Studienassistent (Assistent/in - klinische Studien)

ARBEIT
Teilzeit
Studienassistent (Assistent/in - klinische Studien) in München

Studienassistent (Assistent/in - klinische Studien) à München, Deutschland

Emploi comme Assistent/in - klinische Studien à München , Bayern, Deutschland

Description du poste

 
Ihr Aufgabenbereich

· Wir bieten ein innovatives und multimodales Arbeitsumfeld in einer internationalen Arbeitsgruppe. 
· Das Forschungsgebiet umfasst Nebennierenerkrankungen mit dem Schwerpunkt angeborener adrenaler Erkrankungen sowie Varianten der Geschlechtsentwicklung.
· Für unsere klinischen Studien suchen wir eine
:n kompetente:n Studienassistenten:in.

· Wir freuen uns auch ausdrücklich über Bewerbungen von Quereinsteigern aus fachverwandten Berufen (Arzthelfer:innen, Krankenpfleger:innen, Physiotherapeuten:innen oder Medizinisch-Technischen Assistenten:innen).
Wir arbeiten Sie gerne ein.  



Ihr Aufgabenbereich:
· Mitarbeit an multizentrischen, internationalen klinischen Studien
· Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Koordination und Durchführung der Studien
· Betreuung der Patient:innen während der Studienphase
· Vorbereitung (inklusive Terminvereinbarung) von Unterlagen und Patient:innen
· Teilnahme an klinischen Visiten und Untersuchungen, hierzu gehören: Blutabnahmen, Bearbeitung 
von Bioproben, Dokumentation und Management von patientenbezogenen Daten, Datenbankpflege 

und Medikamentenlogistik

Unsere Anforderungen

· Interesse an klinisch wissenschaftlichen Fragestellungen

· Erfahrungen im on-site-Management von klinischen Studien auf der Grundlage der gesetzlichen Vorgaben (AMG/GCP) sind vorteilhaft, aber nicht zwingende Voraussetzung
· Organisationstalent, Flexibilität, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit, freundliches Auftreten und Belastbarkeit
· Gute bis sehr gute Englischkenntnisse sind vorausgesetzt
· Gute Fertigkeiten beim Legen von peripher venösen Verweilkanülen und Blutabnahmen sind vorteilhaft

Unser Angebot

· Nach gründlicher Einarbeitung bieten wir eine selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team an einem der renommiertesten Lehrstühle für Endokrinologie in Deutschland mit nationalen und internationalen Forschungskooperationen. 

· Die Tätigkeit ist von hoher klinischer Relevanz und an der Verbesserung von Diagnostik und Therapie von Patient:innen mit angeborenen adrenalen Erkrankungen und Varianten der Geschlechtsentwicklung ausgerichtet. 

· Darüber hinaus besteht über universitätsinterne Weiterbildungsprogramme die Möglichkeiten zur Erweiterung der Fach- und Methodenkompetenz.


· Die Stelle ist vorerst befristet mit der Option auf Verlängerung.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Europa.eu

Europa.eu

Date de début

2023-12-27

Klinikum der Universität München

Lindwurmstr. 4

80337

Pettenkoferstr 8a, 80336, München, Bayern, Deutschland

ccrc-hauner.de

Klinikum der Universität München Logo
Publié:
2023-12-27
UID | BB-658c5ad271f19-658c5ad271f1a
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Détails de la candidature

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Offres similaires

ARBEIT
Teilzeit

Assistent/in - klinische Studien

Student assistant - Scientific Software (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

München


Scope of duties

· Maintaining and developing scripts and pipelines for bioinformatics analysis in a research lab
· Building and maintaining containers and virtual environments for running scientific software
· Helping train team members in good software practices

Our requirements

· Enrollment in a BSc or MSc programme in computer science, data science, bioinformatics or related field

· Excellent coding skills (e.g. R, Python)
· Working knowledge of version control software (Git)
· Proficient English language skills (both written and spoken)
· Knowledge of the following is beneficial, but not required:
· Containerisation (Docker, Apptainer) and Conda
· Workflow management software (nexftlow, snakemake)
· High-performance computing environments (SLURM, LSF)

Our offer

· Contract for 8-16 hours per week, initially limited to 6 months, with opportunity for a longer-term position

· Flexible working hours that can be adjusted to semester schedule
· Access to state-of-the-art computational infrastructure
· Highly interdisciplinary, collaborative and inclusive research group

· Remuneration is based on the Collective Agreement for the Public Sector of the Länder (TV-L) including all allowances customary in the public sector

In the Kim-Hellmuth lab we are studying the genetic influence on human immune response with innovative laboratory techniques and big biological data analysis. Learn more about our research at: https://www.ccrc-hauner.de/kim-hellmuth-lab

Klinikum der Universität München

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2024-05-31
ARBEIT
Vollzeit

Assistent/in - klinische Studien

Assistenz (m/w/d) Trial Support (Assistent/in - klinische Studien)

München


Die Neumüller Unternehmensgruppe arbeitet seit ca. 20 Jahren als inhabergeführtes Familienunternehmen – mit aktuell mehr als 300 Mitarbeitenden –  im Bereich der Rekrutierungsunterstützung, Personal- und Ingenieursdienstleistung.
Kerngeschäft ist die Vermittlung von Ingenieuren und Wirtschaftlern (m/w/d) an namhafte Unternehmen aus der Industrie, Wirtschaft und Handel.

Gegenseitige Wertschätzung, Ehrlichkeit und Gelegenheit zur Selbstverwirklichung in persönlicher und fachlicher Hinsicht sind dabei die Grundlagen unseres Erfolgs. Für unsere nachhaltigen Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z. B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und mehrmals als „Great Place to Work“.

Als Assistenz (m/w/d) Trial Support übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben:

- Sie unterstützen des CTA Team bei der kontinuierlichen Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten (Papierform/ elektronische Dokumenten-Managementsysteme) und deren Administration.
- Sie unterstützen bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung.
- Sie übernehmen die Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe.
- Sie unterstützen die Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen.
- Sie übernehmen die Administration rund um die erstellten Studienverträge (Tracking, Versand, Qualitätskontrolle, Archivierung).
- Sie übernahmen definierte Aufgaben.
- Sie pflegen die Daten in den jeweiligen Systemen.

Ihre Qualifikation:

- abgeschlossene Berufsausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung im kaufmännischen bzw. administrativen Bereich
- gute MS-Office und Englischkenntnisse
- zuverlässigkeit, selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie eine schnelle und gute Auffassungsgabe
- Teamfähigkeit und die Bereitschaft, eigenständig und verantwortlich die zugeteilten Aufgaben zu übernehmen

Unser Angebot für Sie:

- Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen  
- Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen
- Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung
- Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen
- Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung
- Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen
- Günstige Mitarbeiterrabatte - Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken
- Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen

Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.

Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.
2024-05-30
ARBEIT
Vollzeit

Assistent/in - klinische Studien

Studentische Hilfskraft im Bereich Gynäkologische Onkologie (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

München


Ihr Aufgabenbereich

· Sie unterstützen die Studienzentrale Gynäkologische Onkologie bei der Dokumentation von Studiendaten zu den gynäkologischen Krebserkrankungen und übernehmen dabei auch administrativen Tätigkeiten.
· In diesem Zusammenhang erhalten Sie Einblick in die komplexe onkologische Betreuung unserer Patientinnen.

Unsere Anforderungen

· Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
· Freundliches Auftreten
· Zuverlässigkeit
· Fundierte EDV-Kenntnisse
· Sicheren Umgang mit den MS Office-Programmen

Unser Angebot

· In Ihrem Verantwortungsbereich erwartet Sie eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit mit vielseitigen Entwicklungsperspektiven.

· Sie erhalten eine intensive Einarbeitung und werden in Ihr Team integriert, das sich durch seine Offenheit, Hilfsbereitschaft und Kommunikation auf Augenhöhe auszeichnet.
· Ihre Arbeitszeiten sind flexibel einteilbar.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Klinikum der Universität München

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2024-05-14
ARBEIT
Teilzeit

Assistent/in - klinische Studien

Studentische Hilfskraft im Bereich Medizin (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

München


Ihr Aufgabenbereich

· Wir suchen eine zuverlässige studentische, medizinische Hilfskraft.
· Zu den Aufgaben gehören Blutentnahme, EKG, Vitalparameter messen, Datenmanagement, Terminvereinbarung und Probandenbetreuung.

Unsere Anforderungen

· Selbstständiges, eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten

· Kommunikations-, Team- und Organisationsfähigkeit
· Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

· Sie beteiligen sich an klinischen Forschungsprojekten im Bereich der Alzheimerforschung.

· Ihre Arbeitszeit beträgt 10 Std. die Woche.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

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2024-05-07
ARBEIT
Teilzeit

Assistent/in - klinische Studien

Studentische Hilfskraft für Machine Learning Summer School  (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

München


Scope of duties

· Virtual Logistics Coordination:
Manage virtual logistical aspects of the online ML summer school, including platform setup, technical support, and scheduling virtual sessions.
· Communication:
Serve as a point of contact for students, lecturers, and sponsors, facilitating communication through online platforms and email correspondence.
· Program Support:
Assist in the development and execution of the summer school program, including scheduling virtual lectures, workshops, and networking events.
· Documentation:
Maintain accurate records of participant registrations, virtual attendance, feedback, and expenses.
· Technical Assistance:
Provide technical support to participants and presenters during virtual sessions, ensuring a smooth online experience.
· Online Engagement:
Foster online engagement among participants through social media, discussion forums, and virtual networking opportunities.

Our requirements

· Fluent English:
Proficiency in English is essential for effective communication with international participants and presenters. Good knowledge of German is a plus.

· Curiosity and Enjoyment of International Environment:
A keen interest in working with individuals from diverse cultural backgrounds and an enthusiasm for fostering cross-cultural collaboration.
· Interest in AI:
A genuine interest in artificial intelligence and its applications in medicine and mental healthcare.
· Enrollment in a German University:
Currently enrolled in a bachelor's or master's program at a German university, preferably in a relevant field such as computer science, engineering, medicine, psychology or a related discipline.

Our offer

· Appreciative and Supportive working atmosphere:
In an interprofesional and international team (psychologists, psychiatrists and computer scientists).

· Valuable Experience:
Gain hands-on experience in organizing and coordinating an international online ML summer school, enhancing your skills in event management, communication, and teamwork.
· Networking Opportunities:
Connect with leading experts in the field of artificial intelligence and interact with a diverse community of students and professionals from around the world.
· Flexible Schedule:
Enjoy a flexible work schedule that accommodates your academic commitments and allows you to balance work and studies effectively.
· Contribution to the AI Community:
Make a meaningful contribution to the AI community by supporting the delivery of high-quality educational experiences to aspiring AI professionals.

· Remuneration is based on the Collective Agreement for the Public Sector of the Länder (TV-L) including all allowances customary in the public sector.

Klinikum der Universität München

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2024-05-04
ARBEIT
Teilzeit

Assistent/in - klinische Studien

Studienassistent (Assistent/in - klinische Studien)

München


Ihr Aufgabenbereich

· Wir bieten ein innovatives und multimodales Arbeitsumfeld in einer internationalen Arbeitsgruppe.
· Das Forschungsgebiet umfasst Nebennierenerkrankungen mit dem Schwerpunkt angeborener adrenaler Erkrankungen sowie Varianten der Geschlechtsentwicklung.
· Für unsere klinischen Studien suchen wir eine
:n kompetente:n Studienassistenten:in.

· Wir freuen uns auch ausdrücklich über Bewerbungen von Quereinsteigern aus fachverwandten Berufen (Arzthelfer:innen, Krankenpfleger:innen, Physiotherapeuten:innen oder Medizinisch-Technischen Assistenten:innen).
Wir arbeiten Sie gerne ein.  



Ihr Aufgabenbereich:
· Mitarbeit an multizentrischen, internationalen klinischen Studien
· Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Koordination und Durchführung der Studien
· Betreuung der Patient:innen während der Studienphase
· Vorbereitung (inklusive Terminvereinbarung) von Unterlagen und Patient:innen
· Teilnahme an klinischen Visiten und Untersuchungen, hierzu gehören: Blutabnahmen, Bearbeitung
von Bioproben, Dokumentation und Management von patientenbezogenen Daten, Datenbankpflege

und Medikamentenlogistik

Unsere Anforderungen

· Interesse an klinisch wissenschaftlichen Fragestellungen

· Erfahrungen im on-site-Management von klinischen Studien auf der Grundlage der gesetzlichen Vorgaben (AMG/GCP) sind vorteilhaft, aber nicht zwingende Voraussetzung
· Organisationstalent, Flexibilität, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit, freundliches Auftreten und Belastbarkeit
· Gute bis sehr gute Englischkenntnisse sind vorausgesetzt
· Gute Fertigkeiten beim Legen von peripher venösen Verweilkanülen und Blutabnahmen sind vorteilhaft

Unser Angebot

· Nach gründlicher Einarbeitung bieten wir eine selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team an einem der renommiertesten Lehrstühle für Endokrinologie in Deutschland mit nationalen und internationalen Forschungskooperationen.

· Die Tätigkeit ist von hoher klinischer Relevanz und an der Verbesserung von Diagnostik und Therapie von Patient:innen mit angeborenen adrenalen Erkrankungen und Varianten der Geschlechtsentwicklung ausgerichtet.

· Darüber hinaus besteht über universitätsinterne Weiterbildungsprogramme die Möglichkeiten zur Erweiterung der Fach- und Methodenkompetenz.


· Die Stelle ist vorerst befristet mit der Option auf Verlängerung.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Klinikum der Universität München

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2023-12-27
ARBEIT
Teilzeit

Assistent/in - klinische Studien

Study Nurse (m/w/d) – Neurologie (Assistent/in - klinische Studien)

München


Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (TUM)


37
Fachrichtungen

1834
gegründet

6.600
Mitarbeitende

160
Berufe

Im Herzen
Münchens

Study Nurse (m/w/d) – Neurologie Vollzeit oder Teilzeit | befristet (24 Monate) | Klinik und Poliklinik für Neurologie Ihre Aufgaben:

* Sicherstellen einer zeitnahen elektronischen Erfassung von Patient*innendaten, Ansprechpartner (m/w/d) für den Prüfarzt, Monitor, Studienzentrale, Behörde und Patient*innen
* Unterstützung des Prüfarztes bei der Durchführung von klinischen Studien
* Koordination des Probenversands sowie der Prüfmedikation und Blutentnahmen
* Erhebung und Dokumentation studienbezogener Daten, Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
* Archivierung der Prüfarztordner, CRFs und studienbezogenen Korrespondenz
* Selbstständige Koordination von Studien, insbesondere Pharmastudien
* Mitarbeit bei Studien zum M. Parkinson und zur Amyotrophen Lateralsklerose

Ihr Profil:
* Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf mit der Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d).
* Sie haben idealerweise bereits Erfahrung in klinischen Studien, insbesondere Arzneimittelstudien, gemäß GCP ggf. im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen.
* Kenntnisse der medizinischen Terminologie, gute IT-Kenntnisse, eine gute Ausdrucksweise, Organisationstalent sowie Englischkenntnisse runden Ihr Bild ab.

Wir bieten Ihnen:
* Eine abwechslungsreiche und fachlich anspruchsvolle Tätigkeit an modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
* Umfassende Einarbeitung von erfahrenen und qualifizierten Kolleg*innen
* Die Möglichkeit der Teilnahme an internen und externen Fortbildungen
* Isar-Jobticket
* Einen Arbeitsplatz mitten in München mit sehr guter ÖPNV-Anbindung
* München-Zulage
* Vermögenswirksame Leistungen
* Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung
* Betriebskindergarten / -krippe
* Die Vergütung erfolgt nach TV-L



Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bewerbungskosten können leider nicht erstattet werden.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Kontakt: Herr Prof. Paul Lingor | Tel. 089 4140-8257 | Klinik und Poliklinik für Neurologie

Bewerben Sie sich unkompliziert per E-Mail unter Angabe

* der Kennziffer 23_12_033,
* Ihrer Gehaltsvorstellung und
* Ihres möglichen Startdatums bei uns.



Klinik und Poliklinik für Neurologie
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
E-Mail: [email protected]

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Logo
2023-12-26
ARBEIT
Teilzeit

Assistent/in - klinische Studien

Studienassistent für das Pädiatrische Schlaganfallregister PRiSMA (Assistent/in - klinische Studien)

München


Ihr Aufgabenbereich

·  Unterstützung des Studienteams in den organisatorischen und administrativen Aufgaben
· Unterstützung der Studienzentren bei Fragen zur Dateneingabe
· REDCap Datenbankpflege (inkl. Dateneingabe)
· Telefonische Kontaktaufnahme mit Studienpatient:innen und Studienzentren

Unsere Anforderungen

· Ausbildung als Studienassistent:in bzw. Study  Nurse, Pflegefachmann/-frau, Medizinische:r Fachangestellte:r, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in oder vergleichbare Ausbildung

· Organisationstalent, selbstständige und präzise Arbeitsweise
· Zuverlässigkeit und Kommunikationsfähigkeit
· Freude am Datenmanagement
· Deutsch fließend in Wort und Schrift, sehr gute Englischkenntnisse wünschenswert

Unser Angebot

· Wir bieten ein interessantes und vielfältiges Aufgabenspektrum.



· Sie arbeiten in einem motivierten, netten Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre.
· Sie haben die Möglichkeit, selbstständig und eigenverantwortlich zu arbeiten.
· Ihre Arbeitszeit beträgt ca. 8 Wochenstunden und ist nach Rücksprache flexibel einteilbar.
· Die Möglichkeit zum Arbeiten im Homeoffice besteht.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Klinikum der Universität München

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2023-11-01