Stellenangebote als Assistentin klinische studien in Deutschland

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Stellenangebote als Assistentin klinische studien in Deutschland
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ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination (Assistent/in - klinische Studien)

Eckernförde


Bei einem unserer namhaften Kunden in Eckernförde bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Für ein erfolgreiches Gemeinschaftsunternehmen suchen wir einen engagierten Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination. Als verantwortlicher Versorger und zukunftsorientierter Dienstleister setzt dieser auf nachhaltige Lösungen und innovative Ansätze. Mit gebündelter Kompetenz gestaltet dieser die Infrastruktur in der Region und bieten exzellente Dienstleistungen. Werden Sie Teil eines Teams, das den Wandel aktiv mitgestaltet.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination

Ihre Aufgaben:
• Sie übernehmen die Bearbeitung von Kundenanfragen und -dokumenten in den Bereichen Ladeinfrastruktur und erneuerbare Energien
• Sie sind für die Einhaltung der administrativen Prozesse und Dokumentationen verantwortlich
• Sie koordinieren die Kommunikation mit den relevanten Sachbereichen, wie der Buchhaltung und Abrechnung
• Ansprechpartner/in für Kundenfragen zu den betreffenden Themenbereichen
• Sie beantworten technische und administrative Fragen der Kunden und bieten lösungsorientierte Unterstützung
• Sie stellen sicher, dass Kundenanliegen zeitnah bearbeitet und Lösungen effizient umgesetzt werden
• Sie sind der direkte Ansprechpartner/in für alle Fragen rund um Ladeinfrastruktur, PV-Anlagen sowie Contracting- und Wärme-Anlagen
• Sie organisieren Maßnahmen wie Verkehrsanordnungen, Grunddienstbarkeiten und Zuarbeiten zur Projektleitung
• Sie kümmern sich um die Bereitstellung von Informationen und Dokumentationen für die Projektleitung
• Sie koordinieren die Organisation von Besprechungen und die notwendige Kommunikation mit externen Dienstleistern
• Sie sind an der Erstellung und Pflege von Verträgen beteiligt
• Sie arbeiten aktiv an der Mitgestaltung von Leistungsverzeichnissen und unterstützen bei der Angebotsabgabe
• Sie sorgen für eine ordnungsgemäße Dokumentation der Vertragsunterlagen und gewährleisten die Einhaltung vertraglicher Vereinbarungen

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine fundierte Ausbildung im kaufmännischen Bereich abgeschlossen
• Sie verfügen über praktische Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Sie arbeiten selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst
• Sie zeichnen sich durch eine sorgfältige und präzise Arbeitsweise aus und behalten auch bei komplexen Aufgaben den Überblick
• Sie haben sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von MS-Office, insbesondere Word, Excel und PowerPoint
• Sie nutzen MS-Office effizient zur Dokumentation, Erstellung von Berichten und Analysen
• Sie bringen idealerweise erste Erfahrungen oder Kenntnisse in der Energiewirtschaft mit
• Sie sind idealerweise vertraut mit relevanten Vorgängen und Prozessen in den Bereichen Energieversorgung, erneuerbare Energien und/oder Netzmanagement
• Sie sind flexibel und passen sich schnell an wechselnde Anforderungen und neue Gegebenheiten an
• Sie sind ein kommunikativer Teamplayer und arbeiten gerne mit unterschiedlichen Abteilungen und externen Partnern zusammen
• Sie können komplexe Sachverhalte verständlich erklären und sind in der Lage, in einem dynamischen Umfeld zu agieren.
• Sie haben ein gutes analytisches Denkvermögen und können Probleme schnell erkennen sowie lösungsorientierte Ansätze entwickeln
• Sie besitzen einen Führerschein der Klasse B und sind bereit, bei Bedarf auch Außentermine wahrzunehmen

• Unbefristeter Arbeitsvertrag und monatliches Festgehalt: Sie erhalten einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag mit einem attraktiven monatlichen Festgehalt, das Ihnen finanzielle Stabilität und Planungssicherheit bietet
• Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmodell: Dank flexibler Arbeitszeiten, einem Gleitzeitmodell und einem Arbeitszeitkonto haben Sie die Möglichkeit, Ihre Arbeitszeit nach Ihren persönlichen Bedürfnissen und Lebensumständen zu gestalten
• Attraktive Branchenzuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld: Sie profitieren von branchenüblichen Zuschlägen und erhalten zusätzlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Volle Transparenz durch Mitarbeiter-App: Ab dem ersten Tag haben Sie dank unserer Mitarbeiter-App stets volle Transparenz
• Persönliche und professionelle Betreuung durch unser Kieler Team: Sie erhalten eine individuelle Betreuung durch unser kompetentes Team in Kiel
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten: Bei uns haben Sie die Chance, sich beruflich weiterzuentwickeln
• Karrierechancen und Aufstiegsmöglichkeiten: Neben einer fundierten Einarbeitung bieten wir Ihnen auch die Perspektive, im Unternehmen zu wachsen und Verantwortung zu übernehmen
• Work-Life-Balance: Wir legen großen Wert darauf, dass Sie Beruf und Privatleben harmonisch miteinander verbinden können
• Attraktive Sozialleistungen: Neben einem fairen Gehalt bieten wir Ihnen auch umfassende Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG

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2025-04-24
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Study Nurse / Clinical Research Assistant (m/w/d) Zentrum für Kinderheilkunde - Pädiatrische (Assistent/in - klinische Studien)

Bonn


Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patientinnen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiterinnen beschäftigt und die Bilanzsumme beträgt 1,6 Mrd. Euro. Neben den über 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr weitere 585 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW und weist den dritthöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf.

Im Zentrum für Kinderheilkunde des Universitätsklinikums Bonn ist in der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (28,875 Std./Woche) zu besetzen:

Study Nurse / Clinical Research Assistant (m/w/d)

Die Stelle ist projektbezogen bis 31.01.2027 befristet zu besetzen.

In der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Zentrums für Kinderheilkunde behandeln wir Kinder und Jugendliche mit dem gesamten Spektrum onkologischer, hämatologischer und immunologischer Krankheitsbilder und beteiligen uns somit an (inter-)nationalen Therapieoptimierungsstudien in der pädiatrischen Hämatologie und Onkologie. Ebenso nimmt die Abteilung an einem Projekt im Rahmen eines Phase I/II Studiennetzwerkes (WPSZ) mit anderen Kliniken teil.

Ihre Aufgaben:

- Unterstützung von Ärzten und wissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
- Erfassung und Verwaltung von Patientendaten für (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
- Koordination und Organisation von Laboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
- Eigenständige Organisation der notwendigen klinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage von Patientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden, Erhebung von Therapieverläufen, Follow-UP-Management etc.
- Korrespondenz mit Studienzentralen und Referenzzentren
- Durchführung von Datentransfer und -auswertungen sowie Vorbereitung von Publikationen

Ihr Profil:

- Fachliche Qualifikation als Pflegekraft oder in einem anderen medizinischen Berufsfeld
- Vorhandene Zusatzbezeichnung Study Nurse oder ähnliche Qualifikationen wie z.B. Dokumentationsassistenz oder Interesse, diese zu erwerben
- Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
- GCP-Kenntnisse, Erfahrungen mit Remote-Data-Entry-Systemen und komplexen Datenschutzkonzepten
- Gute Englischkenntnisse in Word und Schrift sowie einen sorgfältigen und kooperativen Arbeitsstil

Wir bieten:

- Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum ineinem kollegialen Team
- Bezahlung nach TV-L: tarifliche Vergütung inkl. Jahressonderzahlung, betrieblicheAltersvorsorge
- Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Gleitzeit, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer*innen
- Clever zur Arbeit: gute Anbindung an das SWB-Netz, Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes
- Geförderte Fort- und Weiterbildung: individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings
- Start mit System: strukturiertes Onboarding
- Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio
- Arbeitgeberleistungen: vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits)

Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.

Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen schicken Sie bitte bis 14.05.2025 unter Angabe der Stellenausschreibungs- Nummer ST-19038 an: Frau Prof. Dr. med. Dagmar Dilloo
Abteilung für Pädiatrische Hämatologie/Onkologie
Zentrum für Kinderheilkunde am Universitätsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1, 53127 Bonn
Tel.: 0228 2873-3215, Fax: 0228 2873-3199
E-Mail: [email protected]

Universitätsklinikum Bonn

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2025-04-19
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studienassistent*in (Study Nurse) (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Bad Krozingen


Das Department Universitäts-Herzzentrum sucht für das CCRC - Studienzentrum der Klinik für Kardiologie und Angiologie am Campus Bad Krozingen - zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Studienassistent*in (Study Nurse) (m/w/d)

Wir führen klinische Studien durch, die neue Therapien unterschiedlicher kardiovaskulärer Erkrankungen untersuchen, z.B. zur Therapie des Herzinfarktes, der Herzmuskelschwäche, von Herzklappenerkrankungen, des Vorhofflimmerns, von Lungenembolien oder der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit.

Unsere Mission: Klinische Forschung ist ein unverzichtbares Instrument für die Weiterentwicklung des medizinischen Fortschritts und ist Teil der universitären Spitzenmedizin der Uniklinik Freiburg. Unser Ziel ist es, qualitätsorientiert klinische Forschung durchzuführen, um somit Leben zu erhalten und Gesundheit zu verbessern. Die Patient*innen stehen im Mittelpunkt.

Wir bieten Ihnen:

- flexibel gestaltbare Arbeitszeiten ohne Wochenend- und Nachtdienst
- die eigenverantwortliche Mitarbeit in einem motivierten und kompetenten Team
- eine strukturierte Einarbeitung durch das Team
- die Möglichkeiten an Fort- und Weiterbildungen teilzunehmen
- Vergütung nach dem Tarifvertrag der Universitätskliniken (TV-UK)
- Mitarbeiter*innenvergünstigungen wie Hansefit, Jobticket UKF, Corporate Benefits

Einblick in Ihre Aufgaben:

Ihr Schwerpunkt ist die eigenständige Betreuung von Studienpatienten in Arzneimittel- & Medizinprodukt-Studien der Phasen II-IV. Hierbei arbeiten Sie zusammen in einem Team von Studienassistenten und Ärzten und organisieren die prüfplankonforme Durchführung der Studien. Ihre konkreten Aufgaben beinhalten:

- Planen und Durchführen der Patientenvisiten gemäß Prüfplan
- Organisieren von Diagnostik, Gabe und Überwachung von Studienmedikation und das Aufbereiten und Versenden von Blutproben
- Dokumentieren ud Verwalten von Studiendaten
- Organisation und Durchführung von externen Besuchen durch sogenannte Monitore

Sie bringen mit:

- eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich, z.B. Study Nurse, Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Assistent*in (m/w/d)
- Sie empfinden Freude am Patientenkontakt
- Organisationstalent und kommunikative Eigenschaften
- gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
- gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
- Sie sind teamfähig, engagiert und strukturiert

Die Stelle ist in Teilzeit oder Vollzeit (50%-100%) zunächst für 2 Jahre befristet zu besetzen, mit der Option auf Verlängerung.

Wenn Sie Interesse haben, sich in kliniknaher Forschung zu engagieren, bereit sind, ein neues, spannendes Aufgabenfeld kennenzulernen und eigenständig in einem gut strukturierten Team mitzuwirken, freuen wir uns sehr über Ihre aussagekräftige Bewerbung mit allen üblichen Unterlagen über den Onlinebutton bis zum 31.05.2025

Fragen? Dann rufen Sie uns an oder schreiben uns eine E-Mail:

Dr. Stefan Leggewie

+49 7633 402-4802

[email protected]

Uniklinikum Freiburg

Uniklinikum Freiburg
2025-04-17
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Teamassistenz (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Kiel


Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Personalvermittlung.

Unser Kunde ist ein internationaler Partner für Materialversorgung, Wartung und Betreuung von Fahrzeugsystemen und Marine Einheiten. In den Bereichen Wehrtechnik, Marine und Schienenfahrzeuge bietet dieser präzise abgestimmte Serviceleistungen.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Teamassistenz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Als Teamassistenz (m/w/d) unterstützen Sie die Standortleitung und das Team im Tagesgeschäft, indem Sie administrative Aufgaben effizient abnehmen und somit den Rücken frei halten
• Durch Ihre Unterstützung tragen Sie dazu bei, dass wir innovative Leistungen erbringen können und unsere Kunden aus der Luftfahrt, Verteidigung und Marine zuverlässig mit hochqualitativen Gütern versorgt werden
• Zu Ihren administrativen Tätigkeiten gehören allgemeine Büroorganisation, Verwaltung und Rechnungsprüfung
• Bei der Zusammenarbeit mit Lieferanten und Transportdienstleistern prüfen Sie die Rechnungen und stellen so sicher, dass die abgerechneten Leistungen den Vereinbarungen entsprechen
• Dabei sind Sie auch Ansprechpartner für externe Dienstleister und koordinieren den Prozess
• Sie planen und organisieren Reisen für das Team und die Führungskräfte
• Sie erledigen die Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache
• Die Betreuung der Telefonzentrale sowie des zentralen E-Mail-Postfachs gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Als Organisationstalent sind Sie belastbar und behalten bei vielen Aufgaben stets den Überblick
• Sie stellen sich schnell und flexibel auf neue Situationen ein, setzen sinnvolle Prioritäten und sorgen mit Ihrer eigenverantwortlichen Arbeitsweise für einen reibungslosen Ablauf
• Kommunikation ist Ihre Stärke – Sie können sicher mit verschiedenen Zielgruppen umgehen, sei es mit Kollegen oder externen Ansprechpartnern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

• Ein unbefristeter Arbeitsvertrag
• Eine leistungsgerechte Vergütung
• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld
• Ein großer Gestaltungsspielraum für eigene Ideen
• Individuelle und vielseitige Entwicklungschancen
• Herausfordernde Aufgaben und Projekte in einem zukunftsorientierten Unternehmen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG

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2025-04-09
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studentische Hilfskraft (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

München


Ihr Aufgabenbereich

· Unterstützung bei der Koordination von Veranstaltungen, Workshops und Begutachtungsverfahren
· Datenbankverwaltung
· Aktualisierung der Website
· Recherchen

Unsere Anforderungen

· Sie befinden sich in einem laufenden Hochschulstudium (Immatrikulationsbescheinigung).
· Sicherer Umgang mit MS-Office sowie gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten zählen zu Ihren Stärken.
· Einwandfreie Deutsch- und Rechtschreibkenntnisse setzen wir Voraus.
· Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Genauigkeit runden Ihr Profil ab.

Unser Angebot

· Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit sowie die
Mitarbeit in einem kleinem Team.

· Der Arbeitsplatz befindet sich in zentraler Lage in München und ist sehr gut mit öffentlichen

Verkehrsmitteln (U-Bahn-Station Theresienwiese) zu erreichen.

· Sie haben die Möglichkeit zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung sowie die Möglichkeit zum Homeoffice.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Klinikum der Universität München

Klinikum der Universität München Logo
2025-04-09
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Prozessmanager (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Kiel


Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Prozessmanager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Analyse und Dokumentation von Geschäftsprozessen: Sie führen eine präzise Analyse der Geschäftsprozesse durch, die im Zusammenhang mit den Design-Prozessen des Engineerings stehen
• Dabei identifizieren Sie kritische Prozessschritte, dokumentieren diese detailliert und stellen sicher, dass alle Methoden und Abläufe klar definiert und nachvollziehbar sind
• Organisation, Moderation und Leitung von Workshops: Sie sind verantwortlich für die Planung, Organisation und Moderation von Workshops sowie Arbeitskreisen
• Dabei fokussieren Sie sich auf die methodische Anleitung und die zielgerichtete Moderation von Diskussionen, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten aktiv zur Lösungsfindung beitragen
• Entwicklung und Implementierung von Kennzahlen zur Prozessqualität: Sie entwickeln spezifische Kennzahlen, die die Qualität der Geschäftsprozesse in der Produktionsvorbereitung messen
• Diese Kennzahlen sind darauf ausgerichtet, die Effizienz und Genauigkeit der Prozesse kontinuierlich zu überwachen
• Sie legen fest, wie die Kennzahlen zu erheben und zu interpretieren sind, um frühzeitig Prozessabweichungen zu erkennen und entsprechende Korrekturmaßnahmen einzuleiten
• Analyse von Abweichungen und Fehlerbehebung: Sie analysieren systematisch Abweichungen von geplanten Prozessabläufen und identifizieren die Ursachen dieser Abweichungen
• In Zusammenarbeit mit den Planern leiten Sie konkrete Maßnahmen zur Fehlerbehebung und Prozessanpassung ab
• Erstellung von Abweichungsberichten und Fehlerursachenanalyse: Sie erstellen präzise Abweichungsberichte, die detailliert die Ursachen von Fehlern und Abweichungen dokumentieren
• Ihre Analyse basiert auf fundierten Daten und ermöglicht es, systematische Fehlerquellen zu identifizieren. Die von Ihnen entwickelten Berichte dienen als Grundlage für zukünftige Verbesserungsmaßnahmen und sorgen dafür, dass Fehlerursachen nachhaltig eliminiert werden

Ihre Qualifikationen:
• Sie verfügen über ein betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Prozessmanagement oder über eine vergleichbare Qualifikation
• Sie haben vertiefte Kenntnisse im Bereich Prozessoptimierung und Management
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse in betriebswirtschaftlicher Software, insbesondere SAP und MS-Office, und sind in der Lage, diese effektiv zur Prozessoptimierung und -steuerung einzusetzen
• Ihre ausgeprägte Kommunikationskompetenz sowie Ihre Fähigkeit zur Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams ermöglichen es Ihnen, komplexe Sachverhalte klar und zielgerichtet zu vermitteln und effiziente Arbeitsabläufe zu fördern
• Sie denken analytisch und können Geschäftsprozesse sowohl auf strategischer als auch auf operativer Ebene durchdringen
• Ihr tiefgehendes Verständnis für die Engineering-Phasen im EPC-Geschäft befähigt Sie dazu, proaktive Lösungen zur Prozessverbesserung zu entwickeln
• Sie beherrschen moderne Moderations- und Präsentationstechniken und sind in der Lage, anspruchsvolle Workshops zu leiten und Ergebnisse überzeugend darzustellen

• Sie erhalten eine spannende und herausfordernde Position in einem internationalen Unternehmen
• Sie haben die Möglichkeit, aktiv an strategischen Projekten mitzuwirken und Ihre Expertise im Bereich Prozessmanagement weiter auszubauen
• Sie erhalten eine umfassende Einarbeitung in die spezifischen Prozesse und Anforderungen des Unternehmens, um Sie optimal in Ihre neue Rolle zu integrieren

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DIS AG

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2025-04-08
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studienassistenz (Assistent/in - klinische Studien)

Dresden


Das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus und die Medizinische Fakultät bilden gemeinsam die Dresdner Hochschulmedizin. Sie ist zur Exzellenz in der Hochleistungsmedizin, der medizinischen Forschung und Lehre sowie der Gesundheitsdienstleistung für Patient*innen der gesamten Region verpflichtet.
Gemeinsam für die Spitzenmedizin von morgen - werden Sie Teil der Hochschulmedizin Dresden.
Studienassistenz
in der Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie

Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeitbeschäftigung zunächst befristet für 12 Monate zu besetzen.

Ihr Aufgabengebiet umfasst die Betreuung und Terminkoordination der Patientinnen vor, während und nach der Strahlentherapie. Außerdem gehören die Unterstützung unserer Ambulanz hinsichtlich der Begleitung des Sprechstundenablaufes sowie die Assistenz bei Behandlungen und Untersuchungen zu Ihren Aufgaben. Daneben bearbeiten Sie Therapieanfragen in Vorbereitung für den/die Arzt/Ärztin. Der Einsatz in der Studienambulanz umfasst die Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien, die Betreuung von Studienpatientinnen gemäß Studienprotokoll sowie die Erfassung und Dokumentation der studienspezifischen Daten. Sie bereiten Monitor-Besuche vor und unterstützen diese hinsichtlich der Einhaltung des Studienplanes und der Überwachung der gewonnenen Daten. Außerdem sind Sie für die Erhebung von Daten aus Patientenakten, Befundzetteln und Untersuchungsprotokollen verantwortlich sowie für die Klassifizierung der Einzeldaten nach festgelegten Ordnungskriterien. Des Weiteren zählen die Abrechnung sowie das selbstständige Vorbereiten von Arztbriefen zu Ihren Aufgaben.

- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizinischer Fachangestellter, zur Medizinischer Dokumentationsassistenz, zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin oder vergleichbarer Ausbildung
- Fortbildung im Bereich klinischer Studien
- Kenntnisse ICH-GCP (Good Clinical Practice)
- Erfahrungen in der Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien
- selbstständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Flexibilität
- Teamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke
- Kenntnisse mit Krankheiten und deren medizinische Fachbegriffe
- Gute PC- und Englischkenntnisse
- Erste-Hilfe-Kenntnisse wünschenswert
- Umgang mit Arzneimitteln sowie Heil-, und Hilfsmitteln
- Kenntnisse in Sicherheits-, Sorgfalts- und Hygienevorschriften
- Umsetzung von eigenen Ideen und der Arbeit in einem innovativen interdisziplinären Team
- Vereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzen
- Betreuung Ihrer Kinder durch Partnerschaften mit Kindereinrichtungen in der Nähe des Universitätsklinikums
- Nutzung von betrieblichen Präventionsangeboten, Kursen und Fitness in unserem Gesundheitszentrum Carus Vital
- Teilnahme an berufsorientierten Aus-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - teilweise an unserer Carus Akademie - mit individueller Planung Ihrer beruflichen Karriere
- Vorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblich unterstützen Altersvorsorge
- Nutzung unseres Jobtickets für die Öffentlichen Verkehrsmittel in Dresden und Umland

Ihre Ansprechpartnerin der Direktion Human Resources für Rückfragen

Samantha Pasewaldt

Tel: 0351-458 2803

Universitätsklinikum C.G.Carus an der TU Dresden

Universitätsklinikum C.G.Carus an der TU Dresden
2025-04-05
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (d/w/m) Klinik für Nuklearmedizin DM.75.25 (Assistent/in - klinische Studien)

Berlin


Arbeiten an der Charité
Im Arbeitsbereich Klinische Nuklearmedizin suchen wir Verstärkung. Unser hoch qualifiziertes Team aus Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Technologinnen und Technologen  (MT), Pflegekräften (PK) und Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern setzt sich mit Engagement und Kompetenz für die Gesundheitsforschung ein. Wir bieten Ihnen einen interessant und abwechslungsreichen Beruf mit verantwortungsvollen Aufgaben als Studienassistentin/ Studienassistent. Wir suchen Sie als Verstärkung für unser bestehendes Team.

Die Stelle im Überblick

- Selbstständige studienvorbereitende Tätigkeiten bei Therapie- und Diagnostikstudien
- Prüfung von Studienprotokollen und Imaging Guidelines auf Machbarkeit und Plausibilität
- Eigenverantwortliche Leistungs- und Honorarkalkulation, Vertragsverhandlungen
- Weitgehend eigenverantwortliche Erstellung und Einreichung von BfS- und Ethikanträgen
- Mitwirkung und Überwachung an bestehenden Datenschutzkonzepten, Qualifizierungsprozess
- Vor- und Nachbereitung von Studieninitiierungen, Durchführung Monitoring-Besuchen und Audits
- Selbstständige Durchführung und Organisation von Patientinnen- und Patientenbetreuung
- Studienspezifische Tätigkeiten wie EKG, Blutentnahmen sowie Infusionsgaben und Erhebung von Nebenwirkungen
- Terminierung von Untersuchungen in Zusammenarbeit mit dem Leistungsmanagement der Klinik
- Eigenständiges Studienmanagement inkl. administrativer Tätigkeiten, Pflegen der Studienordner, Erstellung von Worksheets und SOPs, Überwachung der BfS-Zeitfristen für genehmigte Strahlenanwendungen in klinischen Studien, Datendokumentation und Hochladen der nuklearmedizinischen Bilddaten, Führen von Patientenlisten und Archivierung der Studienunterlagen
- Proaktive Überwachung der Einnahmen und Ausgaben der Drittmittelkonten (Berichtswesen, Zahlungsvorgänge, Rechnungsstellungen)

Danach suchen wir

- Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf wie Gesundheits-und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger, MFA
- Fundierte Kenntnisse im Förderwesen für internationale und nationale Studienkoorperationen
- Gründliche und umfassende Fachkenntnisse in GCP und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben
- Sehr gute Englisch-Kenntnisse
- Gute DV-Kenntnisse (insbesondere MS Office, Datenbanken, klinisches SAP)

Das bringt die Charité mit

- Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
- Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
- Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
- Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium
- Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
- Zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
- Zertifizierung als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen seit 2007 - Hier finden Sie weitere Informationen

Charité Universitätsmedizin Berlin Abteilung Personalwesen I 02

Charité Universitätsmedizin Berlin Abteilung Personalwesen I 02 Logo
2025-04-05
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studienassistenz / Study Nurse Frauenklinik (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Erlangen


Patientenversorgung auf höchstem Niveau, ausgezeichnete Forschung und Lehre sowie modernste Medizin und Diagnostik – das sind wir vom Uniklinikum Erlangen! Mit unseren über 9.600 hoch qualifizierten Beschäftigten sind wir einer der größten Arbeitgeber Mittelfrankens und wachsen stetig weiter. Dank der wissenschaftlichen Expertise und des großen Engagements unserer Mitarbeitenden bieten wir unseren Patientinnen und Patienten einzigartige und zukunftsweisende Behandlungsmöglichkeiten. Damit gewährleisten wir medizinischen Fortschritt. Finden auch Sie bei uns den perfekten Job, der für Sie und andere Sinn ergibt!

Die Aufgaben:

- Sie organisieren und koordinieren klinische Studien (Phase I-IV sowie NIS)
- Sie beraten das ärztliche Personal bei der Umsetzung studienspezifischer Vorgaben in die Praxis
- Sie planen studienspezifische Patientenvisiten und bereiten diese vor
- Sie dokumentieren klinische Daten in elektronischen Datenbanken (eCRF)
- Sie pflegen das elektronische Studienregister und den Prüfarztordner
- Sie führen Korrespondenz mit externen kooperierenden Institutionen (Sponsoren, CROs) und Klinischen Monitoren
- Sie sind zuständig für die Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Monitorings und Audits
- Sie versenden Biomaterial (Gewebeproben, Blut- und Urinproben)
- Sie übernehmen administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums

Das Know-how dafür:

- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (z.B. Pflegefachkraft (m/w/d)) und/oder Fortbildung im Bereich der klinischen Forschung (z.B. Studienassistent (m/w/d) oder Klinischer Monitor (m/w/d)) oder vergleichbare Qualifikation
- Sie zeichnen sich durch Team- und Kommunikationsfähigkeit aus
- Sie zeigen Bereitschaft und Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
- Sie besitzen die Fähigkeit selbstständiger Organisation und Priorisierung
- Sie verfügen über Grundkenntnisse in Medizin und/oder Biologie
- Sie sind bereit stetig zu lernen und sich weiterzubilden
- Sie bringen gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
- Sie verfügen über gute PC-Kenntnisse (inkl. MS Office)

Zusätzlich von Vorteil:

- Sie verfügen über Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung und/oder Onkologie
- Sie bringen Erfahrung im Arbeiten mit relationalen Datenbanken mit
- Sie verfügen über ein mit Zertifikat abgeschlossenes Training zur Good Clinical Practice (GCP)

Das bieten wir:

- Einen interessanten Arbeitsplatz in einem motivierten, aufgeschlossenen Team
- Sorgfältige, qualifizierte und individuelle Einarbeitung und Unterstützung bei Ihrer neuen Tätigkeit
- Einen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich mit individuellen Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung
- Umfassende Angebote zur Gesundheitsförderung
- Beabsichtigte Eingruppierung, je nach Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen, gemäß TV-L
- Die Stelle ist befristet für ein Jahr; eine Weiterbeschäftigung bei entsprechender Eignung wird angestrebt
- Es handelt sich um eine Vollzeitstelle; die Stelle ist nach Absprache teilzeitfähig
- Die Einstellung erfolgt zum nächstmöglichen Zeitpunkt
- Hinweise für Ihre Bewerbung ( http://www.uker.de/hinweisefuerbewerber )

Ansprechperson bei Fragen:

Frau Christina Meixner
Frauenklinik
Telefon: 09131 85-43948

Bewerbung an:

Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik
Prof. Dr. Matthias W. Beckmann
Universitätsstraße 21-23
91054 Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen AöR

Universitätsklinikum Erlangen AöR Logo
2025-04-03
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Executive Assistant, Clinical Affairs (EMEA & APAC) (Assistent/in - klinische Studien)

Hechingen


It’s a good feeling to know you're doing your best with purpose every day.

At Artivion, we manufacture high-quality products and solutions for the treatment of aortic diseases. Together with surgeons worldwide, we save lives. In doing so, we rely on the strengths of each and every employee. Your strength counts, too: As an important link in the chain, you make a contribution to saving lives together with us. Contribute your strengths and let us grow together.

We are hiring an

Executive Assistant, Clinical Affairs (EMEA & APAC)

Your Strength

- Experience in administrative support and project coordination, preferably in a clinical or medical environment.
- Strong organizational skills, attention to detail, and the ability to manage multiple tasks efficiently.
- Proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint) and experience handling financial documentation.
- Excellent written and verbal communication skills in English (German is a plus).
- High level of initiative, problem-solving ability, and a structured way of working.
- Ability to interact professionally with internal stakeholders, vendors, consultants, and external partners.
- Trustworthiness, discretion, and the ability to work independently.

Your Contribution

- Provide administrative support to the Senior Director Clinical Affairs EMEA & APAC and the Clinical Affairs team.
- Assist with the organization, coordination, and execution of clinical project management activities.
- Handle invoices, financial reports, and contract documentation to support the Clinical Affairs Department.
- Maintain department calendars, travel arrangements, and meeting coordination for senior staff.
- Manage clinical study documentation and ensure compliance with internal and external regulatory requirements.
- Coordinate contract approvals, document signatures, and internal communication processes.
- Act as a key contact for internal teams and external partners.
- Assist in the onboarding of new employees in the Clinical Affairs Department.
- Support in ad hoc projects and tasks as needed to enhance departmental efficiency.

Our Strength

- A dynamic, international work environment with opportunities for innovation and leadership.
- Diverse and challenging projects with significant global impact.
- Opportunities for career growth and specialized training programs.
- Flexible working conditions, including hybrid
- Attractive employee benefits, such as pension plans, EGYM Wellpass

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Brian Russo, [email protected] (https://mailto:[email protected]) , T: +41 435 08 39 01
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.artivion.com (http://www.artivion.com/)

JOTEC GmbH

JOTEC GmbH
2025-04-02
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination (Assistent/in - klinische Studien)

Eckernförde


Bei einem unserer namhaften Kunden in Eckernförde bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Für ein erfolgreiches Gemeinschaftsunternehmen suchen wir einen engagierten Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination. Als verantwortlicher Versorger und zukunftsorientierter Dienstleister setzt dieser auf nachhaltige Lösungen und innovative Ansätze. Mit gebündelter Kompetenz gestaltet dieser die Infrastruktur in der Region und bieten exzellente Dienstleistungen. Werden Sie Teil eines Teams, das den Wandel aktiv mitgestaltet.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Sachbearbeiter (m/w/d) für Energieversorgung und Projektkoordination

Ihre Aufgaben:
• Sie übernehmen die Bearbeitung von Kundenanfragen und -dokumenten in den Bereichen Ladeinfrastruktur und erneuerbare Energien
• Sie sind für die Einhaltung der administrativen Prozesse und Dokumentationen verantwortlich
• Sie koordinieren die Kommunikation mit den relevanten Sachbereichen, wie der Buchhaltung und Abrechnung
• Ansprechpartner/in für Kundenfragen zu den betreffenden Themenbereichen
• Sie beantworten technische und administrative Fragen der Kunden und bieten lösungsorientierte Unterstützung
• Sie stellen sicher, dass Kundenanliegen zeitnah bearbeitet und Lösungen effizient umgesetzt werden
• Sie sind der direkte Ansprechpartner/in für alle Fragen rund um Ladeinfrastruktur, PV-Anlagen sowie Contracting- und Wärme-Anlagen
• Sie organisieren Maßnahmen wie Verkehrsanordnungen, Grunddienstbarkeiten und Zuarbeiten zur Projektleitung
• Sie kümmern sich um die Bereitstellung von Informationen und Dokumentationen für die Projektleitung
• Sie koordinieren die Organisation von Besprechungen und die notwendige Kommunikation mit externen Dienstleistern
• Sie sind an der Erstellung und Pflege von Verträgen beteiligt
• Sie arbeiten aktiv an der Mitgestaltung von Leistungsverzeichnissen und unterstützen bei der Angebotsabgabe
• Sie sorgen für eine ordnungsgemäße Dokumentation der Vertragsunterlagen und gewährleisten die Einhaltung vertraglicher Vereinbarungen

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine fundierte Ausbildung im kaufmännischen Bereich abgeschlossen
• Sie verfügen über praktische Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Sie arbeiten selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst
• Sie zeichnen sich durch eine sorgfältige und präzise Arbeitsweise aus und behalten auch bei komplexen Aufgaben den Überblick
• Sie haben sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von MS-Office, insbesondere Word, Excel und PowerPoint
• Sie nutzen MS-Office effizient zur Dokumentation, Erstellung von Berichten und Analysen
• Sie bringen idealerweise erste Erfahrungen oder Kenntnisse in der Energiewirtschaft mit
• Sie sind idealerweise vertraut mit relevanten Vorgängen und Prozessen in den Bereichen Energieversorgung, erneuerbare Energien und/oder Netzmanagement
• Sie sind flexibel und passen sich schnell an wechselnde Anforderungen und neue Gegebenheiten an
• Sie sind ein kommunikativer Teamplayer und arbeiten gerne mit unterschiedlichen Abteilungen und externen Partnern zusammen
• Sie können komplexe Sachverhalte verständlich erklären und sind in der Lage, in einem dynamischen Umfeld zu agieren.
• Sie haben ein gutes analytisches Denkvermögen und können Probleme schnell erkennen sowie lösungsorientierte Ansätze entwickeln
• Sie besitzen einen Führerschein der Klasse B und sind bereit, bei Bedarf auch Außentermine wahrzunehmen

• Unbefristeter Arbeitsvertrag und monatliches Festgehalt: Sie erhalten einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag mit einem attraktiven monatlichen Festgehalt, das Ihnen finanzielle Stabilität und Planungssicherheit bietet
• Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmodell: Dank flexibler Arbeitszeiten, einem Gleitzeitmodell und einem Arbeitszeitkonto haben Sie die Möglichkeit, Ihre Arbeitszeit nach Ihren persönlichen Bedürfnissen und Lebensumständen zu gestalten
• Attraktive Branchenzuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld: Sie profitieren von branchenüblichen Zuschlägen und erhalten zusätzlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Volle Transparenz durch Mitarbeiter-App: Ab dem ersten Tag haben Sie dank unserer Mitarbeiter-App stets volle Transparenz
• Persönliche und professionelle Betreuung durch unser Kieler Team: Sie erhalten eine individuelle Betreuung durch unser kompetentes Team in Kiel
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten: Bei uns haben Sie die Chance, sich beruflich weiterzuentwickeln
• Karrierechancen und Aufstiegsmöglichkeiten: Neben einer fundierten Einarbeitung bieten wir Ihnen auch die Perspektive, im Unternehmen zu wachsen und Verantwortung zu übernehmen
• Work-Life-Balance: Wir legen großen Wert darauf, dass Sie Beruf und Privatleben harmonisch miteinander verbinden können
• Attraktive Sozialleistungen: Neben einem fairen Gehalt bieten wir Ihnen auch umfassende Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG

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2025-03-28
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistent (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Frankfurt am Main


Wenn Sie eine Leidenschaft für Organisation und Kommunikation haben und gerne in einem dynamischen Umfeld arbeiten, dann haben wir das Richtige für Sie!
Wir suchen einen motivierten Assistenten (m/w/d) für eine herausfordernde und abwechslungsreiche Position.
Unterstützen Sie unseren Kunden in Frankfurt bei der täglichen Arbeit und werden Sie Teil eines Teams, das Ihre Fähigkeiten zu schätzen weiß und weiterentwickelt.

Diese Stelle ist in der Direktvermittlung zu besetzen.

Bewerben Sie sich noch heute!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistent (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Unterstützung des Managements in administrativen und organisatorischen Aufgaben
• Koordination von Terminen und Besprechungen
• Vorbereitung von Präsentationen und Berichten
• Pflege und Verwaltung von Datenbanken und Ablagesystemen
• Organisation und Abwicklung der Korrespondenz
• Reisemanagement und -abrechnung

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in einer Assistenzposition ist von Vorteil
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Attraktives Gehalt
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Home-Office
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Modern ausgestatteter Arbeitsplatz
• Teamorientierte Arbeitsatmosphäre
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• Betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG Office Management

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2025-03-26
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Assistent/in - klinische Studien

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Frankfurt am Main


Sie sind auf der Suche nach einer anspruchsvollen Position als Assistenz der Geschäftsführung? Möchten Sie Ihre organisatorischen Fähigkeiten unter Beweis stellen und die Geschäftsführung eines erfolgreichen Unternehmens unterstützen?
Dann würden wir Sie sehr gerne kennenlernen!

Im Auftrag unseres Kunden suchen wir einen motivierten Assistenten für die Geschäftsführung unseres Kunden (m/w/d), der durch Diskretion, Engagement und Kommunikationsstärke überzeugt.
Die Vakanz ist ab sofort in der Direktvermittlung in Frankfurt am Main zu besetzen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Umfassende Unterstützung der Geschäftsführung in allen administrativen und organisatorischen Belangen
• Terminkoordination und -überwachung sowie Reiseplanung und -organisation
• Erstellung von Präsentationen, Berichten und Protokollen
• Vorbereitung und Nachbereitung von Meetings und Veranstaltungen
• Korrespondenzführung in deutscher und gegebenenfalls englischer Sprache

Ihre Qualifikationen:
• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der Assistenz oder in einer vergleichbaren Position
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Belastbarkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Outlook, Word, Excel, PowerPoint)
• Kommunikationsstärke und ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Diskretion, Verantwortungsbewusstsein und eine strukturierte Arbeitsweise

• Attraktives Gehalt
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Home-Office
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Modern ausgestatteter Arbeitsplatz
• Teamorientierte Arbeitsatmosphäre
• Betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG Office Management

DIS AG Office Management Logo
2025-03-26
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Assistent/in - klinische Studien

Studienassistent/in (w/m/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Köln


Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Studienassistent/in (w/m/d)

Innere Medizin TV-L 38,5 Std./Woche befristet für 2 Jahre im Rahmen eines Drittmittelprojektes
Vergütung nach TV-L je nach Eignungsvoraussetzung bis EG 9b

Ihre Aufgaben
• Mitarbeit im Aufbau einer der größten internationalen multizentrischen Investigator-initiated trials (AMG)der Nephrologie (DFG-gefördert)
• Betreuung von Patientinnen und Patienten im Rahmen klinischer Studien und Register
• Planung, Koordination und Umsetzung logistischer Abläufe
• Professionelle Dokumentation der Studiendaten
• Übernahme administrativer Aufgaben im Rahmen klinischer Studien sowie deren Vorbereitung
• Übernahme von studienbezogenen Assistenztätigkeiten wie Blutentnahme, Messung von Vitalzeichen, EKG sowie die Verabreichung von Studienmedikation gemäß Studienprotokoll

Ihr Profil
• Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Medizinische/r Fachangestellte/r, Arzthelfer/in, MTA oder vergleichbare Ausbildung
• Weiterbildung zur Studienassistenz ist wünschenswert, aber nicht Grundvoraussetzung
• Erfahrung im freundlichen und sachlichen Umgang mit Patientinnen und Patienten sowie Kolleginnen und Kollegen
• Sicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen
• Flexibilität, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
• Eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Selbstständiges Arbeiten im eigenen Verantwortungsbereich
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile
• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Ihre Zukunft im Detail
Die Klinik II für Innere Medizin verfügt als nephrologische Schwerpunktklinik mit internationaler Reputation über ein umfangreiches Spektrum an Diagnose- und Therapieverfahren auf dem neuesten Stand der Wissenschaft. Dabei wird jede Behandlung individuell auf den einzelnen Patienten abgestimmt. Ein patientenzentriertes Vorgehen ist uns auch in der universitären Spitzenmedizin wichtig.
Wir betreuen Patientinnen und Patienten mit Nieren- und Hochdruckkrankheiten, Systemerkrankungen wie Amyloidose, Vaskulitis oder Systemischer Lupus sowie Patientinnen und Patienten mit rheumatischen Beschwerden und komplexen Kombinationen an Erkrankungen. Neben der Dialysetherapie, die alle Verfahren der modernen Nierenersatztherapie umfasst, stehen innovative Konzepte zur Transplantation durch Spezialisten der Transplantationsmedizin zur Verfügung. Die Universitäre Altersmedizin optimiert die medizinische Versorgung komplex kranker älterer Patientinnen und Patienten zum effektiven Erhalt der Selbstständigkeit und Selbstbestimmung.

Menschen mit Behinderungen sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt. Der Arbeitsbereich ist für die Besetzung mit Teilzeitkräften grundsätzlich geeignet.

Kontakt
Univ.-Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller
Tel: +49 221 478-30966   Universitätsklinikum Köln AöR
Geschäftsbereich Personal
Kerpener Str. 62
50937 Köln

Uniklinik Köln Karriere Bewerbungsfrist: 20.04.2025
Job-ID: eqd1hlk5
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf Sie kennenzulernen!

Universitätsklinikum Köln (AöR)

Universitätsklinikum Köln (AöR)
2025-03-21
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Wissenschaftliche Hilfskraft (WHB) (w/m/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Köln


Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Wissenschaftliche Hilfskraft mit Bachelorabschluss (WHB) (w/m/d) Dekanat

bis zu 19 Std./Wo.
befristet für ein Jahr
die Vergütung beträgt je Stunde der wöchentlichen Beschäftigungszeit 13,57 € brutto

Ihre Aufgaben
• Projektbezogenes Arbeiten in den Themengebieten: Karriereentwicklung, Vereinbarkeit von Studium/Beruf und Familie, Diversity, Chancengerechtigkeit und Antidiskriminierung/Inklusion
• Unterstützung bei der Organisation von Förderprogrammen
• Aufgaben im Veranstaltungsmanagement und bei der Veranstaltungswerbung
• Homepagepflege mit TYPO3
• (wissenschaftliche) Recherchen, Anlegen von Literatur- und Materiallisten, Aufbereitung von  Studien und Fachtexten
• Erstellung von Präsentationen mit Power Point
• Allgemeine administrative Aufgaben

Ihr Profil
• Bachelorstudium oder ein anderes Hochschulstudium mit einer Regelstudienzeit von mindestens sechs Semestern (z.B. Diplom im Fachhochschulstudiengang) erfolgreich abgeschlossen
• Studium der Medizin, Gesundheitswissenschaften, Psychologie oder Geistes- und Sozialwissenschaften an der Universität zu Köln
• Interesse an Gleichstellungsarbeit sowie an den Themen Gender, Diversity und Inklusion
• Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten, Engagement und Teamfähigkeit
• Freude am interdisziplinären Arbeiten
• Kenntnisse der Strukturen der Medizinischen Fakultät von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office Programmen (v.a. Word, Power Point, Excel)

Ihre Vorteile
• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich.

Ihre Zukunft im Detail
An der Medizinischen Fakultät engagieren sich etwa 1.800 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler an 58 verschiedenen Kliniken, Instituten und Zentren in Forschung, Lehre und Krankenversorgung. 3.400 Studierende lernen in diesem dynamischen, innovativen Umfeld. Die Medizinische Fakultät und das Universitätsklinikum Köln sind Teil der äußerst aktiven rheinischen Wissenschaftsregion. Sie kooperieren eng mit einer Vielzahl universitärer und außeruniversitärer Partner. Dieses enge Netzwerk garantiert eine international erfolgreiche Wissenschaft von der Grundlagenforschung bis zur klinischen Anwendung sowie die exzellente Ausbildung unserer Studierenden. Das Prodekanat für Akademische Entwicklung und Chancengerechtigkeit möchte die akademische Entwicklung auf allen Entwicklungsebenen fördern und Ungleichgewichte zwischen den Geschlechtern im Bereich der medizinischen Forschung und der akademischen Ausbildung ausgleichen.

Menschen mit Behinderungen sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt.

Kontakt
Lucas Jungbluth
Tel.: +4922147887178  
Universitätsklinikum Köln AöR
Geschäftsbereich Personal
Kerpener Str. 62
50937 Köln
Uniklinik Köln Karriere Bewerbungsfrist: 20.04.2025
Job-ID: yc9ihq6n
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf Sie kennenzulernen!

Universitätsklinikum Köln (AöR)

Universitätsklinikum Köln (AöR)
2025-03-20

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