Pharmazeut (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Pharmazeuten im Praktikum (m/w/d)
Marburg, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8888

Wir suchen Pharmazeuten (m/w/d) im Praktikum, die unsere Abteilung Manufacturing am Standort Marburg für die Dauer von 6 Monaten bei spannenden Projekten unterstützen und eigene Ideen einbringen.
Kennenlernen von Organisation und Arbeitsweisen eines innovativen Herstellstandorts
Themenbezogene Projekte im Bereich der klinischen Produktion von mRNA Impfstoffen im Bereich der Infektionskrankheiten und therapeutischen Krebsimpfstoffen
Unterstützung bei der Herstellung von mRNA Produkten
Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von Dokumenten
Erlernen einer fachbereichsübergreifenden Zusammenarbeit, zum Beispiel mit den Bereichen Logistik, Supply Chain, Qualitätskontrolle, Regulatory
Teilnahme an lokalen und globalen Meetings zu verschiedenen Themengebieten

2. Staatsexamen in Pharmazie
Gute Englisch-Kenntnisse, sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift
Kommunikations- und Teamfähigkeit
Flexibilität und Verlässlichkeit
Sehr gute EDV Kenntnisse, insbesondere Microsoft Office

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
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Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
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... und vieles mehr.

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
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Die 1527 gegründete Philipps-Universität bietet vielfach ausgezeichnete Lehre für rund 22.000 Studierende und stellt sich mit exzellenter Forschung in der Breite der Wissenschaft den wichtigen Themen unserer Zeit.

Am Fachbereich Pharmazie, Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie, ist zum 01.02.2024 befristet auf 3 Jahre, soweit keine Qualifizierungsvorzeiten anzurechnen sind, eine Teilzeitstelle (50 % der regelmäßigen Arbeitszeit) als

Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in
zu besetzen. Die Eingruppierung erfolgt nach Entgeltgruppe 13 TV-H.

Ihre Aufgaben:
wissenschaftliche Dienstleistungen in Forschung und Lehre
Herstellung und Charakterisierung von nanoskaligen Arzneiformen, unter Verwendung klassischer Chemotherapeutika
Forschung auf dem Gebiet moderner Formulierungen auf Basis von bioabbaubaren Polymeren
Testung von nanoskaligen Arzneiformen im physikalischen und Zellkulturmodell
Im Rahmen der übertragenen Aufgaben wird die Möglichkeit zu eigenständiger wissenschaftlicher Arbeit geboten, die der eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung dient. Die Befristung richtet sich nach § 2 Abs. 1 Satz 1 WissZeitVG.

Ihr Profil:
abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom, Master oder vergleichbar) bevorzugt im Fach Pharmazie oder vergleichbar
Kenntnisse bei der physikalisch-chemischen Testung von Kolloiden
Die Bereitschaft zur eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung wird erwartet.

Die Philipps-Universität unterstützt die professionelle Entwicklung von Nachwuchswissenschaftler*innen durch die Angebote der Marburg Research Academy (MARA), des International Office und der Stelle für Hochschuldidaktik.

Kontakt für weitere Informationen
Prof. Dr. Udo Bakowsky
Telefon
06421-2825884
E-Mail
[email protected]

Wir fördern Frauen und fordern sie deshalb ausdrücklich zur Bewerbung auf. In Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, werden Frauen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Als familienfreundliche Hochschule unterstützen wir unsere Beschäftigten bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Eine Reduzierung der Arbeitszeit ist grundsätzlich möglich. Menschen mit Behinderung im Sinne des SGB IX (§ 2, Abs. 2, 3) werden bei gleicher Eignung bevorzugt. Bewerbungs- und Vorstellungskosten werden nicht erstattet.

Bitte bewerben Sie sich bis zum 26.12.2023