وظائف في Biberach an der riss في ألمانيا

Ein starkes Miteinander, ein abwechslungsreicher und sicherer Job warten auf Dich!
Unser Kunde, ein international tätiges Unternehmen im Raum 88400 Biberach-Riss sucht über uns Verstärkung:

Vertriebsmitarbeiter Innendienst (m/w/d) - Teilzeit -

Das bietet Dir unser Kunde:

- Eine gründliche Einarbeitung in einem offenen und unterstützenden Team
- Ein verlässliches, anpackend und fokussiert geprägtes Arbeitsumfeld
- Ein durch große Wertschätzung, Vertrauen, Respekt und Leistungsfreude geprägtes Betriebsklima
- Bei Bedarf sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten
- Einen sicheren Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche
- Eine überdurchschnittlich gute betriebliche Altersvorsorge
- Firmenevents, BGM-Maßnahmen, Mitarbeiterkarte etc.

Das sind Deine Aufgaben:

- Telefonische Betreuung der Kunden und deren Angehörige
- Telefonische Produktvorstellung
- Teilnahme an Messen
- Bearbeitung von Kundenanfragen und Kundenstammpflege

Das zeichnet Dich aus:

- Du hast eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und idealerweise Erfahrung in der telefonischen Kundenbetreuung
- Du bist gerne im Kundenkontakt und dir fällt es nicht schwer Kontakt zu Betroffenen mit neurologischen Erkrankungen oder deren Angehörige zu haben
- Du bringst einen guten Mix aus Empathie und Abschlussorientierung mit
- Des Weiteren sind für dich gute Kenntnisse in Microsoft Office selbstverständlich

Lust auf Veränderungen? Wir freuen uns auf Dich!
Bewirb Dich gerne per E-mail an: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab 15.01.2025 einen

Process Specialist (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das 1 Tag pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.363- 6.875 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Deine Aufgaben:

- Ansprechpartnerin und Expertin Purification bei der Implementierung von neuen Prozessanlagen und Koordination bei der Wartung und Instandhaltung von bestehenden Anlagen
- Verantwortung in der Vorbereitung und Nachbereitung relevanter Dokumente und Prozesse sowie die Koordination und Bearbeitung von Themen im Rahmen einer Anlageneinführung bzw. Wartung und Instandhaltung
- Anleiten und Coaching der Teammitglieder in der Linie sowie die Kommunikation mit internen und externen Kund*innen
- Übergeordnete Koordination und Konzepterstellung für Systeme zur kontinuierlichen Verbesserung von innerbetrieblichen Abläufen in der Produktionsplanung
- Unterstützung bei Prozessimplementierungen und/oder Routineproduktion die Neuerstellung und Überarbeitung der elektronischen Herstellvorschriften
- Verantwortlich für die Bereitstellung der Vorgaben und Prüfung der Herstellvorschriften
- Troubleshooting-Aktivitäten sowie Auswertung und Bewertung von Auffälligkeiten hinsichtlich der Anlagentechnik

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Fachrichtung Pharmazeutische Biotechnologie, Pharmatechnik oder verwandte Fachrichtungen mit mehrjähriger Berufserfahrung (4 Jahre) alternativ gleichwertige nichtakademische Bildung kombiniert mit breitem Technologie- und Anlagenwissen in der pharmazeutischen Industrie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Gute bis sehr gute GMP-Kenntnisse sowie fundierte Kenntnisse in der Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe in großtechnischen Anlagen
- Erfahrung mit Dokumentationssoftware
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung, -bearbeitung und -lösung inkl. Präsentation von komplexen Zusammenhängen
- Hohe fachliche und soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit sowie Bereitschaft zur Projektleitung und fachlichen Führung
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
Klingt das nicht spannend? Wenn du unsere Stellenanzeige ansprechend findest, freuen wir uns riesig auf deine Bewerbungsunterlagen! Schick sie einfach an: [email protected] Wir können es kaum erwarten, von dir zu hören!

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Erfolg ist kein Zufall! Es gehören engagierte und gut ausgebildete Mitarbeiter dazu! Deshalb suchen wir Dich zum nächstmöglichen Termin als

Fachkraft für Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation Fahrer LKW (m/w/d)

Die Stelle ist vorläufig befristet bis 31.03.2026 - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.550 EUR - 4.118 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen
- Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Durchführen von innerbetrieblichen Transporten mit LKW und Sonder-LKW in der Werkverteilung
- Bearbeiten von Transportaufträgen im SAP-System für die Lagerbereiche Kommissionierlager, Tiefkühllagerung und Chemikalienlager
- Abfüllen von Lösemitteln und Tanken mit Hilfe von Lösemitteltankzügen
- Weiterentwicklung und Neugestaltung bestehender Arbeitsprozesse
- Unterstützung bei der Inventurdurchführung

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik mit Zusatzqualifikation zum Berufskraftfahrer wünschenswert sowie mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld
- Mehrjährige Erfahrung mit Weiterbildung nach BKrFQG Nummer 95
- Führerschein für die Klasse BCE und Flurförderschein
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen, SAP und BioMES
- Teamplayer, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen, körperliche Belastbarkeit, Flexibilität, Eigeninitiative
- Fließende Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil
- Bereitschaft zur Übernahme von Rufbereitschaftsdiensten

Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Schlosser / Industriemechaniker (m/w/d) in Biberach an der Riß

Lust auf einen neuen Job in Biberach an der Riß als Schlosser / Industriemechaniker (m/w/d)?
Jetzt durchstarten mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag!

Stellendetails:

- Einsatzort: 88400 Biberach an der Riß
- Branche: Metall-Elektro
- Vertragsart: Festanstellung (Arbeitnehmerüberlassung)
- Befristung: unbefristete Anstellung
- Stundenlohn: 23,88 EUR - 27,06 EUR
- Schichtmodell: 2-Schicht
- Wochenstunden: 35 Std.

Das bieten wir Ihnen:

- Ein faires, attraktives Gehalt
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Prämie bis zu 400,00 € für geworbene Mitarbeiter
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Eine hochwertige Arbeitskleidung
- Rabatte in vielen Onlineshops
- Gute Übernahmeoptionen
- Viele gute Jobangebote
- Beratung und Unterstützung bei der Jobvermittlung
- Ein offenes, ehrliches und freundliches Miteinander

Sie arbeiten in Biberach an der Riß bei einem weltweit beachteten Unternehmen, das sich für die Entwicklung und Fertigung von hochqualitativen Komponenten und Systemen für leistungsstarke Antriebs- und Steuerungstechnik spezialisiert hat. Freuen Sie sich auf ein tolles Arbeitsumfeld und nette Kolleginnen/Kollegen!

Das sind Ihre Aufgaben:

- Sie übernehmen die Vorbereitung für die Montage
- Sie arbeiten nach technischer Zeichnung
- Sie montieren Baugruppen und beheben Störungen
- Sie führen die Qualitätssicherung durch
- Sie führen Pflege-, Wartungs- und Reinigungsarbeiten durch
- Sie prüfen und dokumentieren vorgeschriebene Prüfmerkmale

Diese Kenntnisse und Eigenschaften bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Schlosser / Industriemechaniker (m/w/d) oder in einem artverwandten Berufsbild
- Erfahrung im Arbeiten nach technischer Zeichnung
- Gültiger Kranschein wünschenswert
- 2-Schichtbereitschaft

Die Stelle Schlosser / Industriemechaniker (m/w/d) in Biberach an der Riß passt nicht so recht?

Wir haben viele unterschiedliche Stellen und finden bestimmt auch die passende Stelle für Sie! Jetzt initiativ bewerben (https://k23127.coveto.de/public/bewerbung/?form=6)

Kommunikation auf Augenhöhe ist unser Leitsatz im Umgang mit unseren Bewerbern, Mitarbeitern und Kunden. Ein vertrauensvoller, offener und respektvoller Umgang gepaart mit Professionalität und Verbindlichkeit sind Attribute, die uns als Team verbinden und die wir tagtäglich leben.

So geht es weiter:

- Bewerben Sie sich bitte direkt online auf die Stelle "Schlosser / Industriemechaniker (m/w/d)", indem Sie auf den Button klicken.
- Wir vereinbaren einen Telefontermin/Video-Call für ein kurzes Interview.
- Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.

Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns!

Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.

Als neuer Mitarbeiter möchten Sie sich selbstverständlich möglichst schnell in ihrem neuen Arbeitsbereich zurechtfinden.

Keine Sorge, unsere Kunden stellen eine ausführliche und ordentliche Einarbeitung sicher, sodass Sie schnell alle Fertigkeiten und Kenntnisse erlangen.

Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Klicken Sie direkt unten auf den Button, jetzt online bewerben.

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Ansprechpartner

Herr Andreas Reuer

Kontakt

Cure-X Personaldienstleistungs GmbH & Co. KG
Kramerstraße 12
87700 Memmingen

+49 8331 64071-0
[email protected] (mailto:[email protected]?subject=Schlosser%20/%20Industriemechaniker%20(m/w/d)%20-%20)

Auf Augenhöhe

Lackierer (m/w/d) in Biberach an der Riß

Lust auf einen neuen Job in Biberach an der Riß als Lackierer (m/w/d)?Jetzt durchstarten mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag!

Stellendetails:

- Einsatzort: 88400 Biberach an der Riß
- Branche: Metall-Elektro
- Vertragsart: Festanstellung (Arbeitnehmerüberlassung)
- Befristung: unbefristet
- Stundenlohn: 23,88 EUR - 27,06 EUR
- Wochenstunden: 35 Std.
- Schichtmodell: 2-Schicht (mit Gleitzeit)

Das bieten wir Ihnen:

- Ein faires, attraktives Gehalt
- Sehr gute Übernahmeoptionen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Prämie bis zu 400,00 € für geworbene Mitarbeiter
- Eine hochwertige Arbeitskleidung
- Rabatte in vielen Onlineshops
- Viele gute Jobangebote
- Beratung und Unterstützung bei der Jobvermittlung
- Ein offenes, ehrliches und freundliches Miteinander

Sie arbeiten in Biberach an der Riß bei einem international vertretenen, familiengeführten Unternehmen, das zu den größten Herstellern von Turmdrehkränen zählt. Ein angenehmes Betriebsklima, langfristige Entwicklungsoptionen und ein sicherer Arbeitsplatz erwartet Sie bei diesem innovativen Unternehmen.

Das sind Ihre Aufgaben:

- Sie lackieren und beschichten Bauteile mit unterschiedlichen Lacksystemen
- Sie übernehmen das Reinigen, Abkleben, Maskieren und Kennzeichnen von Bauteilen
- Sie bedienen Ofenanlagen und übernehmen die Demaskierung der Bauteile
- Sie prüfen die Oberflächenbeschaffenheit und die Schichtstärken

Diese Kenntnisse und Eigenschaften bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Lackierer (m/w/d)
- Ein-bis zweijährige Berufserfahrung als Lackierer (m/w/d)
- Bereitschaft zur Schichtarbeit inkl. Wochenendarbeit
- Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Die Stelle Lackierer (m/w/d) in Biberach an der Riß passt nicht so recht?

Wir haben viele unterschiedliche Stellen und finden bestimmt auch die passende Stelle für Sie! Jetzt initiativ bewerben (https://k23127.coveto.de/public/bewerbung/?form=6)

Kommunikation auf Augenhöhe ist unser Leitsatz im Umgang mit unseren Bewerbern, Mitarbeitern und Kunden. Ein vertrauensvoller, offener und respektvoller Umgang gepaart mit Professionalität und Verbindlichkeit sind Attribute, die uns als Team verbinden und die wir tagtäglich leben.

So geht es weiter:

- Bewerben Sie sich bitte direkt online auf die Stelle "Lackierer (m/w/d)", indem Sie auf den Button klicken.
- Wir vereinbaren einen Telefontermin/Video-Call für ein kurzes Interview.
- Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.

Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns!

Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.

Als neuer Mitarbeiter möchten Sie sich selbstverständlich möglichst schnell in ihrem neuen Arbeitsbereich zurechtfinden.
Keine Sorge, unsere Kunden stellen eine ausführliche und ordentliche Einarbeitung sicher, sodass Sie schnell alle Fertigkeiten und Kenntnisse erlangen.

Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Klicken Sie direkt unten auf den Button, jetzt online bewerben.

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Ansprechpartner

Herr Andreas Reuer

Kontakt

Cure-X Personaldienstleistungs GmbH & Co. KG
Kramerstraße 12
87700 Memmingen

+49 8331 64071-0
[email protected] (mailto:[email protected]?subject=Lackierer%20(m/w/d)%20-%20)

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2110 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Trial Manager (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)

Stellen-ID: 2110

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 70.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
- Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Stelleninhalte:

- Der Globale IMP Delivery Junior Trial Manager (jTrM) ist für die selbstständige Leitung des IMP Trial Teams verantwortlich. Die jTrM ist verantwortlich für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang. Dazu hält er/sie die Trial Team-Mitglieder für die vereinbarten Arbeitspakete der globalen Lieferkette für Klinische Studien zur Unterstützung globaler klinischen Phase I - IV-Studien mit geringer bis mittlerer Komplexität verantwortlich
- Der/die jTrM gewährleistet die rechtzeitige Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien
- Der/die TrM ist der/die verantwortliche Leiter*in des IMP Delivery Trial Teams innerhalb der Matrixstruktur. Er/sie gewährleistet die internationale, funktionsübergreifende Zusammenarbeit über Schnittstellen für alle Aktivitäten der Lieferkette für Klinische Studien auf der Grundlage von geschäftlichen und regulatorischen Anforderungen. Der/die jTrM stellt sicher, dass das IMP Delivery Trial Team alle Arbeiten in Übereinstimmung mit den US-, EU- und deutschen Vorschriften und unter Einhaltung globaler Vorschriften durchführt
- Der/die jTrM erstellt in Abstimmung mit dem IMP Delivery Trial Team studienspezifische Strategien für die Lieferkette und ist primärer Ansprechpartnerin für globale klinische Forschung und klinische Entwicklung inkl. Translationale Medizin und klinische Pharmakologie (TMCP) auf Studienebene

Anforderungen:

- Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Junior Trial Manager
- Erfahrung im Gebiet klinische Studien oder einem ähnlichen Feld sind von Vorteil
- Erfahrung im internationalen Umfeld sowie solide Kenntnisse im Projektmanagement
- Kenntnis und Verständnis der geltenden US- und EU-Vorschriften und anderer internationaler Vorschriften
- Fließende Englischkenntnisse
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Fähigkeit zur Interpretation komplexer Projekt-Anforderungen müssen gegeben sein
- Sehr gute Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, die Einführung von innovativen Ansätzen, von neuen Technologien und Strategien voranzutreiben, um die Versorgung klinischer Studien erfolgreich zu gestalten
- Sehr gute Kommunikation, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
- Fähigkeit sowohl im Team als auch unabhängig einzeln zu arbeiten

Des Weiteren suchen wir:

- Pharmaceutical Analysis (m/w/d), Bioanalytical Chemistry (m/w/d), Biopharmaceutical Science (m/w/d), Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d), Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d)

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2111 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Trial Manager (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)

Stellen-ID: 2111

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 100.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
- Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Stelleninhalte:

- Sie übernehmen die Verantwortung für globale Aktivitäten in der Lieferkette von Prüfpräparaten (IMP) in nationalen und internationalen klinischen Studien aller Phase in allen Therapiegebieten
- In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner*in für Clinical Operations und klinische Entwicklung für die Durchführung von Studien, um die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung klinischer Vorräte zu gewährleisten
- Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der/die verantwortliche Leiter*indes IMP Delivery Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und sorgen für eine funktionale Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Lieferketten-Aktivitäten auf Basis der Anforderungen von Unternehmen, Regulierungen und Industrie
- Dank Ihrer Expertise liefern Sie Beiträge zu Studien-Protokollen und Bulkbedarfsplanung, einschließlich der kommerziellen Produkte von Vergleichs- und Nicht-IMP, zu spezifischen Verpackungskonzepten und effizienten Vertriebsstrategien
- Außerdem unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte*in für zugewiesene Studien

Anforderungen:

- Master-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem relevanten Bereich für Trial Manager
- Erfahrung im Gebiet klinische Studien oder einem ähnlichen Feld
- Erfahrung im internationalen Umfeld sowie solide Kenntnisse im Projektmanagement und in der Team Leitung
- Umfassende Kenntnisse der geltenden US- und EU-Vorschriften und anderer internationaler Vorschriften
- Fließende Englischkenntnisse
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Fähigkeit zur Interpretation komplexer Projekt-Anforderungen müssen gegeben sein
- Sehr gute Kommunikation, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
- Sehr gute Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, die Einführung von innovativen Ansätzen, von neuen Technologien und Strategien voranzutreiben, um die Versorgung klinischer Studien erfolgreich zu gestalten

Des Weiteren suchen wir:

- Pharmaceutical Analysis (m/w/d), Bioanalytical Chemistry (m/w/d), Biopharmaceutical Science (m/w/d), Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d), Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d)

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Wer wir sind

Tag für Tag arbeiten bei EQOS knapp 1.700 MitarbeiterInnen an über 40 Standorten aktiv am Ausbau und der Modernisierung der Infrastruktur für Energie, Telekommunikation und Schienenverkehr. Somit tragen wir zum Ziel der Klimaneutralität und dem nachhaltigen Wohlstand einer modernen Gesellschaft bei. Als Qualitätsführer und mit dem begehrtesten Team in unserer Branche unterstützen wir KundInnen bei ihren Projekten – von der Planung über die Montage bis zur Wartung. Wann werden Sie Teil eines großen Ganzen?

EQOS. Ready for the future.

Ihre Aufgaben

- Sie prüfen rechtlich Verträge und Ausschreibungsunterlagen im privaten Baurecht (z.B. VOB, BGB)
- Sie erstellen und pflegen Vertragsvorlagen sowie Claiming-Vorlagen
- Sie unterstützen aktiv und passiv im Claim-Management
- Sie koordinieren externe Anwälte und betreuen behördliche sowie gerichtliche Verfahren
- Sie beraten und geben rechtliche Stellungnahmen zu diversen Themen wie Mietrecht, Vergaberecht und Gesellschaftsrecht und führen unter anderem Schulungen zu rechtlichen Themen durch

Ihre Vorteile

- Sie erhalten einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einem wachstumsstarken Unternehmen mit regelmäßigen Weiterbildungsmöglichkeiten
- Sie übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben mit Selbstverantwortung und erhalten umfassenden Einblick in das Unternehmen
- Sie haben die Möglichkeit, nach Absprache mit Ihrem Vorgesetzten, im Home-Office zu arbeiten
- Sie arbeiten länderübergreifend mit den Legal-Verantwortlichen und berichten direkt an den Leiter Recht Deutschland

Unser Anforderungsprofil

- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes rechtswissenschaftliches Studium
- Sie begeistern uns mit Ihrer Erfahrung in den Bereichen privates Baurecht, Vertragsrecht, Vergaberecht, Mietrecht und Gesellschaftsrecht
- Sie sprechen sehr gutes Deutsch und fließend Englisch und sind sicher im Umgang mit MS Office
- Sie zeichnen sich durch Genauigkeit, Termintreue und Eigeninitiative aus
- Sie kommunizieren wertschätzend sowie serviceorientiert und sind bereit, sich kontinuierlich weiterzubilden

Starte noch heute deine Karriere bei FERCHAU: Wir suchen dich als Hauswirtschaftler:in für die pharmazeutische Industrie. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Pharma-Industrie.

Hauswirtschaftler Pharma Teilzeit 50% (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Pflege und Reinigung der Sozial- und Übernachtungsbereiche im Humanpharmakologischen Zentrum (HPZ)
*Grund- und Unterhaltsreinigung sowie Wäscheversorgung im HPZ
*Selbstständiges Anrichten, Zubereiten und Ausgabe von Mahlzeiten nach Vorgabe
*Dokumentation sowie Einhaltung der vorhandenen Vorschriften und Regularien (z. B. Hygieneplan, Gefährdungsbeurteilung)

Das erwartet dich bei uns

- Arbeiten, wo dein Lebensmittelpunkt ist: durch unsere über 130 Niederlassungen kein Problem
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit
*Ausbildung als Hauswirtschaftshelfer:in, Hauswirtschaftsassistent:in oder eine gleichwertige Ausbildung in einem hauswirtschaftlichen Beruf (z. B. Wirtschafter:in, Dorfhelfer:in oder Assistent:in in hauswirtschaftlichen Betrieben)
*Gute Kenntnisse mit den einschlägigen Regularien z. B. HACCP und Infektionsschutzgesetz
*Gute Deutschkenntnisse, freundliches Auftreten und umsichtige Vorgehensweise
*Möglichkeit und Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung entsprechend Dienstplan, inkl. gelegentlicher Einsätze außerhalb der 5-Tage-Woche (bei nachfolgendem Ausgleich)
*Die Arbeits-Einsatzzeiten werden über einen Dienstplan geregelt. Urlaubszeiten sind innerhalb des Teams und mit den Vorgesetzten abzustimmen

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA61-89551-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen.

Werkstoffprüfer (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Planung und Durchführung von Werkstoffprüfungen zur Ermittlung der Werkstoffeigenschaften, der Werkstoffstruktur sowie der mechanischen Eigenschaften zur Sicherung der Produktqualität
- Probenvorbereitung von der Trennung aus dem Bauteil bis zum Schliffpräparation
- Durchführung von Zug-Druck-Biegeversuche, Kerbschlagbiegeversuche, Härteprüfungen, Härteverläufe, Spektralanalyse und metallographische Untersuchungen
- Zusammenfassung der erzielten Ergebnisse und Erstellung von Prüfberichten

Deine Benefits bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Viel Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossene Ausbildung als Werkstoffprüfer (m/w/d)
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Werkstofftechnik und Werkstoffkunde
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit Mess- und Prüfeinrichtungen eines Werkstofflabors (Härteprüfung, Einrichtungen für die Ermittlung der mechanischen Eigenschaften und Werkstoffstruktur)
- Sehr gute Kenntnisse in den MS Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsfähigkeit und Teambereitschaft sowie Engagement und Durchsetzungsvermögen

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA98-17427-UL bei Frau Teona Khomasuridze. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Compliance Specialist bringst du dein Know-how und deine Expertise ein

Compliance Specialist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Als Expert:in innerhalb der Matrixstruktur fungierst du für interne und externe Regularien/Vorgaben in deinem Verantwortungsbereich
*Du bist verantwortlich für die Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Arbeitsanleitungen und Risikoanalysen, in Abstimmung mit den entsprechenden Schnittstellen
*Du unterstützt bei der Ursachenanalyse und Bearbeitung von Abweichungen
*Die eigenständige Leitung bei Änderungsanträgen in deinem Fachbereich liegt in deiner Verantwortung
*Du setzt eigenständig CAPAs als Maßnahmenbearbeiter:in in deinem Verantwortungsbereich um
*Du vertrittst den Fachbereich in Behördeninspektionen und Kundenaudits zu verschiedenen Fragestellungen
*Du hilfst bei der Umsetzung von Qualitätsprojekten, teilweise in einem internationalen Umfeld

Deine Benefits bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Pharmazeutische oder Industrielle Biotechnologie, Pharmatechnik bzw. anderweitige Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie mit entsprechender Berufserfahrung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie z.B. in Qualitätssicherung, -kontrolle oder Produktion wünschenswert
- Sehr gute Kenntnisse internationaler GMP-Richtlinien sind von Vorteil
- Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen, sowie eigenständige und zielorientierte Arbeitsweise

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA31-11658-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Wir freuen uns auf dich!

Du suchst eine neue Herausforderung in der Welt der Pharmaindustrie? Als Clinical Trial Administrator:in unterstützt du spannende, internationale Studienprojekte. Bei uns hast du die Möglichkeit, aktiv an innovativen medizinischen Lösungen mitzuwirken und in einem Umfeld zu arbeiten, das deine Entwicklung fördert. Mit deinen frischen Impulsen unterstützt du deine Kolleg:innen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Clinical Trial Administrator (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Unterstützung von Trial Managern für das eigenständige Management des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur
- Planung, Steuerung und Kontrolle von Zeitplänen, Kosten und Zielen für globale Lieferkettenaktivitäten in klinischen Studien
- Mitarbeit an komplexen Studien (z.B. Mega Trials, digitale Studien, ausgelagerte Studien)
- Unterstützung bei Teammeetings, unter anderem die Protokollführung mit Aufnahme der Entscheidungen und Zuständigkeiten sowie die Vorbereitung von CTS-Dokumentationen
- Betreuung von internen Systemen und anderen relevanten Prozessen (z.B. Verwaltung globaler Studieninformationen, Freigabe- und Versandanforderungen, Stabilitätsproben)

Deine Benefits bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes informationstechnisches oder naturwissenschaftliches Bachelorstudium (z.B. Betriebswirtschaft im Gesundheitswesen, Informationsmanagement im Gesundheitswesen) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Grundkenntnisse im Projektmanagement sowie internationaler Regularien und Vorschriften wünschenswert
- Kommunikativer Teamplayer mit ausgeprägter Anpassungsfähigkeit an dynamische Situationen
- Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute PC Kenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA34-80231-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Analytical Expert unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Analytical Expert (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du
*Assistenz des Laborleiters bei der Planung, Organisation und Auswertung verschiedener Analysen
*Selbstständige Entwicklung, Validierung und Analyse von Methoden für biopharmazeutische Produkte
*Gewährleistung der Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
*Erstellung detaillierter Arbeitsanweisungen, Berichte und GMP-Dokumente, einschließlich Abweichungsprotokollen
*Eigenständige Durchführung von Gerätequalifizierungen und Funktionsprüfungen (z. B. für UPLCs, Waagen etc.)
*Fachliche Unterstützung bei der Auslagerung von Tätigkeiten sowie bei (inter-)nationalen standortübergreifenden Projekten
*Analyse, Interpretation und Präsentation von Ergebnissen und Dokumenten, auch in englischer Sprache

Das bieten wir dir

- Betriebliche Altersvorsorge
- Bedarfsgerechte Weiterbildungen
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich
*Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) in Richtung Industrielle Biotechnologie, Pharmazeutische Biotechnologie oder ähnlichem, alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit langjähriger Berufserfahrung
*Praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wünschenswert
*Fundierte GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
*Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
*Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie eine effiziente und selbstständige Arbeitsweise

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA44-43386-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted?

Hast du Lust, mit einem netten Kollegenteam in einem sauberen Arbeitsumfeld medizinische Geräte zu montieren?

Wir suchen

Montagemitarbeiter in Vollzeit (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Montage von Baugruppen nach vorgegebenen Zeichnungen
- Beachtung der vorgegebenen Qualitätsstandards der Medizintechnik
- Durchführung von Funktions- und Sicherheitsprüfungen der Baugruppen als Teil der Qualitätssicherung
- Eine gute Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam ist selbstverständlich


Das bringst Du mit:

- Idealerweise erste Erfahrungen in der Montage bzw. Fingerfertigkeit und technische Kenntnisse
- Interesse an einer Tätigkeit während der Tagesarbeitszeit (Arbeitsbeginn ab 06:00 Uhr), ohne Schichtarbeit
- Ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein sowie eine verantwortungsbewusste Haltung gegenüber Medizinprodukten
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift


Das kannst Du von uns erwarten:

- Wir sind an einer langfristigen Zusammenarbeit mit Dir interessiert
- Zuverlässiges Unternehmen und die Sicherheit einer zukunftssicheren Branche
- Respektvolles und vertrauensvolles Betriebsklima, das durch Leistungsbereitschaft und gegenseitige Wertschätzung geprägt ist
- Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Dir bei Bedarf zur Verfügung
- Regelmäßige Firmenevents und Mitarbeiteraktionen zur Förderung des Teamgeistes
- Betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterkarte mit monatlich steuerfreiem Sachbezug, kostenloses Stromtanken sowie verschiedene Maßnahmen im Bereich des Betrieblichen Gesundheitsmanagements (BGM)
Du bist auf der Suche nach einer neuen, spannenden beruflichen Herausforderung in einem erfolgreichen und dynamisch wachsenden Unternehmen?
Dann werde Teil des Teams!

Bitte sende Deine Bewerbung an: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit
uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse
online bewerben – innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem
Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Technical
Assistant für unseren Kunden in Biberach an der Riß. Bewerben Sie
sich jetzt online: Wir helfen Ihnen in den richtigen Job. Bewerbungen
von Menschen mit Handicap begrüßen wir ausdrücklich.

Das dürfen Sie erwarten

- Gesundheitsvorsorge durch unser Werksarztzentrum - kostenfreie
Dienstleistungen rund um die Arbeitsmedizin und individuelle Antworten
auf Ihre Gesundheitsfragen
- Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges
Online-Angebot (Personal Training, Meditationen,
Ernährungspläne...)Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und
ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen,
Ernährungspläne...)
- Interessenvertretung durch einen flächendeckenden
BetriebsratInteressenvertretung durch einen flächendeckenden
Betriebsrat

Ihre Aufgaben

-  Selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und
freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen
- Praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente
- Auswertung der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation
- Allgemeine Labortätigkeiten, wie die Herstellung von
Lösungen/Puffern
- Erstellung und Pflege von SOPs



Unsere Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant mit
mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit
langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter
Dokumentation
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von
Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte
Kommunikations- und Teamfähigkeit