وظائف كـ Chemikerin في ألمانيا

Für unser Umweltlabor in Greifswald suchen wir ab sofort unbefristet einen

  Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung (m/w/d)

in Vollzeit (40 Std./Woche).

Sie sind verantwortlich für:

•         Überwachung und Anpassung der Umsetzung rechtlicher Grundlagen zur Einhaltung der ISO 17025

•         Erstellung, Pflege und Dokumentation von qualitätssicherungsrelevanten Prozessen

(u.a. Standardarbeitsanweisungen, Formblätter, Ringversuchen)

•         Begleitung von internen und externen Audits als Co-Auditor

•         Reklamationsbearbeitung (Fehleranalyse und -behebung), auch mit Kunden- und Lieferantenkontakt

•         Kommunikation mit externen Partnern, Instituten und Behörden

Wir freuen uns auf Sie, wenn Sie:

·         über eine abgeschlossene Ausbildung/ Studium (möglichst techn./ naturwissenschaftliches Studium) verfügen,

·         Erfahrung in Qualitätssicherung/-prüfung/-management mitbringen (Vorraussetzung),

·         über selbständiges, zuverlässiges und strukturiertes Arbeiten sowie gute Teamfähigkeit verfügen,

·         einen sicheren Umgang mit MS-Office inkl. Access pflegen.

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung.

Bitte bewerben Sie sich gerne

per E-Mail:                         [email protected] (https://mailto:[email protected])

oder postalisch:                Industrie- und Umweltlaboratorium Vorpommern GmbH

Am Koppelberg 20

17489 Greifswald

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Iher Rolle:

Als Mitglied eines engagierten Teams in der Qualitätskontrolle nehmen Sie eine Schlüsselposition in der Gewährleistung und Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards ein. Sie koordinieren und leiten Projekte, die darauf abzielen, interne Prozesse zu optimieren und die Effizienz im Labor zu steigern. In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um sicherzustellen, dass alle relevanten Stakeholder umfassend einbezogen werden.
Darüber hinaus stellen Sie sicher, dass sämtliche Dokumentationsanforderungen gemäß den GMP-Vorgaben eingehalten werden. Dies beinhaltet die sorgfältige Erstellung, Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten, die für die Qualitätssicherung von entscheidender Bedeutung sind. Sie führen umfassende Analysen von Abweichungen durch und entwickeln gezielte Maßnahmen zur Behebung dieser Abweichungen. Ihre fundierten Analysen tragen dazu bei, wiederkehrende Probleme zu identifizieren und nachhaltig zu lösen.

Zu Ihren Tätigkeiten gehören:

- Leitung von laborinternen Verbesserungsprojekten
- Weiterentwickeln und Verbessern von schwierigen Verfahren und Methoden
- Entwickeln von Analysen zur Qualitätskontrolle von anorganischen Chemikalien
- Erstellen und Erarbeiten von Produktspezifikationen
- Unterstützung bei GMP-gerechte Dokumentation
- Fachliche Anleitung von Kollegen im chemischen Labor
- Bearbeiten von Kundenanfragen, Reklamationen und Musterbeurteilungen sowie Entscheiden zum Festlegen von weiteren Vorgehensweisen
- Dokumentieren, Auswerten, Interpretieren, Präsentieren von Arbeitsabläufen &
-ergebnissen auch in Kundenaudits
- Koordination von Projekten, Erstellen und Vorantreiben von Changes sowie Spezifikations- und Pharmakopöe-Änderungen
- Ursachenanalysen im Rahmen vom Abweichungsmanagement
- Austausch mit Lieferanten bei QC-Themen und Reklamationen

Wer Sie sind:

- Chemie- oder Naturwissenschaftsbachelor (m/w/d) oder abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) mit langjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle
- Langjährige Erfahrungen in der Qualitätskontrolle von Chemikalien und mit der Anwendung von GMP-Regularien, sowie von Standardverfahren der anorganischen Analytik
- Sehr gute Deutschkenntnisse zur reibungslosen Interaktion mit einem deutschsprachigen Team sowie gute Englischkenntnisse zur Kommunikation mit Schnittstellen und Lieferanten
- Sehr gute Kenntnisse von MS-Excel, -Word und -Powerpoint sowie Erfahrung mit SAP und Software zur Dokumentation von Abweichungen, Reklamationen und Changes
- Fähigkeit zur Motivation und Begeisterung von Projektteammitgliedern zur Erreichung gemeinsamer Ziele
- Teamfähig, belastbar, zuverlässig

Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

Entwicklung:

- Übernahme und Etablierung neuer Verfahren von F&E
- Projektbearbeitung und –führung von Prozessoptimierungen und Prozessneuentwicklung sowie umfangreiche Optimierungen von wissenschaftlicher und technologischer Natur
- Etablierung neuer Technologien in den Produktionsbetrieben
- Entwicklung/Optimierung der damit verbundenen Analytik
- Verfahrensoptimierung
- Scale-Up von bestehenden Verfahren

Synthese und Dokumentation:

- Produktion von mehrstufigen Synthesen
- Durchführung und Auswertung von analytischen Tests
- Erstellung von Vorschriften

Führung und Koordination:

- Leitung von Teilprojekten/Teilaufgaben im Rahmen von Projekten
- Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitenden, Unterstützung anderer Mitarbeiter

Das sollten Sie als Master * Chemie für Roche mitbringen:

- Abgeschlossenes Master-Studium der Chemie mit Schwerpunkt in Organischer Chemie
- Praktische Erfahrung in der Oligonukleotidchemie von Vorteil
- Erfahrung in Aufreinigungstechnologien und analytischen Methoden
- Selbstständige, zuverlässige und flexible Arbeitsweise mit einem klaren Blick für das Wesentliche
- Sie sind ein Teamplayer und verfügen über Überzeugungskraft, behalten auch in Belastungssituationen den Überblick und vergessen dabei den Spaß an der Arbeit nicht
- Gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift (für die internationale Abstimmungen)
- Berufserfahrung im Tätigkeitsfeld sowie Arbeiten in Matrixorganisationen von Vorteil
- Erfahrung im Projektcontrolling, in Kombination mit PRIME-Software wünschenswert

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Sind Sie bereit, Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben? Randstad Professional präsentiert Ihnen eine spannende berufliche Möglichkeit im Pharma-Bereich. Freuen Sie sich auf einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Zusatzleistungen und vielfältige Aufgaben. Ergreifen Sie die Gelegenheit, Ihre Zukunft aktiv zu gestalten und profitieren Sie von ausgezeichneten Karrierechancen.



Entwicklung:

● Übernahme und Etablierung neuer Verfahren von F&E

● Projektbearbeitung und –führung von Prozessoptimierungen und
Prozessneuentwicklung sowie umfangreiche Optimierungen von
wissenschaftlicher und technologischer Natur

● Etablierung neuer Technologien in den Produktionsbetrieben

● Entwicklung/Optimierung der damit verbundenen Analytik

● Verfahrensoptimierung

● Scale-Up von bestehenden Verfahren



Synthese und Dokumentation:

● Produktion von mehrstufigen Synthesen

● Durchführung und Auswertung von analytischen Tests

● Erstellung von Vorschriften



Führung und Koordination:

● Leitung von Teilprojekten/Teilaufgaben im Rahmen von Projekten

● Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitenden,
Unterstützung anderer Mitarbeiter



Must Have:

● Abgeschlossenes Master-Studium der Chemie mit Schwerpunkt in
Organischer Chemie

● Praktische Erfahrung in der Oligonukleotidchemie von Vorteil

● Erfahrung in Aufreinigungstechnologien und analytischen Methoden

● Selbstständige, zuverlässige und flexible Arbeitsweise mit einem
klaren Blick für das Wesentliche

● Sie sind ein Teamplayer und verfügen über Überzeugungskraft,
behalten auch in Belastungssituationen den Überblick und vergessen
dabei den Spaß an der Arbeit nicht

● Gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift
(für die internationale Abstimmungen)



Nice-to Have

● Berufserfahrung im Tätigkeitsfeld von Vorteil

● Arbeiten in Matrixorganisationen

● Erfahrung im Projektcontrolling, in Kombination mit PRIME-Software

- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

Ihre Aufgaben:

- Unterstützung bei der Organisation und Verwaltung des täglichen Bürobetriebs, einschließlich der Koordination von Terminen, der Verwaltung von Dokumenten und der Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs im Büro
- Sicherstellung eines effektiven Informationsflusses und Austauschs mit allen am operativen Betrieb beteiligten Bereichen
- Entgegennahme und Weiterleitung von Anfragen und Aufträgen an die entsprechenden Abteilungen und Unterstützung der Betriebsleitung bei administrativen Aufgaben
- Übernahme von Sonderaufgaben nach Bedarf, um den operativen Betrieb zu unterstützen
- Anmeldung und Betreuung von Besuchern, um einen professionellen und freundlichen Empfang zu gewährleisten

Ihre Qualifikationen:

- Eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem relevanten Bereich
- Fundierte Kenntnisse in der Nutzung von EDV-Systemen und Softwareanwendungen
- Fähigkeit, sich mündlich und schriftlich klar und präzise auszudrücken
- Hohe Servicebereitschaft und Fokus auf die Zufriedenheit der Kunden.
- Hervorragende organisatorische Fähigkeiten, um Aufgaben effizient zu planen und durchzuführen.
- Fortgeschrittene Sprachkenntnisse in Englisch (Niveau B1).

Ihre Vorteile:

- Sie profitieren vom exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner
- Vergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche
- Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden
- Bezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge)
- 30 Tage Jahresurlaub
- Möglichkeit zur Übernahme in Festanstellung bei unserem Kunden
- Flexible Arbeitszeiten
- Regelmäßige Firmen- und Sportveranstaltungen wie Firmenstaffellauf, Sommerfest, Weihnachtsfeier sowie individuelle Teamevents mit den Kollegen

Über Hays:

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen.
Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei.
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Betriebsingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- GMP gerechte Durchführung und Überprüfung der betrieblichen Dokumentation, z.B. in Betriebsbüchern, Arbeitsvorschriften und Testdokumenten
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten
- Mitarbeit bei der Koordination und Überwachung von Geräte- & Anlagenqualifizierungen sowie von Re-Qualifizierungen während Umbauten und Projekten
- Unterstützung bei der Koordination und Überwachung von Reinigungsarbeiten und Monitoringsaktivitäten zur Aufrechterhaltung des Reinraumstatus
- Erstellung von Risikoanalysen in Kooperation mit dem Qualitätsmanagement

Deine Benefits bei uns

- Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance
- Gezielte Förderung Deiner fachspezifischen Kompetenz
- Individuelle Karriere-Programme für Deine Entwicklung

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Biotechnologie, o.ä.)
- Relevante Berufserfahrung in einer ähnlichen Position ist wünschenswert
- Gute Kenntnisse in GMP
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA93-64797-M bei Frau Stephanie Schwojer. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungs­einrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000  Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.

KARRIERE IN DER MIKROTECHNIKFORSCHUNG - GROSSE CHANCEN MIT KLEINEN STRUKTUREN!
VERÄNDERUNG STARTET MIT UNS.

Möchten Sie mit Wissenschaft die Welt verändern? Dann ist das Fraunhofer-Institut für Elektronische Mikrosysteme und Festkörper-Technologien EMFT der ideale Ort für Ihre Karriere!
Mit rund 190 hochqualifizierten Mitarbeitenden an unseren Standorten München, Oberpfaffenhofen und Regensburg vereinen wir langjährige Erfahrung mit umfassendem Know-how in Mikroelektronik und Mikrosystemtechnik. Unser breites Technologieangebot reicht von fortschrittlichen Halbleiterprozessen über MEMS-Technologien bis hin zu innovativer 3D-Integration und Folienelektronik.
Diese Nano- und Mikrotechnologien bilden die Grundlage unserer vielfältigen Kompetenzfelder, die Sensorik, Schaltungsdesign, Systemlösungen mit KI, Analyse und Test sowie Mikropumpen umfassen.
Durch die enge Zusammenarbeit unserer ExpertInnen entstehen nicht nur wegweisende Innovationen, sondern auch Synergien, die das Fraunhofer EMFT in die Lage versetzen, die komplexen Herausforderungen unserer Zeit effektiv zu meistern.

In unserer Abteilung Siliziumtechnologien und Devices bearbeiten Sie Silizium-Wafer im Bereich Nasschemie und Fotolithografie in unserem Reinraum.

Was Sie bei uns tun

- Bearbeitung von Wafern mit nasschemischen Ätz-/Reinigungsverfahren und entsprechenden Qualitätskontrollen
- Zuständigkeit für nasschemische Anlagen (u. a. Chemikalien-Versorgungsstation) und deren Funktionserhaltung
- Bearbeitung von Wafern mit automatisierten Lithografie-Anlagen (Coater/Developer, Mask Aligner, Stepper)
- Kontrolle und Dokumentation der Ergebnisse während des Prozessablaufs
- Durchführung von Anlagenkontrollen entsprechend den Vorgaben
- Mitarbeit bei der Wartung von Anlagen für nasschemische Reinigung und Lithographie
- Unterstützung bei der Organisation der Chemikalienlager (Beschaffung/Einlagerung/Ausgabe von Chemikalien)

Was Sie mitbringen

- Abgeschlossene Ausbildung als chemisch-technischer Assistentin, Chemietechnikerin oder Chemielaborantin oder einer äquivalenten Qualifikation
- Erste Berufserfahrungen in der Halbleiterindustrie sind wünschenswert
- Sichere Beherrschung von chemisch-analytischen Arbeitstechniken
- Sicherer Umgang mit Chemikalien (z. B. Isopropanol, Aceton, Phosphorsäure, Flusssäure, Tetramethylammoniumhydroxid etc.)
- Erfahrungen in der Reparatur von Nassreinigungsanlagen sind von Vorteil
- Saubere, strukturierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwarten können

In unserem aufgeschlossenen Team können Sie eigene Akzente setzen, Ihre Ideen in Projekten realisieren und sich wissenschaftlich, beruflich und persönlich weiterentwickeln. Dabei unterstützen Sie verschiedene Angebote der Fraunhofer-Gesellschaft um Familie, Beruf und Karriereentwicklung bestmöglich miteinander zu vereinbaren.

- Angenehmer Arbeitsplatz in München mit hervorragender Erreichbarkeit und Anbindung zum öffentlichen Nahverkehr
- Eine kooperative Arbeitsatmosphäre, Freiraum zur Umsetzung eigener Ideen, regelmäßige Weiterbildungsmöglichkeiten und eine offene Kommunikation
- Vergünstigtes Jobticket für den ÖPNV
- Fraunhofer-Kinderkrippe "Westparkfüchse" sowie zahlreiche Einkaufsmöglichkeiten in unmittelbarer Nähe zum Arbeitsplatz

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).
Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Fraunhofer-Institut für Elektronische Mikrosysteme und Festkörper-Technologien EMFT
www.emft.fraunhofer.de

Kennziffer: 79244                Bewerbungsfrist: 30.04.2025

Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!

Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.400 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 12,5 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.

Die DKMS Life Science Lab gGmbH in Dresden führt die molekulare Typisierung der HLA-Merkmale aller DKMS-Spender:innen durch und ist das weltweit größte HLA-Gewebetypisierungslabor. Unser nach internationalen Richtlinien akkreditiertes Labor sequenziert pro Jahr mehr als eine Million Proben, die von Spender:innen der DKMS abgegeben werden.

Zur Unterstützung unseres Teams in Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, eine:n Qualitätsmanager als Mitarbeiter (m/w/d) im Qualitätsmanagement.

Überprüfung der Einhaltung von geltenden Normen und Vorgaben für unser Unternehmen als medizinisches Labor
Pflege und kontinuierliche Verbesserung des normkonformen Qualitätsmanagementsystems inkl. Erstellung, Prüfung und Implementierung neuer Qualitätsmanagementtools und SOPs
Betreuung und Unterstützung der Laborbereiche bei der Anwendung von Qualitätsmanagementprozessen und -werkzeugen (1st Level Support) inkl. Schulungen von qualitätsrelevanten Themen
Überwachung der Etablierung von neuen Prozessen und Untersuchungsverfahren sowie die dazugehörende Beratung der Prozessverantwortlichen aus Qualitätssicht
Prüfung und Freigabe von Dokumenten
Mitwirkung an der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Akkreditierungsverfahren
Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits

Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) z. B. im Bereich Naturwissenschaften, Medizin & Gesundheitswesen, Technik & Ingenieurwesen oder Informatik
Mindestens 5 Jahre einschlägige Qualitätserfahrung im regulierten (gerne auch branchenfremden) Bereich (z. B. ISO-akkreditiert (ISO 9001, ISO 15189, ISO 13485, u. ä.))
Erfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD-Herstellers
Erfahrung bei der Validierung und/oder Überwachung computergestützter Systeme ist wünschenswert

Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht
Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima
Flexibles Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweise mobilen Arbeiten (bis zu 125 Tage pro Jahr)
Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
30 Urlaubstage im Jahr; zusätzlich Sonderurlaub bei persönlichen Ereignissen
Sabbatical-Angebot
Ein umfassendes Weiterbildungs- und Schulungsangebot
Kostenloses Angebot an Obst, Wasser, Kaffee und Tee
Vielfältige und interessante Angebote zum BGM (z. B. Jobrad, Gesundheitskurse in Kooperation mit einer großen Krankenkasse etc.)
Mitarbeiterangebote im Rahmen von Corporate Benefits

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Chemiker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Sicherstellung der Einhaltung der REACh Verordnung
- REACh Konformitätsprüfung bestehender und neuer Systeme
- Überwachung von Änderungen hinsichtlich REACh
- Sicherstellung der Einhaltung von SCIP
- Sicherstellung der Einhaltung der CLP Verordnung
- Erstellung und Prüfung von Sicherheitsdatenblättern und Erzeugnissicherheitsinformationen
- Aktualisierung von Sicherheitsdatenblättern und Pflege der Daten im ERP System
- Pflege der internen Gefahrstoffdatenbank
- Freigabe und Prüfung neu einzuführender Gefahrstoffe
- Optimierung von Prozessen zum Gefahrstoffmanagement
- Zusammenarbeit mit externen Arbeitsgruppen zu den Themen REACh und Gefahrstoffmanagement
- Erstellung von Umweltverträglichkeitsanalysen

Unsere Leistungen

- Betriebliche Altersvorsorge
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrillen

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie oder Chemieingenieurwesen
- Kenntnisse zu REACh, CLP, Gefahrstoffverordnung
- Erfahrung in der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern
- Eigenständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Erfahrung mit SAP wünschenswert
- Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu vereinzelten Dienstreisen

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA63-64802-W bei Frau Helena Löwen. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Wir sind A&M!

Mit über 25 Jahren Erfahrung, zwei Standorten in Mainz und Bergheim bei Köln und über 300 Mitarbeitern sind wir ein absoluter Spezialist für die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Qualität, Zuverlässigkeit und ein faires Miteinander sind für uns keine Floskeln, sondern Dinge, die wir jeden Tag leben und anstreben! Das Einzige, was uns noch fehlt: Sie!

#Laborwissenschaftler im Daten-Review (m/w/d)

Standort Bergheim | Ansprechpartnerin: Julia Berboth

Kontrolle der Labordokumentation (Rohdaten und Auswertungen) gegen gültige SOPs, Prüfvorschriften und Spezifikationen
Prüfung von Analyseberichten
Überprüfung der Kalibrier- und Qualifizierungsunterlagen von Messinstrumenten
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im Laboralltag
Ansprechpartner / Schnittstelle zwischen Labor und Qualitätssicherung bei GMP-relevanten Themen

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, auch gerne mit Bachelorabschluss (z. B. im Bereich Chemie oder Lebensmittelchemie, bevorzugt mit Schwerpunkt Analytik) oder ein qualifizierender Berufsabschluss mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik
Sehr gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
Flexibilität und Durchsetzungsstärke
Sorgfältige Arbeitsweise und Fähigkeit zur Selbstorganisation

Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre
Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen
Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

Work Your Magic with us!

Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.

Everything we do in Electronics is to help us deliver on our purpose of being the company behind the companies, advancing digital living. We are dedicated to being the trusted supplier of high-tech materials, services and specialty chemicals for the electronics, automotive and cosmetics industries. We foster a global collaborative organization made up of individuals who have the passion to win, obsess about the customer, are relentlessly curious and act with urgency. Together, we push the boundaries of science to make more possible for our customers.

Your Role:

We are seeking a Head of Application Laboratory Cosmetic Actives - Sunscreens - Biocides to join our Surface Solutions Cosmetic Technology team. The Surface Solutions business unit, a mid-sized multinational leader in the pigments industry, is subject to a planned divestment to the company Global New Materials International (GNMI), headquartered in China, as of August 1st 2025. This role will be part of the divestment. As Head of the Application Laboratory for Cosmetic Active Ingredients - Sunscreens - Biocides, located in the Rhein-Main area, Hoechst Industrial Park, you will manage the laboratory that deals with the application and performance testing (USP) of current and future cosmetic raw materials, particularly in the field of sun and skin care as well as biocides.  Your main role will be to implement processes for the evaluation and positioning of UV filters (both inorganic and organic), SPF boosters and other active ingredients in cosmetic formulations. Working and formulating with biocides is also an important part of the role. You will develop innovative formulations, applications and compelling demo tools to support the business, taking advantage of market and consumer trends. In this role, you will provide direct support to external customers, driving the development of more objective scientific approaches in cosmetic testing.

As a collaborative networker, you will provide technical support at laboratory level to both internal and external customers. You will liaise with testing institutes. You will also support and deliver technical presentations and contribute your expertise to training concepts for customers and internal stakeholders. Responding to technical enquiries from customers, sales teams and other stakeholders, as well as driving customer projects, is a key part of this role. Your participation in exhibitions, trade shows and conferences will facilitate knowledge sharing with customers.

As a leader, you will coach and develop your team, fostering a spirit of innovation and using your technical expertise to inspire growth and excellence.

Who you are:

- Master’s degree in cosmetics science, chemistry, chemical engineering or equivalent
- 5-10 years’ (laboratory) experience in the cosmetic or relevant industry ideally with expertise in cosmetics science
- Being passionate for cosmetic products, very good knowledge about formulations, regulatory environment, and cosmetic raw materials
- Innovative and creative solution provider, project management skills
- Affinity to data and measurement technology
- Proven leadership, solid communication abilities, and organizational and collaborative skills
- Fluent German and English, further languages beneficial
- Willingness to travel 30%

What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!

Apply now and become a part of our diverse team!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Chemieingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Fertigungstechnische Prozessverantwortung für die Produktqualität mit Fokus auf Systemleistung und Spezifikationen
- Ableitung, Überwachung und Dokumentation von Prozess- und Qualitätskennzahlen
- Erarbeitung von Verbesserungen und automatisierten Technologien in den Produktionsprozessen
- Erarbeitung von risikomindernden Maßnahmen und statistikbasierten Experimenten
- Austausch von Fachwissen in funktionsübergreifenden Projekten mit internen und externen Partnern
- Steuerung und Controlling der Zieleinhaltung von Qualität, Kosten, Liefertreue und Zeitmanagement in der Fertigung
- Verantwortung für eine übersichtliche und konforme Dokumentation im Rahmen der Qualitätsmanagementsysteme DIN EN ISO 9001 und 13485, z. B. für das Änderungsmanagement
- Skalierung neuer Produkte mit internen Organisationen und Lieferanten, der Prozessoptimierung, dem Technologietransfer, der Prozessqualifizierung/-validierung und der Fehlerbehebung bei Fertigungsprozessen
- Sicherstellung der Einhaltung aller anwendbaren Anforderungen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kitazuschuss
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie oder chemische Verfahrenstechnik bzw. vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Branchenerfahrung
- Kenntnisse im Bereich Fertigungsprozesse und Produktion
- Know-how in chemischer Verfahrenstechnik, analytisches Wissen sowie Qualitäts- und Prozessverständnis
- Kenntnisse der Medizintechnik-Norm 13485 und FDA wünschenswert
- Verantwortungsbewusstsein, Problemlösungskompetenz

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA22-00327-KA bei Herrn Frank Feuerstein. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Mitarbeiter Testentwicklungslabor (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Selbstständige Ausarbeitung von Herstellverfahren unter Einsatz von speziellen Geräten und Methodiken nach allgemeinen Vorgaben durch den Vorgesetzten
- Optimierung von Rezepturen für klinische Testsysteme
- Entwicklung von neuen Rezeptursystemen unter Interaktion mit Rohstoff-Herstellern
- Inbetriebnahme, Bedienung und Instandhaltung der in der Testentwicklung vorhandenen Geräte
- Dokumentation und statistische Auswertung von Versuchsergebnissen in Protokollen, Tabellen und Grafiken
- Zusammenstellung von Berichten zur Präsentation im Rahmen von Vorträgen, Referaten

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Immunchemie, Biologie, Chemie-Ingenieure, Medizintechnik oder vergleichbaren Qualifikationen
- Bereitschaft zum Umgang mit Humanmaterial (Blut)
- Fundierte Laborerfahrung
- Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office
- GMP-Erfahrung und Vorkenntnisse in Trockenchemie-Entwicklungen
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA61-20531-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Work Your Magic with us!

Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.

United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe.

Your Role:

As an Analytical Development Application Strategist, you will be responsible for supporting the Analytical Development department with your extensive expertise in solving complex issues. Your main tasks include the establishment, validation, and maintenance of digital systems laboratory information management systems, chromatography data systems, and electronic lab notebooks.
You will serve as the central point of contact for laboratories, the management and internal and external interfaces (e.g., Quality Assurance, IT Business Partners, and vendors) in the transformation towards a paperless laboratory. In this role, you will gather the needs of the laboratories, collaborate closely with local and global functions to identify market-available solutions, and assess their feasibility in terms of cost-benefit ratio. You will develop an implementation strategy, oversee the implementation and validation processes, and maintain existing systems throughout their lifecycle. Additionally, you will lead a motivated team of experts, working together on the establishment and maintenance of these systems.

Who you are:

- Master's degree in a scientific discipline such as Chemistry or a related field with a focus on analytics, or an IT professional specializing in analytical laboratory infrastructure
- Several years of experience in the pharmaceutical industry in a similar position within analytical quality control
- Extensive knowledge in establishing new digital processes in the laboratory, such as electronic lab notebooks and laboratory information management systems in a GMP environment
- Excellent organizational skills, high commitment to performance, self-motivation, responsibility, and the ability to act as a reliable team player and conscientious team leader
- Strong strategic and process-oriented thinking
- Very good English language skills, both spoken and written
- Experience in validating digital systems (e.g., writing test scripts)
- Ability to align laboratory needs with other functions and develop solutions
- Experienced in leading a small team of experts
- High expertise in presenting results and strategies

What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!

Apply now and become a part of our diverse team!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte.

Quality Assurance Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Prüfung und Genehmigung von Event-, OOS- und Abweichungsberichten
- Leitung der Produkt-Problem-Sitzungen in cross-funktionalen Teams und Koordination der Einleitung der notwendigen Maßnahmen zum Abstellen der Probleme
- Koordination der CAPA-Fälle und Beurteilung möglicher Konsequenzen für Schnittstellen und auf das QM-System
- Review, Erstellung, Aktualisierung und Abstimmung von Vorgabedokumenten im Rahmen des QM-Systems und anderer interner Regularien
- Weiterentwicklung und Implementierung von Q-Prozessen und Q-Tools
- Durchführung von User-Acceptance-Tests
- Mitarbeit in globalen Fachteams (Sicherstellung des Informationsflusses zwischen den Projekten/Gremien und der Organisation)

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten durch Online-Kurse, Webinare oder fachspezifische Schulungen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, wie einem gemeinsamen Wiesn-Besuch oder Bowling-Event
- Gesponserte Teilnahme an Firmenläufen (z. B. B2Run) mit anschließendem Get-together

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder Pharmazie oder ein naturwissenschaftlich abgeschlossenes Studium
- Erste Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld
- Kenntnisse im Bereich Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischen Chemie oder Analytik
- Kenntnisse der regulatorischen und gesetzlichen nationalen und internationalen Vorgaben
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA40-37655-MC bei Frau Stephanie Schwojer. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!