Ihre Aufgaben: - Aktive Mitarbeit im MES Projekt im Bereich QC - Design von MBRs für die Impfstoffproduktion - Aufrechterhaltung des MES und Ausbau auf weitere Bereiche - Abstimmung der Aktivitäten mit internen Schnittstellen, wie Produktion, IT, Engineering, Automation und dem MES Supplier Körber - Erstellung relevanter SOPs - Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Changes - Unterstützung bei der Vorbereitung von Inspektionen - Unterstützung bei der statistischen Datenerhebung und Auswertung von Produktionsprozessen Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Bachelor- oder Master-Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, IT oder vergleichbare technische Ausbildung - Einschlägige Berufserfahrung mit EBR und MES in der GMP-Produktion - Erfahrung im Impfstoff oder Biopharmazeutika Bereich (GxP) konnten sie bereits sammeln - Sie arbeiten gerne selbständig und in multidisziplinären Teams - Sie haben Freude an Fehlerbehebung und Prozessverbesserung - Sie sind ein kommunikationsfreudiger Teamplayer - Deutsch- und Englischkenntnisse beherrschen Sie in Wort und Schrift Ihre Vorteile: - Internationales Unternehmen - Attraktive Vergütung - 30 Tage Urlaub - Umfangreiche Mitarbeiterbenefits Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Frau Katrin Kühner
Glücksteinallee 67
68163
Hays Professional Solutions GmbH, Glücksteinallee 67, 68163 Mannheim, Deutschland, Baden-Württemberg
Postuler via
Singen (Hohentwiel)
Ihre Aufgaben:
- Aktive Mitarbeit im MES Projekt im Bereich QC
- Design von MBRs für die Impfstoffproduktion
- Aufrechterhaltung des MES und Ausbau auf weitere Bereiche
- Abstimmung der Aktivitäten mit internen Schnittstellen, wie Produktion, IT, Engineering, Automation und dem MES Supplier Körber
- Erstellung relevanter SOPs
- Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Changes
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Inspektionen
- Unterstützung bei der statistischen Datenerhebung und Auswertung von Produktionsprozessen
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Bachelor- oder Master-Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, IT oder vergleichbare technische Ausbildung
- Einschlägige Berufserfahrung mit EBR und MES in der GMP-Produktion
- Erfahrung im Impfstoff oder Biopharmazeutika Bereich (GxP) konnten sie bereits sammeln
- Sie arbeiten gerne selbständig und in multidisziplinären Teams
- Sie haben Freude an Fehlerbehebung und Prozessverbesserung
- Sie sind ein kommunikationsfreudiger Teamplayer
- Deutsch- und Englischkenntnisse beherrschen Sie in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
- Internationales Unternehmen
- Attraktive Vergütung
- 30 Tage Urlaub
- Umfangreiche Mitarbeiterbenefits
Über Hays:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.