Pharmazeut (m/w/d) (Pharmazeut/in)

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam Großes bewegen - als

Head of Clinical Supply Manufacturing Parenterals / Leiter der Herstellung klinische Prüfpräparate Parenteralia (all genders) (permanent / full-time)

Für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten suchen wir im Bereich der aseptischen Herstellung einen erfahrenen Leiter der Herstellung. In diesem abwechslungsreichen R&D Umfeld arbeitest Du in multidisziplinären Teams und trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien.

Ausübung der Funktion als Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden sowie den sonstigen relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich AbbVie-Vorgaben
Planung, Durchführung, Überwachung und Bewertung der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung
Prüfung und Genehmigung von Herstellungsdokumenten
Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenermittlung, Festlegen korrektiver und/oder präventiver Maßnahmen (CAPA)
Verantwortlich für das pharmazeutische Qualitätsmanagement im Verantwortungsbereich
Verantwortlich für das Konzept der Aseptischen Prozesssimulation und der Contamination Control Strategy
Teilnahme an Vorbereitung und Durchführung von Behördeninspektionen
Mitarbeit bei der Investitionsplanung und Anschaffung von neuen Anlagen
Mitglied in multidisziplinären Projektteams zur Entwicklung von Arzneimitteln und Herstellungsprozessen
Führung, Weiterentwicklung und Beurteilung der unterstellten Mitarbeiter
So machst Du den Unterschied

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung, in der pharmazeutischen Entwicklung oder in einem anderen GMP-regulierten Umfeld
Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Führungskraft
Gute Kenntnisse zu behördlichen Anforderungen und deren Einfluss auf die Arbeitsabläufe und Dokumentationsanforderungen (nationales und internationales Arzneimittelrecht, EU-GMP Leitfaden)
Business-Englisch in Wort und Schrift
Gute EDV-Kenntnisse
Strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
Flexibilität und Bereitschaft, sich den stets neuen Anforderungen von Entwicklungsprojekten zu stellen
Hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationskompetenzen
Ausgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit, auch in internationalen und multidisziplinären Teams

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken k...

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam Großes bewegen - als

Scientist / Labormitarbeiter (all genders) Entwicklung und Durchführung von Zellulären und Binde-Assays für Pharmazeutische Biologika (unbefristet / Voll- oder Teilzeit)

REF: R00121734

Für die Biologics Analytical PDS&T Abteilung am AbbVie Standort Ludwigshafen in Deutschland suchen wir einen erfahrenen Wissenschaftler für unser Team. Wir entwickeln hochmoderne, innovative Potency Assays (zellbasierte und Binde-assays) für Biologika nach neustem Stand der Technik und führen GMP konforme QC-Probenmessung der Freigabe- und Stabilitätsanalytik durch.

Entwicklung und Validierung proteinanalytischer Methoden; insbesondere Bioassay- und ELISA-Methoden
Freigabe- und Stabilitätsprüfungen in der pharmazeutischen Entwicklung, vorrangig Spätphase
Unterstützung interner und externer analytischer Laboraktivitäten
Unterstützung der Methodentransfers zu externen Auftragslaboren sowie internen Operations Laboren
GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Tests, Erstellung von Laborberichten in Deutsch und Englisch sowie Unterstützung der Dokumentation bei behördlichen Einreichungen
Teilnahme und unabhängige Kommunikation an lokalen / globalen Treffen und Zusammenarbeit mit benachbarten Abteilungen in Ludwigshafen und anderen Standorten
Entwicklung von Konzepten und Durchführung der Gerätequalifizierung und Unterstützung externer Dienstleister
Teilnahme an wissenschaftlichen Initiativen und Infrastrukturprojekten

Bachelor / Techniker-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Erfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel zwei Jahren Erfahrung.
Starke analytische Fähigkeiten, fundiertes Wissen und praktische Erfahrung in der eukaryotischen Zellkultur und zellbasierten Assayentwicklung sowie in Bindungsassays (z. B. ELISA, Oberflächenplasmonresonanz usw.)
Erfahrung im Bereich der Entwicklung und Qualifizierung zellbasierter In-vitro-Assays, um den relevanten Wirkmechanismus des Moleküls widerzuspiegeln
Erfahrungen in der Anwendung von Pipettierrobotern für zellbasierte Assays sind erwünscht
GxP Erfahrung ist von entscheidender Bedeutung
Hochmotiviert, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert mit ausgezeichneten schriftlichen und mündlichen Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
Englisch- und Deutschkenntnisse sind unerlässlich
Erfahrung mit statistischen Analysen (einschließlich statistischer Software, z. B. JMP, PLA) und der Planung von Experimenten sowie der Skriptprogrammierung ist wünschenswert

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütun...

Für alle Naturwissenschaftlicher*innen mit Erfahrungen in der Projektkoordination haben wir eine Stelle als Projektmanager (m/w/d) im Bereich der technischen Produktentwicklung bei unserem Kunden, einem internationalen Pharmaunternehmen in Ludwigshafen. Die Position ist zunächst bis Ende 2025 befristet.
Verantwortung für die Aufnahme, Priorisierung und Bewertung neuer Geräteentwicklungsprojekte
Unterstützung des Teams bei Projektmanagement-Aufgaben wie Protokollführung, Kommunikation, Planung und Präsentation
Stetige Optimierung der Projektmanagementprozesse zur Steigerung der Effizienz
Teilnahme an lokalen und globalen Meetings sowie Telefonkonferenzen auf Deutsch und Englisch
Enge Zusammenarbeit mit Forschungs- und Entwicklungsteams in Ludwigshafen und den USA

Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen (z.B. Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder ähnlichen Fachrichtungen)
Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung im Projektmanagement
1-3 Jahre Berufserfahrung wünschenswert
Verständnis für den pharmazeutischen Produktentwicklungszyklus

Das Gehalt richtet sich nach individueller Berufserfahrung und liegt zwischen 55.000 € - 65.000 € im Jahr.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 37,5 Stunden mit der Möglichkeit von 2-3 Tagen Home Office
Der Arbeitsort ist Ludwigshafen
Start asap
Befristet bis 31.12.2025

Eine Herausforderung, die Dich wachsen lässt? Bieten wir!

Eine Karriere, in der Du jeden Tag die Zukunft gestaltet? Bieten wir!

Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten wir!

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es Dir ermöglicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig!

Für die Einheit Quality Control Coordination (QCC) suchen wir einen
Sample Manager (LIMS) Applikationspezialist*in (all genders) (unbefristet Vollzeit oder Teilzeit (80 %)

QCC ist Teil von Analytical R&D Ludwigshafen und arbeitet in einem globalen Umfeld als Schnittstelle zwischen Herstellung, Analytik, Qualitätssicherung, Drug Supply Management und Outsourcing. Im Sample Manager (LIMS) schaffen wir die Voraussetzungen dafür, dass Daten zur Freigabe und Stabilität von Klinikmustern in einem globalen, bereichsübergreifenden System erfasst und berichtet werden. Wir arbeiten mit unseren Schnittstellen an der Entwicklung und Implementierung von elektronischen Tools, um die Effizienz, Transparenz und Kommunikation kontinuierlich zu verbessern und Arbeitsabläufe zu standardisieren und zu vereinfachen.

Konfiguration von Sample Manager für die Erfassung von Freigabe- und Stabilitätsdaten, z. B. Erstellung von LIMS-Analysen, Testplänen, Freigabeproben, Stabilitätsstudien
Enge Interaktion auf lokaler und globaler Ebene mit internen und externen Partnern, um deren Anforderungen zu verstehen, zu implementieren und einen reibungslosen Ablauf von Entwicklungsprojekten zu ermöglichen
Mitarbeit bei der Implementierung eines neuen globalen LIMS
Weiterentwicklung und Digitalisierung lokaler und globaler Arbeitsprozesse
Koordination und Durchführung von Aktivitäten im Rahmen der analytischen Freigabe, z. B. Musterzug, Temperaturabweichungen etc. in Zusammenarbeit mit den Schnittstellen
Management von Referenz- und Rückstellmustern entsprechend den regulatorischen Anforderungen
So machst du den Unterschied:


Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master) mit Fachrichtung Naturwissenschaft oder IT oder Berufsausbildung als Laborant / Techniker
Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gutes Verständnis von Laborprozessen im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert
Hohe Affinität zur Arbeit mit Laborsystemen wie LIMS, Elektronisches Laborjournal, Chromatograhiedatensystem etc.
Idealerweise Erfahrung mit Thermo Fisher Sample Manager (LIMS)
Gute MS-Office-Kenntnisse (MS Teams, Sharepoint etc.)
Selbstständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kundenorientierung
Hohe Flexibilität und Eigenmotivation
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
Begeisterungsfähigkeit und Freude an der Lösung komplexer Fragestellungen, um bestehende Prozesse weiterzuentwickeln

Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
Mit einer offenen Unternehmenskultur
Mit einer attraktiven Vergütung
Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
Mit betrieblichen Sozialleistungen
Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation


Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir eng...

Sie haben Erfahrung im Etikettendesign, in der Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln / Medizinprodukten oder klinischen Studien? Dann suchen wir Sie als Spezialist*in im Bereich Labeling von klinischen Prüfpräparaten und Medizinprodukten für ein international ausgerichtetes pharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen.
PTA / MTA / Pharmakant (m/w/d) Etikettierung/Labeling im Bereich klinische Studien | 530088

Sie erstellen Etikettendesigns für Prüfpräparate und Medizinprodukte zur klinischen Anwendung in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll und gesetzlichen Vorgaben
Sie übernehmen die Kommunikation mit externen und internen Geschäftspartnern, z.B. klinischen Teams, dem Projektmanagement und der Qualitätssicherung
Außerdem übermitteln Sie die Etikettenanforderungen an externe Lieferanten und bewerten die erhaltenen Designvorschläge auf Übereinstimmung mit den Regularien
Sie drucken die Etiketten für klinische Studien und prüfen sie unter Berücksichtigung der GMP-Konformität



Abgeschlossene Ausbildung als Industriemeister Pharmazie, PTA, MTA, Pharmakant oder Bachelor in Pharmatechnik
Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
Idealerweise Berufserfahrung im Etikettendesign, in der Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln / Medizinprodukten oder in der Koordination oder Zulassung klinischer Studien
Sichere Kommunikation in Englisch



Das Gehalt richtet sich nach individueller Berufserfahrung und liegt zwischen 36.000 € - 45.000 € im Jahr.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 37,5 Stunden.
Der Arbeitsort ist Ludwigshafen
Start ist der 01.07.2024
Die Position ist befristet bis 30.06.2025

Bei GULP kombinieren wir die Dynamik eines Start-Ups mit der
Sicherheit eines führenden Personaldienstleisters. Wir verstehen uns
als Teamplayer mit Unternehmungsgeist und Tatkraft. Als Teil dieses
Teams profitieren Sie von einer schnellen und nahtlosen Vermittlung in
attraktive Jobs – in Arbeitnehmerüberlassung oder als
Festanstellung bei unseren Kunden – persönlichen Benefits und
besten Kontakten in wichtige Wachstumsbranchen. Und wir setzen auf
langfristige Beziehungen, sowohl zu Unternehmen als auch zu
Mitarbeitenden.

Sie sind als Mitarbeiter im Analytical Development zuständig für
die GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Tests. Fühlen
Sie sich angesprochen? Dann zögern Sie nicht – und bewerben sich
noch heute bei unseren Kolleginnen und Kollegen am
Standort Ludwigshafen. Jetzt online bewerben für den Job bei
einem Pharma-Unternehmen! Unser Arbeitsklima und die Offenheit
unserer Teams fördern die Chancengleichheit für alle Menschen –
auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen.

- Entwicklung und Validierung von proteinanalytischen Methoden,
insbesondere Bioassay- und ELISA-Methoden
- Unterstützung interner und externer analytischer Laboraktivitäten
- GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Tests
- Erstellung von Laborberichten in deutscher und englischer Sprache
sowie Unterstützung der Dokumentation für Einreichungen bei
Behörden, z.B. IND und IMPD
- Teilnahme an und unabhängige Kommunikation in lokalen sowie
globalen Meetings und Telekonferenzen
- Zusammenarbeit mit benachbarten Standorten
- Entwicklung von Konzepten und Durchführung von
Gerätequalifizierungen bzw. Unterstützung externer Dienstleister
hierbei
- Teilnahme an und Management von wissenschaftlichen Initiativen und
Infrastrukturprojekten
- Masterabschluss in Biowissenschaften oder einem verwandten Fach mit
mehrjähriger Berufserfahrung
- Starke analytische Fähigkeiten, fundierte Kenntnisse und
praktische Erfahrung in der Entwicklung eukaryotischer Zellkulturen
und zellbasierter Assays sowie Bindungsassays, z.B. ELISA, Surface
Plasmon Resonanz o.ä.
- Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, einschließlich der
Fähigkeit, mehrere Projektaufgaben effizient zu bewerten, zu
priorisieren und zu bewältigen
- Hochmotiviert, selbstgesteuert und ergebnisorientiert
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikations- und
Präsentationsfähigkeiten
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Eine Karriere, in der Sie mehr erreichen können? Wir bieten das.

Sie suchen nach Herausforderungen, an denen Sie wachsen können? Wir bieten Ihnen das.

Eine Karriere, in der Sie all Ihre Fähigkeiten einbringen können? Wir bieten Ihnen das.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland haben Sie die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Haben Sie eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt und wollen Sie Ihr Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Entwickeln Sie Ihr Fachwissen weiter und verstärken Sie unser Team als

Informationsbeauftragte/r (all genders) nach § 74a AMG (24 Monate befristet / Vollzeit) In einem pharmazeutischen Unternehmen ist der Informationsbeauftragte insbesondere dafür verantwortlich, dass in der Werbung für Arzneimittel die Verbote zum Schutz vor Täuschung und Irreführung beachtet werden und die Produktinformationen (Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation) sowie die Werbung mit der Zulassung des Arzneimittels übereinstimmen.

Der Informationsbeauftragte steht an der Nahtstelle zwischen Marketing und Wissenschaft und bringt sich als regulatorischer Berater aktiv bei der Entwicklung von nationalen und internationalen Marketingstrategien ein; erste Erfahrung im Umfeld eines forschenden Arzneimittelherstellers ist daher willkommen.

DIE AUFGABEN UMFASSEN INSBESONDERE:

Prüfung und Freigabe von Werbemitteln wie Anzeigen, Folder, Präsentationen oder elektronischen Medien für innovative, ethische Arzneimittel.
Erstellung von Pflichttexten nach § 4 HWG für diese Arzneimittel
Vertretung bei der Prüfung und Freigabe von Packmittel
Sicherstellung von Schulungen und die Einhaltung von Compliance

Die Position umfasst auch die Prüfung von Werbe- und Packmitteln für Medizinprodukte.

Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z. B. Pharmazie, Biologie oder vergleichbar)
Deutsch C2-Level (oder vergleichbares Niveau) und sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache
Fähigkeit, Werbeaussagen rasch mit dem medizinisch-wissenschaftlichen Hintergrund abzugleichen
Zuverlässigkeit und Genauigkeit (Führungszeugnis behördlich erforderlich)
Sehr gutes Verständnis juristischer Texte
Erste Erfahrung im Umfeld eines forschenden Arzneimittelherstellers ist von Vorteil
Konfliktfähigkeit, Belastbarkeit, Flexibilität, eigenständiges Arbeiten
Positive Persönlichkeit
Fundierte Kommunikationsfähigkeiten, sowohl mündlich als auch schriftlich, und Teamfähigkeit
Bereitschaft zu Dienstreisen

mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Sie etwas bewirken können
mit einer offenen Unternehmenskultur
mit einer attraktiven Vergütung
mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
mit betrieblichen Sozialleistungen
mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt ...

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Eine Karriere, in der Sie mehr erreichen können? Wir bieten das.

Sie suchen nach Herausforderungen, an denen Sie wachsen können? Wir bieten Ihnen das.

Eine Karriere, in der Sie all Ihre Fähigkeiten einbringen können? Wir bieten Ihnen das.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland haben Sie die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Haben Sie eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt und wollen Sie Ihr Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Entwickeln Sie Ihr Fachwissen weiter und verstärken Sie unser Team als

Informationsbeauftragte/r (all genders) nach § 74a AMG (24 Monate befristet / Vollzeit) In einem pharmazeutischen Unternehmen ist der Informationsbeauftragte insbesondere dafür verantwortlich, dass in der Werbung für Arzneimittel die Verbote zum Schutz vor Täuschung und Irreführung beachtet werden und die Produktinformationen (Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation) sowie die Werbung mit der Zulassung des Arzneimittels übereinstimmen.

Der Informationsbeauftragte steht an der Nahtstelle zwischen Marketing und Wissenschaft und bringt sich als regulatorischer Berater aktiv bei der Entwicklung von nationalen und internationalen Marketingstrategien ein; erste Erfahrung im Umfeld eines forschenden Arzneimittelherstellers ist daher willkommen.

DIE AUFGABEN UMFASSEN INSBESONDERE:

Prüfung und Freigabe von Werbemitteln wie Anzeigen, Folder, Präsentationen oder elektronischen Medien für innovative, ethische Arzneimittel.
Erstellung von Pflichttexten nach § 4 HWG für diese Arzneimittel
Vertretung bei der Prüfung und Freigabe von Packmittel
Sicherstellung von Schulungen und die Einhaltung von Compliance

Die Position umfasst auch die Prüfung von Werbe- und Packmitteln für Medizinprodukte.

Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z. B. Pharmazie, Biologie oder vergleichbar)
Deutsch C2-Level (oder vergleichbares Niveau) und sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache
Fähigkeit, Werbeaussagen rasch mit dem medizinisch-wissenschaftlichen Hintergrund abzugleichen
Zuverlässigkeit und Genauigkeit (Führungszeugnis behördlich erforderlich)
Sehr gutes Verständnis juristischer Texte
Erste Erfahrung im Umfeld eines forschenden Arzneimittelherstellers ist von Vorteil
Konfliktfähigkeit, Belastbarkeit, Flexibilität, eigenständiges Arbeiten
Positive Persönlichkeit
Fundierte Kommunikationsfähigkeiten, sowohl mündlich als auch schriftlich, und Teamfähigkeit
Bereitschaft zu Dienstreisen

mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Sie etwas bewirken können
mit einer offenen Unternehmenskultur
mit einer attraktiven Vergütung
mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
mit betrieblichen Sozialleistungen
mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt ...