System Specialist (m/w/d) (Ingenieur/in - Medizintechnik)

With a passion for life

Join our diverse teams of passionate people and a career that allows you to develop both personally and professionally. At Getinge we exist to make life-saving technology accessible for more people. To make a true difference for our customers - and to save more lives, we need team players, forward thinkers, and game changers.
Are you looking for an inspiring career? You just found it.

We are currently looking for an experienced Quality Management Engineer, Supplier Auditor to join our Quality department in Feldkirchen, Germany, part of the product area Critical Care at Getinge. This role will support the organization as Supplier Auditor, will closely collaborate with our R&D department to assist with their projects, will work on our CSV process, and conitonously improve our quality management system.

Quality Management Engineer, Supplier Auditor (m/f/d)
Responsible for the annual supplier audit schedule
Planning, preparation and auditing suppliers as Lead Auditor
Participation in the selcetion, evaluation, monitoring and development of suppliers
Cooperation with suppliers on quality related topics (e.g., in case of external audits)
Support in the CSV process from quality perspective
Assistance with the Design Change Control and Design Control process
Performance of internal audits (Internal Auditor)
Preparation and support of external audits (notified bodies, authorities, customers)
Continous contribution on process improvement and aligment with other Critical Care site
Provision and reporting of monthly KPIs
Maintenance, review and approval of QMS related documentation and record
Collaboration in internal quality projects

Degree in medical technology, engineering, science or similar relevant education
Minimum 3 years of hands-on expierence in Quality and Environmental Management ISO13485
At least 2 year experience as Lead Auditor in supplier audits
Background in close collaboration with R&D projects and CSV processes
Relevant knowledge for implementation and usage of applicable standars and regulations
Proven external and/or internal trainings in QM / ISO13485 / FDA / EU MDR
Ideally trained as an Internal Auditor
Demonstrated history in Quality/ Environmental related projectes (e.g., CAPAs, EU MDR uplift) are an advantage
Written and spoken fluency in English and German
On-site work for at least 1-2 days per week is expected; readiness to travel (25%)

High quality products in a life-saving environment
Attractive conditions, 30 paid vacation days per year
Possibility of mobile working
Modern workplace equipment
Business Bike and corporate benefits
Career opportunities in a well-known company
Individual trainings

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Prozessingenieur Medizintechnik (m/w/d).

Prozessoptimierung von bestehenden Produktionsprozessen

- Fehleranalysen und Umsetzen von Korrekturmaßnahmen
- Überleitung von Neu- und Weiterentwicklung in der Produktion
- Qualifizierung und Validierung neuer Materialien und Fertigungsprozessen
- Planung und Betreuung von Verifikationstests

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium z. B. Natur oder Ingenieurwissenschaftliches Studium

- Idealerweise 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung oder Produktpflege von Medizinprodukten oder vergleichbarem Bereich
- Verständnis von Material und mechanischen Begebenheiten sowie von qualitätsorientierter Produktion
- Eigeninitiativ, Selbstständigkeit, Teamfähigkeit und strukturiertes Arbeiten
- Fundierte MS Office Kenntnisse
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Die Diasorin-Gruppe mit weltweit mehr als 3.300 Mitarbeitern ist ein forschendes und produzierendes Unter­nehmen der Diagnostik­branche mit Vertriebs­organisationen in Europa, Nord-, Mittel- und Südamerika, Asien, Australien und Afrika. Wir beschäftigen uns mit dem Vertrieb und der Produktion von In-vitro Diagnostika-Assays und ‑Systemen. An unserem Standort in Dietzenbach, einem von weltweit 10 Produktions­standorten der Diasorin-Gruppe, beschäftigen wir 170 Mitarbeiter im Innen- und Außen­dienst.

Zur Verstärkung suchen wir unbefristet in Vollzeit einen

System Specialist (m/w/d)

im Außendienst im Großraum München

Aufgaben

- Haupt-Ansprechpartner für den technischen Service unserer Kunden in Kranken­häusern und Privat­laboren inner­halb eines definierten Gebiets
- Eigenständige Installation, Service, Wartung und Upgrades von komplexen Labor-Systemen, entsprechend den Her­steller­vorgaben
- Eigenständige Er­stellung der detaillierten technischen Dokumen­tation
- Analyse von technischen Fehlern an komplexen Labor­systemen und eigen­ständige Instand­setzung
- Einarbeitung und Schulung von Labor­personal anhand praktischer Geräte­demonstrationen
- Vorbereitung, Durch­führung und Nach­bereitung von Schulungen
- First-Level Telefon-Support bei technischen Kunden­anfragen
- Erstellung von audit­relevanten Dokumen­tationen und Berichten in einem CRM-System gemäß Vorgaben der Mutter­gesellschaft
- Enge/verzahnte Zusammen­arbeit mit Verkauf, Applikation und Customer Service, um gemein­same Ziele zu erreichen und die Kunden­zufrieden­heit in allen Aspekten zu gewähr­leisten

Anforderungen

- Berufsausbildung/ Studium zum/ zur Medizin­techniker/in, elektro­technische Berufsaus­bildung oder Weiter­bildung (z. B. zum Elektriker, Mechatroniker, Elektro­fachkraft, Elektro­anlagen­monteur o. ä.) oder vergleichbare Berufs­ausbildung
- Berufserfahrung als Service­techniker/in im Bereich medizinischer Diagnostik oder ver­gleichbarer Berufe von Vorteil
- Kenntnisse der gesetzlichen Rahmen­bedingungen in der Medizin­technik wünschens­wert
- Ausgeprägte Service-Mentalität und starke Kunden­orientierung
- Hohe Problemlösungs- und Entscheidungs­kompetenz
- Organisationstalent und sehr selbständige Arbeitsweise
- Erfolgreiche Projekterfahrungen, analytische Fähig­keiten, inter­diszipli­näres Denken und Handeln und hohes Qualitäts­bewusstsein
- Hohe Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Engagement
- Gute Deutsch- und Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift
- Sehr gute IT-Kenntnisse
- Kenntnisse im Bereich Netzwerk­technik erwünscht
- Hohe Bereitschaft zur Reise­tätigkeit und gültige Fahr­erlaubnis der Klasse B

Wir bieten

- Positives Betriebsklima, partner­schaftliches und familiär geprägtes Mit­einander, kurze Entscheidungs­wege
- Selbständiges Arbeiten, abwechslungs­reiche und heraus­fordernde Aufgaben
- Möglichkeit zur Arbeit aus dem Home­office
- Attraktive Vergütung nach dem Chemie­tarifvertrag
- Sonderleistungen wie z. B. zusätz­liches Urlaubs- und Weihnachts­geld, Zuschüsse für Fitness­center / Vereine
- Dienstwagen mit der Möglichkeit zur privaten Nutzung
- Arbeitgeberfinanzierte betrieb­liche Alters­vorsorge
- Flexible Arbeitszeiten bei 37,5 Stunden / Woche
- Weiterbildungsmöglich­keiten u. v. m.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per Mail an:
bewerbung[AT]diasorin.de

Diasorin Deutschland GmbH
Personalabteilung

Von-Hevesy-Straße 3
63128 Dietzenbach

Telefon +49 6074 401 300
www.diasorin.com

DiaSorin Deutschland GmbH http://www.diasorin.com http://www.diasorin.com https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-4079/logo_google.png

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München 80337

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Jeden Tag für jedes Leben. MACHEN KÖNNEN.

Qualität, Patientensicherheit, Forschung, Ausbildung - wir übernehmen Verantwortung für München: Die München Klinik gGmbH ist ein Verbund aus vier Kliniken mit Standorten in Bogenhausen, Harlaching, Neuperlach, Schwabing sowie der Fachklinik für Dermatologie und Allergologie in der Thalkirchner Straße. Jährlich lassen sich im Durchschnitt rund 135.000 Menschen stationär behandeln. Mit aktuell rund 7.000 Mitarbeiter*innen ist der Klinikverbund der größte Anbieter von Gesundheitsdienstleistungen im süddeutschen Raum.

Medizintechniker/-in (w|m|d)

für 38,5 Std./Woche in Vollzeit, Teilzeitbeschäftigung ist möglich.
Die Stelle ist ab sofort unbefristet zu besetzen.

Standort: München Klinik Bogenhausen & Schwabing

Der Fachbereich Medizintechnik gewährleistet den zuverlässigen Betrieb und die Wartung medizinischer Geräte. Als Medizintechniker*in im Service- und Reparatur-Team sorgen Sie für eine reibungslos funktionierende medizintechnische Infrastruktur, die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entspricht. Damit schaffen Sie die technische Grundlage für eine optimale Patientenversorgung.

Sie sorgen für die Funktionsfähigkeit hochmoderner Medizingeräte und -anlagen durch Reparatur und Wartung.
Als Garant für Patientensicherheit führen Sie präzise Funktions- und Leistungstests gemäß modernster Prüfstandards durch.
Mit Ihrem Fachwissen setzen Sie die aktuellen gesetzlichen Vorgaben des Medizinproduktegesetzes und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung souverän um.
Sie erstellen und bewerten technische Dokumentationen zur kontinuierlichen Verbesserung.
Sie wirken aktiv in Projekten zur Einführung neuer medizintechnischer Systeme und Geräte mit.

Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Biomedizintechnik (B.Eng./B.Sc.) in der Tasche oder sind staatlich geprüfte/- Techniker/-in für Medizintechnik mit wertvoller Berufserfahrung.
Sie beherrschen die Kunst der Prüfung und Instandhaltung medizintechnischer Geräte
Gesetze und Vorschriften wie MDR, MPG, MPBetreibV, RöV, VDE und DGUV V3 sind für Sie keine Fremdwörter, sondern vertraute Wegweiser.
Mit Standard Office-Produkten arbeiten Sie mühelos.
Sie kommunizieren souverän auf Deutsch und Englisch

Flexibilität: Durch unsere Regelungen für Mobiles Arbeiten und Gleitzeit bringen Sie Familie und Beruf unter einen Hut.

Ihr Einsatz zahlt sich aus: Nicht nur ein attraktives Gehalt nach TVöD mit regelmäßig steigenden Gehältern und hohem Urlaubsanspruch (30 Tage bei einer 5-Tage-Woche), sondern auch zahlreiche Zulagen (bspw. München-Zulage, Jahressonderzahlung) warten auf Sie.

Vorsorge und Sicherheit: Durch unsere zu 100 % arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung, vermögenswirksame Leistungen und steuersparende Entgeltumwandlungsangebote sind Sie zusätzlich abgesichert.

Entspannt ankommen: Sie erhalten einen Fahrtkostenzuschuss in Höhe von max. 46,55 € monatlich zum Deutschlandticket Job, zur Isar Card Job oder zu einem Ausbildungsticket. So kommen Sie sicher und bequem an Ihren Arbeitsplatz und wieder nach Hause.

Durch Mitarbeiterangebote sparen: Mit unserem Corporate Benefits Programm profitieren Sie von zahlreichen Vergünstigungen bei unseren Partnern.

Und last but not least: Ein Team das gemeinsam neue Herausforderungen mit Humor und Tatendrang annimmt und sich gegenseitig den Rücken stärkt.

Ihr Aufgabenbereich

· Bedienung vorhandener 3D Drucker
· Vorbereitung der Druckdateien
· Nachbereitung der 3D Modelle
· Optimierung technischer experimenteller Aufbauten
· Vorbereitung und Mitwirkung an Lehrveranstaltungen
· Erstellung von Dokumentationsunterlagen

Unsere Anforderungen

· Vorkenntnisse in der Segmentierung medizinischer Bilddaten und / oder im Bereich 3D Druck

· Grundkenntnisse in CAD Software wären ideal aber nicht erforderlich

· Interesse am experimentellen Arbeiten und Aufgaben
· Motivation und Eigeninitiative
· Flexibilität und Spontanität

Unser Angebot

· Sie erhalten einen ersten Einblick in die kardiovaskuläre Forschung und werden Teil eines
motivierten Teams mit flachen Hierarchien.
· Sie erhalten die Möglichkeit auf eine Betreuung Ihrer Semester-, Bachelor- oder Masterarbeit.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Ihre Aufgaben:

- Koordination, Planung und Durchführung von Teilprojekten mit Schwerpunkt Groupware Bw
- Abbildung und Pflege des Teilprojekts in MS-Project, MS SharePoint und Atlassian Jira
- Teilprojekt-Controlling in Bezug auf Termine, Meilensteine Anforderungen, Liefereinheiten, Mitwirkungshandlungen und Budget
- Management von Abhängigkeiten, Änderungen, Konfigurationen und Risiken im Teilprojekt
- Stakeholder-Management sowie Management von Ziel- und Interessenskonflikten
- Gremienarbeit, Kommunikation und Berichterstattung
- Administrative Tätigkeiten (u.a. Terminkoordination und - Durchführung, Qualitätssicherung, Mitarbeiter on- und Offboarding, Listenpflege und - Abgleich)
- Erstellung von Vorgabedokumenten für das Teilprojekt
- Unterstützung bei Sonderthemen der Projektleitung

Ihre Qualifikationen:

- Abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-) Informatik oder Bachelor in einem IT-Studiengang oder eine anerkannte Berufsausbildung in einem IT
- Ausbildungsberuf, alternativ profunde Berufserfahrung im IT-Umfeld
- Kenntnisse in einschlägigen Tools (MS Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Project sowie JIRA)
- Sprachkenntnisse Deutsch C1 nach CEFR
- Berufserfahrung im Projektmanagement in Projekten mittlerer Größe und Komplexität.

Ihre Vorteile:

- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Aussicht auf Folgeprojekte
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Über Hays:

Der Bereich IT ist unsere Kernkompetenz, auf deren Grundlage sich Hays entwickelt hat. Wir sind das größte privatwirtschaftlich organisierte IT-Personaldienstleistungsunternehmen in Deutschland und haben für jede Karrierestufe das passende Angebot - egal ob Sie an Vakanzen in agilen KMUs oder starken DAX-Konzernen interessiert sind. Wir beherrschen die komplette IT-Klaviatur von Support bis zur Softwarearchitektur oder Digitalisierung - dank unseres umfangreichen Portfolios ist für jeden etwas dabei. So konnten wir in den vergangenen Jahrzehnten im Rahmen einer Life-Long-Partnerschaft unzählige Fach- und Führungskräfte aus der IT dabei unterstützen, die Weichen für eine erfolgreiche Karriere zu stellen. Unser Beratungsteam ist spezialisiert und somit in der Lage, auf Ihre Wünsche und Vorstellungen einzugehen und Sie auf Bewerbungsgespräche und Vertragsverhandlungen bestens vorzubereiten. Probieren Sie es aus und erfahren Sie, was der Markt Ihnen zu bieten hat - völlig kostenfrei, diskret und unverbindlich! Wir freuen uns auf Sie.

Aufgabe Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von
Konformitätsbewertungsverfahren (Audits und/oder technische Dokumentation)
von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferer nach ISO 13485
bzw. ISO 9001 sowie nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG (MDD),
Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), MDSAP Eigenverantwortliche Planung,
Durchführung und Dokumentation von INMETRO Projekten für den Marktzugang
in Brasilien Verantwortungsvolle Mitarbeit bei Aufgaben/Projekten im
Bereich International Regulatory Affairs Projekthandling und Unterstützung
unserer externen Auditoren Eigenständige Betreuung unserer Kunden im In-
und Ausland Sicherstellung termingerechter Projektabschlüsse
Qualifikation Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich
Medizintechnik, Elektrotechnik oder vergleichbaren Studiengängen
Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich aktive Medizintechnik,
davon mindestens zwei Jahre im Bereich der Auslegung, Produktion, Prüfung
oder Anwendung des zu bewertenden Produkts Fundierte Kenntnis der Bereiche
elektrische Sicherheit und Risikomanagement von Medizinprodukten
Selbstständiges Arbeiten, korrekte und genaue Arbeitsweise als auch
Empathie und Einfühlungsvermögen im Kontakt mit dem Kunden Fließende
Deutsch- und Englischkenntnisse sowie routinierter Umgang mit den MS
Office-Anwendungen Pkw-Führerschein und Freude an regelmäßigen
Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50%)

Die BRÜGGEN ENGINEERING GmbH zählt in der Rhein-Main-Neckar-Region zu den attraktivsten Arbeitgebern im Bereich Engineering- und IT-Dienstleistungen.

Sie profitieren als Ingenieur:in, Naturwissenschaftler:in, Technik- und IT- Expert:in sowie Wirtschaftswissenschaftler:in von unserer breiten Branchenkompetenz sowie unserem etablierten Kundennetzwerk.

Wir sind erfahren darin, Potentiale zu erkennen und bringen Sie mit den individuell passenden, innovativen und spannenden Projekten aus Technik und Beratung zusammen.

Ihre Situation und Ihre Karriereziele stehen für uns im Mittelpunkt. Durch unsere persönliche Betreuung und einen kontinuierlichen, offenen Austausch gestalten wir Ihre Zukunft, denn Ihr Erfolg ist unser Ziel.

Bewerben Sie sich jetzt!

Für die weitere Verstärkung unseres Teams suchen wir in München zeitnah und unbefristet einen motivierten

Entwicklungsingenieur (m/w/d) Immunoassay (1533)

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Aktive Mitarbeit bei der Produktpflege und Neuentwicklung von Point-of-Care-Testings unter Einhaltung aller sicherheits- und compliance-relevanten Vorgaben
- Leitung und Durchführung projekt-/ produktbezogener Teilprojekte oder Changes auch in Zusammenarbeit mit anderen Funktionseinheiten
- Selbständiges und eigenverantwortliches Bearbeiten von Aufgabenpaketen zur Optimierung und Verbesserung der eingeführten Produkte und Unterstützung der Projektdokumentation (z.B. Machbarkeits-, Robustheits-, Zulassungs- oder Reklamations-Dokumentation)
- Verantwortlich für die Testvorbereitung und -planung, einschließlich Probenbeschaffung, Materialherstellung und Experimentdurchführung unter Berücksichtigung von SOPs und QVAs
- Auswertung und Interpretation von Versuchen, Präsentation von Entwicklungsergebnissen und Lösungsvorschlägen auf Projektsitzungen sowie Teilnahme an Peer-Review-Maßnahmen
- Sicherstellung termingerechter Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten

Das bringen Sie mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium im Bereich der Chemie, Biotechnologie, Biologie oder eine äquivalente Qualifikation durch Studium, Aus- oder Weiterbildung im entsprechenden Fachgebiet wie BTA, CTA, MTA, Biologielaborant:in, Chemielaborant:in oder Chemietechniker:in
- Fundierte Berufserfahrung in der Entwicklung von immunologischen Diagnostika
- Gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen (insbesondere MS Excel für Auswertungen)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Auswertungen und Präsentationen)
- Gute Präsentationsfähigkeit (für Ergebnisse) und Bewusstsein für die Arbeit im internationalen Umfeld
- Teamfähigkeit und eine selbstständige Arbeitsweise
- Wir heißen hochmotivierte Absolventen herzlich willkommen

Das sind Ihre Vorteile

- Unbefristete Stelle
- Sehr familiär geprägtes Umfeld mit flachen Hierarchien
- Schnelle und schlanke Entscheidungsprozesse
- Individuelle Einarbeitung innerhalb eines engagierten und kollegial agierenden Teams
- Raum für eigene Ideen sowie persönliche und fachliche Weiterentwicklung

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann