Biologielaborant, Chemielaborant, Biologe (m/w/d)

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!


Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.
Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.
Gemeinsam Großes bewegen bedeutet, jeden Tag Geschichte zu schreiben.


In unserer Abteilung für Research und Development am Standort Ludwigshafen arbeitest du in einem Team von talentierten Mitarbeitern und erfahrenen Experten an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.


Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als





Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation
Manuelle und automatisierte Verwaltung von bioanalytischen Labor-Proben im Hochdurchsatz zur Unterstützung von klinischen Studien in der AbbVie Pipeline
Bedienung von State-of-the-Art automatisierten Laboranlagen
Handhabung von Probendaten in komplexen Software-Systemen und Datenbanken (electronic laboratory notebook, Laboratory Information Management System, Tabellenkalkulation)
Technische Betreuung, System-Administration, Entwicklung und Optimierung von Automations-Anlagen und -Prozessen
Bearbeitung von Probensendungen aus weltweiter Logistik im Hochdurchsatz, einschl. Eingang, Lagerung, Dokumentation und Problembehandlung
Elektronische Dokumentation gemäß der GLP- / GCP-Regularien
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in globalen Teams in deutscher und englischer Sprache

Abgeschlossene Berufsausbildung; mehrjährige Berufserfahrung vorausgesetzt oder BSc; entsprechende mehrjährige Arbeitserfahrung (Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie)
Fundierte Kenntnisse und Arbeitserfahrungen bei der Bedienung von komplexen, computergesteuerten Instrumenten / Anlagen, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Fundierte Kenntnisse und/oder Arbeitserfahrungen bei Anlagen und Prozessen im Bereich Automation und Hochdurchsatzverfahren, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Komfortabler Umgang und Erfahrungen mit komplexer Software und Datensätzen; Affinität zur Datenverarbeitung und diversen IT-Anwendungen
Erfahrungen mit eigenständigen Tätigkeiten in GxP-regulierten Arbeiten (erwünscht)
Service- und teamorientierte Arbeitsweise und Kommunikation mit internen und externen Partnern
Flexibles, zuverlässiges und proaktives Task-Management im Team
Hohes Maß an Prozess-Compliance und regulatorischer Compliance und Fähigkeit zur rigorosen Dokumentation
Flexible Kommunikation in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Komfortable und flexible Nutzung von Kommunikations- und Team-Software (MS Outlook, MS Teams etc.) und von MS Excel (Tabellenkalkulation, Macros)

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
Mit einem starken, internationalen Netzwerk

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Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.
Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.
Gemeinsam Großes bewegen bedeutet, jeden Tag Geschichte zu schreiben.


In unserer Abteilung für Research und Development am Standort Ludwigshafen arbeitest du in einem Team von talentierten Mitarbeitern und erfahrenen Experten an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.


Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als





Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation
Manuelle und automatisierte Verwaltung von bioanalytischen Labor-Proben im Hochdurchsatz zur Unterstützung von klinischen Studien in der AbbVie Pipeline
Bedienung von State-of-the-Art automatisierten Laboranlagen
Handhabung von Probendaten in komplexen Software-Systemen und Datenbanken (electronic laboratory notebook, Laboratory Information Management System, Tabellenkalkulation)
Technische Betreuung, System-Administration, Entwicklung und Optimierung von Automations-Anlagen und -Prozessen
Bearbeitung von Probensendungen aus weltweiter Logistik im Hochdurchsatz, einschl. Eingang, Lagerung, Dokumentation und Problembehandlung
Elektronische Dokumentation gemäß der GLP- / GCP-Regularien
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in globalen Teams in deutscher und englischer Sprache

Abgeschlossene Berufsausbildung; mehrjährige Berufserfahrung vorausgesetzt oder BSc; entsprechende mehrjährige Arbeitserfahrung (Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie)
Fundierte Kenntnisse und Arbeitserfahrungen bei der Bedienung von komplexen, computergesteuerten Instrumenten / Anlagen, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Fundierte Kenntnisse und/oder Arbeitserfahrungen bei Anlagen und Prozessen im Bereich Automation und Hochdurchsatzverfahren, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Komfortabler Umgang und Erfahrungen mit komplexer Software und Datensätzen; Affinität zur Datenverarbeitung und diversen IT-Anwendungen
Erfahrungen mit eigenständigen Tätigkeiten in GxP-regulierten Arbeiten (erwünscht)
Service- und teamorientierte Arbeitsweise und Kommunikation mit internen und externen Partnern
Flexibles, zuverlässiges und proaktives Task-Management im Team
Hohes Maß an Prozess-Compliance und regulatorischer Compliance und Fähigkeit zur rigorosen Dokumentation
Flexible Kommunikation in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Komfortable und flexible Nutzung von Kommunikations- und Team-Software (MS Outlook, MS Teams etc.) und von MS Excel (Tabellenkalkulation, Macros)

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
Mit einem starken, internationalen Netzwerk

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!


Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.
Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.
Gemeinsam Großes bewegen bedeutet, jeden Tag Geschichte zu schreiben.


In unserer Abteilung für Research und Development am Standort Ludwigshafen arbeitest du in einem Team von talentierten Mitarbeitern und erfahrenen Experten an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.


Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als





Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation
Manuelle und automatisierte Verwaltung von bioanalytischen Labor-Proben im Hochdurchsatz zur Unterstützung von klinischen Studien in der AbbVie Pipeline
Bedienung von State-of-the-Art automatisierten Laboranlagen
Handhabung von Probendaten in komplexen Software-Systemen und Datenbanken (electronic laboratory notebook, Laboratory Information Management System, Tabellenkalkulation)
Technische Betreuung, System-Administration, Entwicklung und Optimierung von Automations-Anlagen und -Prozessen
Bearbeitung von Probensendungen aus weltweiter Logistik im Hochdurchsatz, einschl. Eingang, Lagerung, Dokumentation und Problembehandlung
Elektronische Dokumentation gemäß der GLP- / GCP-Regularien
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in globalen Teams in deutscher und englischer Sprache

Abgeschlossene Berufsausbildung; mehrjährige Berufserfahrung vorausgesetzt oder BSc; entsprechende mehrjährige Arbeitserfahrung (Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie)
Fundierte Kenntnisse und Arbeitserfahrungen bei der Bedienung von komplexen, computergesteuerten Instrumenten / Anlagen, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Fundierte Kenntnisse und/oder Arbeitserfahrungen bei Anlagen und Prozessen im Bereich Automation und Hochdurchsatzverfahren, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Komfortabler Umgang und Erfahrungen mit komplexer Software und Datensätzen; Affinität zur Datenverarbeitung und diversen IT-Anwendungen
Erfahrungen mit eigenständigen Tätigkeiten in GxP-regulierten Arbeiten (erwünscht)
Service- und teamorientierte Arbeitsweise und Kommunikation mit internen und externen Partnern
Flexibles, zuverlässiges und proaktives Task-Management im Team
Hohes Maß an Prozess-Compliance und regulatorischer Compliance und Fähigkeit zur rigorosen Dokumentation
Flexible Kommunikation in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Komfortable und flexible Nutzung von Kommunikations- und Team-Software (MS Outlook, MS Teams etc.) und von MS Excel (Tabellenkalkulation, Macros)

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
Mit einem starken, internationalen Netzwerk

Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!


Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit dir. Gemeinsam Großes bewegen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als


Leiter Quality Control Coordination & Dokumentationsmanagement, Biologics Analytical (all genders)

unbefristet / Voll- oder Teilzeit (mind.80 %)

Leiten und entwickeln ein Team von 4 bis 5 Mitarbeitern, das für QCC (Quality Control Coordination) und das Dokumentationsmanagement im Bereich Biologics Analytical PDS&T verantwortlich ist
Entwickeln und implementieren kurz- und mittelfristige Strategien für den Verantwortungsbereich und verwaltet effektiv lokale und globale Schnittstellen (z. B. QA, Analytical R&D, R&D Pilot Plants, Operations QC usw.)
Leiten und koordinieren lokale und globale Initiativen zur Verbesserung von Prozessen und Arbeitsabläufen innerhalb von PDS&T
Ist verantwortlich für die Einhaltung der GMP Prozesse und die Schulung innerhalb des Zuständigkeitsbereichs

Der/die Leiter/in Quality Control Coordination und Dokumentationsmanagement, Biologics Analytical PDS&T wird je nach Erfahrung und Qualifikation eingestuft. Die oben aufgeführten Verantwortlichkeiten werden in Bezug auf die jeweilige Senioritätsstufe angepasst
Senior Scientist II: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12 Jahre Berufserfahrung, Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 10 Jahre Berufserfahrung, Promotion und in der Regel 4 Jahre Berufserfahrung
Principal Research Scientist I: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, in der Regel 14+ years of experience; Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12+ Jahre Berufserfahrung; PhD in der Regel 6+ Jahre Berufserfahrung
Mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie mit Schwerpunkt Analytik, Herstellung oder in einem anderen GxP regulierten Umfeld
Erste Managementerfahrung in der Leitung kleinerer Teams
Erfahrung mit der Entwicklung und Implementierung von effizienten Prozessen und Arbeitsabläufen
Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams
Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Affinität zu elektronischen Systemen und Werkzeugen, mit denen Prozesse verbessert und die Arbeit effizienter gestaltet werden kann

Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
Eine offene Unternehmenskultur
Eine attraktive Vergütung
Eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
Betriebliche Sozialleistungen
Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
Ein starkes internationales Netzwerk Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!


Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.
Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.
Gemeinsam Großes bewegen bedeutet, jeden Tag Geschichte zu schreiben.


In unserer Abteilung für Research und Development am Standort Ludwigshafen arbeitest du in einem Team von talentierten Mitarbeitern und erfahrenen Experten an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.


Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als





Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation
Manuelle und automatisierte Verwaltung von bioanalytischen Labor-Proben im Hochdurchsatz zur Unterstützung von klinischen Studien in der AbbVie Pipeline
Bedienung von State-of-the-Art automatisierten Laboranlagen
Handhabung von Probendaten in komplexen Software-Systemen und Datenbanken (electronic laboratory notebook, Laboratory Information Management System, Tabellenkalkulation)
Technische Betreuung, System-Administration, Entwicklung und Optimierung von Automations-Anlagen und -Prozessen
Bearbeitung von Probensendungen aus weltweiter Logistik im Hochdurchsatz, einschl. Eingang, Lagerung, Dokumentation und Problembehandlung
Elektronische Dokumentation gemäß der GLP- / GCP-Regularien
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in globalen Teams in deutscher und englischer Sprache

Abgeschlossene Berufsausbildung; mehrjährige Berufserfahrung vorausgesetzt oder BSc; entsprechende mehrjährige Arbeitserfahrung (Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie)
Fundierte Kenntnisse und Arbeitserfahrungen bei der Bedienung von komplexen, computergesteuerten Instrumenten / Anlagen, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Fundierte Kenntnisse und/oder Arbeitserfahrungen bei Anlagen und Prozessen im Bereich Automation und Hochdurchsatzverfahren, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Komfortabler Umgang und Erfahrungen mit komplexer Software und Datensätzen; Affinität zur Datenverarbeitung und diversen IT-Anwendungen
Erfahrungen mit eigenständigen Tätigkeiten in GxP-regulierten Arbeiten (erwünscht)
Service- und teamorientierte Arbeitsweise und Kommunikation mit internen und externen Partnern
Flexibles, zuverlässiges und proaktives Task-Management im Team
Hohes Maß an Prozess-Compliance und regulatorischer Compliance und Fähigkeit zur rigorosen Dokumentation
Flexible Kommunikation in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Komfortable und flexible Nutzung von Kommunikations- und Team-Software (MS Outlook, MS Teams etc.) und von MS Excel (Tabellenkalkulation, Macros)

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
Mit einem starken, internationalen Netzwerk

Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!


Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit dir. Gemeinsam Großes bewegen. Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als


Leiter Quality Control Coordination & Dokumentationsmanagement, Biologics Analytical (all genders)

unbefristet / Voll- oder Teilzeit (mind.80 %)

Leiten und entwickeln ein Team von 4 bis 5 Mitarbeitern, das für QCC (Quality Control Coordination) und das Dokumentationsmanagement im Bereich Biologics Analytical PDS&T verantwortlich ist
Entwickeln und implementieren kurz- und mittelfristige Strategien für den Verantwortungsbereich und verwaltet effektiv lokale und globale Schnittstellen (z. B. QA, Analytical R&D, R&D Pilot Plants, Operations QC usw.)
Leiten und koordinieren lokale und globale Initiativen zur Verbesserung von Prozessen und Arbeitsabläufen innerhalb von PDS&T
Ist verantwortlich für die Einhaltung der GMP Prozesse und die Schulung innerhalb des Zuständigkeitsbereichs

Der/die Leiter/in Quality Control Coordination und Dokumentationsmanagement, Biologics Analytical PDS&T wird je nach Erfahrung und Qualifikation eingestuft. Die oben aufgeführten Verantwortlichkeiten werden in Bezug auf die jeweilige Senioritätsstufe angepasst
Senior Scientist II: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12 Jahre Berufserfahrung, Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 10 Jahre Berufserfahrung, Promotion und in der Regel 4 Jahre Berufserfahrung
Principal Research Scientist I: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, in der Regel 14+ years of experience; Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12+ Jahre Berufserfahrung; PhD in der Regel 6+ Jahre Berufserfahrung
Mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie mit Schwerpunkt Analytik, Herstellung oder in einem anderen GxP regulierten Umfeld
Erste Managementerfahrung in der Leitung kleinerer Teams
Erfahrung mit der Entwicklung und Implementierung von effizienten Prozessen und Arbeitsabläufen
Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams
Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Affinität zu elektronischen Systemen und Werkzeugen, mit denen Prozesse verbessert und die Arbeit effizienter gestaltet werden kann

Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
Eine offene Unternehmenskultur
Eine attraktive Vergütung
Eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
Betriebliche Sozialleistungen
Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
Ein starkes internationales Netzwerk Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.


Eine Karriere, in der Sie mehr erreichen können? Wir bieten das.


Sie suchen nach Herausforderungen, an denen Sie wachsen können? Wir bieten Ihnen das.


Eine Karriere, in der Sie all Ihre Fähigkeiten einbringen können? Wir bieten Ihnen das. Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland haben Sie die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Haben Sie eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt und wollen Sie Ihr Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann sind Sie bei uns genau richtig!




Tierschutzbeauftragter (all genders) (unbefristet / Vollzeit)





STELLENBESCHREIBUNG

Übernahme der Funktion einer Tierschutzbeauftragten oder eines Tierschutzbeauftragter / Principal Research Scientist II (allgenders) (unbefristet / Vollzeit) zur Unterstützung unserer Forschungstätigkeiten am Standort Ludwigshafen.

Tierschutzrechtliche und versuchstierkundliche Beratung der Einrichtung und der mit Tierversuchen und mit der Betreuung von Versuchstieren befassten Personen.
Unterstützung der Einrichtung bei der Einhaltung von Vorschriften, Bestimmungen und Auflagen (inklusive internationaler und globaler Firmen-Standards) im Interesse des Tierschutzes.
Unterstützung der Einrichtung bei der kontinuierlichen Weiterentwickelung der 3R Prinzipien
Beratung bei der Beantragung von Tierversuchsvorhaben sowie hierzu Verfassung von Stellungnahmen an die Genehmigungsbehörde
Unterstützung bei der Nutzung und Weiterentwicklung der AbbVie internen Tierhausdatenbank
Interaktion mit den Genehmigungs- und Überwachungsbehörden, inklusive Erstellung geforderter jährlicher Berichte
Interesse zur Mitarbeit in der Mitarbeit der Tierschutzkommission gem. § 15 TschG
Ggf. Vertretung von AbbVie Deutschland in externen Arbeitsgruppen oder Verbänden
So machen Sie einen Unterschied:



Abgeschlossenes Hochschulstudium der Veterinärmedizin mit Approbation und Promotion; Fachtierarzt für Versuchstierkunde / Tierschutz oder gleichwertige Qualifikation
Mehrjährige versuchstierkundliche Tätigkeit, vorzugsweise aus eigener tierexperimenteller Forschung;
Erfahrungen als Tierschutzbeauftragte oder Tierschutzbeauftragter, bevorzugt bereits im Bereich der pharmazeutischen Industrie
Fundierte Kenntnisse des deutschen Tierschutzrechtes
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit und Motivation
Erfahrung in der Personalführung von Vorteil
Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, Freude daran, Wissen weiterzugeben
Deutsch auf C2-Niveau, sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Sie etwas bewirken können
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation


Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine ge...

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!


Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.
Gemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.
Gemeinsam Großes bewegen bedeutet, jeden Tag Geschichte zu schreiben.


In unserer Abteilung für Research und Development am Standort Ludwigshafen arbeitest du in einem Team von talentierten Mitarbeitern und erfahrenen Experten an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.


Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als





Labormitarbeiter (all genders) (GxP) Sample Management und Labor-Automation
Manuelle und automatisierte Verwaltung von bioanalytischen Labor-Proben im Hochdurchsatz zur Unterstützung von klinischen Studien in der AbbVie Pipeline
Bedienung von State-of-the-Art automatisierten Laboranlagen
Handhabung von Probendaten in komplexen Software-Systemen und Datenbanken (electronic laboratory notebook, Laboratory Information Management System, Tabellenkalkulation)
Technische Betreuung, System-Administration, Entwicklung und Optimierung von Automations-Anlagen und -Prozessen
Bearbeitung von Probensendungen aus weltweiter Logistik im Hochdurchsatz, einschl. Eingang, Lagerung, Dokumentation und Problembehandlung
Elektronische Dokumentation gemäß der GLP- / GCP-Regularien
Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in globalen Teams in deutscher und englischer Sprache

Abgeschlossene Berufsausbildung; mehrjährige Berufserfahrung vorausgesetzt oder BSc; entsprechende mehrjährige Arbeitserfahrung (Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie)
Fundierte Kenntnisse und Arbeitserfahrungen bei der Bedienung von komplexen, computergesteuerten Instrumenten / Anlagen, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Fundierte Kenntnisse und/oder Arbeitserfahrungen bei Anlagen und Prozessen im Bereich Automation und Hochdurchsatzverfahren, vorzugsweise in Pharma / Biotech / Life Sciences
Komfortabler Umgang und Erfahrungen mit komplexer Software und Datensätzen; Affinität zur Datenverarbeitung und diversen IT-Anwendungen
Erfahrungen mit eigenständigen Tätigkeiten in GxP-regulierten Arbeiten (erwünscht)
Service- und teamorientierte Arbeitsweise und Kommunikation mit internen und externen Partnern
Flexibles, zuverlässiges und proaktives Task-Management im Team
Hohes Maß an Prozess-Compliance und regulatorischer Compliance und Fähigkeit zur rigorosen Dokumentation
Flexible Kommunikation in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
Komfortable und flexible Nutzung von Kommunikations- und Team-Software (MS Outlook, MS Teams etc.) und von MS Excel (Tabellenkalkulation, Macros)

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
Mit einem starken, internationalen Netzwerk