Stellvertretender Laborkoordinator/ Technischer Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle (Biochemiker/in)

Nutze Dein Wissen im Bereich Compliance und trage  als Specialist im Pharma-Bereich dazu bei, die höchsten Standards in einem internationalen Unternehmen zu gewährleisten!

Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 6.645 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung
- Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen
- Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche
- Zentraler Ansprechpartnerin für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte
- Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung
- Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC)
- Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung
- Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
- Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen stellvertretenden Laborkoordinator/ Technischen Assistenten (m/w/d).

Zu Ihren Aufgaben gehören:

- Übernahme der stellvertretenden Laborkoordination als fachliche Expertise bzgl. Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit fachlicher Weisungsbefugnis
- Planung von Routinefreigaben und Verifizierungs- sowie Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen
- Gewährleistung der Laborabläufe sowie der wöchentlichen Probenplanung zur zeitgerechten Freigabe der Analysen und Einhaltung der Probendurchlaufzeiten
- Ansprechpartner*in und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und Studien
- Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen sowie die Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten

Sie bringen mit:

- Naturwissenschaftliches Studium (Master-Abschluss) mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im cGMP-Umfeld
- Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise, deren Regularien (ICH, Pharmaopöen) sowie mikrobiologischen Analysen
- Erfahrung in fachlicher Anleitung mehrerer Personen oder größeren Teams sowie Schnittstellenkommunikation
- Selbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Laborsoftware (LIMS)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigenverantwortliches Arbeiten im Hinblick auf proaktive Lösungsfindung, Optimierung von Prozessen, wie auch stetige Effizienzsteigerung der Laborabläufe
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder?
Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Analytical Expert bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Analytical Expert (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung verschiedener Analysen
*Analyse, Interpretation und Präsentation von Ergebnissen und Dokumenten, auch in englischer Sprache
*Eigenständige Entwicklung, Validierung und Auswertung von Analysemethoden für biopharmazeutische Produkte
*Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
*Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen, Berichten und GMP-Dokumenten, inkl. Abweichungsvorgängen
*Selbständige Durchführung von Gerätequalifizierungen und Funktionsüberprüfungen (z.B. von UPLCs, Waagen, etc.)
*Fachliche Unterstützung bei Outsourcing-Aktivitäten und bei (internationalen) Standort-übergreifenden Projekten

Deine Vorteile bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) in Biochemie, Biotechnologie, Biomedical Neuroscience oder ähnlichem, alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit langjähriger Berufserfahrung
*Praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wünschenswert
*Fundierte GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
*Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
*Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie eine effiziente und selbstständige Arbeitsweise

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA91-49629-UL bei Frau Jana Rumeney. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
- Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
- Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
- Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
- Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
*Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Das bieten wir dir

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Nutze Dein Wissen im Bereich Compliance und trage  als Specialist im Pharma-Bereich dazu bei, die höchsten Standards in einem internationalen Unternehmen zu gewährleisten!

Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 6.645 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung
- Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen
- Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche
- Zentraler Ansprechpartnerin für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte
- Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung
- Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC)
- Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung
- Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
- Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Analytical Expert bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Analytical Expert (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung verschiedener Analysen
*Analyse, Interpretation und Präsentation von Ergebnissen und Dokumenten, auch in englischer Sprache
*Eigenständige Entwicklung, Validierung und Auswertung von Analysemethoden für biopharmazeutische Produkte
*Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
*Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen, Berichten und GMP-Dokumenten, inkl. Abweichungsvorgängen
*Selbständige Durchführung von Gerätequalifizierungen und Funktionsüberprüfungen (z.B. von UPLCs, Waagen, etc.)
*Fachliche Unterstützung bei Outsourcing-Aktivitäten und bei (internationalen) Standort-übergreifenden Projekten

Deine Vorteile bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) in Biochemie, Biotechnologie, Biomedical Neuroscience oder ähnlichem, alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit langjähriger Berufserfahrung
*Praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wünschenswert
*Fundierte GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
*Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
*Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie eine effiziente und selbstständige Arbeitsweise

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA91-49629-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Nutze Dein Wissen im Bereich Compliance und trage  als Specialist im Pharma-Bereich dazu bei, die höchsten Standards in einem internationalen Unternehmen zu gewährleisten!

Compliance Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 Euro bis 6.645 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Bearbeitung von OOX und sonstige Abweichungen als Experte für Bioburden und Endotoxine für die Bereiche Aufreinigung und Formulierung
- Selbstständige Zusammenfassung von Dokumenten (Technik, Qualifizierung, etc.) und Präsentationen
- Bearbeitung von Risikobewertungen und SOPen für die Bereiche
- Zentraler Ansprechpartnerin für Bioburden-Projekte und Filtertestgeräte
- Übernahme von Optimierungsprozessen für die Bereiche Formulierung und Aufreinigung
- Betreuung von Laborequipment und Filtertestgeräten

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. Mikrobiologie oder IPC)
- Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung
- Erfahrung mit Filtertestgeräten/Laborequipment
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
- Teamplayer und gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
- Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
- Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
- Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
- Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
*Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Das bieten wir dir

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich

- Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
- Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
- Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!