Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d) (Physiker/in)

ARBEIT
Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d) (Physiker/in) in Bielefeld

Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d) (Physiker/in) à Bielefeld, Deutschland

Emploi comme Physiker/in à Bielefeld , Lower Saxony, Deutschland

Description du poste

 
Ihre Aufgaben

Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Bewerben Sie sich noch heute als Senior Auditor Quality Supplier und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.

Durchführung und Bearbeitung von Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen sowie die Neubewertungen der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der Abteilung QA

- Entwicklung der Strategien und Logistik der Auditbewertung, Darlegung von Schwachstellen, unwirksame Verfahren, Ausnahmen von den Richtlinien und Unstimmigkeiten sowie Empfehlung von geeigneten Korrekturmaßnahmen
- Bewertung der Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
- Unterstützung bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und die Erwirkung von Lösungen für Bereiche, die als Compliance-Probleme identifiziert wurden
- Zusammenarbeit mit den Teams des Einkaufs und der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung der Erfüllung von Lieferantenanforderungen
- Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen
- Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik

- Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche wünschenswert
- Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien
- EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (TrackWise, JDE, Veeva usw.)
- ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung wünschenswert
- Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und der internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Fähigkeiten im Projektmanagement
- Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Hohe Reisebereitschaft, da unsere Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland), als auch europaweit durchgeführt werden

Ihre Vorteile

Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Europa.eu

Europa.eu

Lower Saxony
Deutschland

Date de début

2025-05-19

Brunel GmbH NL Bielefeld

Am Lenkwerk 9

33609

http://www.brunel.de

Brunel GmbH NL Bielefeld Logo
Publié:
2025-05-20
UID | BB-682c319bf3035-682c319bf3036
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Détails de la candidature

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Bielefeld


Ihre Aufgaben

Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Bewerben Sie sich noch heute als Senior Auditor Quality Supplier und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.

Durchführung und Bearbeitung von Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen sowie die Neubewertungen der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der Abteilung QA

- Entwicklung der Strategien und Logistik der Auditbewertung, Darlegung von Schwachstellen, unwirksame Verfahren, Ausnahmen von den Richtlinien und Unstimmigkeiten sowie Empfehlung von geeigneten Korrekturmaßnahmen
- Bewertung der Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
- Unterstützung bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und die Erwirkung von Lösungen für Bereiche, die als Compliance-Probleme identifiziert wurden
- Zusammenarbeit mit den Teams des Einkaufs und der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung der Erfüllung von Lieferantenanforderungen
- Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen
- Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik

- Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche wünschenswert
- Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien
- EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (TrackWise, JDE, Veeva usw.)
- ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung wünschenswert
- Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und der internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Fähigkeiten im Projektmanagement
- Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Hohe Reisebereitschaft, da unsere Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland), als auch europaweit durchgeführt werden

Ihre Vorteile

Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Brunel GmbH NL Bielefeld

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Durchführung und Bearbeitung von Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen sowie die Neubewertungen der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der Abteilung QA

- Entwicklung der Strategien und Logistik der Auditbewertung, Darlegung von Schwachstellen, unwirksame Verfahren, Ausnahmen von den Richtlinien und Unstimmigkeiten sowie Empfehlung von geeigneten Korrekturmaßnahmen
- Bewertung der Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
- Unterstützung bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und die Erwirkung von Lösungen für Bereiche, die als Compliance-Probleme identifiziert wurden
- Zusammenarbeit mit den Teams des Einkaufs und der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung der Erfüllung von Lieferantenanforderungen
- Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen
- Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik

- Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche wünschenswert
- Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien
- EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (TrackWise, JDE, Veeva usw.)
- ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung wünschenswert
- Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und der internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Fähigkeiten im Projektmanagement
- Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Hohe Reisebereitschaft, da unsere Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland), als auch europaweit durchgeführt werden

Ihre Vorteile

Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.

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Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

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2025-03-20
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Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Bewerben Sie sich noch heute als Senior Auditor Quality Supplier und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.

Durchführung und Bearbeitung von Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen sowie die Neubewertungen der Lieferanten in Zusammenarbeit mit der Abteilung QA

- Entwicklung der Strategien und Logistik der Auditbewertung, Darlegung von Schwachstellen, unwirksame Verfahren, Ausnahmen von den Richtlinien und Unstimmigkeiten sowie Empfehlung von geeigneten Korrekturmaßnahmen
- Bewertung der Reaktionen der Lieferanten auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Auditfeststellungen
- Unterstützung bei der Überprüfung von Lieferantenanforderungen durch Einholung von Qualitätsanforderungen und die Erwirkung von Lösungen für Bereiche, die als Compliance-Probleme identifiziert wurden
- Zusammenarbeit mit den Teams des Einkaufs und der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung der Erfüllung von Lieferantenanforderungen
- Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen
- Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf

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Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik

- Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche wünschenswert
- Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien
- EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (TrackWise, JDE, Veeva usw.)
- ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung wünschenswert
- Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften und der internationalen Normen für die aseptische Herstellung sowie Fähigkeiten im Projektmanagement
- Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Hohe Reisebereitschaft, da unsere Audits sowohl an unserem Standort in Halle (Deutschland), als auch europaweit durchgeführt werden

Ihre Vorteile

Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

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