Offres d'emploi comme Biologielaborantin en Allemagne

Wir suchen ab sofort eine/n Mitarbeiter/in (m/w/d)

für die Arbeitsvorbereitung in der pharmazeutischen Produktion/ Qualitätsmanagement in

Hamburg / Vollzeit 37,5 Std/Woche / Chemietarif / befristet für 18-24 Monate.

- Als deutsche Tochtergesellschaft der französischen AdhexPharma SAS bietet die Labtec GmbH der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice in der Produkt- und analytischen Methodenentwicklung sowie der Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Mit fast 30 Jahren Erfahrung und über 80 Mitarbeitenden an zwei Standorten in Hamburg und Langenfeld / Rheinland bedienen wir namenhafte Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany.

Ihre Aufgaben:
- Erstellen, Verwalten, Ablage von diversen Dokumenten
- Erstellung und Vorbereitung von Herstellungsanweisungen für Produktionsaufträge
- Vorprüfung der Herstellungsdokumentation produzierter Chargen (Batch Review)
- Bearbeitung von Kundenanfragen bezüglich Herstellungsanweisungen, sowie Einholen von Kundenfreigaben
- Bereitstellung und Nacharbeitung von Serialisierungsnummern
- Bereitstellung von Dokumenten und Daten zur Bearbeitung von Reklamationen für den Bereich Produktion
- Auslesen von Datenloggern
- Unterstützung in der QM-Dokumentation
- Verwaltung und Archivierung der Chargendokumentation Produktion und Qualitätskontrolle (Zwischen- und Fertigprodukte)
- Verwaltung des Archives für die Produktionsdokumente
- Unterstützung des BtM-Beauftragten und Durchführung der Dokumentation
- Führen der BtM-Kartei im Bereich Produktion SV
- Bearbeitung der Abgabemeldungen
- Mitarbeit bei der Erstellung der BtM-Halbjahresmeldung
- Wahrnehmung administrativer und allgemeiner Aufgaben im Bereich QM

Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung (z.B. Labor, PTA, kaufmännische Ausbildung) oder langjährige Berufserfahrung in relevanten Berufsfeldern
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder angrenzenden Industrien (z.B. Lebensmittel) im Bereich Qualitätsmanagement oder Produktion
- Idealerweise GMP-Kenntnisse
- Technisches Verständnis / hohes Qualitätsbewusstsein
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Sorgfältige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise
- Deutsch und idealerweise Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten:
- Ein dynamisches und international geprägtes Arbeitsumfeld
- Eine attraktive Vergütung (Chemietarif)
- 30 Tage Urlaub
- Vergünstigtes Essen in einer abwechslungsreichen Kantine
- Mitarbeiterportal für Rabatte und Vergünstigungen
- Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven innerhalb der Adhex Gruppe

ELEMENTE DEINER AUSBILDUNG Wenn du "Plasma" hörst, denkst du nicht zuerst an deinen Fernseher. Dass "Fotosynthese" kein Bildbearbeitungsprogramm ist, war dir schon immer klar. Kurzum: Biologie fasziniert dich und du willst sie zu deinem Beruf machen! Arbeite mit unseren Forschern an der Gewinnung neuer Erkenntnisse und führe Versuche in den Bereichen der Grundlagenforschung, des Pflanzenschutzes und der Diagnostik durch. Hier zeigen wir dir auch, wie du toxikologische Untersuchungen an Tieren planst und den Vorgaben des Tierschutzgesetzes entsprechend durchführst. Dabei suchen wir stets nach Alternativmethoden, um die gesetzlich geforderten Versuche zu verbessern oder zu ersetzen. DAS LERNST DU WÄHREND DEINER AUSBILDUNG Lösen von Aufgaben in der Toxikologie, Molekularbiologie, Mikrobiologie und in vielen anderen wissenschaftlichen Arbeitsgebieten Durchführen von Versuchen in den Bereichen der Grundlagenforschung, des Pflanzenschutzes und der Diagnostik Planen und Bewerkstelligen von toxikologischen Untersuchungen an Tieren unter Berücksichtigung der jeweiligen Gesetzgebung Bedienen von Laborgeräten beim Analysieren von biologischem Material Protokollieren und Dokumentieren von Versuchsergebnissen in deutscher und englischer Sprache sowie deren statistischen Auswertungen Neugierig geworden? Schau dir hier unser Video an und werde Teil unserer Azubi-Community!



DAS BRINGST DU MIT
mindestens eine gute Mittlere Reife Spaß am Untersuchen, Beobachten, Messen und Rechnen sicheres Farbsehvermögen und keine Allergien gegenüber tierischen und pflanzlichen Bestandteilen exaktes, zuverlässiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Durchführung von Tierversuchen unter Einhaltung des Tierschutzgesetzes



DAS BIETEN WIR eine spannende Ausbildung im weltweit führenden Chemieunternehmen in Kooperation mit der BBS Naturwissenschaft in Ludwigshafen maßgeschneiderte Schulungsangebote sowie die Möglichkeit zur Teilnahme an EU-Austauschprojekten attraktive Vergütung – du startest mit 1147 Euro pro Monat im 1. Ausbildungsjahr sowie zahlreichen Zusatzleistungen wie zum Beispiel Jahresprämie, Erfolgsbeteiligung, 700 Euro Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Teilnahme am BASF Aktienprogramm, Tablet, Essensgeldzuschuss, Zuschuss Jobticket 30 Tage Urlaub und 37,5 Stunden-Woche Freizeit- und Fitnessangebote sowie Mitarbeiterevents Wohnmöglichkeiten für Azubis von weiter weg Verkürzung der Ausbildung um ein halbes Jahr bei besonders guten Leistungen möglich sehr gute Übernahmechancen in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis AUSBILDUNG GESCHAFFT - WAS DANN ? Nachdem du das weite Feld der Biologie gründlich kennengelernt hast, wirst du bei entsprechendem Bedarf ein unverzichtbarer Teil unseres Teams. Außerdem erwartet dich eine Vielzahl interessanter Entwicklungs- und Weiterbildungschancen. DEIN WEG ZU UNS: Richtig bewerben - so geht's! Neugierde, Offenheit und Motivation. Für uns steht deine Persönlichkeit im Vordergrund. Noten sind nicht alles. Im ersten Schritt des Auswahlverfahrens bleiben die Schulnoten daher erst einmal unberücksichtigt. Für uns ist der Gesamteindruck entscheidend. Daher LET'S MATCH & BEWIRB DICH JETZT:Bewerbungsstart: ab Mitte April 2024 Bewerbungsende: Es gibt keine Frist, du kannst dich bewerben, solange Plätze frei sind! DIE FÜNF SCHRITTE UNSERES AUSWAHLVERFAHRENS:1. Online-Test von zu Hause aus2. Eignungstest vor Ort bei der BASF3. Vorstellungsgespräch oder Video-Interview4. ggf. werksärztliche Untersuchung5. Zusage und Vertrag Der gesamte Auswahlprozess bei BASF am Standort Ludwigshafen dauert ungefähr 50 Werktage bis zur Zusage. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Gerne kannst du uns direkt mit deiner Online - Bewerbung folgende Unterlagen hochladen:•  Lebenslauf•  dein Bewerbungsanschreiben•  dein letztes Zeugnis (bei ausländischen Zeugnissen inkl. amtlicher Anerkennung und beglaubigter Übersetzung)•  das Zeugnis deines höchst erreichten Schulabschlusses KONTAKT Hast du Fragen zum Bewerbungsprozess oder zur Ausbildung? Wende dich an Mariya Budkevych, [email protected], Tel.: +49 30 2005-56363.  

ÜBER UNS Die BASF SE mit Sitz in Ludwigshafen am Rhein ist der weltweit größte Standort der international tätigen BASF-Gruppe. Das Unternehmen BASF steht seit 1865 für Kompetenz und Innovation im Bereich Chemie. Der BASF-Stammsitz ist auch die Wiege des Verbundkonzepts: Produktionsanlagen, Energieflüsse und Logistik werden intelligent miteinander vernetzt, um Ressourcen zu sparen und so effizient wie möglich zu nutzen. Als größter Arbeitgeber der Region bildet die BASF am Standort Ludwigshafen in über 30 Berufen aus und bietet zahlreiche attraktive Karrierechancen. Alles Wissenswerte zu dem Ausbildungsbetrieb findest du hier: on.basf.com/BASF_SE Bei BASF stimmt die Chemie. Denn wir setzen auf Innovation in unseren Lösungen, auf Nachhaltigkeit in unserem Handeln und auf Verbundenheit in unserem Denken. Und auf dich. Werde Teil unserer Erfolgsformel und entwickle mit uns die Zukunft - in einem globalen Team, das Vielfalt lebt und sich für Chancengerechtigkeit unabhängig von Alter, Herkunft, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, Religion oder Weltanschauung einsetzt

Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung.

Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 15.000 Mitarbeitern (m/w/d) an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.

Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.

Für den Standort Penzberg suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, Unterstützung im Labor in der Qualitätskontrolle.

IHRE AUFGABEN:

- Tätigkeit als Labormitarbeiter:in in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle, u.a. für die Freigabe von diagnostischen Einsatzstoffen
- Regelmäßige Durchführung mikrobiologischer Analysen durch, wie bspw. die Bestimmung der Gesamtkeimzahl in Wasser- und Produktproben
- Dokumentation der Ergebnisse nach GMP und Bewertung dieser anhand von spezifischen Vorgabedokumenten

IHRE QUALIFIKATION:

- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologie- oder Chemielaborant, BTA, PTA, CTA) bzw. alternativ abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor Studium
- mindestens 1 Jahr Laborerfahrungen und Interesse an praktischer Laborarbeit (mindestens durch Ausbildung, Praktika o.ä.)
- GMP-Kenntnisse
- fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

IHRE VORTEILE:

- Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen
- Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung
- Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle
- Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
- Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto

Sie wollen sich verändern und sich eine langfristige und nachhaltige Perspektive eröffnen? Wir helfen Ihnen dabei. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Technischer Assistentin Mikrobiologie 4115€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Beschäftigungsbeginn: 01.05.2025

Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab dem 01.05.2025, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen technischen Assistent*in Mikrobiologie.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem Monitoring
- Erstellung und Durchführung von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und Monitoringsystemen sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer und steriler Arbeitsweise mit guten Hygienekenntnissen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie sehr gute Deutschkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft inklusive Samstags

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E09T

Du hast Qualitätsbewusstsein und hast Lust, diese in Deine Arbeit in einem pharmazeutischen Unternehmen einzubringen?

Technischer Assistent Qualitätskontrolle Mikrobiologie (m/w/d)

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.115 Euro bis 5.561 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant sowie Team- und Firmenevents

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem Monitoring
- Erstellung und Durchführen von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen
- Planung von Wartung sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in GMP sowie mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und Monitoringsystemen sowie sehr gute MS Office- und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer/steriler Arbeitsweise mit guten Hygienekenntnissen
- Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der eingeplanter Rufbereitschaft inklusive Samstags

Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams und maile Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]!

Wir freuen uns auf Dich!

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

HEADWAY - Ihr Experte in der Personalbranche mit mehr als 20 Jahren Erfahrung.
Seit unserer Gründung im Jahr 1997 arbeiten wir stets daran, uns zu verbessern, um unseren Kunden, Mitarbeitern und Partnern den bestmöglichen Service zu bieten. Das spiegelt sich auch in unseren Werten wider. Wir gehen auf individuelle Bedürfnisse unserer Mitarbeiter und Kunden ein und setzen dabei auf eine vertrauensvolle, sowie dauerhafte Zusammenarbeit. Um den Herausforderungen von heute gerecht zu werden, entwickeln wir uns kontinuierlich weiter. HEADWAY bedeutet Fortschritt.
HEADWAY gehört zur Empresaria Group plc, einem globalen Unternehmen der Personaldienstleistung mit über 100 Niederlassungen in 21 Ländern.
Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden Roche Diagnostics GmbH in Penzberg zum nächst möglichen Zeitpunkt für die Dauer von 9 Monaten einen Laborant oder Bachelor (m/w/d) für das mikrobiologischen QC-Labor in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

- Sie arbeiten als Labormitarbeiter:in in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle, u.a.für die Freigabe von diagnostischen Einsatzstoffen
- Als Labormitarbeiter:in führen Sie regelmäßig mikrobiologische Analysen durch, wie bspw. die Bestimmung der Gesamtkeimzahl in Wasser- und Produktproben
- Sie dokumentieren die Ergebnisse GMP-gerecht und bewerten diese anhand von spezifischen Vorgabedokumenten

Ihre Qualifikationen:

- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologie oder Chemielaborant, BTA, PTA, CTA) bzw. alternativ abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor Studium
- mindestens 1 Jahr Laborerfahrungen und Interesse an praktischer Laborarbeit (mindestens durch Ausbildung, Praktika o.ä.)
- Sehr gute Methodenkenntnis (Photometrie, Enzymatik, biochemische Assays)
- GMP-Kenntnisse und Erfahrung im GMP-Umfeld sind ein Plus
- fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich
- Kenntnisse in der Mikrobiologie sind von Vorteil

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung Ihren frühesten Eintrittstermin sowie Ihr Wunschgehalt mit an.

Wir legen Wert auf Vielfalt und Chancengleichheit, unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, ethnischer Herkunft, sexueller Orientierung oder sozialem/religiösem Hintergrund.
Als Personaldienstleister ist HEADWAY ein wichtiges Bindeglied zwischen Bewerbern und Unternehmen. Unser Anliegen ist es, Ihnen neue Perspektiven zu eröffnen und den für Sie passenden Job zu finden. Bewerben Sie sich und wir begleiten Sie in Ihre berufliche Zukunft!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2100 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Biologielaborant (m/w/d)

Stellen-ID: 2100

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 56.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem Monitoring
- Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und mehrjährige Erfahrung im GMP-Labor
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und Monitoringsystemen sowie sehr gute MS Office- und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer/steriler Arbeitsweise mit guten Hygienekenntnissen
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift, sowie sehr gute Deutsch-Kenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft inklusive samstags

Des Weiteren suchen wir:

- Pharmaceutical Analysis (m/w/d), Bioanalytical Chemistry (m/w/d), Biopharmaceutical Science (m/w/d), Clinical Trial Management (m/w/d), Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d), Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d)

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Dein neuer Job als Biologielaborant (gn) im Pharmabereich:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Biologielaborant (gn) in Vollzeit.

Deine Benefits:

- Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.)
- Kostenlose Getränke in den modernen Arbeitsräumen
- Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Deine Aufgaben als Biologielaborant (gn):

- Planung, Durchführung und Auswertung von  mikrobiologischem Monitoring
- Erfahrung in der Erstellung und Durchführung von  persönlichen Schulungen und Präsentationen
- Bearbeitung von Bioindikatoren inklusive der  Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Selbstständige Bewertung von (Routine-)Tätigkeiten und  Berichterstellung
- Selbstständige Betreuung von Geräten, inkl.  Dokumentation, Begleitung von Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung  sowie Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
- Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als  Biologielaborant (gn) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder  vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Gute Kenntnisse in GMP und mehrjährige Erfahrung  im GMP-Labor von Vorteil
- Erfahrung und Kenntnisse in laborspezifischen LIMS- und  Monitoringsystemen sowie sehr gute MS Office- und Excelkenntnisse
- Erfahrung in aseptischer/steriler Arbeitsweise mit  guten Hygienekenntnissen
- Teamfähigkeit sowie  eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft  inklusive Samstags

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du deine Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an: [email protected] senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

(Junior) Laborant (m/w/d) Mikrobiologie Pharma

Ihre Aufgaben:

Ihr Aufgabengebiet
*Mikrobiologische Reinheitsprüfung von Wirkstoffen, Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten
*Mikrobiologische Wertbestimmung von Antibiotika und Fertigarzneimitteln
*Herstellung und Qualifizierung von Nährmedien
*Qualifizierung von Laborequipment
*Mitarbeit bei Validierung/Transfer mikrobiologischer Methoden
*GMP-gerechte Dokumentation
*Unterstützung bei der Erstellung von SOPs
*Allgemeine Labortätigkeiten

Das erwartet Sie bei uns
*Unbefristeter Arbeitsvertrag
*Betriebliche Altersvorsorge
*Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
*Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
*Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen

Ihre Qualifikationen:

Das bringen Sie mit
*Ausbildung zum:zur Biologielaborant:in, BTA, MTA oder vergleichbare Ausbildung
*Erfahrung auf dem Gebiet der mikrobiologischen Reinheitsprüfung von Rohstoffen und Arzneimitteln wünschenswert, aber keine Voraussetzung
*Idealerweise Erfahrung auf dem Gebiet der mikrobiologischen Wertbestimmung von Antibiotika sowie auf dem Gebiet der Keimidentifizierung
*Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
*Gute IT-Kenntnisse
*Gute Englisch- und Deutschkenntnisse
*Hohes Maß an Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
*Teamfähigkeit, aber auch Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer VA65-56061-F bei Frau Tamara Wurdak. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!

Für ein modernes erfolgreiches, mittelständisches und von Ärzten geführtes Labor in Bonn suchen wir ab sofort eine Medizinisch-technische Laborassistenz (MTLA) (m/w/d) in Vollzeit zur direkten Vermittlung.

Ihre Aufgaben

- Entnahme und Entgegennahme von Proben
- Vorbereiten und Anfärben von Gewebeproben
- Anfertigen von Schnell- und Feinschnitten
- Gießen von Paraffinblöcken
- Dokumentation der Arbeitsschritte
- Archivierung der Proben

Ihr Profil

- Abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als eine Medizinisch-technische Laborassistenz (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Labor-technische Assistenz (m/w/d), Pharmazeutisch-technische Assistenz (m/w/d), Medizinisch-technische Assistenz (m/w/d), Biologisch-technische Assistenz, Arzthelfer (m/w/d), Medizinische/Fachangestellte (m/w/d) oder vergleichbar
- Berufserfahrung im Laborbereich, idealerweise in einer Pathologie
- Gerne Berufseinsteiger (m/w/d) oder Umschüler (m/w/d)
- Teamarbeit mit netten Kollegen (m/w/d)
- Freude am Beruf

Ihre Vorteile

- Attraktive Vergütung (40h/Woche je nach Qualifikation 3000 €-3200 €/Brutto)
- Modernes, professionelles Arbeitsumfeld
- Festgehalt und weitere attraktive Sozialleistungen
- Unbefristete Anstellung in einer sympathischen Betriebsatmosphäre
- Attraktive Fortbildungsmöglichkeiten
- Gute Anbindung an den Verkehr sowie an den ÖPNV
- Parkmöglichkeiten sind gegeben

Ihre Bewerbung

Über Ihre Bewerbung per Email freut sich Thomas Fürst. Einfach per Festnetz unter 02242-9134715 oder unter +4915735352279 anrufen.

Ihre Unterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse, Foto) erreichen uns besonders schnell mit unserem Kontaktformular.

Wir freuen uns natürlich auch über eine Email von Ihnen an  uns unter Angabe der Referenznummer 8607 mit Ihren Unterlagen.

Unsere Vermittlungsdienstleistung ist für Sie als Bewerberin oder Bewerber selbstverständlich immer kostenfrei.

Revvity Gene Delivery is seeking a highly skilled and motivated Laboratory Technician to join our Quality Control team in the viral vector production department. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the quality, purity, and integrity of our produced viral vectors through a variety of molecular and immunological techniques.

This position will help maintain our industry-leading standards in viral vector delivery while supporting the critical needs of the business during a team member's parental leave.

Responsibilities:

- Quality Control: Perform viral titer testing (qPCR, ddPCR, ELISA) and assess vector integrity using PCR, Gel Electrophoresis.
- Purity Testing: Conduct SDS-PAGE, Western Blot, and endotoxin testing for purity and contaminants.
- In-Vitro Testing: Execute cell culture, transduction, RNA, and gDNA analysis.
- Laboratory Maintenance: Maintain lab organization and equipment.
- Documentation: Follow GxP and ISO9001 standards for documentation and work procedures.
- Method Implementation: Assist in adopting new testing methods.

Requirements:

- Experience with molecular techniques (qPCR, ddPCR, ELISA, SDS-PAGE, PCR).
- In-vitro cell culture and nucleic acid analysis skills.
- Familiarity with GxP, ISO9001 standards.
- Strong attention to detail and teamwork.
- Previous experience in a laboratory technician role, ideally in a related field such as molecular biology, cell biology, or quality control.
- Familiarity with viral vector production and testing techniques is highly desirable.
- Availability to work on a full-timeorpart basis until November 2026 to cover parental leave.

This role will directly contribute to maintaining and improving our Revvity portfolio, ensuring we deliver on our promises to clients. As part of the quality control Team, your work will have a direct impact on our continued success and reputation in the industry.

If you are passionate about ensuring the highest quality standards in viral vector production and looking to contribute to a dynamic and innovative team, we encourage you to apply!

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!

Hier werden Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) arbeiten:
Von Kandidaten, Mitarbeitern & Kunden weiterempfohlen bietet expertum spannende Jobs in attraktiven Branchen bei wertschätzenden Weltmarktführern der Industrie. Hervorgegangen aus der Industrie vermittelt expertum seit mehr als 30 Jahren qualifizierte Fach- und Führungskräfte in technische und kaufmännische Berufe. Dabei zählt expertum mit knapp 50 Standorten in Deutschland und Europa zu den Marktführern mit seiner Branchen- und Berufsbildspezialisierung auf die Metall-, Elektro-, Pharma-, Luftfahrt- und Logistikbranche.

In Kooperation mit einem unserer Kundenunternehmen, ein erfolgreiches und inhabergeführtes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Standort in Dortmund, bieten wir Ihnen eine spannende Möglichkeit als engagierter Qualitätsprüfer (m/w/d) in Vollzeit.

Werden auch Sie Teil unserer Markenfamilie und gestalten Sie die Zukunft mit uns.

Das sind Ihre Aufgaben als Qualitätsprüfer (m/w/d):

- Sie sind zuständig für die Durchführung von visuellen und zerstörenden Qualitätsprüfungen sowie die Reinigung des Arbeitsplatzes gemäß den Vorgaben
- Innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs führen Sie eigenständige Prüfungen von Bauteilen in der Serienfertigung sowie bei Nacharbeiten durch
- Zu Ihren Aufgabenbereich gehört das Führen und Pflegen der prozessbegleitenden Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben
- Zu Ihren Aufgaben gehört auch die eigenständige Durchführung von Rüst-, Instandhaltungs-, Wartungs- und Reinigungsvorgängen
- Sie sind eigenständig für die Beseitigung von technischen und systemseitigen Störungen verantwortlich

Das bringen Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) mit:

- Für diese Position bringen Sie eine erfolgreich abgeschlossene gewerblich oder technische Berufsausbildung mit oder eine Weiterbildung in der Pharma-/Lebensmittelindustrie
- Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein sowie in der routinierten Arbeit nach GMP-Bedingungen aus
- Sie verfügen erste Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle und in der Pharma-/Lebensmittelindustrie
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit MS Office und einem SAP-System sind von Vorteil
- Sie Arbeiten gerne im 3-Schichtbetrieb, um die Flexibilität und Effizienz unserer Produktion zu gewährleisten

Wir garantieren Ihnen als Qualitätsprüfer (m/w/d):

- Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
- In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
- Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
- Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
- Bei uns erhalten Mitarbeiter Prämien zu besonderen Anlässen - zum Beispiel 25 Euro zum Geburtstag oder 120 Euro als Dankeschön für einen geworbenen Kollegen.
- Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
- Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.

Lebenslauf genügt:
Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

Wir bei ARWA Personaldienstleistungen GmbH haben Ihren neuen Traumjob als Scientist (m/w/d) für Sie!

In Marburg wartet bereits im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme Ihr neues Team auf Sie!

Unser Kunde aus dem Bereich Betriebswirtschaft sucht Sie ab sofort in Vollzeit.

On Top können Sie diese Vorteile erwarten

- Übertarifliche Bezahlung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
- Freundliche und sympathische Kollegen/innen vor Ort
- Übernahme der Kosten für arbeitsmedizinische Untersuchungen
- Wir bieten Ihnen Abschlagszahlungen an

Außerdem wartet eine Vergütung von 31,00 € pro Stunde auf Sie!

Ihre abwechslungsreichen Aufgaben

- Entwicklung von experimentellen Studiendesigns in Abstimmung mit dem Vorgesetzten.
- Planung und Durchführung von Experimenten einschließlich Datenanalyse und Kommunikation der Ergebnisse i.d.R. an den Manager oder ggf. an das Projektteam in Form eines Berichts oder Präsentation.
- Erstellung von Risikoanalysen betreffend der Pathogensicherheit zu Abweichungen.
- Prozessänderungen und Pharmacovigilanzanfragen.
- Erstellung von Manuskripten/Stellungnahmen betreffend der Pathogensicherheit zur Vorlage bei regulatorischen Behörden.
- Erstellung von SOPs

Ihr Profil

- Bachelor of Science - Biologie
- Biologie
- Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
- Laborarbeiten, Labortechnik
- Projektassistenz
- Wissenschaftliche Dokumentation
- Deutsch (C2 / Zwingend erforderlich)
- Englisch (C1-C2 / Verhandlungssicher)
- Mit Berufserfahrung
- Analyse- und Problemlösefähigkeit
- Ganzheitliches Denken
- Sorgfalt/Genauigkeit
- Teamfähigkeit
- Zuverlässigkeit

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Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne persönlich, telefonisch unter 06421 / 953940 oder per E-Mail an [email protected] von Montag bis Donnerstag zwischen 08:00 und 17:00 Uhr und am Freitag zwischen 08:00 und 15:00 Uhr zur Verfügung.

Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac SE ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als
Research Technician / Technischen Assistenten (w/m/d) Oncology

Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Therapien für die Onkologie
Untersuchung RNA-basierter Therapien mittels immunologischer Methoden im Mausmodell und in Zellkultur zur Vorbereitung für den klinischen Einsatz
Vorbereitung, Planung und Durchführung von Experimenten
Auswertung und Dokumentation der Daten
Unterstützung bei der Aktualisierung von SOPs
Verantwortung für die Gerätewartung und -betreuung
Allgemeine Organisation von Laborabläufen und Materialbestellungen

Ausbildungsabschluss als Biologielaborant, MTA, BTA (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung
Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich immunologischer, zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen
Erfahrung im tierexperimentellen Arbeiten; FELASA-B-Zertifikat von Vorteil
Kenntnisse in Durchflusszytometrie, Zellkultur, Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert
Strukturierte und effiziente Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke
Sicheren Umgang mit MS Office
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft - werden Sie Teil der RNA people!

Werden Sie Teil innovativer Forschung bei Labcorp in Münster!
Labcorp Early Development in Münster ist ein weltweit führendes Unternehmen in der präklinischen Forschung, das innovative Lösungen für die Entwicklung neuer Medikamente bietet.

Unser Standort in Münster verfügt über modernste Forschungseinrichtungen und ein engagiertes Team, das an der Schnittstelle von Wissenschaft, Gesundheit und Tierschutz arbeitet, um die medizinischen Lösungen von morgen zu entwickeln. Als Technische:r Assistent:in führen Sie präklinische Studien durch, und tragen aktiv dazu bei, höchste Standards in Tierschutz, Hygiene und Forschung unter GLP-Anforderungen zu gewährleisten. Werden Sie Teil eines dynamischen Arbeitsumfelds, in dem Ihre Arbeit einen echten Unterschied macht!

Für den Standort in Münster suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet

Zwei Technische Assistenten (m/w/d)
Durchführung präklinischer Studien: Applikation der Testsubstanzen, Probennahme und Erhebung von Daten zu Verhalten und Gesundheitszustand der Tiere
Dokumentation und Qualitätskontrolle unter GLP-Anforderung zur Gewährleistung einer transparenten Forschungsarbeit
Unterstützung der Wissenschaftler:innen bei Versuchsvorbereitungen und Studiendurchführungen in einem modernen Laborumfeld
Teilnahme an Schulungen und Seminaren, um die Studiendurchführung kontinuierlich zu optimieren.
Bedienung, Pflege und Wartung von Geräten und Systemen

Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, Bachelor of Science oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Umgang mit Tieren und versuchstierkundliche Kenntnisse und Fähigkeiten von Vorteil (z. B. Teilnahme an FELASA B Kurs)
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Sorgfalt im Umgang mit Tieren und Dokumentationen.
Einhaltung von Qualitätsstandards und GLP Anforderungen
Gute EDV- und Englischkenntnisse
Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, um effektiv mit Kolleginnen und Kollegen aus verschiedenen Fachbereichen zusammenzuarbeiten
Flexibilität und Zuverlässigkeit
Bereitschaft für Arbeiten an Wochenenden und Feiertagen werden vorausgesetzt

Sicherer Arbeitsplatz in einem international führenden Unternehmen der präklinischen Forschung
Moderne Arbeitsumgebung mit hochwertig ausgestatteten Forschungseinrichtungen und höchsten Tierschutzstandards
Work-Life-Balance durch geregelte Arbeitszeiten und die Möglichkeit von flexiblen Arbeitszeitmodellen
Attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen wie betrieblicher Altersvorsorge, Gesundheitsvorsorge und Job-Rad
Intensive Einarbeitung und regelmäßige Fortbildungsmöglichkeiten
Karrierechancen in einem wachsenden, innovativen Unternehmen mit globalen Perspektiven
Angenehmes Arbeitsklima in einem motivierten und kollegialen Team
Bedeutungsvolle Tätigkeit, bei der Sie aktiv an der Verbesserung von Gesundheit und Wissenschaft mitwirken