Complaint Manager im Bereich Global QRA (m/w/d) (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Complaint Manager im Bereich Global QRA (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Aufnahme und Bearbeitung von Complaints Class I+II
- Vorbereitung und Durchführung von Meldungen an Behörden, insbesondere BfArM
- Pflege der Complaintdaten in WindChill und Excel-Dateien
- Abstimmung der Inhalte mit RM/QM aus QM Innovation
- Koordination der Abwicklung von Reparaturen mit dem Service-Team
- Durchführung von Meldungen mit PRRC
- Analyse und Auswertung von Beschwerdedaten zur Verbesserung der Produktqualität

Deine Benefits bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium
- Erfahrung in Vigilanzthemen, Complaints und Behördenmeldungen
- Kenntnisse im Umgang mit WindChill und Excel wünschenswert
- Erfahrung im regulierten Umfeld von Vorteil, z.B. Medizintechnik oder Pharmaindustrie
- Verständnis für regulatorische Anforderungen und Compliance-Vorgaben

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA37-05474-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Risikomanager Medizintechnik (w/m/d).

Sie sind verantwortlich für die Überarbeitung der Risikomanagement-Dokumentation für zwei Bestandsprodukte im Bereich der Schlaftherapie gemäß ISO 14971:2019.

- Sie überprüfen die Risikomanagement-Akten auf ihre Plausibilität, führen notwendige Korrekturen durch und übertragen die aktualisierten Ergebnisse in das neue Risikomanagement-Tool.
- Sie setzen sich mit den Normanforderungen des Risikomanagements im Hinblick auf die aktuellen Produktnormen auseinander.
- In Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und dem Lifecycle Management überprüfen Sie die Testabdeckung, definieren gegebenenfalls neue Tests und dokumentieren die Wirksamkeit der Risikokontrollmaßnahmen.

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Physik oder eine vergleichbare Qualifikation.

- Berufserfahrung im Risikomanagement gemäß ISO 14971:2019.
- Idealerweise Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen im Bereich elektrischer Medizingeräte.
- Erfahrung in der Überarbeitung oder Pflege von Risikomanagement-Akten ist von Vorteil.
- Sie haben fundierte Kenntnisse im regulierten Bereich der Medizinprodukte sowie der relevanten Standards und Gesetze.
- Erfahrung im Umgang mit POLARION und dem RiskPack von medsoto ist von Vorteil.
- Kenntnisse im Bereich Beatmung sind wünschenswert.
- Sicherer Umgang mit Office-Anwendungen.
- Interesse an einer Festanstellung nach erfolgreichem Projektabschluss in Hamburg oder Karlsruhe.
- Selbstständige Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen sowie eine starke Ergebnis- und Zielorientierung.
- Sie arbeiten gerne im Team, sind kommunikativ, moderieren gerne und verfügen über sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Qualitätsmanager Medizintechnik (w/m/d).

Sie überarbeiten die Testplanung und Ergebnisdokumentation für zwei Bestandsprodukte im Bereich der Schlaftherapie (insbesondere V-Pläne und VReports).

- Sie überprüfen die Spezifikationsdokumente sowie Testspezifikationen auf ihre Plausibilität, nehmen erforderliche Korrekturen vor und integrieren die abgestimmten Inhalte in das neue Anforderungsmanagement-Tool.
- Sie unterstützen das Lifecycle Management bei der Aktualisierung der Anforderungsdokumentation.
- Sie tragen zur Überarbeitung der Risikomanagement-Dokumente bei und überprüfen die Konformität der Produkte gemäß den aktuellen Normen.
- Sie arbeiten eng mit dem Risikomanagement und dem Lifecycle Management zusammen, um die Testabdeckung zu prüfen und ggf. neue Tests zu definieren.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes technisches Studium in Elektrotechnik, Medizintechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, oder eine vergleichbare Qualifikation/Ausbildung.

- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich Medizintechnik.
- Fundiertes Wissen über den regulierten Bereich von Medizinprodukten sowie die relevanten Standards und Gesetze.
- Erfahrung im Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14971) ist von Vorteil.
- Kenntnisse im Umgang mit POLARION sind von Vorteil.
- Erfahrungen im Bereich Beatmung sind von Vorteil.
- Erfahrung in der Überarbeitung oder Pflege technischer Dokumentationen ist wünschenswert.
- Selbstständige Arbeitsweise, ausgeprägtes analytisches Denken sowie starke Ergebnis- und Zielorientierung.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Validierungsingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Durchführung der Validierung von Testmethoden
- Unterstützung der Validierung von Fertigungsprozessen
- Erstellung von Validierungsplänen für Testmethoden
- Überprüfung von Validierungsdokumenten
- Verwaltung von Prioritäten für Qualitätsprobleme, um sehr kurze Reaktionszeiten einzuhalten

Das bieten wir dir

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenen Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften oder gleichwertige Berufsausbildung / langjährige Erfahrung
- ISO 9001 / 13485 / FDA / Medizintechnik Kenntnisse
- Kenntnisse in Fertigungs- und Prüfprozessen
- Klare und prägnante Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)
- Fähigkeit, Informationen strukturiert vor einem Publikum zu präsentieren
- Kenntnis und Anwendung von Installations- Betriebs- und Leistungsqualifizierung (IQ / OQ / PQ)

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA99-65810-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
- Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
- Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
- Erstellung diverser Dokumente, wie Verfahrensanweisungen, Prüfprotokolle und Validierungsdokumentationen
- Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
- Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
- Durchführung und Unterstützung bei Qualitätsmanagementprojekten
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Ohne Stau ins Büro mit dem Jobticket für den ÖPNV
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes technisches Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automotive, Aviation etc.) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Normen und qualitätssichernden Standards in der Medizintechnik (ISO 13485 etc.)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA75-78347-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben

Interessieren Sie sich für Qualitätsmanagement in der Medizintechnik und sind sicher im Umgang mit Qualitätstechniken wie FMEA und ISO 9001/ISO 13485- Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich Medizintechnik- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Ingenieur Qualitätsmanagement Medizintechnik (w/m/d).

Ihre Hauptaufgabe ist die Entwicklung und Betreuung von Prozessen sowie einzelner Fehlervermeidungsstrategien und Risikomanagement-Methoden.

- Sie betreuen eigenverantwortlich die Optimierung von der Planungsphase bis zur Implementierung in Entwicklungsprojekten.
- In Ihrer Position als Ingenieur Qualitätsmanagement Medizintechnik gewährleisten Sie zudem die Einhaltung und Umsetzung der produktbezogenen Anforderungen und internationalen Regularien.
- Darüber hinaus übernehmen Sie das Projektcontrolling, die Terminverfolgung und die Koordination der Qualitätsstandards.
- Ihr Aufgabengebiet wird mit der Präsentation Ihrer Ergebnisse und Fortschritte abgerundet.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Maschinenbau, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation

- Erfahrung im Qualitätsmanagement in regulierten Umfeldern
- Techniker mit ausreichender Berufserfahrung sind willkommen
- Kenntnisse in Qualitätstechniken (z. B. FMEA)
- Vertrautheit mit ISO 9001 und ISO 13485
- Durchsetzungsvermögen und analytisches Denkvermögen
- Fähigkeit zur Moderation von FMEAs
- Coaching-Fähigkeiten zur Schulung von Mitarbeitern

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Interessierst du dich für die Medizintechnik und bist sicher im Umgang mit LabView und den gängigen Office-Programmen- Siehst du deine Zukunft im Bereich Elektrotechnik- Dann mache deinen entscheidenden Karriereschritt, bewirb dich bei Brunel und erlebe mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen dich als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d).

Sie tragen die Verantwortung für die Unterstützung der Hardwareentwicklung für medizintechnische Geräte.

- Sie übernehmen eigenverantwortlich die Entwicklung und Umsetzung der Projektziele im Rahmen von Umbauten und Reparaturen von Baugruppen.
- Als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d) fungieren Sie als Schnittstelle zwischen den Fachabteilungen Qualität, Mechanik und Firmwareentwicklung.
- Ein weiterer Schwerpunkt Ihres Tätigkeitsfeldes ist die Erstellung von Versuchsberichten und die Vorbereitung für den Prüfaufbau.
- Darüber hinaus erstellen Sie die notwendige Dokumentation für die durchgeführten Maßnahmen.
- Bei Ihrer Tätigkeit als Techniker Elektrotechnik / Medizintechnik (w/m/d) erhalten Sie Unterstützung, unter anderem durch eine organisierte Innendienststruktur, und können auf Hilfestellung Ihrer erfahrenen Kollegen zählen.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik

- Erste praktische Erfahrung in der Hardwareentwicklung
- Umfangreiches Fachwissen auf dem Gebiet der Medizintechnik
- Kenntnisse im Bereich LabView und gerne auch Erfahrung im manuellen Löten von elektronischen Bauteilen.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen. Wir suchen im zum 01.02.2025 Stellv. Standortleitung (w/m/d) der Medizintechnik für unser Team Asklepios Technik Hamburg GmbH an den Standorten Heidberg und Ochsenzoll in Vollzeit (39 Std/Wo) Die Asklepios Technik Hamburg GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Asklepios Kliniken Hamburg GmbH und für die infrastrukturellen Dienste im Bereich Medizintechnik, Betriebstechnik, Garten-und Landschaftsbau verantwortlich. IHR AUFGABENGEBIET Stellvertretung der Standortleitung Medizintechnik Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV Instandhaltung und vollständige Dokumentation des medizintechnischen Geräteparks sowie für das wirtschaftliche Gerätemanagement Budgetüberwachung in Vertretung der Standortleitung Durchführung von sicherheitstechnischen und messtechnischen Kontrollen sowie Prüfungen nach DGUV V3 Koordination und Überwachung von Servicefirmen IHR PROFIL Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker (w/m/d) oder als Dipl.-Ing. (FH) (w/m/d) der Fachrichtung (Bio-) Medizintechnik oder einen gleichwertigen Abschluss in ähnlichen Berufen (Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik) Berufserfahrung in der Medizintechnik ist Grundvoraussetzung Kenntnisse in Netzwerktechnik Sie verfügen über Kenntnisse auf dem Gebiet der Medizintechnik-Vernetzung und der Änderungen durch die 4. MPG Novelle Sie haben Erfahrung in der Investitionsberatung Sie besitzen Verhandlungsgeschick und ein selbstbewusstes Auftreten Sie haben eine gute Auffassungsgabe und können rasch auf medizintechnische Fragestellungen der Anwender reagieren Sie haben die Fähigkeit, die Behebung sicherheitsrelevanter, technisch oder bedienungsbedingter Schwachstellen in den Standorten mit Ihrem Team zu überwachen bzw. zu beheben Kenntnisse in Vernetzung von Medizinprodukten (DICOM/HL7) und Kenntnisse im Bereich PDMS (Patientendaten-Management-System) Ausgeprägte IT-Affinität wünschenswert WIR BIETEN Zukunftssicheres und vielfältiges Aufgabengebiet in einem Team Sie bringen eigene Ideen und Verbesserungsvorschläge ein und setzen diese nachhaltig um Regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen Attraktive und leistungsgerechte Vergütung Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet ,,ASKME" Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des ,,Asklepios Aktiv" Programms Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen KONTAKT Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Herr Norbert Karstens  unter +4940 1818-879033 zur Verfügung. Asklepios Technik Hamburg GmbH Paul-Ehrlich- Straße 1 22763 Hamburg E-Mail: [email protected] Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung an, wie Sie auf uns aufmerksam geworden sind!