Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (Qualitätsingenieur/in)

ARBEIT
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (Qualitätsingenieur/in) in Hürth

Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (Qualitätsingenieur/in) à Hürth, Deutschland

Emploi comme Qualitätsingenieur/in à Hürth , Rheinland, Deutschland

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Experten. Talente. Persönlichkeiten.

Verantwortung in der Qualität - Ihr Know-how für weltweit führende Technologien!

Für unseren geschätzten Partner aus der Prozessindustrie suchen wir einen

Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für den Standort Hürth.

Sie suchen mehr als einen Job - Sie suchen die Herausforderung, Qualität auf globaler Ebene sicherzustellen? Als Qualifizierungsingenieur in einem innovativen Unternehmen spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Umsetzung anspruchsvollster Projekte und stellen sicher, dass höchste Standards in jeder Phase eingehalten werden.

Ihre Aufgaben:

- Überprüfung und Bewertung der Anfragespezifikationen der Kunden hinsichtlich der Realisierbarkeit, inklusive Aufwandsschätzung für die Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Verantwortung für das Qualitätsmanagement innerhalb des Projekts, einschließlich der Koordination und Planung der relevanten Qualifizierungsmaßnahmen
- Erstellung, Abstimmung und Freigabe der Qualifizierungsdokumentation in enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Kunden
- Planung und Überwachung aller qualifizierungsbezogenen Aktivitäten während der Anlagenprüfung, sowohl intern als auch vor Ort beim Kunden
- Technische und formale Bewertung der Ergebnisse, inklusive der Möglichkeit, Verhandlungen mit Kunden zu führen
- Sicherstellung der CE-Konformität im Projekt, durch Koordination und Durchführung von Risikobeurteilungen

Ihre Qualifikation:

- Abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich wie Ingenieurwissenschaften, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Fachrichtung
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen, idealerweise im Bereich der Medizintechnik, Pharmazie oder Maschinenbau
- Kenntnisse der CE-Konformität und der relevanten europäischen Normen und Vorschriften (z. B. ISO 9001, ISO 13485, MDR, Maschinenrichtlinie)
- Projektmanagementfähigkeiten und Erfahrung in der Koordination von interdisziplinären Teams
- Starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

Wir bieten Ihnen:

- Unbefristetes Anstellungsverhältnis
- Eine wettbewerbsfähige Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten
- Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung und Schulungen
- Tolle Arbeitsatmosphäre und ein hochmotiviertes Team
- Stetige Betreuung durch einen festen Ansprechpartner

Zeigen Sie uns, was Sie bewegt und motiviert - Bewerben Sie sich und seien Teil unserer inspirierenden Unternehmenskultur!

Wenn Sie neugierig geworden sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an <a href="mailto:[email protected]" rel="nofollow">[email protected]</a>
oder nutzen Sie unser Online-Formular.

Für eine vertrauliche Erstkontaktaufnahme können Sie sich gerne an Noemi Idbella unter der Telefonnummer 069/256279923 wenden.
Europa.eu

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Rheinland
Deutschland

Date de début

2025-01-31

I. K. Hofmann GmbH

Frau Noemi Idbella

Butzweilerhofallee 3

50829

experts, Butzweilerhofallee 3, 50829 Köln, Deutschland, Nordrhein-Westfalen

www.hofmann.info

I. K. Hofmann GmbH Logo
Publié:
2024-12-20
UID | BB-6765274da3305-6765274da3306
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Détails de la candidature

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- Verantwortung für das Qualitätsmanagement innerhalb des Projekts, einschließlich der Koordination und Planung der relevanten Qualifizierungsmaßnahmen
- Erstellung, Abstimmung und Freigabe der Qualifizierungsdokumentation in enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Kunden
- Planung und Überwachung aller qualifizierungsbezogenen Aktivitäten während der Anlagenprüfung, sowohl intern als auch vor Ort beim Kunden
- Technische und formale Bewertung der Ergebnisse, inklusive der Möglichkeit, Verhandlungen mit Kunden zu führen
- Sicherstellung der CE-Konformität im Projekt, durch Koordination und Durchführung von Risikobeurteilungen

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- Abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich wie Ingenieurwissenschaften, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Fachrichtung
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen, idealerweise im Bereich der Medizintechnik, Pharmazie oder Maschinenbau
- Kenntnisse der CE-Konformität und der relevanten europäischen Normen und Vorschriften (z. B. ISO 9001, ISO 13485, MDR, Maschinenrichtlinie)
- Projektmanagementfähigkeiten und Erfahrung in der Koordination von interdisziplinären Teams
- Starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch

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- Eine wettbewerbsfähige Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten
- Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung und Schulungen
- Tolle Arbeitsatmosphäre und ein hochmotiviertes Team
- Stetige Betreuung durch einen festen Ansprechpartner

Zeigen Sie uns, was Sie bewegt und motiviert - Bewerben Sie sich und seien Teil unserer inspirierenden Unternehmenskultur!

Wenn Sie neugierig geworden sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an [email protected]
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