وظائف كـ Ingenieurin medizintechnik في ألمانيا

Das sind wir: Zusammen arbeiten, zusammen wachsen, zusammen Neues schaffen: EDAG verbindet Mensch und Zukunft - hier teilen Unternehmen und Mitarbeitende die gleiche Vision. Auf hohem Niveau gehen Sie bei uns Ihren eigenen Karriereweg, national oder international.

Hohe Kompetenz und die Leidenschaft für neue Herausforderungen machen unseren Bereich Electrics/Electronics zum Wegweiser in der automobilen Zukunft. Gehen auch Sie den nächsten Schritt und unterstützen Sie unser Team.
Daran werden Sie wachsen:

- Sie beraten und unterstützen unsere Projektteams bei der Entwicklung fachübergreifender innovativer Technologien und Konzepte für Hardwaresysteme im Medizintechnik-Bereich bspw. für diagnostische oder therapeutische Systeme
- Im Rahmen der Entwicklungsprojekte analysieren, prüfen und validieren Sie die Kundenanforderungen hinsichtlich der technischen Umsetzbarkeit sowie der Risiken und leiten erforderlichen Maßnahmen ab
- Gemeinsam mit dem Projektteam realisieren Sie die Entwicklungsprojekte inklusive der notwendigen Dokumentation zeit- und kostengerecht unter Einhaltung gültiger regulatorischer Vorgaben
- In Ihrer Rolle stellen Sie eine angemessene Kommunikation zu Kunden, Lieferanten und weiteren Stakeholdern sicher und stehen unserem Sales als Sparringspartner für überzeugende Angebotspräsentationen zur Seite
- Als einer der zentralen Ansprechpartner im Kompetenzbereich erarbeiten Sie Standards für eine gemeinsame Projekt- und Teamarbeit und sind für den Wissensaufbau und die -weitergabe mitverantwortlich
- Sie sorgen für eine Vernetzung aller relevanten Ansprechpartner innerhalb unseres Unternehmens und arbeiten in standort- und bereichsübergreifenden innovativen Projekten mit hohen Qualitätsansprüchen

Damit bringen Sie uns voran:

- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
- Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung im Entwicklungsumfeld für Medizintechnik unter Anwendung der hierbei geltenden Normen und Standards u. a. ISO 13485, DIN EN IEC 80601-2-77, ISO 14971, MDR, FDA
- Mit dem Entwicklungsprozess für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich Medizintechnik sowie mit gängigen Entwicklungstools und Methoden sind Sie vertraut.
- Sie besitzen ein großes Interesse an der Entwicklung innovativer Konzepte und haben Spaß daran diese gemeinsam mit einem Team erfolgreich voranzutreiben
- Eine eigenverantwortliche Arbeitsweise, sehr gutes technisches Verständnis sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten zeichnen Sie aus.
- Sie besitzen ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein und kommunizieren souverän und offen verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten: LinkedIn Learning für persönliche und fachliche Weiterbildung, EDAG-Talentprogramm und weitere individuelle Schulungsangebote
- Work-Life-Balance: Flexibles, hybrides* Arbeiten und Workation zur optimalen Vereinbarkeit von Freizeit, Familie und Beruf, 30 Tage Urlaub und die Möglichkeit eines Sabbaticals
- Willkommen im Team: Strukturiertes Onboarding-Programm für eine optimale Einarbeitungszeit
- Gesundheit: Job-Rad für sportliche Mobilität, attraktive Sportkurse wie Yoga, Lauftraining und eine eSports-Community
- Ansprechendes Arbeitsumfeld: Ergonomische Arbeitsplätze, Events wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und regelmäßige Teamevents, bezuschusstes Mittagessen in unseren Kantinen und Partnerrestaurants*
- Finanzen & Vorsorge: Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsabsicherung, Unfallversicherung, Jubiläumszahlung, Zuschüsse Heirat & Geburt, etc.

und vieles mehr.
*Diese Benefits sind abhängig von der jeweiligen Tätigkeit, dem Standort oder der Infrastruktur.
Das klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite: https://www.edag.com/de/karriere
Hier erhalten Sie zudem weitere Informationen über EDAG als Arbeitgeber, Termine aller anstehenden Job-Messen und vieles mehr.
Bei Fragen können Sie uns gerne Mo - Fr von 8:00 - 13:00 Uhr unter folgender Nummer: 08458 32382480 erreichen.

Wir freuen uns auf Sie!

*Geschlecht, Alter, Nationalität und Religion sind für uns nicht relevant - was zählt, sind Sie.

Das sind wir: Zusammen arbeiten, zusammen wachsen, zusammen Neues schaffen: EDAG verbindet Mensch und Zukunft - hier teilen Unternehmen und Mitarbeitende die gleiche Vision. Auf hohem Niveau gehen Sie bei uns Ihren eigenen Karriereweg, national oder international.

Hohe Kompetenz und die Leidenschaft für neue Herausforderungen machen unseren Bereich Electrics/Electronics zum Wegweiser in der automobilen Zukunft. Gehen auch Sie den nächsten Schritt und unterstützen Sie unser Team.
Daran werden Sie wachsen:

- Sie beraten und unterstützen unsere Projektteams bei der Entwicklung fachübergreifender innovativer Technologien und Konzepte für Softwaresysteme im Medizintechnik-Bereich bspw. für diagnostische oder therapeutische Systeme
- Im Rahmen der Entwicklungsprojekte analysieren, prüfen und validieren Sie die Kundenanforderungen hinsichtlich der technischen Umsetzbarkeit sowie der Risiken und leiten erforderlicher Maßnahmen ab
- Gemeinsam mit dem Projektteam realisieren Sie die Entwicklungsprojekte inklusive der notwendigen Dokumentation zeit- und kostengerecht unter Einhaltung gültiger regulatorischer Vorgaben
- In Ihrer Rolle stellen Sie eine angemessene Kommunikation zu Kunden, Lieferanten und weiteren Stakeholdern sicher und stehen unserem Sales als Sparringspartner für überzeugende Angebotspräsentationen zur Seite
- Als einer der zentralen Ansprechpartner im Kompetenzbereich erarbeiten Sie Standards für eine gemeinsame Projekt- und Teamarbeit und sind für den Wissensaufbau und die -weitergabe mitverantwortlich
- Sie sorgen für eine Vernetzung aller relevanten Ansprechpartner innerhalb unseres Unternehmens und arbeiten in standort- und bereichsübergreifenden innovativen Projekten mit hohen Qualitätsansprüchen

Damit bringen Sie uns voran:

- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik oder Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
- Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung im Entwicklungsumfeld für Medizintechnik unter Anwendung der hierbei geltenden Normen und Standards u. a. ISO13485, DIN EN IEC 81001-5-1, DIN EN IEC 62304, MDR, FDA
- Mit dem Entwicklungsprozess für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich Medizintechnik sowie mit gängigen Entwicklungstools und Methoden sind Sie vertraut.
- Sie besitzen ein großes Interesse an der Entwicklung innovativer Konzepte und haben Spaß daran diese gemeinsam mit einem Team erfolgreich voranzutreiben
- Eine eigenverantwortliche Arbeitsweise, sehr gutes technisches Verständnis sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten zeichnen Sie aus.
- Sie besitzen ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein und kommunizieren souverän und offen verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten: LinkedIn Learning für persönliche und fachliche Weiterbildung, EDAG-Talentprogramm und weitere individuelle Schulungsangebote
- Work-Life-Balance: Flexibles, hybrides* Arbeiten und Workation zur optimalen Vereinbarkeit von Freizeit, Familie und Beruf, 30 Tage Urlaub und die Möglichkeit eines Sabbaticals
- Willkommen im Team: Strukturiertes Onboarding-Programm für eine optimale Einarbeitungszeit
- Gesundheit: Job-Rad für sportliche Mobilität, attraktive Sportkurse wie Yoga, Lauftraining und eine eSports-Community
- Ansprechendes Arbeitsumfeld: Ergonomische Arbeitsplätze, Events wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und regelmäßige Teamevents, bezuschusstes Mittagessen in unseren Kantinen und Partnerrestaurants*
- Finanzen & Vorsorge: Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsabsicherung, Unfallversicherung, Jubiläumszahlung, Zuschüsse Heirat & Geburt, etc.

und vieles mehr.
*Diese Benefits sind abhängig von der jeweiligen Tätigkeit, dem Standort oder der Infrastruktur.
Das klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite: https://www.edag.com/de/karriere
Hier erhalten Sie zudem weitere Informationen über EDAG als Arbeitgeber, Termine aller anstehenden Job-Messen und vieles mehr.
Bei Fragen können Sie uns gerne Mo - Fr von 8:00 - 13:00 Uhr unter folgender Nummer: 08458 32382480 erreichen.

Wir freuen uns auf Sie!

*Geschlecht, Alter, Nationalität und Religion sind für uns nicht relevant - was zählt, sind Sie.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Life Cycle Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Koordination und Umsetzung von Produktänderungen, Produktweiterentwicklungen, Produktoptimierungen sowie Produkteinführung in PSBs
- Pflege von ProX (DCRs und PKGs erstellen, bearbeiten, nachhalten,...). OAs nachverfolgen, Probleme lösen
- IfUs Erstellung koordinieren und Konflikte klären
- Produktdokumentation/Design History File
- Bearbeitung von Qualitätsthemen in der Serie (z.B. Complaints, Capas, FoA)

Deine Vorteile bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Vermögenswirksame Leistungen
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder technisch-wirtschaftlichen Fachgebiet Bitte Sprachkenntnisse angeben
- Mehrjährige Berufserfahrung im Produktmanagement oder der R&D und in der Medizintechnik
- Erfahrung in der Steuerung von crossfunktionalen Projektteams und externen Partnern
- Kompetenzen: Englisch verhandlungssicher, MS Office Anwendungen, Projektmanagement, Wirtschaftlich-kommerzielles Grundverständnis

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA46-52467-HH bei Frau Frederike Günther. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Tecan ist ein weltweit führender Anbieter von Laborinstrumenten und Lösungen für die Branchen Bio-pharma, Forensik und Klinische Diagnostik. IBL International GmbH ist Spezialist im Bereich der Immundiagnostik und entwickelt, produziert und vertreibt weltweit ein breites Produktportfolio von Immunoassays für Forschungszwecke und Routinediagnostik.
IBL International GmbH ist Teil der Tecan Familie.

Wir suchen Sie zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Quality Assurance, am Standort Hamburg, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, als

Quality Assurance Engineer (m/w/d)

im Bereich Quality Assurance in Vollzeit
Pflege des Dokumentierten Verfahrens
Optimierung von Prozessen und Arbeitsanweisungen
Vorbereitung und Durchführung von Internen Audits, Unterstützung von Behörden- und NB Audits sowie Lieferantenauditierung
Mitarbeit bei der Reklamationsbearbeitung (Complaints)
Vorbereitung von Management Reviews (Monitoring von KPIs, jährlicher Bericht)
Abweichungsbehandlung (CAPA, SCAR, NCR, Nacharbeit)
Prüfung von Konformitätsbewertungen nach den lokalen Verfahren
Prüfung oder Freigabe von Berichten, Arbeitsanweisungen und Dokumentationen
Schnittstelle und aktive Kommunikation zu allen Abteilungen
Projektarbeit, Mitarbeit bei der Einführung eines Elektronischen Qualitätsmanagement-Systems
Unterstützung von Validierung (z.B. E-QMS Funktionalitäten)
Durchführung von Aufgaben nach dem Qualitätsmanagement Handbuch

Bachelorabschluss im Bereich Medizintechnik, Biotechnologie, Biologie, Chemie oder abgeschlossene Berufsausbildung als MTA, CTA oder BTA mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung.
Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement für den Bereich Medizinprodukte oder In-vitro-Diagnostik.
Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch verhandlungssicher
Erfahrungen in der Lieferantenauditierung erwünscht
Sichere Kenntnisse in MS Office
Fachkenntnisse in REGULATION (EU) 2017/746 / ISO 13485:2016 / CFR 820 / MDSAP/ ISO 9001:2015
Hohes Qualitätsbewusstsein
Wir bieten einen stabilen und verlässlichen Arbeitsplatz, der den Mitarbeitenden ermöglicht, sich mit ihren Fähigkeiten und ihrer Persönlichkeit auf eine authentische Weise einzubringen.

Sie erwarten ein spannendes, dynamisches Umfeld mit einem hohen Grad an Selbstverantwortung. In einem engagierten Team arbeiten Sie bei umfangreichen sozialen Leistungen in einem international tätigen Unternehmen.

Seit mehr als 30 Jahren stellen die invasiven Druckmesssysteme und Blutentnahmesysteme von CODAN pvb Critical Care GmbH einen unverzichtbaren Bestandteil für die kontinuierliche Anzeige und Registrierung einer großen Bandbreite von Parametern im Bereich des hämodynamischen Monitorings dar. In diesem Bereich führend, steht der Name CODAN für die Aufrechterhaltung eines Goldstandards. Als Lieferant von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten anerkannt, arbeiten in der Produktionsstätte Forstinning bei München zzt. mehr als 90 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung sowie am Vertrieb dieser Medizinprodukte mit.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs einen

Regulatory Affairs Manager Product Compliance / Research Specialist & Data Engineer (m/w/d)
Ermittlung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I nach VO (EU) 2017/745 (MDR) und Erstellung, Pflege und Aktualisierung der Liste der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen
Eingabe und Pflege der Microsoft Access-Datenbank zur Einhaltung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen
Pflege und Aktualisierung der Risikomanagementakte / Usability Engineering-Akte
Management und Aufbereitung anwendbarer Regularien und Normen, sowie Entwicklung und Optimierung interner Prozesse zur Verwaltung von Normen, sowie deren Bewertung der Auswirkung (GAP-Analysen)
Wissenschaftliche Literaturrecherche und sachliche, sowie formal korrekte Darstellung und Formulierung wissenschaftlicher Ergebnisse und Erkenntnisse in englischer und deutscher Sprache
Sofern entsprechende Qualifikation vorhanden, Erstellung von Microsoft Excel-Dateien aus Microsoft Dynamics 365 Business Central (Microsoft Dynamics Navision / Dynamics NAV) mit Power Query zum Zwecke der Auswertung sowie automatisierter Microsoft Excel Power Query-Berichte

Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (Medizintechnik, Biomedizintechnik, Regulatory Affairs) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Zulassungsrelevante nationale und internationale Regularien (Gesetze, Verordnungen, Richtlinien, Normen), wie z. B. EU (VO) 2017/745 (MDR) kennen und verstehen
Affinität in der Erstellung von technischen Dokumenten und zulassungsrelevanter Unterlagen
Im Idealfall Branchenkenntnisse im Bereich Medizintechnik
Sehr gute Microsoft-Office-Kenntnisse, speziell Excel (Power Query, M365)
Erweiterte Kenntnisse in Microsoft Access sind wünschenswert
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und technisches Verständnis
Präzise, strukturierte und pragmatische, aber dennoch prozessorientierte Arbeitsweise

Abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem engagierten Team
Freundliche und wertschätzende Arbeitsatmosphäre und kollegiales Miteinander
Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeitmodelle (Gleitzeitmodell mit Kernarbeitszeiten) und Homeoffice mit bis zu 2 Tagen pro Woche nach der Einarbeitung und nach Absprache möglich
Arbeiten in einem inhabergeführten Unternehmen
Flache Hierarchien
Klimatisierte Büroräume
Büro mit maximal 4 Arbeitsplätzen
Ergonomische Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
Gute Erreichbarkeit über die Autobahn A94 und B12
Direkte Anbindung an ÖPNV
Firmen-Parkplatz mit Fahrrad-Stellplätzen
Betriebliche Altersvorsorge
Sachbezugskarte Edenred
Betriebliche Events wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern

With a passion for life

Join our diverse teams of passionate people and a career that allows you to develop both personally and professionally. At Getinge we exist to make life-saving technology accessible for more people. To make a true difference for our customers - and to save more lives, we need team players, forward thinkers, and game changers.
Are you looking for an inspiring career? You just found it.

We are currently looking for an experienced Quality Management Engineer, Supplier Auditor to join our Quality department in Feldkirchen, Germany, part of the product area Critical Care at Getinge. This role will support the organization as Supplier Auditor, will closely collaborate with our R&D department to assist with their projects, will work on our CSV process, and conitonously improve our quality management system.

Quality Management Engineer, Supplier Auditor (m/f/d)
Responsible for the annual supplier audit schedule
Planning, preparation and auditing suppliers as Lead Auditor
Participation in the selcetion, evaluation, monitoring and development of suppliers
Cooperation with suppliers on quality related topics (e.g., in case of external audits)
Support in the CSV process from quality perspective
Assistance with the Design Change Control and Design Control process
Performance of internal audits (Internal Auditor)
Preparation and support of external audits (notified bodies, authorities, customers)
Continous contribution on process improvement and aligment with other Critical Care site
Provision and reporting of monthly KPIs
Maintenance, review and approval of QMS related documentation and record
Collaboration in internal quality projects

Degree in medical technology, engineering, science or similar relevant education
Minimum 3 years of hands-on expierence in Quality and Environmental Management ISO13485
At least 2 year experience as Lead Auditor in supplier audits
Background in close collaboration with R&D projects and CSV processes
Relevant knowledge for implementation and usage of applicable standars and regulations
Proven external and/or internal trainings in QM / ISO13485 / FDA / EU MDR
Ideally trained as an Internal Auditor
Demonstrated history in Quality/ Environmental related projectes (e.g., CAPAs, EU MDR uplift) are an advantage
Written and spoken fluency in English and German
On-site work for at least 1-2 days per week is expected; readiness to travel (25%)

High quality products in a life-saving environment
Attractive conditions, 30 paid vacation days per year
Possibility of mobile working
Modern workplace equipment
Business Bike and corporate benefits
Career opportunities in a well-known company
Individual trainings

Willkommen bei der JDM Innovation GmbH - einem Unternehmen der Phoenix group. Seit über 35 Jahren entwickeln wir Lösungen, die den Markt bewegen. Aus den Bereichen Mikroprozessortechnik, Systementwicklung und Mechatronik. Unser Motto lautet „Innovative Minds“. Das Resultat: Innovationen, die den Gesundheitsmarkt bewegen. Wie unsere Smart Medication Solution „Smila“, die Patient/innen ein unabhängigeres und gesünderes Leben ermöglicht.

Product Owner für digitale Gesundheitslösungen (m/w/d)

Murr bei Ludwigsburg

Wir suchen in Murr bei Ludwigsburg einen erfahrenen Product Owner (m/w/d) für unser agiles Softwareentwicklungsteam. Es fasziniert Sie die Vorstellung, dass digitale Lösungen dazu beitragen können, die Gesundheit der Menschen zu verbessern? Dann werden Sie Teil unseres Teams und gestalten die Zukunft der Medizintechnik mit! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Sie sind wichtigster Kunden- und Stakeholdervertreter im Team.
Sie erarbeiten praxistaugliche Produktlösungen in Zusammenarbeit mit dem Team und dem Produkt Management.
Sie nehmen fachliche und technische Wünsche und Bedürfnisse des Produkt Managers und des System Architekten entgegen und stellen die Umsetzung der Produktziele im Team sicher.
Sie sind verantwortlich für das Priorisieren des Team-Backlogs und somit für die Umsetzung der richtigen Produktfunktionen zu richtiger Zeit.
Sie haben einen guten Überblick über den kurz- bis mittelfristiger Planungshorizont.

Abgeschlossenes (medizin-) technisches oder betriebswirtschaftliches Studium.
Anspruch, eine hoch qualitative und praxistaugliche Gesundheitslösung zu entwickeln.
Praktische Erfahrungen als Product Owner im agilen Umfeld sind von Vorteil
Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Fließend Deutsch- und Englischkenntnisse

Zukunftssicher: Wir wachsen und wachsen. Wir bieten Ihnen ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub u.v.m.

Vereinbarkeit von Privat- und Berufsleben: Wir bieten Ihnen Mobile-Office und flexible Arbeitszeitmodelle.

Karriere: Wir fördern Sie! Innerhalb der JDM Innovation und des PHOENIX-Konzerns bieten sich tolle Möglichkeiten.

Weiterbildung: Sehr gerne - wir freuen uns, wenn Sie wissbegierig sind.

Team: So arbeiten wir. Wir fördern den Zusammenhalt im Team durch kleine und große Events.

Wir sind ein kleines, etabliertes Unternehmen, spezialisiert auf innovative Medizinprodukte zur Funktionellen Elektrostimulation. Seit vielen Jahren unterstützen wir Menschen mit motorischen Einschränkungen dabei, ihre Therapie zu optimieren und zu verbessern. Unser Team wächst und wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d), der uns in Teilzeit oder Vollzeit verstärkt. Falls Du Lust auf eine Vollzeitbeschäftigung hast, könntest Du darüber hinaus eine tragende Rolle in unseren Forschungs- und Entwicklungsprojekten übernehmen.

Verantwortung für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen unserer Medizinprodukte der Klasse IIa.
Erstellung und Einreichung von Zulassungsunterlagen bei den zuständigen Behörden.
Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß MDR (Medical Device Regulation).
Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion und Produktentwicklung zur Sicherstellung der Konformität unserer Produkte.
Kommunikation mit benannten Stellen und Behörden.
Punktuelle Unterstützung unserer Forschungs- und Entwicklungsprojekte. Wenn Du Lust auf eine Vollzeitstelle hast, dann kannst Du Dich in unseren Projekten auch mehr bewegen.

Abgeschlossenes Studium als Ingenieur oder Naturwissenschaftler, z. B. der Medizintechnik oder Elektrotechnik.
Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Medizinprodukten der Klasse IIa.
Fundierte Kenntnisse der MDR und relevanter Normen und Regularien.
Selbständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Eine flexible Teilzeitstelle oder Vollzeitbeschäftigung, je nach Verfügbarkeit und Interesse an zusätzlicher Projektarbeit.
Mitarbeit in einem dynamischen, innovationsorientierten Team mit flachen Hierarchien.
Flexible Arbeitszeiten mit modernen Arbeitsmitteln - auch von zu Hause aus.
Raum für eigene Ideen und die Chance, an der Entwicklung von Produkten mitzuwirken, die den Alltag von Menschen positiv beeinflussen.
Attraktive Vergütung und ein modernes Arbeitsumfeld.

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Die Abbott GmbH sucht im Geschäftsbereich Diagnostics aktuell einen
Servicetechniker Labordiagnostik im Außendienst (w/m/d) - Region Düsseldorf

home-office based im Raum Düsseldorf
In der Rolle des Field Service Engineers / Servicetechnikers (w/m/d) übernehmen Sie als technischer Experte oder Expertin Verantwortung für unsere Produktfamilien der Diagnostik Laborgeräte / Laborgeräteautomation und unterstützen unsere Kunden als Ansprechpartner*in vor Ort.
Durchführung von Installationen, Geräteschulungen, Kundenunterweisungen, Hard- und Softwaremodifikationen und sicherheitstechnischen Überprüfungen
Geräte- und Reagenzien-Troubleshooting
Terminierung und Umsetzung planmäßiger Wartungsarbeiten
Unterstützung der Vertriebsmitarbeiter durch gemeinsame Kundenbesuche
Kontrolle und selbstständige Verwaltung der Ersatzteile

Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik (oder eine abgeschlossene Fachausbildung im medizintechnischen oder elektromechanischen Bereich)
Sichere Anwendung aktueller Computertechnik, Kenntnisse im Bereich Netzwerktechnik erwünscht
Ausgeprägtes Kommunikationsgeschick
Fähigkeit zur Identifizierung und zum Vorantreiben von Lösungen
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fließende Deutschkenntnisse
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die von Bedeutung ist, und können sich weiterentwickeln und lernen, für sich und Ihre Familie sorgen, sich selbst verwirklichen und ein erfülltes Leben führen. Sie haben Zugang zu:

Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen
Einem attraktiven Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
Einer herausfordernden Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Die MMM ist weltweit als einer der führenden Systemanbieter seit 1954 im Dienst der Gesundheit tätig. Wir bieten ein komplettes Produkt- und Dienstleistungsangebot rund um die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation in den Bereichen Healthcare und Life Science. Mehr als 1200 Mitarbeiter an Standorten in Europa und in den USA engagieren sich mit Kompetenz und Freude für den Gesamtauftrag des mittelständischen Familienunternehmens: MMM. Protecting human health.

Ihre Tätigkeitsbereiche:

- Beratung und Schulung für Prozessabläufe intern und extern bei Kunden oder Planern
- Entwicklung, Implementierung und Steuerung von Logistik- und Automatisierungskonzepten für die AEMP (Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte)
- Planung und Umsetzung von Optimierungsprojekten zur Effizienzsteigerung in der Sterilgutlogistik
- Analyse und Verbesserung bestehender Prozesse unter Berücksichtigung gesetzlicher Vorgaben und Qualitätsstandards
- Auswahl und Einführung neuer Technologien zur Automatisierung von Transport- und Materialflussprozessen
- Koordination mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich Lieferanten und IT-Abteilungen
- Erstellung von technischen Spezifikationen sowie Steuerung der Implementierung
- Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards
- Projektleitung / Projektpräsentationen von ausgewählten AEMP-Lösungen mit einem hohen Grad an Automatisierung

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Logistik, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse in der Prozessoptimierung (z. B. Lean Management, Six Sigma) und Erfahrung mit digitalen Logistiklösungen
- Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung im Bereich Logistik oder Automatisierung, idealerweise in der Medizintechnik oder im Krankenhausumfeld
- MS-Office, AutoCAD, pCon, SAP, Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen in der AEMP (z. B. DIN EN ISO 13485, RKI-Richtlinien)
- sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Das bieten wir:

- Flexible Arbeitszeiten
- Positives Arbeitsklima und guter Teamspirit
- Mitarbeiter-Events
- Entwicklungsmöglichkeiten und Mitarbeiterförderprogramme
- Hauseigene MMM Akademie zur Weiterbildung
- 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Erfolgsbeteiligung in Form von steuerbefreiten Zuwendungen
- Vermögenswirksame Leistungen
- Gratifikationen bei Dienstjubiläen
- Dienstfahrradleasing
- Corporate Benefits – Mitarbeiterrabatte
- Wir für Gesundheit – Pluscard

Wir bieten eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in unserer Unternehmensgruppe verbunden mit Zukunftssicherheit und attraktiven Vertragsbedingungen. Wir freuen uns auf Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

Qualitätsfachkraft Mikrobiologie/Hygiene (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind Ihre Aufgaben in unserem Team

- Entwickeln und regelmäßig Überprüfen von Standardarbeitsanweisungen in einer kontrollierten Produktionsumgebung
- Sicherstellen mikrobiologischer und hygienischer Standards
- Optimieren und Weiterentwickeln kontinuierlicher Verbesserungsprozesse zur Einhaltung der Hygienevorgaben
- Einhalten und Aufrechterhalten relevanter regulatorischer Anforderungen und interner Qualitätsmanagementsysteme (QMS)
- Unterstützen bei der Erstellung, Überprüfung und Dokumentation von Testprotokollen sowie der Auswertung der Testergebnisse
- Anwenden relevanter analytischer Methoden wie Bioburden und LAL im GLP-Umfeld
- Verfolgen von Korrektur- und Präventivmaßnahmen bei Abweichungen sowie Audit-Feststellungen
- Teilnehmen an internen und externen Audits als Fachexpert:in für Mikrobiologie und Hygiene

Das nächste Level beginnt hier

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder einem naturwissenschaftlichen Fachgebiet bzw. vergleichbare technische Ausbildung im Bereich Medizintechnik
- Fähigkeit, Normen wie ISO 14644 und ISO 11737 präzise zu interpretieren
- Sicherstellung der mikrobiologischen Produkt- und Prozesskonformität durch Integration in bestehende Qualitätssysteme
- Erfahrung im Management von mehreren Projekten sowie in der Koordination von QMS-Programmen
- Kenntnisse in der Validierung von Reinigungsverfahren und den mikrobiologischen Anforderungen zur Prozessoptimierung einbringen
- Fähigkeit, zugewiesene Aufgaben schnell zu bewerten, Herausforderungen zu erkennen und klar zu kommunizieren
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA38-88884-RT bei Frau Lucija Kalaj. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Anbieter und Entwickler von IT-Lösungen und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite.

Hardwareentwickler Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Planung, Organisation und Umsetzung technischer Änderungen bei elektrischen Funktionseinheiten und Leiterplatten
- Problemlösung und Testen von Leiterplatten / Funktionseinheiten eines medizinischen Röntgengenerators
- Unterstützung bei Testaufbauten, Laborplätze einrichten, Baugruppen in Betrieb nehmen, Messungen durchführen und dokumentieren
- Ersetzen von Bauteilen im Rahmen des Lifecycle Managements: Anforderungen identifizieren, Alternativen auswählen, Simulationen durchführen, Prototypen aufbauen und messtechnisch bewerten
- Layout von Leiterplatten und Absprachen mit Lieferanten

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Sehr gute Kenntnisse in elektronischer Hardware-Entwicklung und Life Cycle Management von elektronischen Geräten
- Erfahrung in der Planung, Steuerung und Umsetzung von Design-relevanten Änderungen an Leiterplatten und elektrischen Funktionseinheiten
- Kenntnisse in analoger und digitaler Regelkreise (embedded software, Prozessoren, Microcontroller)
- Kenntnisse in Leistungselektronik sowie EMV-Erfahrung
- Erfahrung in strukturierter Problemlösung von Leiterplatten
- Vertrautheit mit Tools wie Windchill sowie Cadence Allegro oder Mentor Graphics
- Fließende Deutschkenntnisse, sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung als Hardwareentwickler Medizintechnik (m/w/d) - gern online unter der Kennziffer VA92-39118-HH_IT bei Frau Katharina Stemmann. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Testingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Durchführung von Tests sowie Fehleranalysen im Bereich Hardware
- Erstellung von Testplänen für medizintechnische Geräte
- Erstellung von Testumgebungen
- Analyse und Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung technischer Zulassungsdokumente

Unsere Leistungen

- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik und vergleichbaren Fachrichtungen oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker
- Einschlägige Berufserfahrung im Testumfeld eines Industrieunternehmens auch von elektrotechnischen Komponenten
- Sicherer Umgang mit den gängigen Messtechnikmethoden
- Erste Erfahrungen in der Medizintechnik oder Luftfahrt von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA84-95307-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

With the challenges facing our world today, Philips' purpose has never been more important. Whatever job you do with us, if you share our passion for helping others, we will work together towards a better and fairer future for all.

In this role, you will take responsibility as Engineering Responsible Manager/Technical Product Owner for products in the IntelliVue family in the post-launch phase. You are the first point of contact for potential product changes and technical questions and ensure that each change is accurately evaluated and documented. Your main task is to ensure the quality of our products and the associated documentation throughout the entire product life cycle. You will lead projects aimed at implementing product changes and improvements for patients and healthcare professionals. You will work closely with colleagues from different departments such as Regulatory Affairs, Quality, Product Industrialization, Manufacturing and Test Development to ensure smooth cross-functional collaboration.

Your role:
•    Owning the product design documentation (design history file) and ensuring that all product documents comply with the internal specifications (quality management system)
•    Ensuring that changes are traceable and that the product meets all required standards
•    Representing the product in internal and external audits
•    Ensuring that changes do not have a negative impact on product quality
•    Leading problem-solving discussions with experts from various departments and take part in product-related CAPAs (corrective and preventive actions)
•    Managing cross-functional project teams and ensuring that changes are implemented on time and within budget

Great, if you have the following:
•    Degree in electrical engineering, medical technology or similar qualification
•    Several years of professional experience with medical technology products
•    Profound experience in regulated industries and familiarity with processes such as product development, design verification, design changes and risk management
•    Very good understanding of external standards, especially IEC 60601-1
•    High quality awareness and strong sense of responsibility
•    Strong ability to self-organize and experience in managing projects in interdisciplinary teams
•    Fluent English (written and spoken) and very good German (minimum B2 level)

Philips benefits for you:
•    Non-tariff compensation with annual salary increases
•    Performance bonus
•    Purpose: Doing meaningful work with a great team
•    Hybrid work concept: Up to two days a week "working from home"
•    Philips Pension Fund: Employer-funded pension plan
•    Mobility and devices: HVV ProfiCard, leasing bicycles, cars, and also smartphones for private use
•    Culture: Informal culture, a paid day for voluntary work, various team/cultural activities (on sustainability, diversity, ...), etc.
•    Philips University: Wide range of professional training courses and for personal development
•    Philips MyShop: Discount on Philips products
•    Philips in Balance: Various offers for physical and mental health and sports courses
•    “Partnerzeit” – two paid weeks off after your partner has given birth

How We Work Together

We believe that we achieve better results when we work together rather than apart. For our office teams this means to be on-site at least 3 days a week.

About Philips

We are a health technology company. We built our entire company around the belief that every human matters, and we won't stop until everybody everywhere has access to the quality healthcare that we all deserve. With patient safety and Quality as our fundamental premise, we focus on regulatory requirements and quality standards in our daily work. Do the work of your life to help the lives of others.

- Learn more about our business (https://www.philips.com/a-w/about.html) .
- Discover our rich and exciting history (https://www.philips.com/a-w/about/our-history.html) .
- Learn more about our purpose (https://www.philips.com/a-w/about/environmental-social-governance/our-purpose) .

If you’re interested in this role and have many, but not all, of the experiences needed, we encourage you to apply. You may still be the right candidate for this or other opportunities at Philips. Learn more about our commitment to diversity and inclusion here (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) .

Als Product & Sales Specialist (m/w/d) im Bereich Magnetresonanztomographie bist du die Schnittstelle zwischen Vertrieb, Produktmanagement und Kunden und treibst mit deinem Fachwissen die Marktentwicklung und den Vertrieb innovativer MR-Lösungen in der DACH-Region voran.

Dein Job:

- Vertriebsunterstützung & Kundenberatung: Direkter Support für das Vertriebsteam bei der Vermarktung von MR-Lösungen – hauptsächlich intern, aber auch beim Kunden vor Ort
- Markt- & Wettbewerbsanalyse: Identifikation von Trends, Kundenbedürfnissen und neuen Geschäftsmöglichkeiten im MR-Bereich
- Strategische Produkt- & Lösungsentwicklung: Entwicklung und Umsetzung von Konzepten für den erfolgreichen Einsatz von MR-Technologien in Zusammenarbeit mit Business und Marketing
- Marketing & Business Development: Mitgestaltung und Lokalisierung von Marketing- und Geschäftsstrategien, inkl. Up- und Downstream-Marketingaktivitäten
- Schulungen & Wissenstransfer: Durchführung von internen Produkttrainings, Workshops und Fachschulungen für Vertrieb und Kunden
- Internationale Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit globalen Teams, um Marktanforderungen weiterzugeben und Produkt-Roadmaps mitzugestalten
- Angebots- & Projektmanagement: Erstellung von Kalkulationen und Angeboten für Speziallösungen im MR-Bereich            

Folgendes solltest du mitbringen:

- Ein abgeschlossenes Studium in BWL, Medizintechnik, Informatik oder eine vergleichbare (klinische) Ausbildung (z.B. als Medizinischer Technologin für Radiologie)
- Erste Erfahrung im Marketing oder Vertrieb, idealerweise im Gesundheitswesen oder der Medizintechnikbranche
- Fundierte Kenntnisse des MR-Marktes und der Gesundheitssysteme in Deutschland, Österreich und der Schweiz
- Erfahrung im Up- und Downstream-Marketing, idealerweise auch im Digital-Marketing sowie in der Vermarktung digitaler Lösungen
- Gute betriebswirtschaftliche Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung in der Projektkalkulation und Angebotserstellung
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit & Kundenorientierung, um komplexe technische Inhalte verständlich zu vermitteln
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit mit internationalen Teams
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Philips Benefits für dich:

- Attraktive Vergütung nach IG-Metall
- Jahresurlaub: 30 Tage
- Mobilität: Subventioniertes Deutschlandticket, Leasing Möglichkeiten für den privaten Gebrauch (Fahrräder, Autos, Smartphones, …)
- Philips University & Philips in Balance: Diverse Angebote im Bereich Gesundheit sowie fachlicher und Persönlichkeitsentwicklung
- Philips Pensionskasse: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
- Bezahlte Partnerzeit: 2 Wochen bezahlte Zeit für Partner*innen im Zusammenhang mit der Geburt eines Kindes
- Philips MyShop: Vergünstigte Philips Produkte
- Verpflegung: Kostenlose Getränke & günstige Preise in unserer Kantine und im Philistro
- Kultur: Duz-Kultur, ein bezahlter Tag für ehrenamtliche Tätigkeit, diverse Team-/Kulturaktionen (zu Nachhaltigkeit, Vielfalt, …), etc.

Wie wir zusammenarbeiten

Wir glauben, dass wir bessere Ergebnisse erzielen, wenn wir zusammen statt getrennt arbeiten. Für unsere Office-Teams bedeutet dies, mindestens 3 Tage die Woche im Büro zu verbringen.

Über Philips

Als Unternehmen für Gesundheitstechnologie steht für Philips das Wohl aller an erster Stelle. Jeder Mensch, wo auch immer auf unserem Planeten, verdient eine erstklassige Gesundheitsversorgung. Die Gewährleistung von Patientensicherheit und Qualität ist oberste Priorität in unserer täglichen Arbeit. Daran glauben wir und dafür stehen wir morgens auf. Mach auch du den Job deines Lebens, um das Leben anderer zu verbessern.

- Mehr über unser Business (https://www.philips.com/a-w/about.html)  erfährst du hier.
- Entdecke unsere reiche und bewegte Geschichte (https://www.philips.com/a-w/about/our-history.html) .
- Erfahre mehr über unsere Vision (https://www.philips.com/a-w/about/environmental-social-governance/our-purpose) .

Wenn du an diesem Job interessiert bist, bewirb dich auch wenn du noch nicht alle Anforderungen erfüllst. Vielleicht bist gerade du genau richtig für diesen oder einen anderen Job bei Philips.

Wir bei Philips fördern Chancengleichheit. Alle qualifizierten Kandidat:innen werden unabhängig von Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, sexueller Orientierung, nationaler Herkunft, Glaube, Staatsbürgerschaft, Behinderung oder Familienstand gleichermaßen in unserem Auswahlprozess berücksichtigt. Über unser Engagement für Diversität und Inklusion erfährst du hier (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) .

Weitere Informationen findest du in unserer Inclusion and Diversity Policy (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) . Möchtest du mehr über unser Commitment zu den Menschrechten erfahren dann empfehlen wir dir diesen Bericht (https://www.philips.com/a-w/about/news/archive/features/2022/20221208-philips-human-rights-report-2022.html) .