Offres d'emploi comme Medizinischer dokumentarin en Allemagne

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Aktuell suchen wir im Kundenauftrag einen Medical Service Coordinator
/ Medical Information Specialist (m/w/d) am Standort Neuss.
Die Position ist zunächst befristet bis zum 31.03.2026 im Rahmen der
Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen – eine Übernahmeoption
besteht.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

- Verantwortung für die zeitnahe und qualitativ hochwertige
Bearbeitung medizinisch-wissenschaftlicher Anfragen – eigenständig
oder durch gezielte Weiterleitung
- Enge Zusammenarbeit mit Innen- und Außendienstteams; zentrale
Ansprechperson für interne und externe Kunden
- Identifikation und Analyse von Trends in
medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen zur kontinuierlichen
Optimierung
- Aktiver Aufbau und Pflege beruflicher Netzwerke im
medizinisch-pharmazeutischen Umfeld
- Unterstützung anderer Fachbereiche bei der Erstellung
maßgeschneiderter Informations- und Schulungsmaterialien
- Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung interner sowie
externer Audits
- Dokumentation der Schulungsmaterialabgabe im
Kundenmanagement-System (CRM)
- Koordination der Versendung von behördlich verpflichtendem
Schulungsmaterial; verlässlicher Ansprechpartner auch in diesem
Bereich
- Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams und Vertretung der
Interessen von Kunden sowie der eigenen Abteilung



- Abgeschlossene medizinische oder pharmazeutische Ausbildung bzw.
ein entsprechendes Studium (z. B. Pharmazie, PTA, Apotheker)
- Fundierte Kenntnisse im medizinisch-pharmazeutischen Bereich sowie
ein sicherer Überblick über das deutsche Gesundheitswesen
- Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und
ein professionelles Auftreten („Expertenstatus“ mit fachlichem
Standing)
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, insbesondere im Umgang mit
patientensicherheitsrelevanten Themen
- Sicherer Umgang mit IT-Systemen und MS Office-Anwendungen
- Erfahrung mit CRM-Systemen (z. B. Salesforce o. ä.); erste
Kenntnisse im KI-gestützten Arbeiten von Vorteil
- Verhandlungssicheres Deutsch, sehr gutes Englisch
- Ausgeprägte Kommunikations- und Rhetorikfähigkeiten sowie Freude
am Kundenkontakt
- Arbeitszeit: mind. 30 Stunden/Woche, Homeoffice Möglichkeit
gegeben
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern

Die Hanse- und Universitätsstadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock (www.med.uni-rostock.de) ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potential. Zur Verstärkung unserer Teams im Onkologischen Zentrum suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche), befristet auf zwei Jahre (mit der Option auf Entfristung) und vergütet nach dem TV-L (Entgeltgruppe E 8), einen medizinischen Dokumentar (w/m/d). Ihre Aufgaben: Dokumentation von Tumorerkrankungen von Patienten des Onkologischen Zentrums durch selbstständige Recherche an Hand von Meldebögen, Arztbriefen und Krankenakten Erfassung der Nachsorgeuntersuchungen in Kliniken und im niedergelassenen Bereich Vorbereitung und Dokumentation der interdisziplinären und molekularen Tumorkonferenzen mit Anlegen beschlossener Therapiekonzepte Studiendokumentation Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinischer Dokumentationsassistent, medizinischer Dokumentar bzw. Gesundheits- und Krankenpfleger mit entsprechenden Kenntnissen Praktische langjährige Erfahrungen im Bereich der Tumordokumentation, wünschenswert mit der Software "Gießener Tumordokumentationssystem GTDS" Praktische Kenntnisse in der Dokumentation von Verschlüsselungsprinzipien Erfahrungen in der Anwendung von PC Standard- und Statistikprogrammen Das bieten wir: Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsspektrum in einem engagierten Team Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Vergünstigtes Jobticket (AG-Zuschuss) für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport Weitere Auskünfte erteilen Ihnen gerne:   Herr Paul Kalata (Koordinator Onkologisches Zentrum) Frau Kristin Greitemann-Hackl (ltd. Medizinische Dokumentarin Onkologisches Zentrum) [email protected]   Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit verwenden wir im Textverlauf die männliche Form der Anrede. Selbstverständlich sind an der Universitätsmedizin Rostock Menschen jeder Geschlechtsidentität willkommen.   Masern-Immunitätsnachweis: Bitte beachten Sie, dass wir aufgrund gesetzlicher Regelungen nur Bewerber:innen einstellen können, die über eine Immunität gegen Masern verfügen. Der entsprechende Nachweis muss von Ihnen vorgelegt werden.   Schwerbehinderte Bewerber und Bewerberinnen werden bei der Stellenbesetzung im Rahmen der geltenden gesetzlichen Bestimmungen bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.   Mit der Bewerbung entstehende Kosten können nicht übernommen werden.

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Neurovaskuläres Zentrum - Klinik für Neurologie am Campus Lübeck (Direktor: Prof. Dr. Jens Minnerup)

Die Klinik bietet das komplette Spektrum der stationären, teilstationären und ambulanten Versorgung von neurologischen Patientinnen und Patienten an. Sie verfügt über eine zertifizierte Stroke Unit (12 Betten) und ist - gemeinsam mit den klinischen Partnern - Träger eines Neurovaskulären Zentrums (G-BA). Ferner besteht die Zertifizierung als Neuroonkologisches Zentrum. Im Bereich Bewegungsstörungen / Neurodegeneration stehen neben zahlreichen Spezialsprechstunden die Möglichkeit der Therapie und Diagnostik in der Tagesklinik sowie auch in den Betten (aktuell 20) der Parkinsonspezialstation in den Räumen der Curschmannklinik zur Verfügung. Auf unserer neurowissenschaftlichen Intensivstation (gemeinsam mit der Klinik für Neurochirurgie) versorgen wir kritisch Kranke mit Krankheiten des Nervensystems.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Assistenz bzw. Koordinator (m/w/d) im Neurovaskulären Zentrum der Klinik für Neurologie. Die Stelle ist unbefristet zu besetzen.

Das bieten wir Ihnen:

- Sympathische Arbeitsatmosphäre und verantwortungsvolle Aufgaben
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9b TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits

Das erwartet Sie:

- Selbständige Eingaben in medizinische Register und Qualitätssicherungsbögen
- Erstellung erforderlicher Eingabemasken und Durchführung von Datenauswertungen
- Nachverfolgung von Patientendaten (Follow-up)
- Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und -ärzten sowie Supervision und Koordination von studentischen Hilfskräften
- Organisation von Fortbildungen im Bereich Schlaganfall und Kommunikation im Schlaganfallnetzwerk Schleswig-Holstein

Das bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Dokumentarin / Medizinischer Dokumentar, Study Nurse oder einen Bachelorabschluss im Bereich Informatik oder IT Sicherheit
- Sicherer Umgang in MS Office
- Freude an eigenverantwortlichem Arbeiten und Problemlösungen
- Freunde an der Arbeit in einem interdisziplinären Umfeld

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 25.05.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 26232.

Sie wünschen sich einen attraktiven Arbeitsplatz und die Gesundheit der
Menschen liegt Ihnen am Herzen,....
... dann werden Sie Teil des Klinikums Dritter Orden München-Nymphenburg.
Über 2000 Kolleginnen und Kollegen freuen sich auf Sie! Bereits seit über
120 Jahren ist es täglich unser Ziel, für die Gesundheit unserer großen
und kleinen Patienten alles zu geben.
Auch heute bewegen wir uns als attraktiver Arbeitgeber in einem starken und
wachsenden Klinikverbund am Puls der Zeit, bieten Ihnen langfristig durch
stetige Weiterbildungsmöglichkeiten berufliche Perspektiven und
gewährleisten so eine hohe Qualität unserer Arbeit.

Für unseren Bereich der Organisationsentwicklung suchen wir zum 01.06.2025
einen
*Medizinischen Dokumentar (m/w/d) für Tumorerkrankungen *
in Vollzeit

-Ihre Aufgaben:-

· Recherche, Dokumentation und Verarbeitung erkrankungs- und
therapierelevanter Daten onkologischer Patienten in das
Tumordokumentationssystem
· Erfassung von Diagnose-, Verlaufs- und Nachsorgedaten onkologischer
Patienten
· Erstellung und Pflege der Vollständigkeitskriterien nach dem aktuellen
onkologischen Basisdatensatz und Meldung an das zuständige Krebsregister
· Vor- und Nachbereitung von onkologischen Fachzertifizierungen nach DKG
(z. B. Erstellung von Kennzahlenbögen, FollowUp) und Teilnahme an
Zertifizierungsaudits
· Erstellung von regelmäßigen Auswertungen / Berichtswesen für die
Zentrumsleiter

-Ihre Qualifikation:-

· Abgeschlossene Ausbildung zur Pflegefachkraft/ MFA/ OTA/ ATA oder
ähnliche Ausbildung im medizinischen Bereich
· Erfahrung in der Tumordokumentation wünschenswert
· Fachwissen und Kodiererfahrung in medizinisch-onkologischen
Klassifikationssystemen (z. B. ICD-10, ICD-0, TNM, OPS) wünschenswert
· Sicherer Umgang mit Orbis und MS-Office Anwendungen (v.a. Excel, Access)
· Engagierte, gewissenhafte, strukturierte und selbstständige
Arbeitsweise

Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Klinikum Dritter Orden muss gem. § 23a
i.V.m. § 20 Abs. 9 Infektionsschutzgesetz (IfSG) ein ausreichender
Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

-Das bieten wir Ihnen:-

· Fundierte Einarbeitung
· Betrieblich unterstützte Altersversorgung in Höhe von 4,8%
· 30 + 1 Urlaubstage
· Unbefristeter Arbeitsplatz in einem motivierten Arbeitsumfeld
· Teilnahme an Corporate Benefits Programm, Interne Sportgruppen, Jobrad,
u.v.m.
· Gute Verkehrsanbindung direkt neben dem Nymphenburger Schlosspark
· Attraktive Vergütung nach den tariflichen Richtlinien der AVR

ab dem 01.07.2025, unbefristet, in Vollzeit.
Unser Angebot

- Schreiben von Befunden und Briefen nach digitalem Diktat
- Eingabe von Patientendaten im Pathologie- und Medicoprogramm
- Unterstützung beim Archivieren und Vorbereitung für den Postversand
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit allen Berufsgruppen
- Arbeit an einem der größten außeruniversitären pathologischen Institute in Deutschland

Ihre Stärken

- Abgeschlossene medizinische und/oder kaufmännische Ausbildung
- Erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position
- Sehr gute Kenntnisse mit den gängigen MS-Office-Produkten sowie sehr gute schreibtechnische Fähigkeiten
- Kenntnisse der medizinischen und pathologischen Terminologie wünschenswert
- Flexibilität und Einsatzbereitschaft

Ihre Vorteile

- Vergütung nach TVöD/VKA, ergänzt durch eine betriebliche Altersversorgung
- Nutzung unser umfangreichen Fortbildungsangebot, um sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln
- Zahlreiche Zusatzleistungen wie Deutschlandticket, Fahrrad-Leasing, Fitness Studio auf dem Campus, Inanspruchnahme von Ferienhäusern, Corporate Benefits, Mitarbeiterrabatte im Rahmen der betrieblichen Gesundheitsförderung unter Was wir bieten | Gesundheit Nordhessen.

Interessiert?

Ihr Ansprechpartnerin für Fragen:

Prof. Dr. med. Irina Berger, Chefärztin

0561 980-4001

Sie wünschen sich einen attraktiven Arbeitsplatz und die Gesundheit der
Menschen liegt Ihnen am Herzen,....
... dann werden Sie Teil des Klinikums Dritter Orden München-Nymphenburg.
Über 2000 Kolleginnen und Kollegen freuen sich auf Sie! Bereits seit über
120 Jahren ist es täglich unser Ziel, für die Gesundheit unserer großen
und kleinen Patienten alles zu geben.
Auch heute bewegen wir uns als attraktiver Arbeitgeber in einem starken und
wachsenden Klinikverbund am Puls der Zeit, bieten Ihnen langfristig durch
stetige Weiterbildungsmöglichkeiten berufliche Perspektiven und
gewährleisten so eine hohe Qualität unserer Arbeit.

Für unseren Bereich der Organisationsentwicklung suchen wir zum 01.06.2025
einen
*Medizinischen Dokumentar (m/w/d) für Tumorerkrankungen *
in Vollzeit

-Ihre Aufgaben:-

· Recherche, Dokumentation und Verarbeitung erkrankungs- und
therapierelevanter Daten onkologischer Patienten in das
Tumordokumentationssystem
· Erfassung von Diagnose-, Verlaufs- und Nachsorgedaten onkologischer
Patienten
· Erstellung und Pflege der Vollständigkeitskriterien nach dem aktuellen
onkologischen Basisdatensatz und Meldung an das zuständige Krebsregister
· Vor- und Nachbereitung von onkologischen Fachzertifizierungen nach DKG
(z. B. Erstellung von Kennzahlenbögen, FollowUp) und Teilnahme an
Zertifizierungsaudits
· Erstellung von regelmäßigen Auswertungen / Berichtswesen für die
Zentrumsleiter

-Ihre Qualifikation:-

· Abgeschlossene Ausbildung zur Pflegefachkraft/ MFA/ OTA/ ATA oder
ähnliche Ausbildung im medizinischen Bereich
· Erfahrung in der Tumordokumentation wünschenswert
· Fachwissen und Kodiererfahrung in medizinisch-onkologischen
Klassifikationssystemen (z. B. ICD-10, ICD-0, TNM, OPS) wünschenswert
· Sicherer Umgang mit Orbis und MS-Office Anwendungen (v.a. Excel, Access)
· Engagierte, gewissenhafte, strukturierte und selbstständige
Arbeitsweise

Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Klinikum Dritter Orden muss gem. § 23a
i.V.m. § 20 Abs. 9 Infektionsschutzgesetz (IfSG) ein ausreichender
Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

-Das bieten wir Ihnen:-

· Fundierte Einarbeitung
· Betrieblich unterstützte Altersversorgung in Höhe von 4,8%
· 30 + 1 Urlaubstage
· Unbefristeter Arbeitsplatz in einem motivierten Arbeitsumfeld
· Teilnahme an Corporate Benefits Programm, Interne Sportgruppen, Jobrad,
u.v.m.
· Gute Verkehrsanbindung direkt neben dem Nymphenburger Schlosspark
· Attraktive Vergütung nach den tariflichen Richtlinien der AVR

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Federführende Erstellung und Koordination von Qualifizierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie deren Freigabeprozesse, auch in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern. Entwicklung und Etablierung von Konzepten für die Qualifizierung und Validierung technischer Anlagen und Umgebungen im Engineering-Bereich. Meldung, Bearbeitung und Überprüfung von Qualitätsdokumenten (DEV, CAPA, CCO) sowie Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Risikoanalysen und SOPs. Repräsentation der technischen Qualifizierung und Dokumentation bei internen und externen Audits sowie Schulungsverantwortung für das digitale Dokumentenmanagementsystem. Unterstützung bei praktischen Qualifizierungsarbeiten in der Gerätetechnik und Optimierung von Prozessen zur Umsetzung dokumentarisch festgelegter Tätigkeiten im Engineering.        Was Du mitbringst Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder verwandten technischen Studiengängen oder alternativ eine Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker. Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und des GMP-Leitfadens. Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise mit Kenntnissen relevanter Normen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitswerkzeugen, gutes schriftliches Ausdrucksvermögen und Aufgeschlossenheit in der Kommunikation mit externen Firmen. Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Für den Lehrstuhl für Epidemiologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Teilzeit (19,25 Std./Woche), befristet für zwei Jahre, einen Medizinischen Dokumentar (m/w/d).

Ihre Aufgaben

- Mitarbeit bei der Durchführung von Beobachtungsstudien
- Programmierung von Datenbanken und Masken zur elektronischen Datenerhebung und -haltung
- Datenmanagement, Codierung und Aufbereitung von Studiendaten
- Umfassende Qualitätssicherung der Studiendaten
- Erstellung von Datensätzen für wissenschaftliche Auswertungen
- Betreuung von (studentischen) Hilfskräften bei der Dateneingabe
- Unterstützung bei IT-Aufgaben am Lehrstuhl

Ihr Profil

- Abschluss zum Medizinischen Dokumentar (m/w/d)
- Erfahrung im Datenmanagement und Qualitätssicherung von größeren Studien wünschenswert
- Programmiererfahrung mit gängiger Datenbank-Software und Statistiksoftware (insbesondere SAS). Idealerweise Erfahrung mit RedCap und ICD-Codierung
- Organisationstalent, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Unser Angebot

- Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)
- Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit
- Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie
- Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr
- Hauseigene Kantine
- Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen

Kontakt
Prof. Dr. Jakob Linseisen
Lehrstuhlinhaber
0821/598-6470

Bewerbungsfrist
Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum 14.05.2025 hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!
Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier.

Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

Für unsere Abteilung Medizincontrolling suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n:

Medizinische/n Dokumentar/-in Dokumentationsassistent/-in (m/w/d)

in Voll- oder Teilzeit

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet umfasst:

• Dateneingabe im Rahmen der Tumordokumentation/Krebsregister Rheinland-Pfalz
• Einholung und Erfassung von Nachsorgedaten im Rahmen der Tumordokumentation
• Vorbereitung von Tumorkonferenzen
• Erstellung von Auswertungen zur Vorbereitung von Zertifizierungen
• Vorbereitung von und Mitarbeit bei Audit-Verfahren


Dafür verfügen Sie über:

• Eine medizinisch-pflegerische Ausbildung oder einer vergleichbaren Weiterbildung
• Teamfähigkeit und soziale Kompetenz gepaart mit selbstständiger, strukturierter Arbeitsweise
• Organisationstalent, Verantwortungsbewusstsein und Engagement
• Aufgeschlossenheit gegenüber Veränderungen und Weiterentwicklungen
• Erfahrung im Umgang mit GTDS/ODSeasy und gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
• Kenntnisse im Umgang mit ORBIS-NICE®


Wir bieten Ihnen:

• Eine verantwortungsvolle Aufgabe, bei der Sie Ihre Fähigkeiten und Ideen einbringen können
• Sympathische Kolleg*innen und eine freundliche Arbeitsatmosphäre
• Fachbereichsbezogene Einführung und Einarbeitung
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• Fahrradleasing im Rahmen der Entgeltumwandlung (Jobbike)
• Eine Vergütung nach TVöD-K mit den damit verbundenen Leistungen des Öffentlichen Dienstes sowie eine Vielfalt an Mitarbeiterbenefits.

Für weitere Fragen steht Ihnen Herr Alexander Lang, Medizincontrolling, Tel.: 06241/501-3048,gerne zur Verfügung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung die Sie gerne auch per E-Mail, bis zum 15.05.2025, an folgende Anschrift richten:
[email protected]

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Federführende Erstellung und Koordination von Qualifizierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie deren Freigabeprozesse, auch in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern. Entwicklung und Etablierung von Konzepten für die Qualifizierung und Validierung technischer Anlagen und Umgebungen im Engineering-Bereich. Meldung, Bearbeitung und Überprüfung von Qualitätsdokumenten (DEV, CAPA, CCO) sowie Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Risikoanalysen und SOPs. Repräsentation der technischen Qualifizierung und Dokumentation bei internen und externen Audits sowie Schulungsverantwortung für das digitale Dokumentenmanagementsystem. Unterstützung bei praktischen Qualifizierungsarbeiten in der Gerätetechnik und Optimierung von Prozessen zur Umsetzung dokumentarisch festgelegter Tätigkeiten im Engineering.        Was Du mitbringst Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder verwandten technischen Studiengängen oder alternativ eine Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker. Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und des GMP-Leitfadens. Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise mit Kenntnissen relevanter Normen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitswerkzeugen, gutes schriftliches Ausdrucksvermögen und Aufgeschlossenheit in der Kommunikation mit externen Firmen. Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Federführende Erstellung und Koordination von Qualifizierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie deren Freigabeprozesse, auch in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern. Entwicklung und Etablierung von Konzepten für die Qualifizierung und Validierung technischer Anlagen und Umgebungen im Engineering-Bereich. Meldung, Bearbeitung und Überprüfung von Qualitätsdokumenten (DEV, CAPA, CCO) sowie Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Risikoanalysen und SOPs. Repräsentation der technischen Qualifizierung und Dokumentation bei internen und externen Audits sowie Schulungsverantwortung für das digitale Dokumentenmanagementsystem. Unterstützung bei praktischen Qualifizierungsarbeiten in der Gerätetechnik und Optimierung von Prozessen zur Umsetzung dokumentarisch festgelegter Tätigkeiten im Engineering.        Was Du mitbringst Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder verwandten technischen Studiengängen oder alternativ eine Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker. Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und des GMP-Leitfadens. Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise mit Kenntnissen relevanter Normen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitswerkzeugen, gutes schriftliches Ausdrucksvermögen und Aufgeschlossenheit in der Kommunikation mit externen Firmen. Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Federführende Erstellung und Koordination von Qualifizierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie deren Freigabeprozesse, auch in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern. Entwicklung und Etablierung von Konzepten für die Qualifizierung und Validierung technischer Anlagen und Umgebungen im Engineering-Bereich. Meldung, Bearbeitung und Überprüfung von Qualitätsdokumenten (DEV, CAPA, CCO) sowie Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Risikoanalysen und SOPs. Repräsentation der technischen Qualifizierung und Dokumentation bei internen und externen Audits sowie Schulungsverantwortung für das digitale Dokumentenmanagementsystem. Unterstützung bei praktischen Qualifizierungsarbeiten in der Gerätetechnik und Optimierung von Prozessen zur Umsetzung dokumentarisch festgelegter Tätigkeiten im Engineering.        Was Du mitbringst Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder verwandten technischen Studiengängen oder alternativ eine Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker. Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und des GMP-Leitfadens. Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise mit Kenntnissen relevanter Normen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitswerkzeugen, gutes schriftliches Ausdrucksvermögen und Aufgeschlossenheit in der Kommunikation mit externen Firmen. Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest Federführende Erstellung und Koordination von Qualifizierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ, PQ) sowie deren Freigabeprozesse, auch in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern. Entwicklung und Etablierung von Konzepten für die Qualifizierung und Validierung technischer Anlagen und Umgebungen im Engineering-Bereich. Meldung, Bearbeitung und Überprüfung von Qualitätsdokumenten (DEV, CAPA, CCO) sowie Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Risikoanalysen und SOPs. Repräsentation der technischen Qualifizierung und Dokumentation bei internen und externen Audits sowie Schulungsverantwortung für das digitale Dokumentenmanagementsystem. Unterstützung bei praktischen Qualifizierungsarbeiten in der Gerätetechnik und Optimierung von Prozessen zur Umsetzung dokumentarisch festgelegter Tätigkeiten im Engineering.        Was Du mitbringst Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnologie oder verwandten technischen Studiengängen oder alternativ eine Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker. Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gute Kenntnisse der Qualifizierungsphasen und des GMP-Leitfadens. Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise mit Kenntnissen relevanter Normen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse. Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitswerkzeugen, gutes schriftliches Ausdrucksvermögen und Aufgeschlossenheit in der Kommunikation mit externen Firmen. Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Clinical Data Manager (m/w/d) Life Science (Teilzeit)

FESTANSTELLUNG! In 50829 Köln

Office & Home-Office oder Remote in Deutschland

Du hast es Dir zur Aufgabe gemacht mit Deiner Arbeit einen wichtigen Beitrag in der weltweiten klinischen Forschung zu leisten? Du möchtest vom ersten Arbeitstag an etwas bewegen? Dich dabei aktiv in die technisch anspruchsvolle Arbeit mit klinischen Daten einbringen? Dir ist bewusst, dass die Arbeit mit klinischen Daten ein hohes Maß an Sorgfalt und Kommunikation erfordert?

Dann bewirb Dich bei uns!

Unser Team aus 35 aufgeschlossenen Kolleginnen und Kollegen freut sich auf Deine Bewerbung. Berichte uns in Deiner Bewerbung über Dich. Wie hast Du Deinen Weg in die klinische Forschung gefunden? Was treibt Dich an? Was motiviert Dich?

Wir suchen Dich und Deine besonderen Fähigkeiten!

Erfahre mehr über uns

Die X-act Cologne Clinical Research GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut mit Sitz im Kölner Norden, Deutschland. Wir sind seit 30 Jahren Spezialisten in den Bereichen des Klinischen Datenmanagements und der Biostatistik.

Unsere Vision: Wir sind der führende Experte für klinische Datenwissenschaften und Analysen.

Unser Auftrag: Als erfahrener Partner der Life Science Industrie liefern wir verlässliche Studienergebnisse zur Entwicklung sicherer und innovativer Therapien.

Dein zukünftiges Aufgabengebiet

Du bringst Dein Wissen gerne aktiv in die Prozesse im Klinischen Datenmanagement ein und legst großen Wert auf den Projekterfolg durch die Qualität Deiner Arbeit.

Dein Verantwortungsbereich umfasst unter anderem die Vorbereitung des CRF Designs, das Testen der studienspezifischen eCRFs in unseren modernen, modularen Datenmanagementsystemen, die Entwicklung studienspezifischer Dokumente, die Überprüfung der Daten und weitere vielseitige Aktivitäten.

Dein Profil

- Du hast ein/e erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Studium im Bereich der Medizinischen Dokumentation, Informatik oder vergleichbarem Fachgebiet.
- Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Datenmanagement klinischer Studien mit und weist fundierte Kenntnisse von Datenmanagement Standards inklusive regulatorischer Anforderungen aus.
- Du hast eine schnelle Auffassungsgabe, legst Wert auf eigenständiges Arbeiten und verfügst als Teamplayer über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten.
- Du arbeitest kundenorientiert und kannst dich sehr gut in deutscher und englischer Sprache ausdrücken.

Wir bieten Dir

Als inhabergeführtes KMU (kleine bis mittlere Unternehmen) bieten wir Dir einen sicheren und tollen Arbeitsplatz, der zu Dir passt!

- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Innovative betriebliche Altersvorsorge
- Moderne, technische Ausstattung
- Flexible Arbeitszeiten
- Gleitzeitregelung | Arbeitszeitkonto
- Barrierefreies Arbeiten
- Arbeiten in Office & Home-Office oder Remote in Deutschland
- Arbeiten mit Freude, Motivation und Teamgeist
- Spannende, abwechslungsreiche Projekte
- Attraktive Arbeitsumgebung
- Sonnenterrassen zum Durchatmen oder für eine ausgiebige Pause
- Möglichkeit frühzeitig Verantwortung zu übernehmen
- Spezialisierungs- und Aufstiegsmöglichkeiten
- Weiterbildungsförderung für alle!
- Frisch gezapftes Wasser in Glasflaschen
- Kaffee, Tee und jede Woche frisches Obst – kostenlos
- Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel | Deutschlandticket
- Gute Anbindung an das Autobahnnetz | Parkplätze

Das ist uns sehr wichtig

Exzellenter Service ist die Basis für unsere Projekterfolge. Wir legen Wert auf eine offene, freundliche und zielführende Kommunikation mit Kunden, Kooperationspartnern und Fans. Durch unsere kollegiale, offene Arbeitsatmosphäre, unser ausgeprägtes Gemeinschaftsgefühl, flache Hierarchien, Arbeiten auf Augenhöhe und regelmäßigen Austausch entwickeln wir uns weiter.

Von unschätzbarem Wert ist das regelmäßige Feedback zu Deiner Arbeit und regelmäßige Weiterbildungen für alle Teammitglieder.

Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns!

Falls Du Dich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befindest, sichern wir Dir natürlich höchste Vertraulichkeit Deiner Bewerbung zu. Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche führen wir gerne auch nach Feierabend.

So geht es weiter

- Bewirb Dich bitte online, indem Du auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klickst.
- Nutze bei Fragen vorab die Kontaktdaten Deines Ansprechpartners.
- Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview.
- Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.

Onboarding & Flughöhe

Als neues Mitglied im Team wünschst Du Dir eine sorgfältige Einarbeitung und möchtest natürlich schnell auf Flughöhe kommen. Wir erstellen für Dich einen individuellen Onboarding Plan. So durchläufst Du alle Phasen unseres Onboardings in nur wenigen Wochen. Du lernst wie es für Dich gut passt - als Lerche oder Eule - und das Team unterstützt Dich jederzeit dabei.

Am Ende jeden Tages fragst Du Dich: Schon Feierabend?

Klingt das gut? Dann bewirb Dich jetzt. Klicke direkt unten auf den Button.

Wir freuen uns auf Dich!

Lead Data Manager (m/w/d) Life Science (Teilzeit)

FESTANSTELLUNG! In 50829 Köln

Office & Home-Office oder Remote in Deutschland

Du hast es Dir zur Aufgabe gemacht mit Deiner Arbeit einen wichtigen Beitrag in der weltweiten klinischen Forschung zu leisten? Du möchtest vom ersten Arbeitstag an etwas bewegen? Dich dabei aktiv in die technisch anspruchsvolle Arbeit mit klinischen Daten einbringen? Dir ist bewusst, dass die Arbeit mit klinischen Daten ein hohes Maß an Sorgfalt und Kommunikation erfordert?

Dann bewirb Dich bei uns!

Unser Team aus 35 aufgeschlossenen Kolleginnen und Kollegen freut sich auf Deine Bewerbung. Berichte uns in Deiner Bewerbung über Dich. Wie hast Du Deinen Weg in die klinische Forschung gefunden? Was treibt Dich an? Was motiviert Dich?

Wir suchen Dich und Deine besonderen Fähigkeiten!

Erfahre mehr über uns

Die X-act Cologne Clinical Research GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut mit Sitz im Kölner Norden, Deutschland. Wir sind seit mehr als 30 Jahren Spezialisten in den Bereichen des Klinischen Datenmanagements und der Biostatistik.

Unsere Vision: Wir sind der führende Experte für klinische Datenwissenschaften und Analysen.

Unser Auftrag: Als erfahrener Partner der Life Science Industrie liefern wir verlässliche Studienergebnisse zur Entwicklung sicherer und innovativer Therapien.

Dein zukünftiges Aufgabengebiet

Du bist verantwortlich für die Steuerung und Überwachung von Projekten im klinischen Datenmanagement. Dir obliegt die Projektkommunikation mit unseren Kunden und Schnittstellenpartnern. Du organisierst interne und externe Schulungen von Projektteams und vertrittst das Unternehmen im Rahmen von Meetings mit Kunden und Projektteams. Du gestaltest die Weiterentwicklung von Firmenstandards und Arbeitsprozessen mit – auch in Zusammenarbeit mit den anderen Fachabteilungen.

Dabei legst Du großen Wert auf den Erfolg und die Qualität Deiner Arbeit und gestaltest Deine Arbeit gerne aktiv mit.

Dein Profil

- Du hast ein/e erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Studium im Bereich der Medizinischen Dokumentation, Informatik oder vergleichbarem Fachgebiet.
- Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Datenmanagement klinischer Studien mit und weist fundierte Kenntnisse von Datenmanagement Standards inklusive regulatorischer Anforderungen aus.
- Du hast eine schnelle Auffassungsgabe, legst Wert auf eigenverantwortliches Arbeiten und verfügst als Teamplayer über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten.
- Du arbeitest kundenorientiert und kannst dich sehr gut in deutscher und englischer Sprache ausdrücken.

Wir bieten Dir

Als inhabergeführtes KMU (kleine bis mittlere Unternehmen) bieten wir Dir einen sicheren und tollen Arbeitsplatz, der zu Dir passt!

- Unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Innovative betriebliche Altersvorsorge
- Moderne, technische Ausstattung
- Flexible Arbeitszeiten
- Gleitzeitregelung | Arbeitszeitkonto
- Barrierefreies Arbeiten
- Arbeiten in Office & Home-Office oder Remote in Deutschland
- Arbeiten mit Freude, Motivation und Teamgeist
- Spannende, abwechslungsreiche Projekte
- Attraktive Arbeitsumgebung
- Sonnenterrassen zum Durchatmen oder für eine ausgiebige Pause
- Möglichkeit frühzeitig Verantwortung zu übernehmen
- Spezialisierungs- und Aufstiegsmöglichkeiten
- Weiterbildungsförderung für alle!
- Frisch gezapftes Wasser in Glasflaschen
- Kaffee, Tee und jede Woche frisches Obst – kostenlos
- Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel | Deutschlandticket
- Gute Anbindung an das Autobahnnetz | Parkplätze

Das ist uns sehr wichtig

Exzellenter Service ist die Basis für unsere Projekterfolge. Wir legen Wert auf eine offene, freundliche und zielführende Kommunikation mit Kunden, Kooperationspartnern und Fans. Durch unsere kollegiale, offene Arbeitsatmosphäre, unser ausgeprägtes Gemeinschaftsgefühl, flache Hierarchien, Arbeiten auf Augenhöhe und regelmäßigen Austausch entwickeln wir uns weiter.

Von unschätzbarem Wert ist das regelmäßige Feedback zu Deiner Arbeit und regelmäßige Weiterbildungen für alle Teammitglieder.

Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns!

Falls Du Dich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befindest, sichern wir Dir natürlich höchste Vertraulichkeit Deiner Bewerbung zu. Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche führen wir gerne auch nach Feierabend.

So geht es weiter

- Bewirb Dich bitte online, indem Du auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klickst.
- Nutze bei Fragen vorab die Kontaktdaten Deines Ansprechpartners.
- Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview.
- Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten.

Onboarding & Flughöhe

Als neues Mitglied im Team wünschst Du Dir eine sorgfältige Einarbeitung und möchtest natürlich schnell auf Flughöhe kommen. Wir erstellen für Dich einen individuellen Onboarding Plan. So durchläufst Du alle Phasen unseres Onboardings in nur wenigen Wochen. Du lernst wie es für Dich gut passt - als Lerche oder Eule - und das Team unterstützt Dich jederzeit dabei.

Am Ende jeden Tages fragst Du Dich: Schon Feierabend?

Klingt das gut? Dann bewirb Dich jetzt. Klicke direkt unten auf den Button.

Wir freuen uns auf Dich!