Specialist Batch Record Review (m/w/d) Pharma (Biologielaborant/in)

DIE STELLEBewirb Dich jetzt für den Start im September 2025!Die Welt der Labore fasziniert Dich schon immer und Du möchtest Dich in der Forschung, Entwicklung und Biopharmazie zum Experten entwickeln? Bei Boehringer Ingelheim hast Du jetzt die Möglichkeit, eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Wirkstoffen einzunehmen und uns dabei zu unterstützen, Krankheiten künftig besser oder überhaupt erst bekämpfen zu können.Als Biologielaborant*in erwartet Dich bei Boehringer Ingelheim nicht nur eine abwechslungsreiche Ausbildung, sondern auch danach viele spannende Einsatzbereiche.Starte Deine Ausbildung zum Biologielaborant bei uns im September 2025.Mach den ersten Schritt und bewirb Dich online mit Deinem aktuellen Lebenslauf, Deinem Anschreiben sowie Deinen letzten beiden Schulzeugnissen.

AUFGABEN UND ZUSTÄNDIGKEITEN
Du planst Versuche und Untersuchungen an Pflanzen, Tieren und Mikroorganismen, führst diese durch und wertest sie im Anschluss aus.
Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen entwickelst Du gemeinsam schon bald neue Wirkstoffe für Medikamente. Hierfür nutzt Du modernste technische Anlagen, arbeitest mit Zellkulturen und Mikroorganismen.
Du wirst Dich als zukünftiger Experte mit dem Aufbau und der Struktur von Proteinen befassen, sie reinigen und analysieren. Zudem testest Du Substanzwirkungen an Molekülen, Zellen und Organsystemen.
Gentechnische Verfahren und fotometrische Bestimmungen? Auch hierauf darfst Du Dich freuen.
Damit wertvolle Daten und Ergebnisse Deiner täglichen Arbeit nicht verloren gehen, erfasst und protokollierst Du diese am PC.
Wichtige Bestimmungen bezüglich Qualität, Arbeitssicherheit und Umweltschutz darfst Du während Deiner Tätigkeiten nicht aus den Augen verlieren!
Dabei nutzt Du das gesamte Laborequipment und lernst unterschiedliche Geräte und Methoden kennen. 

ANFORDERUNGEN
Mittlere Reife oder Abitur
Leidenschaft für Naturwissenschaften, vor allem natürlich für Biologie
Lust auf naturwissenschaftliches, analytisches Arbeiten im Labor
Teamgeist und Freude daran gemeinsam neue Wege zu gehen
Kreativität und Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen, wir vertrauen Dir nämlich auch Gefahrstoffe an

DU WILLST MIT UNS IN KONTAKT TRETEN?Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.Bei technischen Problemen kannst Du Dich ebenfalls unter der angegebenen Telefonnummer melden.Wir freuen uns auf Deine Onlinebewerbung!Nicht genau die Stelle, nach der Du suchst - Du kennst aber jemanden, der dafür perfekt wäre? Teile die Stellenanzeige über die Schaltfläche unten auf der Seite mit Freunden, die vielleicht interessiert sind.

Ihr neuer Job im Labor:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laboranten (gn) bzw. technischen Assistenten (gn).

Ihre Benefits in der Pharmaindustrie:

- Stundenlohn   ab 20 - 22 EUR Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Beteiligung   am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Unbefristeter   Arbeitsvertrag
- Digitale   Zeiterfassung, Gleitzeit
- Ein   hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte   Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.),   Kostenlose Getränke
- Moderne   Arbeitsräume
- Kostenfreie   Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Das sind Ihre Aufgaben:

- Vorbereitung,   Durchführung und Auswertung von komplexen Analysen
- Vorbereitung   und Durchführung von Sondertätigkeiten ( z.B. Troubleshooting) sowie   analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der   Versuchs-/Methodendiagnose
- Einweisung   von Mitarbeitern in den Umgang mit Analysesystemen
- Unterstützung   bei Methoden-Validierungsaufgaben- und Qualifizierungsaufgaben
- Mitarbeit   bei der Entwicklung und Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung   neuer Technologien

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene   Berufsausbildung als Biologielaborant (gn), Chemielaborant(gn) mit   mehrjähriger Berufserfahrung im biopharmazeutischen Labor
- Sicherer   Umgang mit MS Office (Word, Excel, Powerpoint)
- Gute   Englischkenntnisse in Wort und Schrift wegen der Dokumentation
- Selbstständige   und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute   Kommunikations- und Teamfähigkeit

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ können Sie Ihre Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an [email protected] senden.
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Ihr neuer Job in Teilzeit:
Für unseren Kunden, ein bekanntes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort
einen Laboranten (gn) für den Business Support in Teilzeit 80 % (30 Stunden/Woche).

Ihre Benefits im neuen Job:

- Vergütung  nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an, Stundenlohn: ab 26 - 28 EUR
- Beteiligung  am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Unbefristeter  Arbeitsvertrag
- Digitale  Zeiterfassung, Gleitzeit
- Ab und zu  ist das Arbeiten aus dem Home Office möglich
- Gleichberechtigte  Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.),  Kostenlose Getränke
- Moderne  Arbeitsräume
- Kostenfreie  Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Das sind Ihre Aufgaben:

- Sie unterstützen  den operativen Betrieb, der betreuten lokalen und globalen  Computersysteme, insbesondere die business-seitige Systemadministration  und Second  Level Support
- Sie sind  eine/einerunsererSpezialistenfür die Durchführung von Daten- und Probenänderungen,  sowie für die Pflege von Stammdaten
- Hinsichtlich  Digitalisierungs- und IT Projekte wirken Sie bei Implementierungs- und  Erweiterungsprojekten innerhalb unserer Laborsystemlandschaft mit
- Mit ihrer  Expertise unterstützen Sie auch bei der Erstellung diverser GMP-Dokumente,  Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen

Das bringen Sie mit:

- Studium  (Bachelor) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Bioinformatik oder  vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
- Erste  Erfahrungen/Kenntnisse in der Administration von Computersystemen
- Fundierte  Kenntnisse und mehrjährige Erfahrung im GMP Umfeld sowie Erfahrung zu  Prozessabläufen der Biopharmazie
- Gute  kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ können Sie Ihre Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an [email protected] senden.
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

Techniker für den Support | M/W/D - Referenz 000598

Ihre Aufgaben:

·         In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.

·         Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.

·         Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.

·         Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)

Ihr Profil:

·         Abgeschlossene Berufsausbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant, BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.

·         Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)

·         Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich

·         Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich

·         Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch

·         Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Interesse?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an  [email protected] oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an !

Möchten Sie bei einem "Global Player" als Techniker tätig werden?
Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Techniker Pharmaindustrie  -  (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit bis 30.05.2025 befristet - Option auf Verlängerung

Diese Aufgaben erwarten SIe:

- Unterstützung der ""Visuellen Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle
- Erledigung standardisierter Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen
- Bedarfsgerechte Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant, BTA, MTA, CTA, PTA
- Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Das können Sie von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.700 - 4.400 EUR brutto/mtl.
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Sie freuen sich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?

Werden Sie Teil dieses Teams!

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-mail an:
[email protected]

Unternehmenstext
Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte     Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter     Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu     interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf     Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer     Zusammenarbeit!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent (m/w/d) Biopharma

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- In deiner neuen Rolle führst du Analysen für mikrobiologische Routinefreigaben durch
- Ansatz, Durchführung, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation von mikrobiologischen Tests sind Teil deiner Aufgaben
- Du stellst bakterielle Reinkulturen her
- Du bist zuständig für die Vorbereitung von Geräten zur mikrobiologischen Analyse und führst diese durch
- Literaturrecherchen gehört zu deinem Aufgabenprofil

Das bieten wir dir

- Ideenmanagement - Ihre Vorschläge für unseren gemeinsamen Erfolg
- Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst

- Du bringst eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit
- Gute Laborerfahrung in mikrobiologischen Testmethoden und GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
- Gute PC-Kenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Persönlich zeichnest du dich durch eine selbständige und zuverlässige Arbeitsweise und Teamfähigkeit aus

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA42-77167-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Specialist Batch Record Review unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Specialist Batch Record Review (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Überprüfung der Chargenherstellungsdokumentation für Wirkstoffe inkl. In-Prozess-Prüfung von biopharmazeutischen Produkten gemäß GMP und internen Vorgaben (SOP)
- Überprüfung chargenbezogener Abweichungen
- Klärung von Beobachtungen im Batch Record mit dem Fachbereich, ggf. Initiierung einer Abweichungserstellung sowie Dokumentation der Beobachtungen
- Regelmäßige Checklistenüberarbeitung im Austausch mit den Fachbereichen
- Ansprechpartner:in für die Compliance-Beauftragten der Betriebe und Labore
- Mithilfe bei koordinativen Tätigkeiten, z.B. Koordination des termingerechten Abschlusses der Chargendokumentation gemäß Freigabeplanungsliste, Unterstützung der Freigabevorbereitung bzgl. BRR Anforderungen

Das erwartet dich bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossene Ausbildung als Biologie-, Chemielaborant:in, CTA, BTA oder anderweitige Ausbildung, idealerweise mit Kenntnissen in der biopharmazeutischen Wirkstoffherstellung
- GMP-Erfahrung und Verständnis der Produktionsprozesse der Biopharmazie von Vorteil
- Erfahrung im Batch Record Review wünschenswert
- Sehr gute Systemkenntnisse in BioMES, SAPLabware oder Idea for Con sowie PC-Kenntnisse (Outlook, Excel, Word)
- Selbstständige, termingerechte, präzise, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA25-03448-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Technische:r Assistent:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Technischer Assistent (m/w/d) Zellkultur

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Planung, Durchführung, Auswertung und Darstellung von Ergebnissen zu Versuchsansätzen innerhalb von Zelllinienentwicklungs- und Technologieprojekten
- Herstellung und Charakterisierung neuer Hochexpressionszelllinien im Rahmen von Zelllinienentwicklungsprojekten
- Technische Weiterentwicklung des Zelllinienentwicklung-Workflows
- Erstellung von zelllinienentwicklungsrelevanten Verfahrensbeschreibungen
- Erstellung und Anwendung von Auswertemasken und Vorlagen
- Mitarbeit bei der Charakterisierung von Anlagen und Systemen sowie Erarbeitung von technischen Lösungen, Konzepten und Etablierung von Arbeitsabläufen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, Chemielaborant:in, BTA, CTA, MTA oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und Fertigkeiten oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Praktische Erfahrung im Bereich der Zellkulturtechnik und angrenzenden analytischen Techniken wünschenswert
- Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit allen gängigen MS-Office Anwendungen und anderweitiger Auswertesoftware
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige Arbeitsweise, gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA30-70442-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!