وظائف كـ Biologebiologin في ألمانيا

Du teilst unsere Leidenschaft für Umwelt und Technologien und willst dich den Herausforderungen der Zukunft im Bereich erneuerbare Energie und Infrastruktur stellen? Dann werde Teil von FERCHAU!
Gemeinsam mit einem 14-köpfigen Team bearbeiten wir spannende Projekte namhafter Kundenunternehmen.

Ökologischer Baubegleiter (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Durchführung faunistischer Kartierungen, z.B. Brutvögel, Fledermäuse
- Durchführung floristischer Kartierungen, z.B. Biotoptypen
- Erstellung von Fachberichten und Gutachten
- Entwicklung von Maßnahmenkonzepten im Naturschutzbereich
- Ökologische Baubegleitung und Dokumentation der Maßnahmen
- Zusammenarbeit mit Behörden und Projektbeteiligten zur Einhaltung naturschutzrechtlicher Vorgaben

Das erwartet dich bei uns
*Unbefristeter Arbeitsvertrag mit flexibler Arbeitszeitgestaltung (30-40 Std./Woche)
*Option im Homeoffice zu arbeiten, ggf. auch 100 % remote möglich
*Nutzung eines geländetauglichen PWKs, der auch für die private Nutzung zur Verfügung steht
*Ausstattung mit moderner Hard- und Software
*Effektives und umfangreiches Onboarding
*Möglichkeit der Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium in Biologie, Landschaftsökologie oder vergleichbar
- Kenntnisse in der Kartierung von Fauna und Flora
- Kenntnisse naturschutzrechtlicher Bestimmungen und Verfahren
- Sicherer Umgang mit GIS-Software für Kartierungsarbeiten (z.B. ArcGIS)
- Bereitschaft zu Außeneinsätzen in der Region Cloppenburg/Osnabrück (Tageseinsätze)

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA47-12610-NLOL bei Frau Saskia Sprock. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Lab Assistant (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Eigenverantwortliche Arbeit am gesamten Prozess vom Entwurf des Expressionssystems bis zur Übergabe des gereinigten, markierten und evaluierten Proteins an den Kunden
- Einsatz von Kleinstmengen-High-Throughput-Systemen wie die Bio- und Robolector-Technologie, Kingfisher, HPLC, Aktivitätstests und Massenspektrometrie, um Daten zu generieren und erfolgreiche Upscaling-Strategien zu entwickeln
- Entwicklung von Fermentations- (USP) und Aufreinigungsprotokollen (DSP) im Labormaßstab
- Kontinuierliche Optimierung bestehender Verfahren und Einhaltung des Stands der Technik und der Infrastruktur
- Präsentationen und Diskussionen der Ergebnisse innerhalb des Teams und der Abteilung

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium (Biologie, Biochemie, Mikrobiologie oder verwandte Fachrichtungen)
- Eingehende Erfahrungen mit der Expression, Reinigung und Analyse von Proteinen
- Expertise in recombinanter Expression von Proteinen in E.coli
- Sehr gute Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Softwarekenntnisse für die wissenschaftliche Datenanalyse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA37-98116-MC bei Frau Stephanie Schwojer. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Wir, die DB Zeitarbeit GmbH, sind der interne Personaldienstleister der Deutschen Bahn AG und zugleich dein Sprungbrett in den DB-Konzern: Kurzfristig zu besetzende Stellen, Projektarbeit oder Elternzeitvertretungen werden über uns ausgeschrieben, um die Personalbedarfe der DB Unternehmen schnell zu decken. Als Mitarbeiter:in der DB Zeitarbeit arbeitest du in zeitlich befristeten Einsätzen für die Geschäftsfelder der Deutschen Bahn, sammelst wertvolle Berufserfahrung und eignest dir auf diese Weise neue Fähigkeiten für deinen weiteren Berufsweg an. Häufig finden unsere Zeitarbeitnehmenden auf dieser Reise ihre berufliche Heimat innerhalb des DB-Konzerns.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich als Zeitarbeitnehmer:in im Auftrag der DB InfraGO AG für einen Einsatz als Projektsteuerer Planrechtsauflagen mit Schwerpunkt Natur- und Artenschutz (w/m/d) für den Standort Duisburg. Als Zeitarbeitnehmer:in erbringst du deine Arbeitsleistung direkt vor Ort im genannten Geschäftsfeld, während du dein Arbeitsverhältnis mit uns, der DB Zeitarbeit, abschließt.

Deine Aufgaben:

- Übernahme des Projektmanagements bei der Umsetzung der Planrechtsauflagen im Großprojekt Rhein-Ruhr-Express (RRX) mit der Schwerpunkt im Bereich Natur- und Artenschutz
- Termin- und Kostensteuerung im Projekt in Bezug auf die Planrechtsauflagen in den Bauabschnitten des RRX
- Nachhaltige Dokumentation der Einhaltung der relevanten Auflagen und den Randbedingungen aus den Planrechtsverfahren
- Fachliche Beteiligung an der Ausschreibung von entsprechenden Planungs- und Bauleistungen, Prüfung von Teilunterlagen, sowie die Vertragsbetreuung
- Durchführung von Abstimmungsterminen mit verschiedenen Projektbeteiligten und Stakeholder:innen

Dein Profil:

- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, Geoökologie, Umwelt- und Landschaftsplanung oder vergleichbar (Abschluss MSc.)
- Gute Grundlagenkenntnisse im Bereich des Natur- und Artenschutzes wünschenswert
- Souveräne EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office), GIS-Kenntnisse von Vorteil
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich selbstständig neue Themen anzueignen
- Eine hohe Belastbarkeit, rasche Auffassungsgabe und Lernbereitschaft runden dein Profil ab

Das ist uns wichtig:

Unser Anspruch ist es, allen Kandidat:innen gleiche Chancen für den Einstieg bei uns zu bieten. Wir fördern aktiv die Vielfalt und das Miteinander in unseren Teams. Wir schätzen jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter, Dauer der Arbeitslosigkeit sowie sexueller Orientierung und Identität.

Deine Vorteile

- Du schaffst Großes und bekommst nicht weniger zurück: Ein tarifvertraglich geregeltes Gehaltspaket inkl. verschiedener Ausgleichmodelle für Überstunden, Weihnachtsgeld sowie vielfältige Nebenleistungen.
- Bis zu 34 Tage Urlaub: Bei uns kannst du selbst entscheiden, ob du mehr Urlaub nehmen, deine Arbeitszeit verkürzen oder gerne mehr verdienen möchtest. Je nachdem, wie es zu deinem Leben passt.
- Wir fördern flexible, individuelle Arbeitszeitmodelle und unterstützen, wo es betrieblich möglich ist, durch moderne Arbeitsformen wie Homeoffice oder mobiles Arbeiten.
- Du erhältst bis zu 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen für deine Freunde und Familie.
- Fachexpertise ist gefragt – mit deinem Expertenwissen trägst du maßgeblich zum Erfolg der DB in strategisch wichtigen Fachgebieten bei.
- Wir sind deine zusätzliche Einstiegsmöglichkeit in die Konzernwelt der Deutschen Bahn. Häufig entwickeln sich dabei aus unseren Zeitarbeitsverträgen Direktanstellungen bei der DB.
- Durch verschiedene Einsätze hast du die Möglichkeit, ein breites Spektrum an Erfahrungen zu sammeln: Geht ein Einsatz zu Ende, haben wir meistens schon die nächste Einsatzmöglichkeit für dich parat.

Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte und gleichgestellte Bewerber:innen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Darüber hinaus haben wir den Anspruch, unabhängig von der sozialen oder ethnischen Herkunft, des Geschlechts, der Religion oder Weltanschauung, des Alters oder der sexuellen Identität und Orientierung allen Kandidatinnen und Kandidaten die gleichen Möglichkeiten des Berufseinstieges und der Aus- und Weiterbildung zu bieten. Wir fördern bewusst die Vielfalt und das Miteinander in unseren Teams.

Director Clinical Data Management
Mainz, Germany | full time | Job ID:9120

As a Director of Clinical Data Management, you will be responsible for the effective leadership, strategic planning, and oversight at the portfolio level within the Global Clinical Data Management function. In this role you will ensure the execution and alignment of the data management strategy at the portfolio level to meet evolving business needs. You must have sufficient understanding of regulations and GCP requirements for drug development, advanced knowledge of Electronic Data Capture/related applications and industry standards, and advanced skills partnering with CROs and other third-party vendors. This position requires working cross-functionally with other key stakeholders and leading DM activities to support regulatory submissions and inspections. You must have experience s as a people manager across global teams.
Supports Senior Director of Clinical Data Management and peer Directors to build out processes necessary to identify, evaluates and executes on functional growth opportunities.
Liaises with various internal and external groups (Clinical Development, Clinical Operations, Statistics, Statistical Programming, Pharmacovigilance, and external vendors including CROs) for the implementation of data management activities needed for clinical studies within his portfolio.
May represent Data Management in governance bodies externally with CRO partners and stakeholders, and internally in Core teams.
Serves as the Data Management Subject Matter Expert representing R&D during regulatory inspections and submissions, and internal audits pertaining to R&D activities within his portfolio.
Contributes to departmental SOP and process development and improvement, and integration of technology; support GCP inspection readiness.
Provides strong leadership within and across Data Management platforms. Facilitates internal information sharing to promote learning and best practices.
Identifies major themes and escalates unresolved data or compliance issues to the functional manager(s).
Hires, develops, and retains talents. Responsible for the performance management of the Data Management function, including performance of outsourced data management activities. Line manager of CDM staff, accountable for the recruitment, development and succession planning of staff.
Provides highest level of CRO/vendor oversight to ensure project plans are executed with high quality.
Ensures functional contracts are compliant with financial processes. Acts as a point of escalation.
Provides oversight and leads the efforts to implement and develop Data Management processes and tools based on emerging trends, technology, and best practices.
Champions Data Management and related expertise to promote best practices across the Drug Development lifecycle.
Updates skills continually with respect to evolving industry standards, best practices, and therapeutic area knowledge.
Provides input to and help develop short-term and long-term strategies to improve vendor oversight practices
Provides input on vendor and technology evaluation, selection, and utilization that aligns with scopes of work
Oversees and manages the portfolio clinical data management activities and ensures consistency across the different trials within his program; ensures the development and readiness of personnel to deliver on existing programs
Maintains continual engagement at the core team and portfolio level to assess needs and build/maintain a capability for data management and analytics
Leads systematic professional development and provides strong support for direct reports and other members of the Clinical Data Management portfolio.
Supports significant levels of business change, within own organization and across the broader organization, e.g. standardization

Required Qualification, Skills and Experience

Natural / life sciences, scientific, or bioinformatics / computer science backgrou...

„One Health“ - dafür steht das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) als interdisziplinäre, wissenschaftliche Fachbehörde. Denn die Gesundheit umfasst viele Aspekte - so liefern nur gesunde Tiere gesunde Lebensmittel, und nur eine gesunde Umwelt ermöglicht körperliches, geistiges und soziales Wohlergehen.

Gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen aus der Lebensmittelchemie, der Human- und Veterinärmedizin sowie weiteren (natur-)wissenschaftlichen Disziplinen und der Verwaltung arbeiten wir für die Gesundheit von Mensch und Tier und damit für einen modernen Gesundheits- und Verbraucherschutz in Bayern. Unterstützen Sie uns hierbei an einem unserer zahlreichen Standorte!

Das Referat 63 „Hygiene“ im Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und Prävention (StMGP) sucht zur Verstärkung in München oder Nürnberg einen

Naturwissenschaftlichen Referenten (m/w/d) bzw. Arzt / Apotheker (m/w/d)

Kennziffer 2584

Bearbeitung von Fachangelegenheiten der Hygiene, insbesondere der Hygiene in Krankenhäusern, sonstigen medizinischen Einrichtungen und Gemeinschaftseinrichtungen
Konzeptionierung, Koordinierung und fachliche Begleitung von Maßnahmen zur Unterstützung und Qualitätssicherung der infektionshygienischen Überwachung von Einrichtungen durch die Gesundheitsämter
Koordinierung des Maßnahmenkatalogs zur Verbesserung der Hygiene
Verbindung zu Gremien auf Länder- und Bundesebene und zu Fachgremien
Fachliche Stellungnahmen zu KRINKO-Empfehlungsvorlagen und zu Gesetzes- und Verordnungsvorlagen im Rahmen von Bundeskoordinierungen
Fachliche Begleitung von Verordnungsvorlagen zu Hygienevorgaben
Fachliche Begleitung von Maßnahmen und Initiativen zur Sicherstellung des Hygienefachpersonals in medizinischen Einrichtungen Bayerns
Fachliche Prüfung und Begleitung von Projektanträgen und Projekten mit Bezug zur Hygiene und zur infektionshygienischen Überwachung durch die Gesundheitsbehörden
Bearbeitung von Empfehlungen auch anderer Ressorts zu hygienerelevanten Aspekten
Erstellung von Berichten und Konzepten zu hygienerelevanten Themen und Handlungsfeldern
Bearbeitung von Fachfragen im Kontext der gesundheitlichen Beratung nach § 10 ProstSchG
Bearbeitung von Bürger-, Verbands-, Presse- und Landtagsanfragen
Teilnahme an Landtagssitzungen
Erstellung von Grußworten und Reden für die Hausspitze

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom [Univ.] / Master) der Naturwissenschaften aus dem Bereich der Chemie oder der Biologie, der Pharmazie (3. Staatsexamen und Approbation), der Human- oder Zahnmedizin mit ärztlicher Approbation oder ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom [FH] / Bachelor) der Medizintechnik in Verbindung mit einem erfolgreich abgeschlossenen wissenschaftlichen Hochschulstudium (Diplom [Univ.] / Master)
Kenntnisse und Berufserfahrung auf dem Gebiet der Hygiene und der Epidemiologie wünschenswert
Kenntnisse im Gesundheitswesen von Vorteil
Interesse an politischen Themen und der interdisziplinären Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen anderer Fachrichtungen
Kenntnisse in der Informationstechnologie
Sicherheit und Prägnanz im mündlichen und schriftlichen Ausdruck (umfassende Deutschkenntnisse [mindestens Sprachniveau C1 nach GER])
Verhandlungsgeschick, Freundlichkeit und überzeugendes Auftreten
Souveränität und Sensibilität im Umgang mit Vertreterinnen und Vertretern von Politik, Wirtschaft und Verbänden
Kritikfähigkeit sowie ausgewogenes Urteilsvermögen
Besonnenheit und Umsicht, auch in zeitkritischen Situationen
Eigeninitiative sowie Bereitschaft und Fähigkeit zu selbstständiger und eigenverantwortlicher Bearbeitung komplexer Sachverhalte
Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit
Fähigkeit zur schnellen Einarbeitung in unterschiedliche Aufgabenstellungen
Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen an die Dienstorte des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit, Pflege und Prävention nach Nür...

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Ihre Rolle:
In dieser Rolle werden Sie Teil eines spannenden internationalen F&E- und Geschäftsumfelds sein und zum Wachstum unseres Unternehmens beitragen, indem Sie die Entwicklung und Markteinführung innovativer Materialien stärken, die im Herstellungsprozess von protein- und nukleinsäurebasierten Behandlungen und Therapien verwendet werden. Wir suchen einen hochqualifizierten Fermentationstechniker (m/w/d) mit umfangreicher praktischer Erfahrung in der Expression rekombinanter Enzyme in verschiedenen Wirtsorganismen.
Sie werden alle Experimente zur Enzymexpression und zur nachgelagerten Verarbeitung durchführen, mit Fokus auf:

- Präzise Planung, Vorbereitung und Durchführung von Experimenten zur Enzymexpression und -reinigung, die verschiedene Expressionswirte, Filtrations- und Chromatographietechniken im Labormaßstab umfassen
- Analyse der gesammelten Daten mit fortgeschrittenen Analysetechniken, Interpretation der Ergebnisse und Erstellung umfassender Berichte
- Enge Zusammenarbeit mit leitenden Wissenschaftlern und anderen Experten zur Gestaltung von Experimenten, Datensammlung und Analyse der Ergebnisse zur Optimierung der Verarbeitungsparameter
- Übernahme von Verantwortung im Labor und Wartung der relevanten Ausrüstung, um optimale Leistung und Einhaltung der Sicherheitsprotokolle zu gewährleisten
- Unterstützung des Managers und der Kollegen bei der Implementierung und Pflege der Sicherheits- und Qualitätsdokumentation im Labor
- Berichterstattung und Präsentation von Ergebnissen an Kollegen und Führungskräfte
- Engagement in kollaborativen Interaktionen und transparenter Kommunikation, um starke Arbeitsbeziehungen zu Ihren F&E-Kollegen und anderen relevanten Funktionen aufzubauen und zu pflegen

Wer Sie sind:

- Ausbildung in einem relevanten Bereich (z. B. Biologie, Biotechnologie, Mikrobiologie oder verwandte Wissenschaften) mit praktischer Laborerfahrung
- Starke analytische Fähigkeiten und Erfahrung mit statistischen Methoden
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Detailorientiert mit einem Engagement für die Erzielung hochwertiger Ergebnisse
- Vertrautheit mit GMP-Standards und -praktiken ist von Vorteil
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und vorzugsweise auch in Englisch

Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen.

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d), EG 13 TV-H, befristet, Teilzeit (derzeit 20 Wochenstunden)

Bewerbungsfrist:

16.05.2025

Einstellungsbeginn:

baldmöglichst

Kennziffer:

38375

Die Stelle ist bis 28.02.2026 im Rahmen des Vorhabens „LOEWE Exploration“ befristet gemäß § 2 WissZeitVG.

Aufgaben:

- Wissenschaftliche Mitarbeit im Vorhaben „Nutzen von Proteasen für die N-Aufnahme von Pflanzen“
- Mitwirkung bei der Durchführung von Versuchen unter kontrollierten Bedingungen

Voraussetzungen:

- Mit sehr gutem bis gutem Erfolg abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Biologie, Ökologie oder Forstwissenschaften. Der geforderte Abschluss muss spätestens zum Einstellungstermin vorliegen.
- Kenntnisse im Bereich Waldökologie
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Daten und Statistik
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Teamfähigkeit

Von Vorteil sind:

- Praktische Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie, Gewebekultur

Für Rückfragen steht Prof. Dr. Judy Simon, Tel.: +49 561 804-1717, zur Verfügung.

Ludwig-Maximilians-Universität München is a leading research university in Europe. Since its founding in 1472 it has been committed to the highest international standards of excellence in research and teaching.

Institution Faculty of Medicine - Biomedical Center (BMC), Institute of Clinical Neuroimmunology

Remuneration group TV-L E13

Full-time / Part-time Part-time (65%)

Start date flexible, between July and September 2025 (initially limited to three years)

Application deadline 2025-05-30

About us:

The Institute of Clinical Neuroimmunology (https://www.neuroimmunology-munich.de/our-labs/meinl-lab/3dc4a633666a8413)   is devoted to research into the mechanisms and treatment of multiple sclerosis (MS) and related diseases. Our institute combines reseach at the biomedical center (BMC) with taking care for patients at the Klinikum Großhadern. This infrastructure is ideally suited for joining basic research with clinically relevant issues.

Background and project: Inflammatory diseases of the CNS comprise a spectrum of disorders amongst which MS is the most frequent one. These diseases are due to misguided autoreactive immune cells that attack the own nervous system and induce chronic inflammation. We aim to (1) explore the autoimmunity against known target antigens and identify novel targets of autoimmune responses to stratify patients, (2) recognize mechanisms of actions of immunomodulatory drugs applied to patients with MS and related disorders. This specific project aims at understanding the role of B cells and plasma cells in neuroinflammation and will be performed in the BMC in the lab of Prof. Dr. Edgar Meinl.

We are looking for you:

PhD position in the Institute of Clinical Neuroimmunology (m/f/x)

in Planegg-Martinsried

Your tasks and responsibilities:

- Culture and FACS analysis of human immune cells
- Apply cellular, molecular and biochemical techniques to study details of antigen recognition and effector functions of autoantibodies
- Engage in data analysis and collaborate with computational scientists.

Your qualifications:

- MSc or equivalent degree in Biology, Immunology, Biochemistry or a related discipline. Alternative: MD with a strong interest in basic research
- Enthusiasm for joining basic research with clinically relevant issues
- Experience with FACS, immune cell culture, molecular biology techniques and bioinformatics is advantageous
- Strong communication skills and fluency in English (spoken and written).

Benefits:

- Fully funded PhD positions with competitive salaries according to TV-L scale (https://www.tdl-online.de/fileadmin/downloads/TV-L/TV-L_Anlagen/TV-L_Anlage_B_g%C3%BCltig_ab_01.02.2025.pdf) .
- Integration into the LMU Graduate Program, providing structured career development and training.
- Access to cutting-edge core facilities (on-site) in genomics, proteomics, imaging, and computational biology.
- Close supervision and mentorship to support scientific and career development.
- Financial support for conference participation and workshops.
- A stimulating and interdisciplinary research environment at the BMC (https://www.med.lmu.de/bmc/en/about-us/campus-life/) , LMU Munich, part of the HighTech Campus, home to leading research institutes and fostering collaboration and access to top-tier facilities.
- Work in a highly international, collaborative, and interdisciplinary research setting.
- Many opportunities to help shape our BMC initiatives (https://www.med.lmu.de/bmc/en/about-us/our-values/)  (e.g. BMC Green Lab, Public Outreach and BMC working group diversity and inclusion)
- Compatibility of family and science (e.g. parent room and kindergarten on campus, school holiday and emergency child care)
- Numerous LMU employee benefits (https://www.med.lmu.de/bmc/en/jobs-career/working-here/) , e.g. discounted fitness and cultural offers, job public transport ticket, Jobbike as well as several canteens and excellent cafés on campus
- Annual special payment, 30 days of vacation and additional pension scheme

We welcome applications from all backgrounds. The promotion of diversity is an important strategic goal at BMC. This is reflected in the BMC Code of Conduct (https://www.med.lmu.de/bmc/en/about-us/our-values/bmc-code-of-conduct/) , which actively promotes diversity and equal opportunities.

Destination Germany

Do you have questions about visa requirements or degree recognition? Are you looking for housing, childcare, or trying to decide on the best health insurance? The "Research in Bavaria (https://www.research-in-bavaria.de/moving-to-germany/) " website provides help in these practical matters.

People with disabilities who are equally as qualified as other applicants will receive preferential treatment.

We welcome applications from all backgrounds. The promotion of diversity is an important strategic goal at BMC. This is reflected in the, which actively promotes diversity and equal opportunities.

Destination Germany

Do you have questions about visa requirements or degree recognition? Are you looking for housing, childcare, or trying to decide on the best health insurance? The "" website provides help in these practical matters.

People with disabilities who are equally as qualified as other applicants will receive preferential treatment.

Contact:

Interested candidates should submit a single PDF file (max. 5 MB) containing:

- Curriculum Vitae (PDF file, max. two pages, written in English).
- Short description of research projects carried out during your studies (e.g., MSc thesis). Please describe the rationale and goals of the research, and highlight your contributions to the results (approx. 300 words).
- Description of your general research interests (approx. 200 words).
- What do you find interesting about our research group and topics? (approx. 200 words).
- Transcript (record of study) and degree certificate for all completed degrees. Please also include any supplementary information provided by the university, if available.
- Temporary/provisional transcripts for any ongoing degree programs.
- Contact details for at least two referees, including at least one direct supervisor who has worked with you for at least six months.

Important dates
Important dates
Application deadline: 30/05/2025
Start date: Flexible, between July and September 2025
Contact & Submission: Please send applications to [email protected] (https://mailto:[email protected])  with the subject “Application for PhD Position”.
Website (https://www.neuroimmunology-munich.de/our-labs/meinl-lab/3dc4a633666a8413)

Where knowledge is everything.

LMU researchers work at the highest level on the great questions affecting people, society, culture, the environment and technology — supported by experts in administration, IT and tech. Become part of LMU Munich! (https://www.lmu.de/en/about-lmu/working-at-lmu/index.html)

In the course of your application for an open position at Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München, you will be required to submit personal information. Please be sure to refer to our LMU Privacy Policy (https://www.lmu.de/en/footer/privacy-disclaimer/index.html) . By submitting your application, you confirm that you have read and understood our data protection guidelines and privacy policy and that you agree to your data being processed in accordance with the selection process.

Ludwig-Maximilians-Universität München
Geschwister-Scholl-Platz 1
80539 München

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und sichern die technische Basis für industrielle Revolutionen.

Operator Pharmaproduktion (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften
- Durchführung von produktionsbegleitenden Kontrollen (z. B. pH-Messung, Temperaturkontrollen)
- Reinigung und Vorbereitung der Produktionsanlagen und Reinräume
- Prozessbedienung und Überwachung im Prozessleitsystem (PLS, PCS7)
- Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten, Störungen und Abweichungen

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss u. v. m.
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, idealerweise in einem biologisch-technischen Bereich (BTA, CTA, PTA, MTA o. Ä.)
- Erfahrung bei der Durchführung von kontrollierten Herstellungsprozessen
- Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur Schichtarbeit

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA42-78096-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Specialist Clinical Trial Site Budget and Contracts
London, United Kingdom; Mainz, Germany | full time | Job ID:9111

As Specialist Clinical Trial Site Budget and Contracts you will manage, coordinate and oversee investigator contract and budget negotiations. You will develop global investigator budgets, parameters, contract templates and fallback language. You will proactively liaise with study teams, other BioNTech departments and external collaborators to ensure timely delivery and consistent quality of deliverables across the study portfolio in accordance with BioNTech policies, SOPs and fair market value.
Manage the preparation, review and finalization of global investigator budgets, payment schedules, budget parameters, contract templates and fallback language in collaboration with study teams, Legal department and external CROs and in compliance with relevant processes and regulations
Act as Single point of contact for coordinating contract and budget activities and escalations; liaise with study teams, other BioNTech departments, external collaborators and investigator sites to provide solutions
Keep oversight of CRO contract and budget metrics and quality, demonstrate initiative to build functioning relationships with our partners; identify trends and issues and report them to study teams and management
Keep active oversight of clinical trial budgets throughout the study life cycle, maintain up-to-date and accurate tracking tools, conduct periodic financial reconciliation and ensure timely delivery of reports, metrics and KPI
Manage and track the inventory of templates, fallbacks, fully executed clinical trial agreements, budgets, escalations and exceptions and use it to develop standards across the portfolio and to facilitate and expedite the processes
Take an active role in cross-functional teams including Procurement, Legal and Compliance departments in relevant activities, process development and improvement initiatives

Minimum of bachelor’s degree in a scientific, financial, or related discipline or equivalent combination of education, training, and experience. Strong analytical and numerical skills.
Minimum of two (2) years in the pharmaceutical or biotech environment, preferably in clinical research
Understanding of the clinical drug development process (Phase I-IV)
Basic knowledge of industry standards and regulation (e.g., GCP, ICH, FDA)
Experience in Investigator Grants preparation would be an asset
Ability to handle multiple deliverables with firm deadlines and competing priorities.
Ability to review a protocol schedule of events and develop budget grid and payment schedules using software tools

BioNTech is committed to the wellbeing of our team members and offers a variety of benefits in support of our diverse employee base. We offer competitive remuneration packages which is determined by the specific role, location of employment and also the selected candidate’s qualifications and experience.
Note: The availability, eligibility and design of the listed benefits may vary depending on the location. The final requirements for the individual use of our benefits are based on the company's internal policies and applicable law.
How to apply:
Apply now by sending us your application documents including Curriculum Vitae, copy of ID, copies of degree certificates and professional certificates, motivation letter as well as your contact details via our online form.
Please note:Only applications sent via our online form shall be considered. By submitting your application, you acknowledge that a background check will be conducted as part of the recruitment process in accordance with applicable laws and regulations. If you are considered for the position, BioNTech will conduct the background check through our service provider ‘HireRight’. You will be informed accordingly by your BioNTech-Recruiter.
We are looking forward receiving your application.

Der Werner Siemens-Lehrstuhl für Synthetische Biotechnologie der TUM School of Natural Sciences der Technischen Universität München in Garching, sucht ab sofort für 1 Jahr befristet

1 Wissenschaftliche Mitarbeiter/innen (TV-L E13, 100 %) (m/w/d)

Der Werner Siemens-Lehrstuhl für Synthetische Biotechnologie befasst sich mit der Isolation, Charakterisierung und prozessnahen Optimierung von Enzymen und Mikroorganismen zur Produktion industrieller Plattformchemikalien.

Hochskalierung von Fermentationsprozessen filamentöser Pilze (50 L)
Verfahrenstechnische Optimierung der Kultivierungsbedingungen
Downstream Processing (z.B. Cross-Flow-Filtration)
Ausführung von analytischen Methoden (z.B. HPLC), um Fermentationsprozesse zu dokumentieren und zu optimieren
Wir suchen eine(n) engagierte, teamfähige und kreative Persönlichkeit mit Erfahrung in den Gebieten Industrielle Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie und instrumentelle Analytik. Erfolgreiche BewerberInnen sollten laborseitige Erfahrungen in der Kultivierung von Mikroorganismen, optimalerweise mit Fermentersystemen (50 L, 100 L, 1000 L) und in-vivo Enzymproduktion sowie deren Aufreinigung vorweisen. Erfahrungen mit dem Umgang von instrumenteller Analytik, beispielsweise mit HPLC-Systemen, sind von Vorteil.
Wir erwarten eine abgeschlossene Master- oder Diplomprüfung in einer entsprechenden ingenieurs- oder naturwissenschaftlichen Disziplin. Zusätzlich sind sehr gute Kenntnisse in Deutsch sind erforderlich. eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international besetzten Team mit einem hochmodern ausgestatteten Arbeitsplatz. Die Beschäftigung erfolgt mit Vergütung nach TV-L E13 (100%) und ist befristet auf 1 Jahr mit Möglichkeit zur Verlängerung.

Leitung interdisziplinäres Forschungslabor (m/w/d)

Dekanat der Medizinischen Fakultät
38,5 Stunden
Auf 24 Monate befristet
Ab 01.08.2025
Eingruppierung gemäß TV-L
Bewerbungsfrist: 16.06.2025

Klingt spannend? Das sind wir:

Der Medizincampus Oberfranken ist ein innovatives Kooperationsprojekt der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) und des Uniklinikums Erlangen gemeinsam mit der Klinikum Bayreuth GmbH, den Gesundheitseinrichtungen des Bezirks Oberfranken sowie der Universität Bayreuth. Ziel ist der Aufbau einer klinischen und forschungsbasierten Ausbildung von Ärzten in Bayreuth.

Das Institut für Lehre und Forschung am Medizincampus Oberfranken (IMCO) der Medizinischen Fakultät der FAU bildet die organisatorische Plattform für dieses Vorhaben. Bereits elf klinische Professuren sind am IMCO etabliert. Neben modernen Lehrräumen und SkillsLabs wird dem Institut ab Herbst 2025 auch eine Forschungseinheit mit Laboren zur Verfügung stehen.

Erfahren Sie mehr über das UKER als Arbeitgeber unter karriere.uk-erlangen.de/.

Konzeption, Einrichtung und Aufbau des interdisziplinären Forschungslabors in Abstimmung mit den klinischen Professoren am Medizincampus Oberfranken
Unterstützung der klinischen Professoren bei der Konzeption, Beantragung und Durchführung von Forschungsprojekten
Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit der das Forschungslabor nutzenden klinischen Fachgebiete
Leitung des Laborbetriebs inklusive Personalführung, Kostenkontrolle und -optimierung sowie Kontrolle und Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen und internen Qualitätsvorgaben eines S1-Labors
Betreuung von Doktoranden und Postdoktoranden, Unterstützung der universitären Lehre, insbesondere durch methodisch-technische Betreuung von studentischen Arbeiten und Praktika

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie, Biochemie oder Molekularen Medizin bzw. in einem gleichwertigen Fach
Mehrjährige Erfahrung in einem medizinischen, biologischen, mikrobiologischen oder molekularbiologischen Labor
Sehr gute theoretische und praktische Kenntnisse in den grundlegenden Methodiken (z. B. PCR-Methoden, Zellkultur, Gewebeaufbereitungen, Histologie und Immunhistologie, Molekularpathologie, Sequenzierung, Protein-Blot, Mutationsanalysen)
Erfahrung im Arbeiten mit GVOs der Sicherheitsstufe S1
Sachkunde gemäß §§ 28 und 30 GenTSV
Eine abgeschlossene Promotion ist wünschenswert
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Zuverlässigkeit, souveräne Arbeitsweise und Teamgeist
Selbstständiges Arbeiten, Belastbarkeit und die Bereitschaft zum Einarbeiten in neue Aufgabenfelder

Bemerkungen

Der Dienstort ist Bayreuth

Einen sicheren, interessanten Arbeitsplatz in einem motivierten, aufgeschlossenen Team
Einen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich mit individuellen Entwicklungsmöglichkeiten
Umfassende Angebote zur Gesundheitsförderung
Alle Leistungen des öffentlichen Dienstes inklusive Zusatzvorsorge der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL)
Anrechnung der Berufserfahrung möglich
Die Stelle ist zunächst befristet auf zwei Jahre, eine Weiterbeschäftigung wird angestrebt
Es handelt sich um eine Vollzeitstelle, diese ist teilzeitfähig

Zur besseren Lesbarkeit verwenden wir an einigen Stellen die kürzere, männliche Form. Selbstverständlich sprechen wir alle Geschlechter gleichermaßen an.

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Wer wir sind

Die Immundiagnostik AG in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und produzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (z. B. ELISA, LFA, PETIA), HPLC- und LC-MS/MS-Applikationen, gendiagnostische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren.

Ab sofort gesucht:

Scientific Affairs Specialist (m/w/d) im Bereich Mikronährstoffe
(HPLC & Mikrotiterplatten-Tests)

(Vollzeit)
Ref.: 2025-04-MN-01

Erstellung und Bearbeitung der technischen Dokumentation nach IVDR und zulassungsrelevanter Themen
Wissenschaftliche Begleitung von Produktentwicklungen durch Recherchen und Performancebewertungen
Durchführung von Literaturrecherchen zur Ableitung wissenschaftlich fundierter Aussagen
Organisation, Begleitung und Auswertung wissenschaftlicher Studien mit externen Kooperationspartnern
Enge Zusammenarbeit mit Marketing & Vertrieb im Rahmen des wissenschaftlichen Supports für interne und externe Zielgruppen (Produktschulungen, Fachvorträge, Unterstützung bei Kundenrückfragen)
Inhaltliche Gestaltung und Überprüfung von produktbezogenen Informationsmaterialien für sämtliche Kommunikationskanäle des Unternehmens
Teilnahme an Fachkongressen und Messen zur fachlichen Repräsentation des Unternehmens und unseres Mikronährstoffe-Portfolios

Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, Promotion von Vorteil
Praktische Erfahrung im Bereich der HPLC und im Bereich Mikrotiterplatten-Tests sind von Vorteil
Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Inhalte verständlich und zielgruppengerecht aufzubereiten
Kenntnisse im Bereich IVDR und Erstellung technischer Dokumentationen von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sichere Kenntnisse im Umgang mit dem MS Office-Paket
Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise, hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke

Es erwartet Sie eine vielseitige Tätigkeit in einem dynamischen, stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen.

The University Hospital Bonn (UKB) is a maximum care hospital with more than 1,300 beds. Our more than 9,000 employees take on tasks in research, teaching and patient care as well as in public health at the highest level. In the science ranking (LOMV) and in the economic result, the UKB is number 1 of the university hospitals in NRW and in 2021 had the third-highest case mix index of the university hospitals in Germany.

The following full-time position (38.5 hours/week) is to be filled as soon as possible in the Department of Old Age Psychiatry and Cognitive Disorders of the University Hospital Bonn:

Postdoctoral fellow (m/f/d)

The position is initially limited to May 31, 2027 due to the project duration.

We are seeking a highly motivated postdoctoral fellow to conduct research on the influence of Alzheimer’s disease and aging on changes in cognitive functions in humans. The project combines cutting-edge technologies from genetics, proteomics and statistical modeling to understand the interplay of neurodegenerative diseases and aging, improve the early detection of affected individuals, and identify novel drug targets.
Part of the work will be conducted within the international, European Union-funded ADPriOMICS consortium, which consists of renowned experts in the field of genetics, epidemiology and neuroinflammation, offering a competitive and thriving environment. At the University Hospital Bonn, the position will be affiliated with a newly established junior research group focusing on early detection of Alzheimer's disease using multiple layers of omics data and statistical modeling of longitudinal cognitive data. Within this group led by Dr. Luca Kleineidam, the applicant will work on challenging and rewarding projects in a friendly and supportive team.
Conduct and development of statistical analyses of genetic, proteomic data and their links to neuropsychological phenotypes
Interpretation and interdisciplinary discussion of research results
Design and implementation of own research ideas to improve early detection of neurodegenerative diseases and the understanding of their interplay with aging
Presentation of analysis results, including scientific conferences
Drafting and revising manuscripts
Preparation of grant applications
Providing guidance to junior researchers

A PhD degree (or comparable) and a strong background in biostatistics, epidemiology, biology, medicine, or similar disciplines
Graduate students expecting to receive their PhD within six months can also apply
Experience in the advanced analysis of genetic or proteomic data
Interest in learning methods to statistically analyze longitudinal cognitive data
Experience with the preparation of scientific publications
Result-oriented and independent approach to work
High communication skills and good command of English

Responsible and versatile: a job with a lot of creative freedom in a collegial team

Secure in the future: fee according to German wage agreement (TV-L EG13)

Flexible for families: flexible working time models, the option of a spot in the company daycare center and offers for those returning from parental leave

Provision for later: company pension scheme

Clever to work: possibility of an interest-free loan to buy an e-bike

Tailor-made education: subsidized further education and training

Systematic start: structured induction

Healthy at work: numerous health promotion offers, free membership in UKBfit

Employer benefits: preferential offers for employees (corporate benefits)

We are committed to diversity and equal opportunities. Our goal is to increase the proportion of women in areas where women are underrepresented and to particularly promote their careers. We therefore urge relevantly qualified women to apply. Applications are treated in accordance with the State Equal Opportunities Act. Applications from suitable people with proven severe disabilities and those of equal status are particularly welcome.

Manager Operational Quality Assurance - Supplier Qualifications
Mainz, Germany | full time | Job ID:8057

As Manager Operational Quality Assurance - Supplier Qualifications you will act as a general point of contact for QA relevant topics such as oversight of suppliers, service providers and contract labs. You will be part of the Supplier and Materials Lifecycle Management team, reporting to the Associate Director* Operational Quality Assurance Supplier Qualifications. You will deal with supplier qualifications, quality agreement negotiations and auditing. Furthermore, you will closely work with our Material Qualification team, with the Supplier Complaint team and various other local and global stakeholders.
Strengthen our oversight of suppliers, service providers and contract labs
Perform/support Audits, Supplier/Contract Lab Qualifications and support Quality Agreement Negotiations
Participate in building a robust Material Supply Chain
Lead and participate in critical decision-making processes regarding phase-appropriate quality compliance across all relevant quality requirements in your field of work
Alignment with different stakeholder groups

University degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, Molecular Biology, or other scientific area
Several years of work experience in quality assurance, quality oversight, project management or relevant experience, ideally in a biotech or pharmaceutical company
Good combination of strategic skills; ability to make profound decisions in a highly dynamic and flexible environment
Willingness to travel for audits
Quality mindset and profound knowledge of EU GMP and FDA regulations for clinical manufacturing. Basic knowledge in GCLP and CAP/CLIA is advantageous
Resilient personality, ability to connect people and distribute information
Experience in the manufacturing of investigational medicinal products for clinical studies of phase I to III
Strong communication and presentation skills in both German and English
High team spirit and excellent collaborating skills
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning
Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential
Your health and lifestyle: Company bike
Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket
Your life phases: Employer-funded pension | Childcare