Manager Produktentwicklung (m/w/d) (Biologe/Biologin)

Quality & Change Koordinator * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Sie unterstützen die Packmittel-Experten bei der Überarbeitung der Risikomanagement-Struktur bei einem Reagenz-Container
- Sie bereiten und moderieren Workshops mit verschiedenen Schnittstellen, um die unterschiedlichen FMEAs zu erstellen
- Sie sind für die Standardisierung und Pflege über den Produktlebenszyklus von FMEAs verantwortlich
- Sie unterstützen die Packmittel-Experten in der Erstellung von Qualitätsanforderungsdokumenten wie Prüfanweisungen und Prüfplänen

Das sollten Sie als Quality & Change Koordinator * für Roche mitbringen:

- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium / Ingenieurswissenschaft o.ä.
- Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch)
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) vorzugsweise mit dem Programm APIS (nth)
- Strukturiertes, verlässliches und planvolles arbeiten zeichnen Sie aus
- Sie besitzen bereits Kenntnisse in der Qualitätsvorausplanung im regulierten Umfeld
- Ihre Stärke ist es, komplexe Prozesse und Bauteile in gut handhabbare Teil-Prozesse bzw. Teilfunktionen zu überführen und diese zu analysieren.
- Sie interagieren gerne mit internen und externen Schnittstellen
- Sie besitzen umfassende Erfahrungen in der Verarbeitung von Kunststoffen; insbesondere Spritzgießen und Extrusionsblasformen
- Gute EDV-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse mit dem Programm APIS von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Referent * Biologische Sicherheit - Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Selbstständige Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und in Abstimmung des Biosafety Officers des Standorts Mannheim.
- Ausfüllen des Roche Templates zusammen mit den Fachbereichen
- Vor Ort Besichtigung der Arbeitsabläufe und räumlichen
Bedingungen zusammen mit den med. Diensten, dazu vorab Terminabsprache
- Festlegung der Schutzmaßnahmen in Absprache mit dem Biosafety Officer
- Absprache mit den Fachbereichen, dass GB dokumentiert und abgelegt wird, und die Unterschriften des Biosafety Officers als auch vom Betriebsarzt eingeholt werden. Eine Kopie ist an Biosafety zu geben
- Ablage der unterschriebenen Kopie auf dem G-drive
- Beratung der Fachbereiche beim Erstellen von Betriebsanweisungen nach Roche Vorgaben und in Abstimmung mit dem Biosafety Officer (Erstellung und Dokumentation liegt in der Verantwortung des Fachbereichs).
- Unterstützung der Fachbereiche beim Import von Biologischen Materialien (ausgenommen sind Einsatzstoffe der Produktion)
- Selbständige Abwicklung FORM 07
- Selbstständiges Ausfüllen des Antrags für neue Einfuhrgenehmigungen für R&D und analytische Zwecke. (Anm.: Versand erfolgt durch Biosafety Officer)

Das sollten Sie als Referent * Biologische Sicherheit mitbringen:

- Diplom- oder Masterstudium mit biologischer Ausrichtung oder äquivalente Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung.
- Kenntnisse sowie umfassende praktische Laborerfahrung in den Bereichen Mikrobiologie / Virologie.
- Kenntnisse der relevanten Regularien, insbesondere der Biostoffverordnung (BioStoffV).
- Auf den Betrieb abgestimmte Kenntnisse der biologischen Sicherheit.
- Erfahrungen in der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Forschung &; Entwicklung und Produktion.
- Mindestens 3 Jahre im Bereich der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe
- MS Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse C1

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Allrounder:in, der:die unsere Teams in der Niederlassung optimal supportet. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Labormitarbeiter Pharmaindustrie (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von Qualitätskontrollen an Medizinprodukten sowie anschließende Dokumentenreviews
- Vorbereitung von Mustern sowie Messplätzen für die Prüfung
- Erstellung von Reviews und Reportings
- Dokumentation gemäß GxP
- Planung, Durchführung sowie Dokumentation von Versuchen
- Durchführung von analytischen Methoden
- Kommunikation mit anderen Fachbereichen/Abteilungen

Das erwartet dich bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich der Biologie, Bio-/Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen
- Erfahrung im Laborumfeld sowie erste Erfahrungen in der Versuchsplanung, -durchführung sowie -dokumentation
- Erste Erfahrungen in der Validierung und Etablierung von laboranalytischen Methoden (z. B. HPLC, ECL, ELISA)
- Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle von Medizinprodukten, Pharmazeutika oder In-vitro-Diagnostika
- Erfahrung mit relevanten IT-Systemen (z. B. Lims, LabX)
- Erfahrung in der Dokumentation (GxP-Kenntnisse von Vorteil)
- Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA70-80075-MA bei Frau Julia Gaschott. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Manager Produktentwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Abstimmung von Testmethoden für In-Prozess-Kontrollen von elektrochemischen Sensorsystemen und entsprechender Zwischenprodukte mit den unterschiedlichen Fachbereichen entlang der Entwicklungsprojektziele
- Koordination der Validierung der entsprechenden Testmethoden
- Koordination der termingerechten Fertigung von Entwicklungsmustern
- Verantwortung über die Qualitätsmanagementsystem-gerechte Dokumentation der Methodenentwicklung und -validierung und deren Einsatz in den In-Prozess-Kontrollen
- Unterstützung bei der mechanischen Konstruktion von Entwicklungsmustern per CAD

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik)
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung und Bewertung von Medizin- und deren Zwischenprodukten
- Kenntnisse im Bereich der Elektrochemie und in der Herstellung elektrochemischer Sensoren
- Erfahrung in der Methodenentwicklung, - validerung und in deren Dokumentation in einem regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Übernahme von Konstruktion von einfachen Baugruppen per CAD
- Soziale Kompetenz, Kommunikationsstärke sowie Motivationsfähigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA60-62739-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Quality & Change Koordinator * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Sie unterstützen die Packmittel-Experten bei der Überarbeitung der Risikomanagement-Struktur bei einem Reagenz-Container
- Sie bereiten und moderieren Workshops mit verschiedenen Schnittstellen, um die unterschiedlichen FMEAs zu erstellen
- Sie sind für die Standardisierung und Pflege über den Produktlebenszyklus von FMEAs verantwortlich
- Sie unterstützen die Packmittel-Experten in der Erstellung von Qualitätsanforderungsdokumenten wie Prüfanweisungen und Prüfplänen

Das sollten Sie als Quality & Change Koordinator * für Roche mitbringen:

- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium / Ingenieurswissenschaft o.ä.
- Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch)
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) vorzugsweise mit dem Programm APIS (nth)
- Strukturiertes, verlässliches und planvolles arbeiten zeichnen Sie aus
- Sie besitzen bereits Kenntnisse in der Qualitätsvorausplanung im regulierten Umfeld
- Ihre Stärke ist es, komplexe Prozesse und Bauteile in gut handhabbare Teil-Prozesse bzw. Teilfunktionen zu überführen und diese zu analysieren.
- Sie interagieren gerne mit internen und externen Schnittstellen
- Sie besitzen umfassende Erfahrungen in der Verarbeitung von Kunststoffen; insbesondere Spritzgießen und Extrusionsblasformen
- Gute EDV-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse mit dem Programm APIS von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Allrounder:in, der:die unsere Teams in der Niederlassung optimal supportet. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Labormitarbeiter Pharmaindustrie (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von Qualitätskontrollen an Medizinprodukten sowie anschließende Dokumentenreviews
- Vorbereitung von Mustern sowie Messplätzen für die Prüfung
- Erstellung von Reviews und Reportings
- Dokumentation gemäß GxP
- Planung, Durchführung sowie Dokumentation von Versuchen
- Durchführung von analytischen Methoden
- Kommunikation mit anderen Fachbereichen/Abteilungen

Das erwartet dich bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich der Biologie, Bio-/Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen
- Erfahrung im Laborumfeld sowie erste Erfahrungen in der Versuchsplanung, -durchführung sowie -dokumentation
- Erste Erfahrungen in der Validierung und Etablierung von laboranalytischen Methoden (z. B. HPLC, ECL, ELISA)
- Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle von Medizinprodukten, Pharmazeutika oder In-vitro-Diagnostika
- Erfahrung mit relevanten IT-Systemen (z. B. Lims, LabX)
- Erfahrung in der Dokumentation (GxP-Kenntnisse von Vorteil)
- Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA70-80075-MA bei Frau Julia Gaschott. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Manager Produktentwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Abstimmung von Testmethoden für In-Prozess-Kontrollen von elektrochemischen Sensorsystemen und entsprechender Zwischenprodukte mit den unterschiedlichen Fachbereichen entlang der Entwicklungsprojektziele
- Koordination der Validierung der entsprechenden Testmethoden
- Koordination der termingerechten Fertigung von Entwicklungsmustern
- Verantwortung über die Qualitätsmanagementsystem-gerechte Dokumentation der Methodenentwicklung und -validierung und deren Einsatz in den In-Prozess-Kontrollen
- Unterstützung bei der mechanischen Konstruktion von Entwicklungsmustern per CAD

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik)
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung und Bewertung von Medizin- und deren Zwischenprodukten
- Kenntnisse im Bereich der Elektrochemie und in der Herstellung elektrochemischer Sensoren
- Erfahrung in der Methodenentwicklung, - validerung und in deren Dokumentation in einem regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Übernahme von Konstruktion von einfachen Baugruppen per CAD
- Soziale Kompetenz, Kommunikationsstärke sowie Motivationsfähigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA60-62739-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Quality & Change Koordinator * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Sie unterstützen die Packmittel-Experten bei der Überarbeitung der Risikomanagement-Struktur bei einem Reagenz-Container
- Sie bereiten und moderieren Workshops mit verschiedenen Schnittstellen, um die unterschiedlichen FMEAs zu erstellen
- Sie sind für die Standardisierung und Pflege über den Produktlebenszyklus von FMEAs verantwortlich
- Sie unterstützen die Packmittel-Experten in der Erstellung von Qualitätsanforderungsdokumenten wie Prüfanweisungen und Prüfplänen

Das sollten Sie als Quality & Change Koordinator * für Roche mitbringen:

- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium / Ingenieurswissenschaft o.ä.
- Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch)
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) vorzugsweise mit dem Programm APIS (nth)
- Strukturiertes, verlässliches und planvolles arbeiten zeichnen Sie aus
- Sie besitzen bereits Kenntnisse in der Qualitätsvorausplanung im regulierten Umfeld
- Ihre Stärke ist es, komplexe Prozesse und Bauteile in gut handhabbare Teil-Prozesse bzw. Teilfunktionen zu überführen und diese zu analysieren.
- Sie interagieren gerne mit internen und externen Schnittstellen
- Sie besitzen umfassende Erfahrungen in der Verarbeitung von Kunststoffen; insbesondere Spritzgießen und Extrusionsblasformen
- Gute EDV-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse mit dem Programm APIS von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0