Head of Quality Control (m/f/d) (Qualitätskontrolleur/in)

Key objectives/deliverables:

- Management of Quality Control (QC): Oversee QC department operations, including budgeting, personnel planning, coaching, development of direct reports, and succession planning. This encompasses ensuring timely testing of all materials (raw, packaging, bulk, and finished products) according to GMP/GLP requirements.
- Testing and Validation: Guarantee timely method validation, new product transfer, and stability testing aligned with production needs. Ensure test methods and equipment are qualified, and qualified personnel are available for laboratory management.
- Quality System Enhancement: Monitor, develop, and improve the QC quality system, including using key performance indicators. Define and execute the laboratory's strategic vision for resources, investments, continuous improvement (lean/5s), and budget.
- Continuous Improvement and Productivity: Promote a culture of continuous improvement within all QC processes and drive a QC productivity agenda. Share and drive best practices within the department.
- Safety and Collaboration: Guarantee health, safety, and environmental (HSE) standards in the lab. Champion a "safety first, quality always" culture, build strong partnerships, communicate effectively with all site departments, and participate in leadership teams and business planning. Ensure qualified support during inspections.

Minimum requirements

- MSc in Chemistry, Pharmacy, Biology, Microbiology or comparable. PhD is desirable
- A minimum of 10 years of professional experience and technical expertise in pharmaceutical industry, in Quality Control or Quality Assurance
- Minimum 5 years of experience as a team leader or manager
- Proven track record of managing budget and employment development
- Strong expertise with the global quality standards (EU GMP)
- Prioritization skills,
- Written and oral communication skills (German and English)
- Critical decision-making skills
- Strong problem solving skills
- Strong interpersonal skills, ability to work in a cross-functional team

What we can offer you

- Interesting and varied working environment in a modern and growing global company in the pharmaceutical industry
- Room for initiative and flexibility
- Exciting development opportunities
- Company fitness
- Meal allowance
- Corporation benefits
- Team events
- 30 vacation days
- Attractive remuneration incl. performance-related bonus payment
- 40 hours/week
- Flexible working hours

Key objectives/deliverables:

- Management of Quality Control (QC): Oversee QC department operations, including budgeting, personnel planning, coaching, development of direct reports, and succession planning. This encompasses ensuring timely testing of all materials (raw, packaging, bulk, and finished products) according to GMP/GLP requirements.
- Testing and Validation: Guarantee timely method validation, new product transfer, and stability testing aligned with production needs. Ensure test methods and equipment are qualified, and qualified personnel are available for laboratory management.
- Quality System Enhancement: Monitor, develop, and improve the QC quality system, including using key performance indicators. Define and execute the laboratory's strategic vision for resources, investments, continuous improvement (lean/5s), and budget.
- Continuous Improvement and Productivity: Promote a culture of continuous improvement within all QC processes and drive a QC productivity agenda. Share and drive best practices within the department.
- Safety and Collaboration: Guarantee health, safety, and environmental (HSE) standards in the lab. Champion a "safety first, quality always" culture, build strong partnerships, communicate effectively with all site departments, and participate in leadership teams and business planning. Ensure qualified support during inspections.

Minimum requirements

- MSc in Chemistry, Pharmacy, Biology, Microbiology or comparable. PhD is desirable
- A minimum of 10 years of professional experience and technical expertise in pharmaceutical industry, in Quality Control or Quality Assurance
- Minimum 5 years of experience as a team leader or manager
- Proven track record of managing budget and employment development
- Strong expertise with the global quality standards (EU GMP)
- Prioritization skills,
- Written and oral communication skills (German and English)
- Critical decision-making skills
- Strong problem solving skills
- Strong interpersonal skills, ability to work in a cross-functional team

What we can offer you

- Interesting and varied working environment in a modern and growing global company in the pharmaceutical industry
- Room for initiative and flexibility
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- 30 vacation days
- Attractive remuneration incl. performance-related bonus payment
- 40 hours/week
- Flexible working hours

Wer sind wir?
Wir verbinden Jobs und Menschen!

Als inhabergeführtes Unternehmen setzen wir auf Fairness, Verlässlichkeit und Wertschätzung unseren Mitarbeitern, Kunden und Partnern gegenüber.

Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung

Standort: Cuxhaven
Anstellungsart(en): Vollzeit

Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. In den unterschiedlichsten Bereichen. Das alles finden Sie spannend? Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir unbefristet Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung für den Standort Cuxhaven.

Ihre Aufgaben

- Prüfung der Chargendokumentation
- Qualitätskontrolle für Geflügel- und Fischimpfstoffe
- Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von SOP's
- SAP-basierte Freigabe von HF-, PEI-Chargen im SAP und konfektionierter Ware
- Erstellung von Batch Record Review für konfektionierte Ware
- Erstellung und Prüfung von Analysenzertifikaten für jede Charge
- Bereitstellung von Analysenzertifikaten mit Zusatzdokumenten
- Erstellung und Prüfung von Manufacturer's Batch Release Protocols (MRBPs)
- Unterstützung bei internen Audits, Kundenaudits und Behördeninspektionen

Das bringen Sie mit

- abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-, biologisch- oder chemisch-technischen Bereich
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- routinierter Umgang mit SAP und MS-Office-Programmen
- strukturierte, flexible Arbeitsweise, Zeit- und Selbstmanagement
- Durchsetzungsvermögen

Unsere Kontaktdaten

- Auf „Jetzt Bewerben“ klicken
- Lebenslauf hochladen
- Daten überprüfen - fertig!



Bewerben war noch nie so einfach - nur ein Klick bis zu Ihrem aussichtsreichen Karrierestart bei Arbeitswelt Personaldienstleistungen!

Arbeitswelt Personaldienstleistungen GmbH & Co.KG

Segelckestr. 45-47
27472 Cuxhaven
[email protected]
Tel: 04721 /66 51 246

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Anstellungsart(en): Vollzeit

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Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. In den unterschiedlichsten Bereichen. Das alles finden Sie spannend? Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir unbefristet Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung für den Standort Cuxhaven.

Ihre Aufgaben

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- Qualitätskontrolle für Geflügel- und Fischimpfstoffe
- Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von SOP's
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- Erstellung von Batch Record Review für konfektionierte Ware
- Erstellung und Prüfung von Analysenzertifikaten für jede Charge
- Bereitstellung von Analysenzertifikaten mit Zusatzdokumenten
- Erstellung und Prüfung von Manufacturer's Batch Release Protocols (MRBPs)
- Unterstützung bei internen Audits, Kundenaudits und Behördeninspektionen

Das bringen Sie mit

- abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-, biologisch- oder chemisch-technischen Bereich
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- routinierter Umgang mit SAP und MS-Office-Programmen
- strukturierte, flexible Arbeitsweise, Zeit- und Selbstmanagement
- Durchsetzungsvermögen

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- Erstellung von Batch Record Review für konfektionierte Ware
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- Bereitstellung von Analysenzertifikaten mit Zusatzdokumenten
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