Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance (Ingenieur/in - Medizintechnik)

ARBEIT
Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance (Ingenieur/in - Medizintechnik) in Erlangen

Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance (Ingenieur/in - Medizintechnik) في Erlangen, Deutschland

وظيفة كـ Ingenieur/in - Medizintechnik في Erlangen , Bavaria, Deutschland

وصف الوظيفة

 
Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.

We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting?

Then come and join our team as   Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance   to   support our Business Areas, Business Lines, Business Horizontals and Technology Excellent Units in close cooperation with our country organizations in the application-oriented interpretation and implementation of global post-market requirements for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices.

Choose the best place for your work   –   Within the scope of this position, it is possible, in consultation with your manager, to work mobile (within Germany) up to an average volume of 60% of the respective working hours.

Your tasks and responsibilities:

- You independently advise our employees on achieving and maintaining regulatory compliance in post-market topics for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You provide initiative-taking, hands-on support to our manufacturing units and country organizations in analyzing and implementing of international regulatory post-market requirements
- You function as a primary point of contact for manufacturing units and country organizations regarding post-market surveillance requirements
- You communicate new or updated post-market surveillance requirements to the global post-market community within Siemens Healthineers
- You actively engage in national and international industry associations focused on post-market topics for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- Collaborating with subject matter experts from manufacturing units and country organizations, you identify potential weaknesses and opportunities for improvement in post-market surveillance processes, develop solutions, implement them, and optimize interfaces and communication channels
- You lead and/or participate in international post-market expert teams, task force teams, and projects to deliver practical and compliant solutions in this area
- You create quality documents for post-market surveillance topics in English.
- You are responsible for creating and independently delivering worldwide training sessions on post-market surveillance topics for employees and external institutions (e.g., customers, regulatory authorities), including the development of training materials

To find out more about the specific business, have a look at&nbsp;&nbsp; <a href="https://www.siemens-healthineers.com/products-services" target="_blank" rel="nofollow">https://www.siemens-healthineers.com/products-services</a>

Your qualifications and experience:

- You hold a university degree in science or technology, complemented by many years of relevant professional experience in the post-market field for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You have in-depth knowledge of global regulatory post-market and vigilance requirements, including complaint handling, update processes, adverse event reporting, and field safety corrective action reporting for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You are not only well-versed in post-market and vigilance processes for in-vivo and/or in-vitro diagnostic medical devices but also ideally familiar with service processes related to customer care and support
- You are actively engaged in manufacturer associations (e.g., COCIR, MEDTech Europe, ZVEI) regarding post-market issues
- You possess strong knowledge of European Medical Device Regulations 2017/745 and 2017/746, as well as U.S. post-market regulatory requirements, such as 21 CFR 803 and 21 CFR 806
- Familiarity with post-market requirements in other global jurisdictions, such as China, Brazil, and India, is an advantage
- Ideally, you have experience with Lean methodologies (e.g., A3, Value Stream Analysis) and have actively applied them in your work
- You possess solid knowledge of MS Office applications, and you have experience working with SmartSolve applications

Your attributes and skills:

- You demonstrate effective communication skills in both written and spoken German and English at a business-fluent level
- You are enthusiastic about driving digitalization and automation of post-market processes.
- You are willing to travel globally (max. 20%).
- You work independently, in a structured and purposeful manner. You are assertive and adept at leveraging your intercultural experience to navigate diverse cultures and personalities within international teams
- Your strengths include entrepreneurial thinking and action, motivational leadership, analytical acumen, and an initiative-taking mindset. You also exhibit resilience, adaptability, and flexibility

Our team

Siemens Healthineers is a leading global medical technology company. 72,000 dedicated colleagues in over 70 countries are driven to shape the future of healthcare. An estimated 5 million patients across the globe benefit every day from our innovative technologies and services in the areas of diagnostic and therapeutic imaging, laboratory diagnostics and molecular medicine, as well as digital health and enterprise services.

Our culture:

Our culture embraces different perspectives, open debate, and the will to challenge convention. Change is a constant aspect of our work. We aspire to lead the change in our industry rather than just react to it. That’s why we invite you to take on new challenges, test your ideas, and celebrate success.&nbsp;&nbsp;Check our Careers Site at&nbsp;&nbsp; <a href="https://www.siemens-healthineers.com/de/careers" target="_blank" rel="nofollow">https://www.siemens-healthineers.com/de/careers</a>

As an equal opportunity employer, we welcome applications from individuals with disabilities.

Wish to find out more before applying? Contact us: +49 (9131) / 17 – 1717, if you wish to discuss any initial questions with our recruitment team. The contact person handling this job ad is&nbsp;&nbsp;Simone Morgenstern.

We care about your data privacy and take compliance with GDPR as well as other data protection legislation seriously. For this reason, we ask you not to send us your CV or resume by email. We ask instead that you create a profile in our talent community where you can upload your CV. Setting up a profile lets us know you are interested in career opportunities with us and makes it easy for us to send you an alert when relevant positions become open. Click&nbsp;&nbsp; here&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; to get started.

Siemens Healthineers Germany was awarded the Great Place to Work® certificate.
Europa.eu

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تاريخ البدء

2025-01-30

Siemens AG

Otto-Hahn-Ring 6

81379

siemens-healthineers.com

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نشرت:
2025-01-30
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Ingenieur/in - Medizintechnik

Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.

We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting?

Then come and join our team as   Senior Manager (f/m/d) Post-Market Surveillance   to   support our Business Areas, Business Lines, Business Horizontals and Technology Excellent Units in close cooperation with our country organizations in the application-oriented interpretation and implementation of global post-market requirements for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices.

Choose the best place for your work   –   Within the scope of this position, it is possible, in consultation with your manager, to work mobile (within Germany) up to an average volume of 60% of the respective working hours.

Your tasks and responsibilities:

- You independently advise our employees on achieving and maintaining regulatory compliance in post-market topics for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You provide initiative-taking, hands-on support to our manufacturing units and country organizations in analyzing and implementing of international regulatory post-market requirements
- You function as a primary point of contact for manufacturing units and country organizations regarding post-market surveillance requirements
- You communicate new or updated post-market surveillance requirements to the global post-market community within Siemens Healthineers
- You actively engage in national and international industry associations focused on post-market topics for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- Collaborating with subject matter experts from manufacturing units and country organizations, you identify potential weaknesses and opportunities for improvement in post-market surveillance processes, develop solutions, implement them, and optimize interfaces and communication channels
- You lead and/or participate in international post-market expert teams, task force teams, and projects to deliver practical and compliant solutions in this area
- You create quality documents for post-market surveillance topics in English.
- You are responsible for creating and independently delivering worldwide training sessions on post-market surveillance topics for employees and external institutions (e.g., customers, regulatory authorities), including the development of training materials

To find out more about the specific business, have a look at   https://www.siemens-healthineers.com/products-services

Your qualifications and experience:

- You hold a university degree in science or technology, complemented by many years of relevant professional experience in the post-market field for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You have in-depth knowledge of global regulatory post-market and vigilance requirements, including complaint handling, update processes, adverse event reporting, and field safety corrective action reporting for in-vivo and in-vitro diagnostic medical devices
- You are not only well-versed in post-market and vigilance processes for in-vivo and/or in-vitro diagnostic medical devices but also ideally familiar with service processes related to customer care and support
- You are actively engaged in manufacturer associations (e.g., COCIR, MEDTech Europe, ZVEI) regarding post-market issues
- You possess strong knowledge of European Medical Device Regulations 2017/745 and 2017/746, as well as U.S. post-market regulatory requirements, such as 21 CFR 803 and 21 CFR 806
- Familiarity with post-market requirements in other global jurisdictions, such as China, Brazil, and India, is an advantage
- Ideally, you have experience with Lean methodologies (e.g., A3, Value Stream Analysis) and have actively applied them in your work
- You possess solid knowledge of MS Office applications, and you have experience working with SmartSolve applications

Your attributes and skills:

- You demonstrate effective communication skills in both written and spoken German and English at a business-fluent level
- You are enthusiastic about driving digitalization and automation of post-market processes.
- You are willing to travel globally (max. 20%).
- You work independently, in a structured and purposeful manner. You are assertive and adept at leveraging your intercultural experience to navigate diverse cultures and personalities within international teams
- Your strengths include entrepreneurial thinking and action, motivational leadership, analytical acumen, and an initiative-taking mindset. You also exhibit resilience, adaptability, and flexibility

Our team

Siemens Healthineers is a leading global medical technology company. 72,000 dedicated colleagues in over 70 countries are driven to shape the future of healthcare. An estimated 5 million patients across the globe benefit every day from our innovative technologies and services in the areas of diagnostic and therapeutic imaging, laboratory diagnostics and molecular medicine, as well as digital health and enterprise services.

Our culture:

Our culture embraces different perspectives, open debate, and the will to challenge convention. Change is a constant aspect of our work. We aspire to lead the change in our industry rather than just react to it. That’s why we invite you to take on new challenges, test your ideas, and celebrate success.  Check our Careers Site at   https://www.siemens-healthineers.com/de/careers

As an equal opportunity employer, we welcome applications from individuals with disabilities.

Wish to find out more before applying? Contact us: +49 (9131) / 17 – 1717, if you wish to discuss any initial questions with our recruitment team. The contact person handling this job ad is  Simone Morgenstern.

We care about your data privacy and take compliance with GDPR as well as other data protection legislation seriously. For this reason, we ask you not to send us your CV or resume by email. We ask instead that you create a profile in our talent community where you can upload your CV. Setting up a profile lets us know you are interested in career opportunities with us and makes it easy for us to send you an alert when relevant positions become open. Click   here     to get started.

Siemens Healthineers Germany was awarded the Great Place to Work® certificate.

Siemens AG

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2025-01-30
ARBEIT

Ingenieur/in - Medizintechnik

Laboringenieur (m/w/d) Entwicklung (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Was Sie erwartet:

• Instandhaltung und Erweiterung der Laboraufbauten
• Aufbau und Inbetriebnahme von Laboraufbauten
• Entwicklung und Implementierung von Testverfahren
• Durchführung von mechanischen und elektrischen Laborversuchen, sowie die Ergebnisanalyse
• Dokumentation der Testergebnisse und Berichtserstellung
• Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Mechatronik oder Maschinenbau
• Sie bringen praktische Erfahrung in der Medizintechnik, vorzugsweise im Laborumfeld mit
• Sie zeichnen sich durch eine detailgetreue, sowie teamorientierte und analytische Arbeitsweise
• Sie überzeugen durch Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse

Was wir können:

•  Verantwortungsvolle Aufgaben
•  Flexible Arbeitszeiten
•  Eigenverantwortliches Arbeiten
•  Trainingsangebote
•  Rabatte
•  Intensive Einarbeitung
•  Mitarbeiter-Events
•  Attraktive Vergütung
•  Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung

Wir geben Ihnen die Möglichkeit, durch flexible Gleitzeit den Arbeitstag nach Ihren Bedürfnissen zu gestalten.
Wir sorgen dafür, dass Sie Ihre Fähigkeiten über interne und externe Trainings weiterentwickeln können.
Wir lassen Ihnen den Freiraum, eigene Ideen einzubringen und neue Technologien auszuprobieren. Wir stärken unseren Spirit durch Sport- und Team-Events. Join us!

Kontakt:

Marko Martinovic
Tel.: +49703465613769

Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.

Bertrandt Services GmbH

Bertrandt Services GmbH
2024-04-18
ARBEIT
Vollzeit

Ingenieur/in - Medizintechnik

Release Train Product Manager*in (w/m/d) (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Wollen Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen – das sagt schon unser Unternehmensname. Siemens Healthineers steht für Pioniergeist unserer Mitarbeitenden, gepaart mit unserer langen Tradition als weltweit führender Technologiekonzern in der stets dynamischen Gesundheitsbranche.
Wir bieten ein flexibles und dynamisches Umfeld voller Gelegenheiten, über sich hinaus zu wachsen, um sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Klingt das interessant für Sie?

Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als   Release Train Product Manager*in Applications (w/m/d), um maßgeschneiderte Lösungen für die vielfältigen Bedürfnisse unserer Kund*innen zu liefern.


Wählen Sie den besten Ort für Ihre Arbeit - im Rahmen dieser Stelle ist es in Abstimmung mit Ihrer Führungskraft möglich, bis zu einem durchschnittlichen Volumen von 60% der jeweiligen Arbeitszeit mobil (innerhalb Deutschlands) zu arbeiten.


Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

- Sie koordinieren zusammen mit dem Produktmanagement die Analyse und das Verständnis der Kundenanforderungen und stellen sicher, dass sie im MR-Applikations-Backlog als Features abgebildet sind. Dabei übernehmen Sie ein sinnvolles Slicing in Produktinkremente
- Sie sind im Kontext der verschiedenen Systemprojekte für die Priorisierung innerhalb des MR-Applikations-Backlogs zuständig
- Sie gewährleisten maßgeblich die Synchronisierung der Applikationsentwicklung mit den Systemprojekten, dem Produktmanagement und den anderen agilen Release Trains
- Sie übernehmen zusammen mit dem Release Train Engineer die Bildung des Applikations-Train-Managements, das die Erreichung der Inkrementziele nachverfolgt und gegenüber dem Solution Management vertritt
- Sie arbeiten mit Product Ownern, Produktmanagern, Projektleitern und anderen Stakeholdern zusammen, um einen optimalen Arbeitsfluss innerhalb der gesamten Organisation sicherzustellen
- Sie übernehmen darüber hinaus das Erstellen und Reviewen relevanter Entwicklungsdokumente


Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter   Magnetresonanztomographie    .


Ihre Qualifikationen und Erfahrung:

- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Physik, Biomedizinische Technik, oder vergleichbar
- Langjährige Berufserfahrung im Bereich MR-Applikationsentwicklung
- Alternativ verfügen Sie über eine Promotion in Verbindung mit mehrjähriger Berufserfahrung im genannten Bereich
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse im Bereich Sequenz-, Workflow- oder Protokollentwicklung
- Sie bringen bereits Kenntnisse als Product Owner mit
- Idealerweise können Sie fundierte Kenntnisse zu agilen Entwicklungsvorgehen vorweisen und sind mit den Besonderheiten der Softwareentwicklung für medizinische Geräte und Anwendungen vertraut


Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:

- Wir gewinnen gemeinsam – deshalb engagieren Sie sich proaktiv dafür, unseren Kund*innen bestmöglichen Lösungen zu liefern
- Ihre Ideen und Ergebnisse präsentieren Sie sicher und überzeugend in cross-funktionalen Entwicklungsteams
- Da die Entwicklungsteams des Applikations Release Train international über drei Standorte verteilt sind, ist die Kommunikation in Englisch eine Selbstverständlichkeit für Sie
- Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit sowie Überzeugungskraft aus
- Höchster Qualitätsstandard in der Produktentwicklung ist eine Selbstverständlichkeit für Sie


Je nach Ihrer Erfahrung und Qualifikation ist eine Aufgabenanreicherung in den übertariflichen Bereich möglich.  


Unser globales Team:
Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit mehr als 71.000 engagierten Mitarbeitenden in über 75 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Jeden Tag profitieren etwa fünf Millionen Patient*innen weltweit von unseren innovativen Technologien und Dienstleistungen aus den Bereichen Diagnostik und therapeutische Bildgebung, Labordiagnostik und molekulare Medizin sowie von unseren digitalen Gesundheits- und Unternehmensdienstleistungen.


Unsere Kultur:
Unsere Unternehmenskultur schätzt verschiedene Blickwinkel, offene Diskussionen und den Willen, Konventionen in Frage zu stellen. Ständiger Wandel gehört zu unserem Arbeitsalltag. Wir wollen in unserer Branche Veränderungen vorantreiben, statt nur darauf zu reagieren. Deswegen laden wir Sie ein, sich neuen Herausforderungen zu stellen, eigene Ideen auszutesten und Erfolge zu feiern. Besuchen Sie auch unsere Karriere-Seite unter   https://www.siemens-healthineers.com/de/careers    Wir legen Wert auf Diversität und Chancengleichheit und freuen uns über   Bewerbungen mit vielfältigen Hintergründen und insbesondere von Menschen mit Behinderung.
Sie möchten mehr erfahren und erste Fragen gern persönlich klären – Sprechen Sie uns an: +49 (9131) / 17 – 1717. Kontaktperson dieser Stellenausschreibung   ist  Recruiting GER Support Siemens Healthineers.
Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten und die Einhaltung der DSGVO und anderer Datenschutzgesetze ernst. Deshalb bitten wir Sie, uns Ihren Lebenslauf nicht per E-Mail zu schicken. Bitte legen Sie ein Profil in unserer Talent Community an, um Ihren Lebenslauf hochzuladen. Daran erkennen wir, dass Sie an Karrieremöglichkeiten bei uns interessiert sind und können Sie zu relevanten Stellen benachrichtigen. Klicken Sie   hier    , um ein Profil anzulegen.

Siemens Healthineers Deutschland wurde mit dem Zertifikat Great Place to Work® ausgezeichnet.

Siemens AG

Siemens AG Logo
2024-03-11
ARBEIT
Vollzeit

Ingenieur/in - Medizintechnik

Laboringenieur (m/w/d) im Bereich Entwicklung Röntgenstrahler (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Für unseren Kunden, einer der weltweit größten Anbieter und Hersteller im Bereich Medizintechnik, suchen wir Sie!


Ihre Aufgaben

   - Instandhaltung und Erweiterung aktueller Laboraufbauten
   - Aufbau und Inbetriebnahme neuer Laboraufbauten
   - Entwickeln und Implementieren von Testverfahren
   - Durchführung von Laborversuchen (mechanisch und elektrisch) und Analyse der Ergebnisse
   - Dokumentation der Testergebnisse und Erstellung von Berichten
   - Erstellung und Pflege der Dokumentation / Zulassung von Laboraufbauten


Ihr Profil

   - Abgeschlossenes Studium in Mechatronik, Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
   - Erfahrung im Laborumfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik
   - Fähigkeit zur Analyse und Interpretation komplexer Daten
   - Starke organisatorische Fähigkeiten und Detailorientierung
   - Gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift
   - Teamfähigkeit und Problemlösungskompetenz

Berufliche Karrieren verlaufen nicht immer perfekt oder geradlinig.
Deshalb bewerben Sie sich jetzt, auch wenn Sie nicht alle genannten Anforderungen erfüllen!


Das bieten wir Ihnen

   - Einen generell unbefristeten Anstellungsvertrag bei einem mehrfach ausgezeichneten Arbeitgeber (Kununu Top Company 2024, Focus Top nationaler Arbeitgeber 2024, etc.)
   - Übertarifliche Vergütung mit attraktiven Zuschlägen
   - Durchgehende persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner
   - Urlaubs- und Weihnachtsgeld
   - Prämienzahlung „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ von bis zu 1.000 EUR
   - Betriebliche Altersvorsorge
   - Möglichkeit auf Home-Office in Absprache mit unseren Kunden
   - Flexible Arbeitszeiten durch ein persönliches Gleitzeitkonto
   - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
   - Option auf Übernahme durch unseren Kunden


Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem möglichen Eintrittstermin per E-Mail, postalisch oder direkt über unser Karriereportal zu.
  
Weitere Informationen über uns erhalten Sie unter www.tintschl.de oder kostenfrei unter 0800 898 898 0.


Das ist Tintschl

Die Tintschl Gruppe mit Hauptsitz in Erlangen steht seit 1997 für Premiumdienstleistungskompetenz in den Bereichen Personal, Engineering und IT. Unsere Mitarbeiter sind auf die Umsetzung von technisch und organisatorisch anspruchsvollen Projekte für unsere bundesweit ansässigen Kunden spezialisiert. Finden Sie den perfekten Job bei uns und bewerben Sie sich.

Wir freuen uns, Sie willkommen zu heißen.

Tintschl Technik GmbH

Tintschl Technik GmbH Logo
2024-03-05
ARBEIT
Vollzeit

Ingenieur/in - Medizintechnik

Senior Project Manager Sustainability (f/m/d) (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.
We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sound interesting?
Then come and join our team as Senior Project Manager Sustainability (f/m/d) to shape and implement strategic sustainability initiatives that support Siemens Healthineers’ sustainability commitments and drive significant social and environmental impact. This position is designed for a sustainability/strategy generalist with experience driving multiple topics and expertise in driving change together with stakeholders across levels in the organization.
Choose the best place for your work –  Within the scope of this position, it is possible, in consultation with your manager, to work mobile (within Germany) up to an average volume of 60% of the respective working hours.
Your tasks and responsibilities:
- You will lead the planning and execution of social, environmental and governance projects and initiatives in close collaboration with Siemens Healthineers businesses, regions, and functions globally.
- You will develop comprehensive project plans with scope, budget, timelines, resource allocation, key outcomes, metrics, milestones, and deliverables. Communicating project progress, escalations, and issues to enable decision making in an effective manner.
- You will manage activities of supporting teams, internal/external stakeholders, and working with employees globally to integrate ideas and solutions.
- You will identify and manage risk and establish project quality standards.
- You will develop a good understanding of sustainability opportunities, industry trends, challenges, business and technology imperatives, changing practices, analysis and design methods and tools/techniques.


Your qualifications and experience:
- You have a university degree in science, engineering, medical technology or similar.
- You have many years of experience in project management, leading complex projects in a cross-functional and cross-regional setup on Executive Level.
- You have demonstrated stakeholder management and reporting expertise, with hands-on tool/methodology experience.
- Experience and expertise in healthcare and sustainability is preferred.
- Experience in technology and/or innovation is an advantage.
- Expertise in Microsoft Office (PowerPoint, Word, Excel, and Outlook).


Your attributes and skills:
- You possess fluent English language skills.
- You have good stakeholder management capabilities from experience working with project stakeholders at various levels and establishing alignment on shared objectives.
- You have strong communication skills with an ability to sound compelling and inspirational and move collaborators towards a common vision. You must be able to present complex concepts and project approaches in an effective and simple way to senior leaders and partners.
- You have proven coordination & influencing skills, and ability to lead without authority.


Our team

Siemens Healthineers is a leading global medical technology company. 71,000 dedicated colleagues in over 75 countries are driven to shape the future of healthcare. An estimated 5 million patients across the globe benefit every day from our innovative technologies and services in the areas of diagnostic and therapeutic imaging, laboratory diagnostics and molecular medicine, as well as digital health and enterprise services.


Our culture:

Our culture embraces different perspectives, open debate, and the will to challenge convention. Change is a constant aspect of our work. We aspire to lead the change in our industry rather than just react to it. That’s why we invite you to take on new challenges, test your ideas, and celebrate success.
Check our Careers Site at   https://www.siemens-healthineers.com/de/careers  
As an equal opportunity employer, we welcome applications from individuals with disabilities.
Wish to find out more before applying? Contact us: +49 (9131) / 17 – 1717, if you wish to discuss any initial questions with our recruitment team. The contact person handling this job ad is
Klaus Kouril.


We care about your data privacy and take compliance with GDPR as well as other data protection legislation seriously. For this reason, we ask you not to send us your CV or resume by email. We ask instead that you create a profile in our talent community where you can upload your CV. Setting up a profile lets us know you are interested in career opportunities with us and makes it easy for us to send you an alert when relevant positions become open. Click  here    to get started.


Siemens Healthineers Germany was awarded the Great Place to Work® certificate.

Siemens AG

Siemens AG Logo
2024-02-28
ARBEIT
Vollzeit

Ingenieur/in - Medizintechnik

Junior Product Excellence Engineer (w/m/d) for Patient Interface and Tables (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Wollen Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen – das sagt schon unser Unternehmensname. Siemens Healthineers steht für Pioniergeist unserer Mitarbeitenden, gepaart mit unserer langen Tradition als weltweit führender Technologiekonzern in der stets dynamischen Gesundheitsbranche.
Wir bieten ein flexibles und dynamisches Umfeld voller Gelegenheiten, über sich hinaus zu wachsen, um sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Klingt das interessant für Sie?


Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als   Junior Product Excellence Engineer (w/m/d) for Patient Interface and Tables,   um innovative Lösungen auf dem Gebiet der Patientenlagerungssysteme für unser MRI-Produktportfolio zu pflegen.


Wählen Sie den besten Ort für Ihre Arbeit -   im Rahmen dieser Stelle ist es in Abstimmung mit Ihrer Führungskraft möglich, bis zu einem durchschnittlichen Volumen von 60% der jeweiligen Arbeitszeit mobil (innerhalb Deutschlands) zu arbeiten.


Zudem ist diese Stelle in Vollzeit oder Teilzeit mit mind.   28 h/Woche zu besetzen.


Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:


- Sie unterstützen die qualitätsorientierte Produktbetreuung, die Auswertung von Qualitätsdaten, die Durchführung von Änderungen, das Obsoleszenzmanagement und das Beschwerdemanagement für komplexe mechatronische und elektronische Lösungen im Bereich Patient Table und Patient Interface im MR-System
- Im Rahmen der Produktpflege arbeiten Sie nicht nur mit unseren Product Ownern und unseren technischen Projektleiter*innen, sondern auch mit allen Schnittstellenpartner*innen, unseren globalen Entwicklungsstandorten sowie unseren internen und externen Dienstleister*innen und Lieferanten zusammen
- Sie helfen bei der Vorbereitung optimierter Prototypen, Muster und deren Validierungen, indem Sie bei Lieferanten Angebote einfordern, Zeitpläne abstimmen und Muster koordinieren
- Zusätzlich unterstützen Sie bei Validierungstests, deren Auswertung und Dokumentation
- Sie unterstützen bei der notwendigen Entwicklungsdokumentation inklusive des Requirement Engineerings, der Erstellung der Validierungsnachweise und der Abstimmung mit dem Risikomanagement und der Zulassung. Dabei arbeiten Sie in SAP, Polarion und Quality Center
- Weiterhin unterstützen Sie unsere „Shift-Left Testing“-Strategie, indem Sie unsere automatisierten Testumgebungen weiterentwickeln Ihre Qualifikationen und Erfahrung


Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter   https://www.siemens-healthineers.com/de/products-services  


Ihre Qualifikationen und Erfahrung:


- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Medizintechnik, Mechatronik, Elektrotechnik oder Maschinenbau
- Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im gesamten Produktlebenszyklus eines Medizinproduktes gesammelt
- Sie sind vertraut mit Instrumenten zur Sicherstellung einer hohen Qualität im Bereich Medizintechnik, idealerweise haben Sie dabei schon Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Entwicklungspartner*innen und Lieferanten gesammelt
- Sie haben Freude daran, sich in die Planung, Validierung sowie das Management von Änderungen für ein komplexes Medizinprodukte-Subsystem einzuarbeiten
- Sie haben grundlegende Kenntnisse in der Fehleranalyse mechatronischer und elektronischer Komponenten, kennen sich bei elektronischen Schnittstellen und Kommunikation (z.B. mit CAN-Bus) aus, und beweisen außerdem Neugierde bei der weitergehenden Digitalisierung unserer Produkte und Testumgebungen


Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:


- „We win together“: Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnet Sie aus
- Sie sind problemlos in der Lage sich mit unseren nationalen und internationalen Kolleg*innen und Partner*innen auf Deutsch und Englisch austauschen
- Sie leben aktiv eine konstruktive Feedback-Kultur und schnelle Lernzyklen, gerade auch mit unseren Kund*innen
- „We learn passionately“: Ihr Profil wird durch Freude an agiler Arbeitsweise, Lernfähigkeit, Wissensdurst und Neugier abgerundet


Unser globales Team:
Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit mehr als 71.000 engagierten Mitarbeitenden in über 75 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Jeden Tag profitieren etwa fünf Millionen Patient*innen weltweit von unseren innovativen Technologien und Dienstleistungen aus den Bereichen Diagnostik und therapeutische Bildgebung, Labordiagnostik und molekulare Medizin sowie von unseren digitalen Gesundheits- und Unternehmensdienstleistungen.


Unsere Kultur:
Unsere Unternehmenskultur schätzt verschiedene Blickwinkel, offene Diskussionen und den Willen, Konventionen in Frage zu stellen. Ständiger Wandel gehört zu unserem Arbeitsalltag. Wir wollen in unserer Branche Veränderungen vorantreiben, statt nur darauf zu reagieren. Deswegen laden wir Sie ein, sich neuen Herausforderungen zu stellen, eigene Ideen auszutesten und Erfolge zu feiern. Besuchen Sie auch unsere Karriere-Seite unter   https://www.siemens-healthineers.com/de/careers    Wir legen Wert auf Diversität und Chancengleichheit und freuen uns über   Bewerbungen mit vielfältigen Hintergründen und insbesondere von Menschen mit Behinderung.
Sie möchten mehr erfahren und erste Fragen gern persönlich klären – Sprechen Sie uns an: +49 (9131) / 17 – 1717. Kontaktperson dieser Stellenausschreibung   ist  Katharina Tostmann.
Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten und die Einhaltung der DSGVO und anderer Datenschutzgesetze ernst. Deshalb bitten wir Sie, uns Ihren Lebenslauf nicht per E-Mail zu schicken. Bitte legen Sie ein Profil in unserer Talent Community an, um Ihren Lebenslauf hochzuladen. Daran erkennen wir, dass Sie an Karrieremöglichkeiten bei uns intere(...)

Die Stellenbeschreibung kann nicht vollständig angezeigt werden. Bitte folgen Sie dem u.a. Link 'Weitere Informationen zum Stellenangebot im Internet'

Siemens AG

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2024-02-20
ARBEIT

Ingenieur/in - Medizintechnik

Prozessplaner (gn) Digitalisierung (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Prozessplaner (gn) Digitalisierung

Stellen-ID: 8844
Standort: Erlangen
Anstellungsart(en): Vollzeit

Job ist nicht gleich Job. Er soll zu dir passen, dich fordern und angemessen bezahlt sein. Das sehen wir auch so, deswegen bringt PAMEC dich mit den Unternehmen zusammen, die wirklich zu dir passen. Wenn du deinen Job liebst, machen wir unseren richtig – und das seit 1984.

Für unseren Kunden aus dem Bereich der Medizintechnik, suchen wir dich als eine/n Prozessplaner (gn) Digitalisierung

So sieht Dein Arbeitsalltag aus
- Mitbegleitung bei Einführung von Fertigungsprozessen, planen, simulieren und weiterentwickeln eines digital verknüpften Fertigungsprozesses
- Begleitung von Konzeptentscheidungen und Entwicklungsaktivitäten
- Durchführung von Kooperationen und Austausch mit abteilungsübergreifenden Teams
- Konkrete Umsetzung der virtuellen Inbetriebnahmen
- Bearbeitung der anfallenden Themen rund um die Produkt/Fertigungseinführung

Was Dich für den Job auszeichnet
- Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium Mechatronik oder Maschinenbau
- Erfahrung (Teil-) Projektleitung bzw. Product Owner im Engineering und/oder Digitalisierungsumfeld
- Berufserfahrungen im Fertigungsumfeld und an der Schnittstelle R&D / SCM sowie Kenntnisse im agilen Arbeiten
- Gute Anwendungskenntnisse gängiger digitaler Entwicklungswerkzeuge in R&D und SCM insbesondere Teamcenter und Integration in SCM Systeme (SAP, )
- Souveräne Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

Das sind Deine Vorteile
- Unbefristete Festanstellung mit Übernahmeoption im Partnerunternehmen
- Vergütung BAP-Tarifvertrag mit Option auf übertarifliche Zulagen, Urlaubs-/ Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge
- Prämienzahlung "Mitarbeiter werben Mitarbeiter" bis zu 500 €
- Urlaubsanträge/Zeitnachweise via App, Mitarbeiterrabatte für Online-Shops
- Kundeneigene Kantine

Bist Du neugierig geworden?
Viktoria Iwanowa
Personalmanagement
Tel: +49 911 998955-18

PAMEC PAPP GmbH
Schreiberhauer Straße 5
90475 Nürnberg

E-Mail: [email protected]
Bitte gib folgendes Kürzel im E-Mail-Betreff an: VI

Abteilung(en): Fertigung / Produktion

Pamec Papp GmbH

Pamec Papp GmbH Logo
2024-02-19
ARBEIT
Vollzeit

Ingenieur/in - Medizintechnik

Test Manager*in (w/m/d) Software Verifikation und Solution Validierung bei MR (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Erlangen


Wollen Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen – das sagt schon unser Unternehmensname. Siemens Healthineers steht für Pioniergeist unserer Mitarbeitenden, gepaart mit unserer langen Tradition als weltweit führender Technologiekonzern in der stets dynamischen Gesundheitsbranche.
Wir bieten ein flexibles und dynamisches Umfeld voller Gelegenheiten, über sich hinaus zu wachsen, um sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Klingt das interessant für Sie?

Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als   Test-Manager*in (w/m/d) SW-Verifikation und Solution Validierung im Bereich Magnetresonanztomographie (MR), um die Softwareverifikation sowie Systemvalidierung maßgeblich voranzutreiben.


Wählen Sie den besten Ort für Ihre Arbeit   - im Rahmen dieser Stelle ist es in Abstimmung mit Ihrer Führungskraft möglich, bis zu einem durchschnittlichen Volumen von 60% der jeweiligen Arbeitszeit mobil (innerhalb Deutschlands) zu arbeiten.


Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

- Sie koordinieren das Test-Management für Verifizierung und Validierung von Magnetresonanztomographen
- Sie gewährleisten die Abschätzung und Planung von Testprojekten hinsichtlich Zeit, Kosten und Ressourceneinsatz
- Sie koordinieren die Testdurchführung und übernehmen dabei die fachliche Aussteuerung von Testengineers und externen Dienstleistern
- Sie übernehmen in abteilungsübergreifender und globaler Zusammenarbeit mit unseren Standorten in Erlangen, Shenzhen und Bangalore die koordinierte Bereitstellung der Testumgebung
- Sie verfolgen kontinuierlich die Testabarbeitung und unterziehen die Testergebnisse einem Review. Etwaige Fehlerfälle werden von Ihnen verfolgt und in Testwiederholungen eingeplant
- Sie repräsentieren die Testprojekte in den Gremien des Projektmanagements
- Sie sind zuständig für die Erstellung der Abschlussberichte sowie der Dokumentation für regulatorische Zulassung der Produkte
- Sie stellen die Testbarkeit der Produktanforderungen sicher
- Sie bringen sich aktiv mit neuen Ideen in die kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse ein


Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter   Magnetresonanztomographie  


Ihre Qualifikationen und Erfahrung:

- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Master-Studium in einer naturwissenschaftlichen oder medizintechnischen Fachrichtung
- Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich medizintechnischem Testmanagement, idealerweise mit Magnetresonanztomographie, idealerweise haben Sie bereits Erfahrung im Test-Management sowie Agile Development
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse in der Funktion sowie in den Anwendungsgebieten im Bereich Magnetresonanztomographie und den zugehörigen Workflows für den Kunden
- Sie haben solide Kenntnisse bzgl. der regulatorischen Anforderungen für die Verifikation und Validierung von Medizinprodukten
- Sie verfügen idealerweise über Erfahrung im Transfer von der manuellen zur automatischen Testdurchführung


Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:

- Da Sie mit nationalen und internationalen Kollegen zusammenarbeiten werden und unsere Arbeitsdokumente auf Englisch verfasst sind, beherrschen Sie sowohl Deutsch als auch Englisch fließend in Wort und Schrift
- Sie bringen eine hohe Eigenmotivation mit, Ihren Aufgabenbereich kontinuierlich und gemeinsam mit dem Team weiterzuentwickeln
- Sie kommunizieren und präsentieren sicher, um andere Personen zu informieren und anzuleiten
- Persönlich überzeugen Sie uns durch Engagement, Ihre systematische und analytische Arbeitsweise sowie Durchsetzungsfähigkeit bei einem gleichzeitig hohen und nachhaltigen Qualitätsanspruch
- In unserer lernenden Organisation bringen Sie sich mit Ihrer Initiative und Lernwillen sowie Ihrer Teamfähigkeit optimal ein


Unser globales Team:
Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit mehr als 71.000 engagierten Mitarbeitenden in über 75 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Jeden Tag profitieren etwa fünf Millionen Patient*innen weltweit von unseren innovativen Technologien und Dienstleistungen aus den Bereichen Diagnostik und therapeutische Bildgebung, Labordiagnostik und molekulare Medizin sowie von unseren digitalen Gesundheits- und Unternehmensdienstleistungen.


Unsere Kultur:
Unsere Unternehmenskultur schätzt verschiedene Blickwinkel, offene Diskussionen und den Willen, Konventionen in Frage zu stellen. Ständiger Wandel gehört zu unserem Arbeitsalltag. Wir wollen in unserer Branche Veränderungen vorantreiben, statt nur darauf zu reagieren. Deswegen laden wir Sie ein, sich neuen Herausforderungen zu stellen, eigene Ideen auszutesten und Erfolge zu feiern. Besuchen Sie auch unsere Karriere-Seite unter   https://www.siemens-healthineers.com/de/careers    Wir legen Wert auf Diversität und Chancengleichheit und freuen uns über   Bewerbungen mit vielfältigen Hintergründen und insbesondere von Menschen mit Behinderung.
Sie möchten mehr erfahren und erste Fragen gern persönlich klären – Sprechen Sie uns an: +49 (9131) / 17 – 1717. Kontaktperson dieser Stellenausschreibung   ist  Katharina Tostmann.
Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten und die Einhaltung der DSGVO und anderer Datenschutzgesetze ernst. Deshalb bitten wir Sie, uns Ihren Lebenslauf nicht per E-Mail zu schicken. Bitte legen Sie ein Profil in unserer Talent Community an, um Ihren Lebenslauf hochzuladen. Daran erkennen wir, dass Sie an Karrieremöglichkeiten bei uns interessiert sind und können Sie zu relevanten Stellen benachrichtigen. Klicken Sie   hier    , um ein Profil anzulegen.

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2024-01-05