4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH is developing a novel approach for the diagnosis and treatment of a recently discovered disease mechanism directly linked to acute organ failure, caused by a circulating enzyme in the blood (DPP3). Procizumab is a humanized therapeutic antibody currently in clinical development at 4TEEN4. Additionally, 4TEEN4 is developing diagnostic tests for the detection of severe systemic diseases associated with DPP3. To strengthen our team, we are looking for a Clinical Trial Assistant (m/f/d) to join us as soon as possible in a permanent full-time position (part-time possible). Clinical Trial Assistant (m/f/d) Assists in the coordination and management of clinical trial activities, ensuring adherence to protocols, regulations, and study timelines Maintains accurate and up-to-date trial documentation, including trial master files, investigator site files, and essential study documents Collects, reviews, and ensures accuracy of clinical trial data, collaborating with internal stakeholders to resolve any discrepancies Supports the preparation and submission of regulatory documents and ensure compliance with regulatory requirements Coordinates and schedules meetings, prepare meeting agendas, minutes, and presentations, and facilitate communication among study team members and external stakeholders Collaborates with cross-functional teams, including Clinical Operations, Data Management, and Pharmacovigilance, to ensure seamless execution of clinical trials Bachelor's degree in a life science-related field or equivalent experience as well as Medical Documentation Specialist. Prior experience as a Clinical Trial Assistant or similar role in a biotech or pharmaceutical company is preferred Basic understanding of Good Clinical Practice (GCP) guidelines and regulatory requirements for clinical research Proficiency in Microsoft Office Suite and experience with electronic data capture systems is desirable Strong organizational skills with a keen attention to detail Excellent written and verbal communication skills Ability to manage multiple tasks and prioritize work effectively to meet deadlines Proactive and solutions-oriented mindset Ability to work independently as well as collaboratively in a team environment. Flexibility to adapt to changing priorities in a fast-paced environment Prior experience with clinical trial documentation, including informed consent forms, trial master files, and essential study documents Proficient German and English language skills, minimum B1 level (Common European Framework of Reference for Languages) A permanent and exciting position in a company highly motivated to develop a treatment that saves lives. The opportunity to fully develop your skills Fair and adequate compensation Flexible working hours with the possibility of remote work on selected days Open and dynamic structures with flat hierarchies and short decision-making processes Integration into a welcoming team with a supportive company culture and team events
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Hennigsdorf
4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH is developing a novel approach for the diagnosis and treatment of a recently discovered disease mechanism directly linked to acute organ failure, caused by a circulating enzyme in the blood (DPP3). Procizumab is a humanized therapeutic antibody currently in clinical development at 4TEEN4. Additionally, 4TEEN4 is developing diagnostic tests for the detection of severe systemic diseases associated with DPP3.
To strengthen our team, we are looking for a Clinical Trial Assistant (m/f/d) to join us as soon as possible in a permanent full-time position (part-time possible).
Clinical Trial Assistant (m/f/d)
Assists in the coordination and management of clinical trial activities, ensuring adherence to protocols, regulations, and study timelines
Maintains accurate and up-to-date trial documentation, including trial master files, investigator site files, and essential study documents
Collects, reviews, and ensures accuracy of clinical trial data, collaborating with internal stakeholders to resolve any discrepancies
Supports the preparation and submission of regulatory documents and ensure compliance with regulatory requirements
Coordinates and schedules meetings, prepare meeting agendas, minutes, and presentations, and facilitate communication among study team members and external stakeholders
Collaborates with cross-functional teams, including Clinical Operations, Data Management, and Pharmacovigilance, to ensure seamless execution of clinical trials
Bachelor's degree in a life science-related field or equivalent experience as well as Medical Documentation Specialist.
Prior experience as a Clinical Trial Assistant or similar role in a biotech or pharmaceutical company is preferred
Basic understanding of Good Clinical Practice (GCP) guidelines and regulatory requirements for clinical research
Proficiency in Microsoft Office Suite and experience with electronic data capture systems is desirable
Strong organizational skills with a keen attention to detail
Excellent written and verbal communication skills
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Proactive and solutions-oriented mindset
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Flexibility to adapt to changing priorities in a fast-paced environment
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Hennigsdorf
Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH entwickelt einen neuartigen Ansatz zur Diagnostik und Behandlung eines unlängst entdeckten Krankheitsmechanismus, der in direktem Zusammenhang mit akutem Organversagen steht und durch ein im Blut zirkulierendes Enzym (DPP3) hervorgerufen wird. Der Leitkandidat zur Neutralisierung dieses Enzyms ist ein humanisierter, therapeutischer Antikörper, welcher sich derzeit in der klinischen Entwicklung bei 4TEEN4 befindet. Darüber hinaus entwickelt 4TEEN4 diagnostische Tests zum Nachweis schwerer systemischer Erkrankungen, die mit DPP3 assoziiert werden.
Zur Verstärkung unseres Teams in Hennigsdorf bei Berlin suchen wir ab sofort, mit mind. 30 Stunden pro Woche, einen
Labormitarbeiter/CTA/BTA (m/w/d)
Bioanalytische Entwicklung (vorwiegend Mikroplatten basierte Immunoassays)
Routinierte Laborarbeiten (Herstellung, Freigaben sowie QC/Stabilitätsstudien von Assay Komponenten, Studienprobenvermessung)
Labormanagement (Tagesgeschäft, Ansetzen von Puffern und Lösungen, Kontrolle von Laborgeräten)
Selbstständiges Durchführen von Versuchen innerhalb der Assay-Entwicklung und Probenvorbereitung für klinische Studien
Protokollführung
Verfassen von SOP zu Assays
Sie haben Ihr Bachelorstudium im Bereich Life Science oder eine Ausbildung zum/zur Chemisch-technischen Assistenten/in, Biologisch-technischen Assistenten/in oder Chemielaboranten/in erfolgreich abgeschlossen
Sie können auf mehrjährige Berufserfahrung in einem Labor der Branche aufweisen
Sie sind gut organisiert und saubere Laborarbeit bereitet Ihnen Freude
Sie bringen eine gut strukturierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise mit
Sie haben Erfahrung im selbstständigen Protokollieren und Auswerten von Daten mit Excel
Sie arbeiten sich auch gern in komplexere Fragestellungen ein
Sie kommunizieren gern und gut in Deutsch und Englisch
Sie arbeiten flexibel und auch unter Zeitdruck qualitativ hochwertig, mit kurzfristigen Änderungen können Sie gut umgehen
Die Arbeit und Abstimmung im Team bereiten Ihnen Freude
Idealerweise bringen Sie Erfahrungen in folgenden Bereichen mit:
Immunoassay Entwicklung
Studienprobenvermessung
Qualitätskontrolle
Validierung
GLP, GcLP
IVD
Einen spannenden Arbeitsplatz in einem auf Entwicklung von Therapeutika und Diagnostika ausgerichteten Unternehmen mit internationalem Umfeld
Ein hohes Maß an Freiraum und Verantwortung und ein Team aus motivierten KollegInnen, das Ihnen zur Seite steht
Offene und dynamische Strukturen sowie flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Eine leistungsgerechte Vergütung
Flexible Arbeitszeiten
Kostenlose Getränke und Team-Events
Hennigsdorf
Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH entwickelt einen neuartigen Ansatz zur Diagnostik und Behandlung eines unlängst entdeckten Krankheitsmechanismus, der in direktem Zusammenhang mit akutem Organversagen steht und durch ein im Blut zirkulierendes Enzym (DPP3) hervorgerufen wird. Der Leitkandidat zur Neutralisierung dieses Enzyms ist ein humanisierter, therapeutischer Antikörper, welcher sich derzeit in der klinischen Entwicklung bei 4TEEN4 befindet. Darüber hinaus entwickelt 4TEEN4 diagnostische Tests zum Nachweis schwerer systemischer Erkrankungen, die mit DPP3 assoziiert werden.
Zur Verstärkung unseres Teams in Hennigsdorf bei Berlin suchen wir ab sofort, mit mind. 30 Stunden pro Woche, einen
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Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH entwickelt einen neuartigen Ansatz zur Diagnostik und Behandlung eines unlängst entdeckten Krankheitsmechanismus, der in direktem Zusammenhang mit akutem Organversagen steht und durch ein im Blut zirkulierendes Enzym (DPP3) hervorgerufen wird. Der Leitkandidat zur Neutralisierung dieses Enzyms ist ein humanisierter, therapeutischer Antikörper, welcher sich derzeit in der klinischen Entwicklung bei 4TEEN4 befindet. Darüber hinaus entwickelt 4TEEN4 diagnostische Tests zum Nachweis schwerer systemischer Erkrankungen, die mit DPP3 assoziiert werden.
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Sie haben Erfahrung im selbstständigen Protokollieren und Auswerten von Daten mit Excel
Sie arbeiten sich auch gern in komplexere Fragestellungen ein
Sie kommunizieren gern und gut in Deutsch und Englisch
Sie arbeiten flexibel und auch unter Zeitdruck qualitativ hochwertig, mit kurzfristigen Änderungen können Sie gut umgehen
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Sie können auf mehrjährige Berufserfahrung in einem Labor der Branche aufweisen
Sie sind gut organisiert und saubere Laborarbeit bereitet Ihnen Freude
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Sie sind gut organisiert und saubere Laborarbeit bereitet Ihnen Freude
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