542342 Product & Sales Specialist (m/w/d) – Magnetresonanztomographie (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Als Product & Sales Specialist (m/w/d) im Bereich Magnetresonanztomographie bist du die Schnittstelle zwischen Vertrieb, Produktmanagement und Kunden und treibst mit deinem Fachwissen die Marktentwicklung und den Vertrieb innovativer MR-Lösungen in der DACH-Region voran.

Dein Job:

- Vertriebsunterstützung & Kundenberatung: Direkter Support für das Vertriebsteam bei der Vermarktung von MR-Lösungen – hauptsächlich intern, aber auch beim Kunden vor Ort
- Markt- & Wettbewerbsanalyse: Identifikation von Trends, Kundenbedürfnissen und neuen Geschäftsmöglichkeiten im MR-Bereich
- Strategische Produkt- & Lösungsentwicklung: Entwicklung und Umsetzung von Konzepten für den erfolgreichen Einsatz von MR-Technologien in Zusammenarbeit mit Business und Marketing
- Marketing & Business Development: Mitgestaltung und Lokalisierung von Marketing- und Geschäftsstrategien, inkl. Up- und Downstream-Marketingaktivitäten
- Schulungen & Wissenstransfer: Durchführung von internen Produkttrainings, Workshops und Fachschulungen für Vertrieb und Kunden
- Internationale Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit globalen Teams, um Marktanforderungen weiterzugeben und Produkt-Roadmaps mitzugestalten
- Angebots- & Projektmanagement: Erstellung von Kalkulationen und Angeboten für Speziallösungen im MR-Bereich            

Folgendes solltest du mitbringen:

- Ein abgeschlossenes Studium in BWL, Medizintechnik, Informatik oder eine vergleichbare (klinische) Ausbildung (z.B. als Medizinischer Technologin für Radiologie)
- Erste Erfahrung im Marketing oder Vertrieb, idealerweise im Gesundheitswesen oder der Medizintechnikbranche
- Fundierte Kenntnisse des MR-Marktes und der Gesundheitssysteme in Deutschland, Österreich und der Schweiz
- Erfahrung im Up- und Downstream-Marketing, idealerweise auch im Digital-Marketing sowie in der Vermarktung digitaler Lösungen
- Gute betriebswirtschaftliche Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung in der Projektkalkulation und Angebotserstellung
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit & Kundenorientierung, um komplexe technische Inhalte verständlich zu vermitteln
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit mit internationalen Teams
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Philips Benefits für dich:

- Attraktive Vergütung nach IG-Metall
- Jahresurlaub: 30 Tage
- Mobilität: Subventioniertes Deutschlandticket, Leasing Möglichkeiten für den privaten Gebrauch (Fahrräder, Autos, Smartphones, …)
- Philips University & Philips in Balance: Diverse Angebote im Bereich Gesundheit sowie fachlicher und Persönlichkeitsentwicklung
- Philips Pensionskasse: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
- Bezahlte Partnerzeit: 2 Wochen bezahlte Zeit für Partner*innen im Zusammenhang mit der Geburt eines Kindes
- Philips MyShop: Vergünstigte Philips Produkte
- Verpflegung: Kostenlose Getränke & günstige Preise in unserer Kantine und im Philistro
- Kultur: Duz-Kultur, ein bezahlter Tag für ehrenamtliche Tätigkeit, diverse Team-/Kulturaktionen (zu Nachhaltigkeit, Vielfalt, …), etc.

Wie wir zusammenarbeiten

Wir glauben, dass wir bessere Ergebnisse erzielen, wenn wir zusammen statt getrennt arbeiten. Für unsere Office-Teams bedeutet dies, mindestens 3 Tage die Woche im Büro zu verbringen.

Über Philips

Als Unternehmen für Gesundheitstechnologie steht für Philips das Wohl aller an erster Stelle. Jeder Mensch, wo auch immer auf unserem Planeten, verdient eine erstklassige Gesundheitsversorgung. Die Gewährleistung von Patientensicherheit und Qualität ist oberste Priorität in unserer täglichen Arbeit. Daran glauben wir und dafür stehen wir morgens auf. Mach auch du den Job deines Lebens, um das Leben anderer zu verbessern.

- Mehr über unser Business (https://www.philips.com/a-w/about.html)  erfährst du hier.
- Entdecke unsere reiche und bewegte Geschichte (https://www.philips.com/a-w/about/our-history.html) .
- Erfahre mehr über unsere Vision (https://www.philips.com/a-w/about/environmental-social-governance/our-purpose) .

Wenn du an diesem Job interessiert bist, bewirb dich auch wenn du noch nicht alle Anforderungen erfüllst. Vielleicht bist gerade du genau richtig für diesen oder einen anderen Job bei Philips.

Wir bei Philips fördern Chancengleichheit. Alle qualifizierten Kandidat:innen werden unabhängig von Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, sexueller Orientierung, nationaler Herkunft, Glaube, Staatsbürgerschaft, Behinderung oder Familienstand gleichermaßen in unserem Auswahlprozess berücksichtigt. Über unser Engagement für Diversität und Inklusion erfährst du hier (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) .

Weitere Informationen findest du in unserer Inclusion and Diversity Policy (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) . Möchtest du mehr über unser Commitment zu den Menschrechten erfahren dann empfehlen wir dir diesen Bericht (https://www.philips.com/a-w/about/news/archive/features/2022/20221208-philips-human-rights-report-2022.html) .

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Complaint Manager im Bereich Global QRA (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Aufnahme und Bearbeitung von Complaints Class I+II
- Vorbereitung und Durchführung von Meldungen an Behörden, insbesondere BfArM
- Pflege der Complaintdaten in WindChill und Excel-Dateien
- Abstimmung der Inhalte mit RM/QM aus QM Innovation
- Koordination der Abwicklung von Reparaturen mit dem Service-Team
- Durchführung von Meldungen mit PRRC
- Analyse und Auswertung von Beschwerdedaten zur Verbesserung der Produktqualität

Deine Benefits bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium
- Erfahrung in Vigilanzthemen, Complaints und Behördenmeldungen
- Kenntnisse im Umgang mit WindChill und Excel wünschenswert
- Erfahrung im regulierten Umfeld von Vorteil, z.B. Medizintechnik oder Pharmaindustrie
- Verständnis für regulatorische Anforderungen und Compliance-Vorgaben

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA37-05474-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Risikomanager Medizintechnik (w/m/d).

Sie sind verantwortlich für die Überarbeitung der Risikomanagement-Dokumentation für zwei Bestandsprodukte im Bereich der Schlaftherapie gemäß ISO 14971:2019.

- Sie überprüfen die Risikomanagement-Akten auf ihre Plausibilität, führen notwendige Korrekturen durch und übertragen die aktualisierten Ergebnisse in das neue Risikomanagement-Tool.
- Sie setzen sich mit den Normanforderungen des Risikomanagements im Hinblick auf die aktuellen Produktnormen auseinander.
- In Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und dem Lifecycle Management überprüfen Sie die Testabdeckung, definieren gegebenenfalls neue Tests und dokumentieren die Wirksamkeit der Risikokontrollmaßnahmen.

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Physik oder eine vergleichbare Qualifikation.

- Berufserfahrung im Risikomanagement gemäß ISO 14971:2019.
- Idealerweise Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen im Bereich elektrischer Medizingeräte.
- Erfahrung in der Überarbeitung oder Pflege von Risikomanagement-Akten ist von Vorteil.
- Sie haben fundierte Kenntnisse im regulierten Bereich der Medizinprodukte sowie der relevanten Standards und Gesetze.
- Erfahrung im Umgang mit POLARION und dem RiskPack von medsoto ist von Vorteil.
- Kenntnisse im Bereich Beatmung sind wünschenswert.
- Sicherer Umgang mit Office-Anwendungen.
- Interesse an einer Festanstellung nach erfolgreichem Projektabschluss in Hamburg oder Karlsruhe.
- Selbstständige Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen sowie eine starke Ergebnis- und Zielorientierung.
- Sie arbeiten gerne im Team, sind kommunikativ, moderieren gerne und verfügen über sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Qualitätsmanager Medizintechnik (w/m/d).

Sie überarbeiten die Testplanung und Ergebnisdokumentation für zwei Bestandsprodukte im Bereich der Schlaftherapie (insbesondere V-Pläne und VReports).

- Sie überprüfen die Spezifikationsdokumente sowie Testspezifikationen auf ihre Plausibilität, nehmen erforderliche Korrekturen vor und integrieren die abgestimmten Inhalte in das neue Anforderungsmanagement-Tool.
- Sie unterstützen das Lifecycle Management bei der Aktualisierung der Anforderungsdokumentation.
- Sie tragen zur Überarbeitung der Risikomanagement-Dokumente bei und überprüfen die Konformität der Produkte gemäß den aktuellen Normen.
- Sie arbeiten eng mit dem Risikomanagement und dem Lifecycle Management zusammen, um die Testabdeckung zu prüfen und ggf. neue Tests zu definieren.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes technisches Studium in Elektrotechnik, Medizintechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, oder eine vergleichbare Qualifikation/Ausbildung.

- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich Medizintechnik.
- Fundiertes Wissen über den regulierten Bereich von Medizinprodukten sowie die relevanten Standards und Gesetze.
- Erfahrung im Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14971) ist von Vorteil.
- Kenntnisse im Umgang mit POLARION sind von Vorteil.
- Erfahrungen im Bereich Beatmung sind von Vorteil.
- Erfahrung in der Überarbeitung oder Pflege technischer Dokumentationen ist wünschenswert.
- Selbstständige Arbeitsweise, ausgeprägtes analytisches Denken sowie starke Ergebnis- und Zielorientierung.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Validierungsingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Durchführung der Validierung von Testmethoden
- Unterstützung der Validierung von Fertigungsprozessen
- Erstellung von Validierungsplänen für Testmethoden
- Überprüfung von Validierungsdokumenten
- Verwaltung von Prioritäten für Qualitätsprobleme, um sehr kurze Reaktionszeiten einzuhalten

Das bieten wir dir

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenen Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften oder gleichwertige Berufsausbildung / langjährige Erfahrung
- ISO 9001 / 13485 / FDA / Medizintechnik Kenntnisse
- Kenntnisse in Fertigungs- und Prüfprozessen
- Klare und prägnante Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
- Fähigkeit, Informationen strukturiert vor einem Publikum zu präsentieren
- Kenntnis und Anwendung von Installations- Betriebs- und Leistungsqualifizierung (IQ / OQ / PQ)

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA99-65810-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
- Erstellung diverser Dokumente, wie Verfahrensanweisungen, Prüfprotokolle und Validierungsdokumentationen
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei Qualitätsmanagementprojekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik (ISO 13485 etc.)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA75-78347-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben

Interessieren Sie sich für Qualitätsmanagement in der Medizintechnik und sind sicher im Umgang mit Qualitätstechniken wie FMEA und ISO 9001/ISO 13485- Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich Medizintechnik- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Ingenieur Qualitätsmanagement Medizintechnik (w/m/d).

Ihre Hauptaufgabe ist die Entwicklung und Betreuung von Prozessen sowie einzelner Fehlervermeidungsstrategien und Risikomanagement-Methoden.

- Sie betreuen eigenverantwortlich die Optimierung von der Planungsphase bis zur Implementierung in Entwicklungsprojekten.
- In Ihrer Position als Ingenieur Qualitätsmanagement Medizintechnik gewährleisten Sie zudem die Einhaltung und Umsetzung der produktbezogenen Anforderungen und internationalen Regularien.
- Darüber hinaus übernehmen Sie das Projektcontrolling, die Terminverfolgung und die Koordination der Qualitätsstandards.
- Ihr Aufgabengebiet wird mit der Präsentation Ihrer Ergebnisse und Fortschritte abgerundet.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Maschinenbau, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation

- Erfahrung im Qualitätsmanagement in regulierten Umfeldern
- Techniker mit ausreichender Berufserfahrung sind willkommen
- Kenntnisse in Qualitätstechniken (z. B. FMEA)
- Vertrautheit mit ISO 9001 und ISO 13485
- Durchsetzungsvermögen und analytisches Denkvermögen
- Fähigkeit zur Moderation von FMEAs
- Coaching-Fähigkeiten zur Schulung von Mitarbeitern

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Interessierst du dich für die Medizintechnik und bist sicher im Umgang mit LabView und den gängigen Office-Programmen- Siehst du deine Zukunft im Bereich Elektrotechnik- Dann mache deinen entscheidenden Karriereschritt, bewirb dich bei Brunel und erlebe mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen dich als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d).

Sie tragen die Verantwortung für die Unterstützung der Hardwareentwicklung für medizintechnische Geräte.

- Sie übernehmen eigenverantwortlich die Entwicklung und Umsetzung der Projektziele im Rahmen von Umbauten und Reparaturen von Baugruppen.
- Als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d) fungieren Sie als Schnittstelle zwischen den Fachabteilungen Qualität, Mechanik und Firmwareentwicklung.
- Ein weiterer Schwerpunkt Ihres Tätigkeitsfeldes ist die Erstellung von Versuchsberichten und die Vorbereitung für den Prüfaufbau.
- Darüber hinaus erstellen Sie die notwendige Dokumentation für die durchgeführten Maßnahmen.
- Bei Ihrer Tätigkeit als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d) erhalten Sie Unterstützung, unter anderem durch eine organisierte Innendienststruktur, und können auf Hilfestellung Ihrer erfahrenen Kollegen zählen.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik

- Erste praktische Erfahrung in der Hardwareentwicklung
- Umfangreiches Fachwissen auf dem Gebiet der Medizintechnik
- Kenntnisse im Bereich LabView und gerne auch Erfahrung im manuellen Löten von elektronischen Bauteilen.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!