Chemiker, Pharmazeut, Ingenieur - Laborleiter (m/w/d)

ARBEIT
Vollzeit
Chemiker, Pharmazeut, Ingenieur - Laborleiter (m/w/d) in Luckenwalde

Chemiker, Pharmazeut, Ingenieur - Laborleiter (m/w/d) في Luckenwalde, Deutschland

وظيفة كـ Chemiker/in في Luckenwalde , Brandenburg, Deutschland

وصف الوظيفة | Jobbörse Arbeitsagentur

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. 
	Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
	Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
	Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
	Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
	Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
	Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.
 
	Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
	Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
	Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
	Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
	Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
	Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
	Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.
 
	Leidenschaft
	Neugierde
	Integrität
	Brillianz
	Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...
Bundesagentur für Arbeit

Bundesagentur für Arbeit

Vollzeit
Brandenburg
Deutschland

تاريخ البدء

2024-10-09

LGC GmbH

Louis-Pasteur-Str. 30

14943

Louis-Pasteur-Str., 14943, Luckenwalde, Brandenburg, Deutschland

https://www.lgcstandards.com/DE/de

LGC GmbH
نشرت:
2024-10-09
UID | BB-670659aaec69c-670659aaec69d
Bundesagentur für Arbeit

تفاصيل الطلب

التقديم عبر

على الموقع الأصلي
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ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

CTA, Chemielaborant, Chemietechniker - Chromatographie

Luckenwalde

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren, einschließlich der nach ISO/IEC 17025 hergestellten und nach ISO 17034 akkreditierten Reihen.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Stellenbeschreibung


Als Chemielaborant*in Chromatographie erwartet dich eine spannende Labortätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik.


Du führst hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels HPLC und Restlösemittelbestimmungen mit GC durch, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei der Methodenentwicklung und -validierung für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen wie DIN ISO 17025, 17034 und GMP. Wir freuen uns auf dich!

Nach intensiver Einarbeitung, selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von (Kunden-) Produkten mittels verschiedener analytischer Verfahren, vorzugsweise HPLC und GC.
Auswertung der Daten in einem Chromatograhie-datensystem (Chromeleon) und Excelsheets sowie Transfer der Daten in ein LIMS-System oder in analoge Datenmanagementsysteme.
Unterstützung bei der Entwicklung, dem Transfer und der Validierung von LC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung und Durchführung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß (kundenspezifischer) Vorgaben.
Unterstützung beim Review der erhaltenen Daten.
Mitarbeit bei Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Sicherstellung der Geräteverfügbarkeit durch Unterstützung bei der Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten sowie Übernahme der Geräteverantwortung.
Einhaltung der gängigen Sicherheitsbestimmungen.

Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemie-laborant*in oder Chemietechniker*in, bzw. eine vergleichbare Ausbildung
Gerne Praxis in der Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Gehalts- und Reinheits-bestimmungen mittels chromatografischer Techniken.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise.
Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
Das Arbeiten im Team macht dir Spaß.
Praxis im Umgang mit einschlägigen EDV-Systemen und Programmen (MS Office, insbesondere Excel und Word), gerne auch Chromeleon und LIMS.
Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-11
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - QM, Analytik, Validierung (m/w/d)

Luckenwalde

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als QM-Support AS (w/m/d) erwartet Dich eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Du bist verantwortlich für die relevanten QM-Aktivitäten für die Abteilung Analytischer Service. Du betreust dort Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs und sorgst dafür, dass Excel Sheets in einem validen Status gehalten werden. Zu den Aufgaben der Stelle zählt auch die Durchführung von analytischen Freigaben von Proben in LIMS und IFS unter Berücksichtigung der für die LGC-relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


QM-Support (w/m/d)
Leitung und Terminverfolgung von QM-Aktivitäten mit Relevanz für die Abteilung AS. Beispiele hierfür sind die Verfolgung von Maßnahmen aus Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs.
Durchführung der analytischen Freigaben und finale Reviews auch in LIMS und IFS, dem ERP-System von LGC
Aktualisierung und Sicherstellung des validen Status‘ von Formblättern in AS.
Erstellung und Prüfung von SOPs sowie Freigabe von Dokumenten wie Qualifizierungs-, Transfer-, Verifizierungs-, Validierungsplänen und -berichten.
Entwicklung, Auswertung und Reporting der abteilungsrelevanten KPIs.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Erfahrung in der (instrumentellen) Analytik.
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 17025, 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP und den Arzneibüchern EP und USP.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den einschlägigen MS Office-Programmen, besonders Excel und Word sowie auch Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (IFS), und LIMS.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen, sowie Kunden- und Serviceorientierung.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE


Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder persönlichen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältig...

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-11
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut, Ingenieur - Laborleiter (m/w/d)

Luckenwalde

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.

Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-11
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

CTA, Chemielaborant, Chemietechniker - Chromatographie

Luckenwalde

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren, einschließlich der nach ISO/IEC 17025 hergestellten und nach ISO 17034 akkreditierten Reihen.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Stellenbeschreibung


Als Chemielaborant*in Chromatographie erwartet dich eine spannende Labortätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik.


Du führst hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels HPLC und Restlösemittelbestimmungen mit GC durch, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei der Methodenentwicklung und -validierung für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen wie DIN ISO 17025, 17034 und GMP. Wir freuen uns auf dich!

Nach intensiver Einarbeitung, selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von (Kunden-) Produkten mittels verschiedener analytischer Verfahren, vorzugsweise HPLC und GC.
Auswertung der Daten in einem Chromatograhie-datensystem (Chromeleon) und Excelsheets sowie Transfer der Daten in ein LIMS-System oder in analoge Datenmanagementsysteme.
Unterstützung bei der Entwicklung, dem Transfer und der Validierung von LC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung und Durchführung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß (kundenspezifischer) Vorgaben.
Unterstützung beim Review der erhaltenen Daten.
Mitarbeit bei Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Sicherstellung der Geräteverfügbarkeit durch Unterstützung bei der Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten sowie Übernahme der Geräteverantwortung.
Einhaltung der gängigen Sicherheitsbestimmungen.

Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemie-laborant*in oder Chemietechniker*in, bzw. eine vergleichbare Ausbildung
Gerne Praxis in der Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Gehalts- und Reinheits-bestimmungen mittels chromatografischer Techniken.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise.
Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
Das Arbeiten im Team macht dir Spaß.
Praxis im Umgang mit einschlägigen EDV-Systemen und Programmen (MS Office, insbesondere Excel und Word), gerne auch Chromeleon und LIMS.
Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-10
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - QM, Analytik, Validierung (m/w/d)

Luckenwalde

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als QM-Support AS (w/m/d) erwartet Dich eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Du bist verantwortlich für die relevanten QM-Aktivitäten für die Abteilung Analytischer Service. Du betreust dort Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs und sorgst dafür, dass Excel Sheets in einem validen Status gehalten werden. Zu den Aufgaben der Stelle zählt auch die Durchführung von analytischen Freigaben von Proben in LIMS und IFS unter Berücksichtigung der für die LGC-relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


QM-Support (w/m/d)
Leitung und Terminverfolgung von QM-Aktivitäten mit Relevanz für die Abteilung AS. Beispiele hierfür sind die Verfolgung von Maßnahmen aus Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs.
Durchführung der analytischen Freigaben und finale Reviews auch in LIMS und IFS, dem ERP-System von LGC
Aktualisierung und Sicherstellung des validen Status‘ von Formblättern in AS.
Erstellung und Prüfung von SOPs sowie Freigabe von Dokumenten wie Qualifizierungs-, Transfer-, Verifizierungs-, Validierungsplänen und -berichten.
Entwicklung, Auswertung und Reporting der abteilungsrelevanten KPIs.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Erfahrung in der (instrumentellen) Analytik.
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 17025, 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP und den Arzneibüchern EP und USP.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den einschlägigen MS Office-Programmen, besonders Excel und Word sowie auch Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (IFS), und LIMS.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen, sowie Kunden- und Serviceorientierung.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE


Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder persönlichen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältig...

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-10
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut, Ingenieur - Laborleiter (m/w/d)

Luckenwalde

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.

Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-10
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - QM, Analytik, Validierung (m/w/d)

Luckenwalde

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description


Als QM-Support AS (w/m/d) erwartet Dich eine spannende Tätigkeit im Bereich der Abteilung Analytischer Service. Du bist verantwortlich für die relevanten QM-Aktivitäten für die Abteilung Analytischer Service. Du betreust dort Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs und sorgst dafür, dass Excel Sheets in einem validen Status gehalten werden. Zu den Aufgaben der Stelle zählt auch die Durchführung von analytischen Freigaben von Proben in LIMS und IFS unter Berücksichtigung der für die LGC-relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


QM-Support (w/m/d)
Leitung und Terminverfolgung von QM-Aktivitäten mit Relevanz für die Abteilung AS. Beispiele hierfür sind die Verfolgung von Maßnahmen aus Änderungen, Abweichungen, Beanstandungen und CAPAs.
Durchführung der analytischen Freigaben und finale Reviews auch in LIMS und IFS, dem ERP-System von LGC
Aktualisierung und Sicherstellung des validen Status‘ von Formblättern in AS.
Erstellung und Prüfung von SOPs sowie Freigabe von Dokumenten wie Qualifizierungs-, Transfer-, Verifizierungs-, Validierungsplänen und -berichten.
Entwicklung, Auswertung und Reporting der abteilungsrelevanten KPIs.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Erfahrung in der (instrumentellen) Analytik.
Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen wie DIN ISO 17025, 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP und den Arzneibüchern EP und USP.
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den einschlägigen MS Office-Programmen, besonders Excel und Word sowie auch Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (IFS), und LIMS.
Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen, sowie Kunden- und Serviceorientierung.
Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE


Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder persönlichen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältig...

LGC GmbH

LGC GmbH
2024-10-09
ARBEIT
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut, Ingenieur - Laborleiter (m/w/d)

Luckenwalde

Company Description

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.


Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).


Job Description

Als Gruppenleiter*in GC erwartet Dich eine spannende Laborleitungstätigkeit im Bereich der chemisch-physikalischen, instrumentellen Analytik. Du führst ein motiviertes Team von 5-10 Mitarbeitenden, das hochwertige Gehalts- und Reinheitsbestimmungen mittels GC und GCMS durchführt, die der Zertifizierung von Referenzmaterialien dienen. Zudem unterstützt du bei GC-Methodentransfers und -validierungen für neue Produkt(klassen) unter Beachtung der gültigen SOPs und Betriebsanweisungen sowie der relevanten Normen und GMP. Werde Teil unseres Teams und treibe gemeinsam unsere Mission „Science for a Safer World“ voran - wir freuen uns auf Dich!


Laborleiter*in GC (w/m/d)

ÜBER LGC:
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
Koordination termingerechter Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen sowie von Restlösemitteln mittels GC.
Durchführung des Reviews der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse in Chromeleon, LIMS sowie IFS, inklusive der zugehörigen Audittrails.
Koordination von Transfers und Validierungen von GC-Methoden zur Gehalts- und Reinheitsbestimmung.
Planung der Messungen zur Zertifikatserstellung gemäß kundenspezifischer Vorgaben.
Erstellung und Prüfung von SOPs und Betriebsanweisungen.
Qualifizierung und Wartung von Analysegeräten inklusive der dazugehörigen Dokumentation.

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittel-chemie, Ingenieurtechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung.
Berufserfahrung und fundierte Kennt-nisse in der Gehalts- und Reinheitsbestimmung mittels GC sowie deren Validierung und Transfers.
Kenntnisse im Umgang mit den Arzneibüchern EP und USP.
Kenntnisse in den Qualitätssystemen ISO 17025 und 17034 sowie Grundkenntnisse in GMP.
Optimalerweise erste Führungserfahrung in der Leitung eines Teams von 5-10 Mitarbeitern.
Gute Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen Programmen wie MS Office, insbesondere Excel und Word sowie in Chromeleon, LIMS und IFS.
Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich und Grundkenntnisse in Englisch wünschenswert.

Leidenschaft
Neugierde
Integrität
Brillianz
Respekt


CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder romantischen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller ...

LGC GmbH

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2024-10-09