das Batch Record Review inklusive Vorbereiten der Chargenfreigabe und die Mitarbeit bei allen in der QA eines Pharma-Betriebes anfallenden Tätigkeiten

Ihr Profil

- Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- QA-Erfahrung in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Unternehmen ist wünschenswert
- GMP-Kenntnisse werden hierfür vorausgesetzt
- Ebenfalls ist IT-Erfahrung mit TrackWise, MS Office und Datenbanken von Vorteil
- Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sind unerlässlich
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, ebenso wie eine gültige Arbeitserlaubnis

Mitarbeiter*in (m/w/d) im Bereich Gefahrstoffmanagement

Standort: Heidelberg

Zweck und Ziel der Stelle
Sie sind auf der Suche nach einer spannenden beruflichen Herausforderung im Bereich Gefahrstoffmanagement? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Unser Unternehmen in Heidelberg sucht ab sofort einen engagierten Mitarbeiter*in, um unser Team zu verstärken. Als Teil unseres Teams werden Sie für die sichere Handhabung und Lagerung von Gefahrstoffen verantwortlich sein. Zudem unterstützen Sie bei der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und Sicherheitsaudits. Ihre Aufgaben umfassen außerdem die Schulung von Mitarbeitern im Umgang mit Gefahrstoffen sowie die Koordination von Entsorgungsmaßnahmen. Wenn Sie über eine Ausbildung im Bereich Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung verfügen und bereits Erfahrung im Gefahrstoffmanagement sammeln konnten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Entwicklungspotential / Perspektiven
Als Mitarbeiter*in im Bereich Gefahrstoffmanagement bieten wir Ihnen vielfältige Perspektiven zur Weiterentwicklung Ihrer Karriere. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, Ihr Fachwissen kontinuierlich zu vertiefen und sich in spezifischen Bereichen des Gefahrstoffmanagements weiter zu qualifizieren. Wir fördern Eigeninitiative und bieten Ihnen die Chance, Verantwortung zu übernehmen und sich in unserem Unternehmen aktiv einzubringen. Durch regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen und die Zusammenarbeit in einem motivierten Team schaffen wir gemeinsam optimale Voraussetzungen für Ihren beruflichen Erfolg und Ihre persönliche Entwicklung. Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt und werden Teil unseres dynamischen Teams!

Bedeutung für das Unternehmen
Unser Unternehmen in Heidelberg ist führend in der Branche und legt großen Wert auf höchste Standards in Bezug auf Sicherheit und Umweltschutz. Wir sind stolz darauf, ein wichtiger Akteur im Bereich Gefahrstoffmanagement zu sein und tragen aktiv dazu bei, Arbeitsplätze sicherer zu gestalten und Umweltbelastungen zu minimieren. Durch unser Engagement und unsere Expertise haben wir uns einen exzellenten Ruf erarbeitet und sind für unsere Kunden ein verlässlicher Partner. Wenn Sie Teil eines innovativen Unternehmens sein möchten, das großen Wert auf Professionalität, Nachhaltigkeit und Teamgeist legt, dann sind Sie bei uns genau richtig. Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team willkommen zu heißen und gemeinsam erfolgreich zu sein.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Verantwortung für die sichere Handhabung und Lagerung von Gefahrstoffen
- Unterstützung bei der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und Sicherheitsaudits
- Schulung von Mitarbeitern im Umgang mit Gefahrstoffen
- Koordination von Entsorgungsmaßnahmen
- Einhaltung relevanter gesetzlicher Vorschriften und Richtlinien
- Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern
- Mitarbeit bei der Optimierung von Prozessen im Gefahrstoffmanagement

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Gefahrstoffmanagement
- Fundierte Kenntnisse in der Handhabung von Gefahrstoffen und relevanten Gesetzen und Richtlinien
- Erfahrung in der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und Sicherheitsaudits
- Gute kommunikative Fähigkeiten und Teamorientierung
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Qualifizierung

Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen
Für die Position im Bereich Gefahrstoffmanagement suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die über eine hohe Fachkompetenz und Erfahrung in diesem Bereich verfügt. Sie zeichnen sich durch eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise aus, sind kommunikationsstark und arbeiten gerne im Team. Zuverlässigkeit, Genauigkeit und die Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung runden Ihr Profil ab. Wenn Sie zudem über ein hohes Maß an Engagement, Motivation und Lernbereitschaft verfügen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam erfolgreich zu sein.

Kontaktdaten für Stellenanzeige
Web: www.ema-vermittlung.de

E-Mail: [email protected]

Tel:  +49 6806 9954914