Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (Ingenieur/in - Verfahrenstechnik)

ARBEIT
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (Ingenieur/in - Verfahrenstechnik) in Singen (Hohentwiel)

Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (Ingenieur/in - Verfahrenstechnik) à Singen (Hohentwiel), Deutschland

Emploi comme Ingenieur/in - Verfahrenstechnik à Singen (Hohentwiel) , Baden-Württemberg, Deutschland

Description du poste

 
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Jetzt als Qualification Engineer richtig durchstarten! Wir haben
auch für Sie das Richtige in Singen: Aktuell suchen wir im Auftrag
unseres Geschäftspartners aus dem Pharma-Sektor einen
fachkundigen Qualifizierungsingenieur. Wir öffnen Ihnen die Tür zu
dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie
sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten Kollegen aus
unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und
begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

- Durchführung von Qualifizierungen für pharmazeutische
Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der
Impfstoffproduktion und Verpackung
- Erstellung und Bearbeitung von Change Controls und CAPAs
- Erstellung und Überprüfung von SOPs
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharma-
bzw. Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder in einem verwandten
Fachgebiet
- Erfahrungen im Bereich Anlagen- und Mediensystemqualifizierung im
GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
- EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS Office
- CAD-Kenntnisse wünschenswert
- Kenntnisse in Data Integrity (21 CFR Part 11) wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Hands-on-Mentalität
- Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an
Flexibilität
- Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Option der anteiligen Remote-Arbeit nach Absprache
Europa.eu

Europa.eu

Date de début

2025-02-06

GULP Information Services GmbH

Fiona Krafft

P7 5-7

68161

GULP Information Services GmbH, P7 5-7, 68161 Mannheim, Deutschland, Baden-Württemberg

https://www.gulp.de

GULP Information Services GmbH Logo
Publié:
2025-02-06
UID | BB-67a4cb9e763b7-67a4cb9e763b8
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Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Jetzt als Qualification Engineer richtig durchstarten! Wir haben
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begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

- Durchführung von Qualifizierungen für pharmazeutische
Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der
Impfstoffproduktion und Verpackung
- Erstellung und Bearbeitung von Change Controls und CAPAs
- Erstellung und Überprüfung von SOPs
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharma-
bzw. Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder in einem verwandten
Fachgebiet
- Erfahrungen im Bereich Anlagen- und Mediensystemqualifizierung im
GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
- EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS Office
- CAD-Kenntnisse wünschenswert
- Kenntnisse in Data Integrity (21 CFR Part 11) wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Hands-on-Mentalität
- Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an
Flexibilität
- Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Option der anteiligen Remote-Arbeit nach Absprache

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