Du glaubst, dass es den perfekten Job für Dich nicht gibt? Nun, wir machen da ganz andere Erfahrungen. Mit uns findest Du genau den Job, der sich Deiner Lebensplanung anpasst und in dem persönliche Betreuung und gegenseitige Wertschätzung selbstverständlich sind! Pharmawerker Sterilherstellung (m/w/d) Die Stelle ist vorläufig befristet bis 31.12.2025 - Option auf Verlängerung Das kannst Du von uns erwarten: - Monatsgehalt: 3.550 - 4.118 EUR brutto - Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie (VPR) - Wochenarbeitszeit 37,5 Std. - Arbeitszeitkonto - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen - Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Diese Aufgaben erwarten Dich: - GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen in unterschiedlichen Reinraumklassen (Tragen von Schutzkleidung zum Produktschutz erforderlich) - Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen - Bedienung von komplexen Anlagen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen in unterschiedlichen Reinraumklassen (Tragen von Schutzkleidung zum Produktschutz erforderlich) - Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden - Unterstützung bei der Umsetzung von Arbeitssicherheitsmaßnahmen Das bringst Du mit: - Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Du gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt hast - Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow - Hygieneverständnis - Technisches Grundverständnis - Gute GMP Kenntnisse - PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS-Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec) - Bereitschaft zur 2 Schicht Mo-Fr inklusive gelegentlicher Samstagsarbeit - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement und hohe Flexibilität Ready for the next level? Dann bist DU bei uns genau richtig! Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an: <a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a> cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Date de début
2025-01-30
Frau Despina Kladoura
Karpfengasse 23
88400
cleo Eine Marke der akut Kompetente Lösungen GmbH , Karpfengasse 23, 88400 Bahnstock, Deutschland, Baden-Württemberg
Postuler via
Biberach an der Riß
Du glaubst, dass es den perfekten Job für Dich nicht gibt? Nun, wir machen da ganz andere Erfahrungen. Mit uns findest Du genau den Job, der sich Deiner Lebensplanung anpasst und in dem persönliche Betreuung und gegenseitige Wertschätzung selbstverständlich sind!
Pharmawerker Sterilherstellung (m/w/d)
Die Stelle ist vorläufig befristet bis 31.12.2025 - Option auf Verlängerung
Das kannst Du von uns erwarten:
- Monatsgehalt: 3.550 - 4.118 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie (VPR)
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen
- Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Diese Aufgaben erwarten Dich:
- GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen in unterschiedlichen Reinraumklassen (Tragen von Schutzkleidung zum Produktschutz erforderlich)
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
- Bedienung von komplexen Anlagen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen in unterschiedlichen Reinraumklassen (Tragen von Schutzkleidung zum Produktschutz erforderlich)
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
- Unterstützung bei der Umsetzung von Arbeitssicherheitsmaßnahmen
Das bringst Du mit:
- Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Du gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt hast
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS-Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Bereitschaft zur 2 Schicht Mo-Fr inklusive gelegentlicher Samstagsarbeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement und hohe Flexibilität
Ready for the next level? Dann bist DU bei uns genau richtig!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an: [email protected]
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Biberach an der Riß
Technischer Assistentin 4522€ plus Prämien u. Zulagen
Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen technischen Assistent*in.
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
- In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen (Formulierungen) für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen her
- Die eigenständige Bearbeitung der Prüfplanabschnitte, die Erstellung von Herstellvorschriften, die rechtzeitige Vorbereitung aller benötigten Materialien, die zeitgerechte Herstellung der Formulierungen und deren sorgfältige Dokumentation gehört dabei ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich
- Sie sind verantwortlich für das Einholen aller für die Herstellung relevanten Informationen und führen bei Bedarf im Rahmen der Formulierungsentwicklung entsprechende Vorversuche durch
- Während Prüfungen sind Sie in engem Austausch mit dem prüfungsdurchführenden Labor, prüfen regelmäßig die Substanzverfügbarkeit und reagieren auf unvorhergesehene Änderungen
- Der regelmäßige Austausch mit dem Analytik-Labor und die Reaktion auf zeitgerechte und unerwartete Ergebnisse fällt auch in Ihr Aufgabengebiet
- Des Weiteren werden Sie mit der Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie der Unterstützung bei der Entwicklung/Einführung/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme betraut
Fachliche Anforderungen
- Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborantin, Biologielaborantin, Pharmakantin oder Pharmazeutisch-Technischer Assistent*in mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Idealerweise mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und Flüssigarzneimittelentwicklung
- Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Wirkstoffen sowie sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC- und Laborgeräten sowie LIMS
- GLP-Kenntnisse sind von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
- Teamplayer*in mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch, außerdem die Fähigkeit zur Selbstorganisation und Flexibilität
- Bereitschaft zu Wochenendarbeit bei Bedarf und in Abhängigkeit des Designs der Sicherheitsprüfungen
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:
- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland
Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E10T
Biberach an der Riß
Technischer Assistentin TZ 60% (22,5h/Wo) 23,40€ plus Prämien
Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Teilzeit - Vormittag
Arbeitszeit: 22,5 Stunden pro Woche
Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen technischen Assistent*in Teilzeit 60%.
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
- Selbstständige Durchführung von physikalisch-technischen In-Prozess-Prüfungen (IPC) im Rahmen der Produktentwicklung (teilweise unter GMP-Bedingungen) z. B. Härtetestung, Zerfallstestung, Feuchtigkeitsbestimmungen, Schütt-/Stampfvolumen etc.
- Unterstützung bei der Produktentwicklung fester Arzneimittel (Tabletten, Filmtabletten und der entsprechenden Vorstufen)
- Selbstständige Betreuung der IPC-Geräte, Erhalt des kalibrierten bzw. qualifizierten Zustandes
- Auswertung und Dokumentation der IPC-Prüfungen inkl. Aufbereitung der Daten und Reporterstellung
Fachliche Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmazeutisch-Technischer Assistentin (PTA), Pharmakant*in oder eine vergleichbare Ausbildung
- Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie in Bezug auf Labortätigkeiten und Dokumentation oder in der Arzneimittelentwicklung
- Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
- Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:
- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland
Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08
Biberach an der Riß
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Pharma Hilfswerker:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.
Pharma Hilfswerker (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
- Eigenständige Bedienung und Reinigung der im Bereich genutzten Anlagen
- Unterstützung bei Begleitprozessen für die pharmazeutische Herstellung
*Ausführung von einfachen, angelernten Tätigkeiten nach schriftlichen Vorgaben
- Reinigung und Vorbereitung von Produktionsequipment für die pharmazeutische Herstellung
- Zeitnahe Meldung von unerwarteten Ereignissen zur Sicherstellung des Produktionsablaufs
- Beachten von gesetzlichen, tariflichen und betriebsinternen Regelungen, insbesondere alle geltenden Vorschriften zum Arbeitsschutz, Brandschutz und Umweltschutz, von unternehmensinternen SOPs, aktuellen GMP/GDP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich
Das bieten wir dir
- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
Ihre Qualifikationen:
Passende Qualifikationen
- Anlerntätigkeit mit Berufspraxis von 6 bis 12 Monaten in einem Bereich mit erhöhten Hygieneanforderungen
- Pharmazeutisches Grundverständnis und Hygieneverständnis wünschenswert
- Technisches Grundverständnis und GMP-Kenntnisse wünschenswert
- PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA78-66403-UL bei Frau Melanie Schmidt. Das nächste Level wartet auf dich!
Biberach an der Riß
Laborant*in für Support -22,94€
Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Zweck und Ziel der Stelle
Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen,
die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben
zu lösen.
Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Laborant*in für den Support.
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)
Fachliche Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant*in, BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:
- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland
Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Nachfolge
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08
Biberach an der Riß
Laborant*in für Support -22,94€
Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Zweck und Ziel der Stelle
Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen,
die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben
zu lösen.
Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Laborant*in für den Support.
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)
Fachliche Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant*in, BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:
- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland
Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Nachfolge
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08
Biberach an der Riß
Laborant*in für Support -22,94€
Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Zweck und Ziel der Stelle
Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen,
die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben
zu lösen.
Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Laborant*in für den Support.
Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)
Fachliche Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant*in, BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:
- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen
Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland
Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
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Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08
Biberach an der Riß
Für unseren Kunden bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 1399 zur langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Stelle als
Pharmawerker (m/w/d) PTA (m/w/d) CTA (m/w/d)
Stellen-ID: 1399
Darauf dürfen Sie sich freuen:
- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 47.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation zzgl. Schichtzulage)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
Stelleninhalte:
- GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probeentnahmeplänen
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Anforderungen:
- Abgeschlossene mind. 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]
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