Produktionsplaner als stellvertretende Leitung (m/w/d) (Ingenieur/in - Lebensmitteltechnologie)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, bringst du nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Validation Specialist Pharma (m/w/d) unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Validation Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- Verantwortung für die Qualifizierung/Validierung von neuen Maschinen und Anlagen sowie Requalifizierungen (TCU-Mapping, Sterilisationsprozessen) oder Stilllegung (von Bestandsequipment), um unter GMP-Bedingungen (Good Manufacturing Practice) klinische Prüfpräparate zu entwickeln und herstellen zu können
- Pflege der Inventarliste und Archivierung von Dokumenten
- Schnittstelle zu den Fachbereichen QA, GFE etc.
- Eigenständige Projektkoordination nach Rücksprache mit Senior Qualification Expert
- Durchführung von Periodic Reviews
- Erstellung und Durchführung von Änderungsanträgen mittels GoTrack
- Pflege und Arbeit in folgenden Systemen als Dok-Koordinator: COMOS, QAVA, Dival, Polarian, CUKA und Veeva Vault

Deine Vorteile bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Master- oder Ingenieurstudium (Ingenieurdisziplin, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gutes Verständnis von Data Integrity
- Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick sowie soziale Kompetenz

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA20-09211-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2163 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Lebensmittelingenieur (m/w/d) Lebensmitteltechnologe (m/w/d)

Stellen-ID: 2163

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 68.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
- Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches 1 Tag pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Stelleninhalte:

- Verantwortlich für die Qualifizierung/Validierung von neuen Maschinen und Anlagen sowie Requalifizierungen (TCU-Mapping, Sterilisationsprozessen) oder Stilllegung (von Bestandsequipment)
- Pflege Inventarliste
- Archivierung von Dokumenten
- Schnittstelle zu den Fachbereichen, QA, GFE etc.
- Eigenständige Projektkoordination nach Rücksprache mit Senior Qualification Expert
- Durchführung von Periodic Reviews
- Erstellung und Durchführung von Änderungsanträgen mittels GoTrack
- Pflege und Arbeit in folgenden Systemen als Dok-Koordinator: COMOS, QAVA, Dival, Polarian, CUKA und Veeva Vault
- Ziele des Projekts sind es, den Anlagen eine GMP-Freigabe nach erfolgreicher Qualifizierung / Validierung gemäß den internen SOP’en zu erteilen
- Die Qualifizierung / Validierung ist erforderlich, um unter GMP-Bedingungen (Good Manufacturing Practice) klinische Prüfpräparate zu entwickeln und herstellen zu können

Anforderungen:

- Abgeschlossenes Master- oder Ingenieurstudium (Ingenieurdisziplin, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Tiefes und ausgeprägtes Verständnis von Data Integrity
- Sehr hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
- Selbstständiges sowie Zeit- und Ressourcenorientiertes Arbeiten
- Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz
- Hohe Einsatzbereitschaft

Des Weiteren suchen wir:

- Pharmaceutical Analysis (m/w/d), Bioanalytical Chemistry (m/w/d), Biopharmaceutical Science (m/w/d), Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d), Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d)

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

2 Spezialist*innen für Validierung 5183€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, 2 Spezialist*innen für Validierung.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Verantwortlich für die Qualifizierung und Validierung von neuen Maschinen und Anlagen sowie Requalifizierungen (TCU-Mapping, Sterilisationsprozessen) oder Stilllegung (von Bestandsequipment)
- Pflege der Inventarliste
- Archivierung von Dokumenten
- Schnittstelle zu den Fachbereichen, QA, GFE etc.
- Eigenständige Projektkoordination nach Rücksprache mit Senior Qualification Expert*in
- Durchführung von Periodic Reviews
- Erstellung und Durchführung von Änderungsanträgen mittels GoTrack
- Pflege und Arbeit in folgenden Systemen als Dok-Koordinator: COMOS, QAVA, Dival, Polarian, CUKA und Veeva Vault
- Ziele des Projekts sind es, den Anlagen eine GMP-Freigabe nach erfolgreicher Qualifizierung  und Validierung gemäß den internen SOP’en zu erteilen
- Die Qualifizierung und Validierung ist erforderlich, um unter GMP-Bedingungen (Good Manufacturing Practice) klinische Prüfpräparate zu entwickeln und herstellen zu können

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 Tag pro Woche bzw. nach Absprache aus dem Home-Office/Remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossener Master oder Ingenieurstudium (Ingenieurdisziplin, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Tiefes und ausgeprägtes Verständnis von Data Integrity
- Sehr hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
- Selbstständiges sowie Zeit- und ressourcenorientiertes Arbeiten
- Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz
- Hohe Einsatzbereitschaft

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E11T

Möchtest Du bei einem "Global Player" als "Validation Specialist (m/w/d)" tätig werden?
Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Validation Specialist - (m/w/d)

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 Tag pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit für 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 EUR - 6.645 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Qualifizierung/Validierung von neuen Maschinen und Anlagen sowie Requalifizierungen (TCU-Mapping, Sterilisationsprozessen) oder Stilllegung (von Bestandsequipment)
- Pflege der Inventarliste
- Archivierung von Dokumenten
- Schnittstelle zu den Fachbereichen, QA, GFE etc.
- Eigenständige Projektkoordination nach Rücksprache mit Senior Qualification Expert
- Durchführung von Periodic Reviews
- Erstellung und Durchführung von Änderungsanträgen mittels GoTrack
- Pflege und Arbeit in folgenden Systemen als Dok-Koordinator: COMOS, QAVA, Dival, Polarian, CUKA und Veeva Vault
- Erteilung einer GMP-Freigabe der Anlagen nach erfolgreicher Qualifizierung / Validierung gemäß den internen SOPs

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Master oder Ingenieurstudium (Ingenieurdisziplin, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Sehr gute Deutsch- und  Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Tiefes und ausgeprägtes Verständnis von Data Integrity
- Sehr hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
- Selbstständiges sowie Zeit- und Ressourcenorientiertes Arbeiten
- Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz
- Hohe Einsatzbereitschaft
Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?
Werde Teil dieses Teams!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Wir suchen für unseren Kunden, ein inhabergeführtes, mittelständisches Entwicklungs- und Lohnherstellungsunternehmen im Raum Neu-Ulm

einen Produktionsplaner als stellvertretende Leitung  (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie:

- Produktionsplanung
- Personalplanung (Schichtplanung, Urlaubsplanung)
- Durchführung von Mitarbeitergesprächen / Vorstellungsgesprächen
- Materialprüfung im Vorlauf
- Tägliche Buchungen für die Abwiegung und Anmischung
- Bearbeitung, Dokumentation und Ursachenanalyse bei abweichender Produktionsware
- Koordination von Prozessabläufen
- Koordination der Änderung von Produktionsprozessen
- Koordination von Erstanmischungen und Versuchen mit Forschung und Entwicklung
- Ansprechpartner für Kapazitätsplanungen
- Erstellung notwendiger Dokumente für die Produktion
- Vorbereitung, Durchführung und Nacharbeitung von internen und externen Audits
- Erstellung von Wochenberichten
- Erstellung von Statistiken für die Anmischung zur produzierten Menge

Das bringen Sie mit:

- Bachelor-Studium oder eine abgeschlossene Techniker- oder Meisterausbildung im lebensmitteltechnologischen Bereich oder eine äquivalente Ausbildung
- Führungserfahrung
- Berufserfahrung, vorzugsweise in der Lebensmittel- bzw. Getränkeindustrie
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein
- Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- Eigenverantwortliche, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise

Und das sind wir:

- Wir sind Schnittstelle zwischen Unternehmen und Fach-/ Führungskräften, indem wir die Anforderungen der Unternehmen mit den Qualifikationen der Fach-/ Führungskräfte abgleichen
- Im Rahmen eines persönlichen Gesprächs zeigen wir Ihnen Möglichkeiten Ihrer individuellen Karriereplanung
- Das zu Ihren Qualifikationen erstellte Profil präsentieren wir unseren Kunden in einem persönlichen Kontakt
- Wir begleiten Sie innerhalb des Bewerbungs-/Einstellungsprozesses und stehen Ihnen bei Fragen selbstverständlich zur Verfügung
- Unsere zuverlässigen Leistungen sind während des gesamten Bewerbungsprozesses für Sie kostenfrei

Wenn Sie eine attraktive und spannende Herausforderung mit hohen Gestaltungs- und Entwicklungschancen in einem wirtschaftlich erfolgreichen und wachsenden Unternehmen suchen, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen!

Bitte mailen Sie diese an folgende E-Mail Adresse: [email protected]

Unternehmenstext
Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte     Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter     Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu     interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf     Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer     Zusammenarbeit!

Wir suchen für unseren Kunden, ein inhabergeführtes, mittelständisches Entwicklungs- und Lohnherstellungsunternehmen im Raum Neu-Ulm

einen Produktionsplaner als stellvertretende Leitung  (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie:

- Produktionsplanung
- Personalplanung (Schichtplanung, Urlaubsplanung)
- Durchführung von Mitarbeitergesprächen / Vorstellungsgesprächen
- Materialprüfung im Vorlauf
- Tägliche Buchungen für die Abwiegung und Anmischung
- Bearbeitung, Dokumentation und Ursachenanalyse bei abweichender Produktionsware
- Koordination von Prozessabläufen
- Koordination der Änderung von Produktionsprozessen
- Koordination von Erstanmischungen und Versuchen mit Forschung und Entwicklung
- Ansprechpartner für Kapazitätsplanungen
- Erstellung notwendiger Dokumente für die Produktion
- Vorbereitung, Durchführung und Nacharbeitung von internen und externen Audits
- Erstellung von Wochenberichten
- Erstellung von Statistiken für die Anmischung zur produzierten Menge

Das bringen Sie mit:

- Bachelor-Studium oder eine abgeschlossene Techniker- oder Meisterausbildung im lebensmitteltechnologischen Bereich oder eine äquivalente Ausbildung
- Führungserfahrung
- Berufserfahrung, vorzugsweise in der Lebensmittel- bzw. Getränkeindustrie
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein
- Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- Eigenverantwortliche, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise

Und das sind wir:

- Wir sind Schnittstelle zwischen Unternehmen und Fach-/ Führungskräften, indem wir die Anforderungen der Unternehmen mit den Qualifikationen der Fach-/ Führungskräfte abgleichen
- Im Rahmen eines persönlichen Gesprächs zeigen wir Ihnen Möglichkeiten Ihrer individuellen Karriereplanung
- Das zu Ihren Qualifikationen erstellte Profil präsentieren wir unseren Kunden in einem persönlichen Kontakt
- Wir begleiten Sie innerhalb des Bewerbungs-/Einstellungsprozesses und stehen Ihnen bei Fragen selbstverständlich zur Verfügung
- Unsere zuverlässigen Leistungen sind während des gesamten Bewerbungsprozesses für Sie kostenfrei

Wenn Sie eine attraktive und spannende Herausforderung mit hohen Gestaltungs- und Entwicklungschancen in einem wirtschaftlich erfolgreichen und wachsenden Unternehmen suchen, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen!

Bitte mailen Sie diese an folgende E-Mail Adresse: [email protected]

Unternehmenstext
Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte     Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter     Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu     interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf     Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer     Zusammenarbeit!