Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in ID: fb16-0031-wmz-2023 (Pharmazeut/in)

Head Manufacturing, Science & Technology Marburg (m/w/d)
Marburg, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8957

Du übernimmst gerne Verantwortung und hast Freude daran, Produktionsprozesse zu gestalten und zu optimieren, um diese kontinuierlich zu verbessern? Dann bist du genau die Person, die wir suchen!

Als Head MS&T führst du ein dynamisches Team und spielst eine zentrale Rolle bei der Gestaltung, Überwachung und Weiterentwicklung robuster und effizienter Produktionsprozesse.
Dein Ziel: Höchste Qualität, maximale Effizienz und vollständige Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
Mit deinem strategischen Weitblick trägst du entscheidend zur Wettbewerbsfähigkeit und Innovationskraft unseres Unternehmens bei. Strategische Führungsverantwortung:

Leitung und Entwicklung multidisziplinärer Teams in MS&T. Etablierung einer Kultur wissenschaftlicher und operativer Exzellenz sowie Förderung bereichsübergreifender Zusammenarbeit und Innovation.

Technologie-Transfer:

Du steuerst die Einführung neuer Produkte und Technologien, begleitest Technologietransfers und verantwortest Transferpläne sowie Berichte

Prozessoptimierung:

Du analysierst, entwickelst und optimierst Herstellungsprozesse, immer mit Blick auf Effizienz, Qualität und Kosten

cGMP-Compliance:

Du stellst sicher, dass alle Prozesse den regulatorischen Anforderungen entsprechen, und leitest Validierungs- und Optimierungsmaßnahmen

Innovation:

Du implementierst neue Technologien und Verfahren, die unsere Produktionsprozesse auf das nächste Level heben

Analyse & Troubleshooting:

Du führst mit deinem Team Ursachenanalysen durch und stellst nachhaltige Lösungen für Abweichungen, Änderungen und CAPAs bereit
Fachliche Expertise:

Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich. Fundierte Kenntnisse in Chemistry, Manufacturing & Control (CMC), Prozessentwicklung und Validierung in einem cGMP-regulierten Biotechnologie- oder klinischen Produktionsumfeld.

Erfahrung:

15+ Jahre Erfahrung und nachweisbare Erfolge in Technologietransfers, Prozessoptimierung und Qualitätsmanagement sowie in der Erstellung und Überprüfung von regulatorischen Einreichungen, insbesondere in Bezug auf die Manufacturing & Process Development Abschnitte

Regulatorisches Know-how:

Erfahrung mit cGMP, behördlichen Anforderungen und der Erstellung regulatorischer Einreichungen

Analytische Stärke:

Hohe Problemlösungs- und Entscheidungskompetenz bei technischen und strategischen Herausforderungen.

Führungskompetenz:

Leidenschaft für Teamführung, Motivation von Mitarbeiter/innen und Förderung ihrer beruflichen Weiterentwicklung. Umfangreiche Erfahrung in der Leitung multidisziplinärer Teams in einem anspruchsvollen, dynamischen Umfeld.

Kommunikationsstärke:

Ausgezeichnete zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten zur effektiven Zusammenarbeit mit externen Partnern, Behörden und internen Stakeholdern

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Pharmazeuten im Praktikum (m/w/d)
Marburg, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8888

Wir suchen Pharmazeuten (m/w/d) im Praktikum, die unsere Abteilung Manufacturing am Standort Marburg für die Dauer von 6 Monaten bei spannenden Projekten unterstützen und eigene Ideen einbringen.
Kennenlernen von Organisation und Arbeitsweisen eines innovativen Herstellstandorts
Themenbezogene Projekte im Bereich der klinischen Produktion von mRNA Impfstoffen im Bereich der Infektionskrankheiten und therapeutischen Krebsimpfstoffen
Unterstützung bei der Herstellung von mRNA Produkten
Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von Dokumenten
Erlernen einer fachbereichsübergreifenden Zusammenarbeit, zum Beispiel mit den Bereichen Logistik, Supply Chain, Qualitätskontrolle, Regulatory
Teilnahme an lokalen und globalen Meetings zu verschiedenen Themengebieten

2. Staatsexamen in Pharmazie
Gute Englisch-Kenntnisse, sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift
Kommunikations- und Teamfähigkeit
Flexibilität und Verlässlichkeit
Sehr gute EDV Kenntnisse, insbesondere Microsoft Office

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Production Supervisor* (Pufferbetrieb)

Als Production Supervisor* bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtgruppen in der kommerzielle mRNA Impfstoffproduktion verantwortlich, mit dem Ziel einen zuverlässigen Produktionsablauf zu gewährleisten. Zudem fungierst Du in fachlichen Belangen als Ansprechpartner für unsere Produktionsteams und als zentrale Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen.

Definition und Umsetzung der für den Verantwortungsbereich vorgegebenen Ziele und Arbeitspakete unter Einhaltung der geltenden GMP Richtlinien
Operative Umsetzung des Produktionsplans (Koordination des Betriebsablaufs z.B. mit Planern, QA, Engineering, SCM und Logistik, Priorisierungen, Belegung der Produktionsanlagen)
Ansprechpartner/in bei Abweichungsuntersuchungen, Verbesserungsprojekten und bei der Umsetzung von Prozessänderungen
Schaffung eines Arbeitsumfeldes zur Gewährleistung der Aufrechterhaltung der GMP Richtlinien und Arbeitssicherheit.
Führen, Motivieren und Entwickeln der zugeordneten Mitarbeiter entsprechend den Führungsgrundsätzen

Abgeschlossene Meisterausbildung oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Mehrjährige Führungserfahrung in der kommerziellen Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Arbeit mit SAP.
Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Durchsetzungsvermögen und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität
Fachwissen in der Wirkstoffaufreinigung und der Anwendung von Single-Use Systemen von Vorteil
Deutsch & Englisch fließend in Wort und Schrift

Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur
Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen kannst
Spannende Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Anstellung mit Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Company-Bike
Zuschuss zum Job-Ticket
Betriebliche Altersvorsorge
Tarifliche Zusatzpflegeversicherung
... und vieles mehr.