Technischer Spezialist in der Elektrotechnik/Mechatronik (m/w/d) (Techniker/in - Elektrotechnik (o. Schwerp.)/B. Prof. Technik)

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(Senior) Manager Quality Management (m/w/d)

Wir bei Leukocare suchen Sie als Verstärkung für unser Qualitätsmanagement in München.

Die LEUKOCARE AG ist ein international agierendes Biotechnologie-Unternehmen mit Firmensitz in Martinsried bei München. Basierend auf unserer Technologie-Plattform entwickeln wir innovative Formulierungen zur Stabilisierung verschiedenartiger Biopharmazeutika, Impfstoffe und Medizinprodukte. Gemeinsam mit unseren internationalen Partnern aus Biotech, Pharma und Medizintechnik setzen wir diese Formulierungstechnologien in verschiedensten biotechnologischen Produkt- und Anwendungsbereichen ein.

Unterstützung der Unternehmensleitung bei der stetigen Weiterentwicklung des internen Qualitätsmanagement-Systems
Vereinbarung von Qualitätszielen mit den operativen Anforderungen einer Entwicklungsorganisation
Unterstützung der Fachabteilungen bei der Konzeption und kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen
Unterstützung von Methoden- und Softwarevalidierung
Koordination von und Unterstützung bei der Erstellung, Überprüfung, Revisionierung sowie Freigabe von Vorgabedokumenten
Schulung und Beratung von Mitarbeitenden zu Qualitätsmanagement-Themen
Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von internen Audits
Koordination der Bearbeitung von Qualitätsabweichungsberichten
Betreuung von CAPA-Initiativen
Unterstützung und Beratung im Rahmen von Risikobewertungen
Koordination der Bearbeitung von Kundenreklamationen sowie Unterstützung der Ursachenforschung
Überprüfung der Erreichung von Qualitätszielen und Unterstützung der Erstellung des jährlichen Management Reviews

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb von entwicklungsorientierten Unternehmen bzw. Unternehmensbereichen
Praktische Erfahrung mit den operativen Abläufen eines pharmazeutischen Entwicklungslabors
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Vertrautheit mit ICH-Qualitätsrichtlinien und relevant ISO-Normen (z. B. ISO-9001, ISO-13485)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Einsatzbereitschaft, Kommunikationsfähigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit, selbstständiges Arbeiten, analytisches Denkvermögen sowie Eigeninitiative
Auf Sie warten spannende und vielseitige Aufgaben in einem hochprofessionellen, kollegialen und interdisziplinären Team. Selbstständigkeit und Eigeninitiative sind ausdrücklich erwünscht und werden von uns gefördert. Wir bieten flache Hierarchien, ein flexibles Arbeitszeitmodell, eine offene Unternehmenskultur sowie eine betriebliche Altersvorsorge. Wir legen Wert auf eine langfristige Zusammenarbeit und bieten Entwicklungsperspektiven im Unternehmen. Daher fördern wir Ihre individuellen Fähigkeiten durch passgenaue Entwicklungsmaßnahmen wie Trainings, Coachings & Workshops.

PASIT – Ihr Weg zum richtigen Job!
Nutzen Sie unsere über 40-jährige Branchenerfahrung im Großraum München. Durch uns erhalten Sie den Einstieg zu erfolgreichen Unternehmen sowie bekannten Marktführern auf dem Weg der Personalvermittlung oder Arbeitnehmerüberlassung.

Wir suchen ab sofort oder zu einem späteren Zeitpunkt einen Elektroniker / Elektriker (m/w/d) für die Platinenreparatur.

Unser Kunde ist der Marktführer seiner Branche in Europa. Mit seinem Team entwickelt er Steuerungen und Anlagen die täglich mehrere Millionen Menschen auf der Welt nutzen.


Ihre Vorteile – Das erwartet Sie bei uns:

- Von Anfang an ein unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
- Einstiegsgehalt ab 3.800 EUR brutto
- Arbeitsbeginn mit Gleitzeitregelung (7 Uhr bis 8 Uhr)
- Keine Schichtarbeit
- 30 Tage Urlaubsanspruch ab Vertragsbeginn garantiert
- 100 % Fahrtkostenerstattung (öffentliche Verkehrsmittel oder Pkw)
- 100 % Auszahlung aller Arbeitsstunden (auf Wunsch kein Gleitzeitkonto)
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld (jeweils im Juni und November)
- Einstieg bei Top-Unternehmen und Marktführern in München
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit bei besten Übernahmechancen


Ihre zukünftigen Aufgaben:

- Fehlersuche und Reparatur bei elektronischen Baugruppen auf Platinenebene (SMT und THT)
- Erstellen der Dokumentation und Fehlerberichte in deutscher Sprache
- Fehlersuche an Hand von Schaltplänen
- Bedienen verschiedener Prüfgeräte und Messeinrichtungen
- Umbauen von Prüfmitteln


Dieses Profil bringen Sie mit:

- Einen abgeschlossene technische Ausbildung in Elektronik / Elektrotechnik / Elektrik oder Mechatronik (m/w/d)
- Erste Berufserfahrung in der Platinenreparatur
- Saubere und gewissenhafte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (schriftliche Dokumentation erforderlich)
- Spaß an einer verantwortungsvollen Tätigkeit im Elektronikumfeld


Kontakt:
Übergeben auch Sie Ihre Jobsuche an die professionellen PASIT-Berater, denn wir finden für Sie den exakt passenden Job.

Ronny Karschner • 089 411 19 42 - 25 • [email protected]

Ich garantiere Ihnen eine Rückmeldung telefonisch oder per Mail binnen 24 Stunden (spätestens am darauf folgenden Werktag).

PASIT Professionelle Personallösungen GmbH
Sonnenstraße 19 • 80331 München

Spannende Karrierechance bei der Piening GmbH!
Für unseren renommierten Kunden aus der Branche der Thermotechnik im Münchener Westen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten und qualifizierten Techniker (m/w/d) im Bereich Elektrotechnik, Maschinenbau oder Mechatronik mit Schwerpunkt technischer Support und technischer Dokumentation.
In dieser spannenden Position kannst Du Deine Fähigkeiten in einem innovativen Unternehmen einbringen und weiterentwickeln.

Unser Angebot:
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Übernahmeoption durch den Kunden bzw. direkter Einstieg beim Kunden möglich
• Attraktive und leistungsgerechte Vergütung
• Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Einstieg in ein namhaftes und renommiertes Unternehmen

Deine Aufgaben:
• Erstellung und Aktualisierung der technischen Bedienungs-, Wartungs- und Trainingsunterlagen
• Selbständige Recherche und eigenverantwortliche grafische und textliche Umsetzung entsprechend firmeninterner Vorgaben
• Technischer Support für Partner und Endkunden
• Bearbeitung von Supportanfragen wie Fehlermeldungen, Installationsprobleme und Reparatur-/Ersatzteilangebote
• Unterstützung und Koordination der internen und externen Servicemitarbeiter im Feld
• Weltweite Durchführung von Servicearbeiten und Trainings (insbesondere in den USA, Japan und Taiwan)
• Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungs- und Fertigungsingenieuren

Dein Profil:
• Techniker, Meister oder Ingenieur (m/w/d) der Elektrotechnik, Mechatronik oder Maschinenbau
• Reisebereitschaft (ca. 10% pro Jahr)
• Sicherer Umgang mit MS-Office
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Haben wir dein Interesse geweckt?
Wenn du auf der Suche nach einer abwechslungsreichen und spannenden Aufgabe bist, dann schicke uns deine Bewerbungsunterlagen zu!
Melde dich gerne unter der Rufnummer 0892423500 oder per E-Mail unter [email protected].
Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Wir setzen uns für die Beschäftigung von schwerbehinderten Menschen ein.
Daher werden Schwerbehinderte und Gleichgestellte bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

CatalYm is a biotech company based in Martinsried near Munich, developing innovative immunotherapies to transform cancer patients’ lives by effectively engaging their own immune systems to combat this malignant disease. We are now advancing to Phase 2b studies to confirm visugromab, our lead antibody, that has demonstrated durable anti-tumor efficacy with long-lasting objective responses in relapsed and refractory metastatic solid tumor patients in combination with anti-PD-1 treatment. Our mission is to rapidly bring our next-generation immuno-oncology products to patients in need. Are you ready to board the fast-accelerating visugromab train in Martinsried? Then join us!

Quality Assurance Manager (f/m/d)

Festanstellung, Vollzeit · Planegg-Martinsried
As a Quality Assurance Manager at CatalYm, you will play a crucial role in ensuring the highest standards of quality and compliance in our clinical development programs. You will be a key driver in maintaining and improving our Quality Management System (QMS) and ensuring inspection readiness. Your responsibilities will include:

Developing and Optimizing Quality Management Systems: support the development, maintenance and continuous improvement of Standard Operating Procedures, Working Instructions, Forms.
Audits: Contribute to the establishment and execution of the yearly audit plans including supervision of CAPA completion and effectiveness checks; Support auditor selection, contracting, and audit execution.
Clinical Trial oversight / Inspection readiness: Collaborate with clinical development teams to ensure robust trial oversight, vendor management, and inspection readiness.
Regulatory Inspections: support preparation and hosting of regulatory authority inspections
Clinical Risk Management: contribute / support clinical Risk Management and the development of risk mitigation strategies.
Training & Knowledge Management: Develop and execute training plans, conduct onboarding training and refresher sessions, develop and maintain training documentation system
Quality-related inquiries: organize and supervise QA mailbox, process inquiries within QA Team and ensure timely replies (either reply as Subject Matter Expert (SME) or contribute to elaboration of reply), participate in selected trial team meetings as SME
QA filing and archiving system: ensure state-of-the-art QA filing and archiving systems, serving as an expert for Trial Master File (TMF) processes.
Education and Experience Requirements:

Degree in natural science (B.Sc and above) or comparable qualification
Demonstrated knowledge of ICH GCP, global regulations and guidelines applicable for the conduct of clinical trials
3-5 years of experience in Quality Management in a GCP-regulated environment within the pharma/biotech industry
Several years of experience in conducting clinical trials according to ICH GCP
Knowledge in the planning, implementation and evaluation of audits in a GCP regulated environment

Skills and Competencies:

Strong analytical, problem-solving, and decision-making abilities
Well-organized with a structured and independent working style
Proactive, hands-on mentality with a team-oriented mindset.
Very good command in English
MS Office skills are required

Impact & Growth - Be part of a dynamic, goal-oriented company where your contributions truly make a difference.
Innovation - Work on groundbreaking immuno-oncology therapies with a mission-driven team.
Collaboration & Culture - Enjoy a multicultural, open, and appreciative work environment and direct communication channels.
Additional Benefits - Competitive compensation, professional development opportunities, and more!

Join us in shaping the future of cancer therapy!

CatalYm is a biotech company based in Martinsried near Munich, developing innovative immunotherapies to transform cancer patients’ lives by effectively engaging their own immune systems to combat this malignant disease. We are now advancing to Phase 2b studies to confirm visugromab, our lead antibody, that has demonstrated durable anti-tumor efficacy with long-lasting objective responses in relapsed and refractory metastatic solid tumor patients in combination with anti-PD-1 treatment. Our mission is to rapidly bring our next-generation immuno-oncology products to patients in need. Are you ready to board the fast-accelerating visugromab train in Martinsried? Then join us!

Head of Clinical Safety (f/m/d)

Festanstellung, Vollzeit · Planegg-Martinsried

Collaborates cross-functionally internally and with vendors.
Ability to ensure highest quality safety management at aspiring Biotech company.
Leading and mentoring of direct reports and peers on all safety related topics.
Manages the safety vendor and ensures adequate sponsor oversight of all tasks outsourced.
Writing and maintaining Safety SOPs / Templates and forms.
Ensuring inspection readiness and internal Lead in Safety inspections.

Advanced degree within life sciences, Pharmacy or medicine (MD or med. vet.) preferred.
Minimum of 10 years in Clinical Development of which minimum of 5 years in Clinical Safety. (experience in therapeutic area of Oncology / Immuno-Oncology preferred).
Significant experience in strategic safety (signal management, risk assessments, interactions with regulatory authorities) data review, safety reporting, authority interactions (US and EU).
Profound knowledge of all regulatory requirements in the area of GCP and Clinical safety.
Managerial skills to build and manage the Clinical Safety department.
Experience with safety databases (preferred ARGUS).
Proficiency in English, excellent writing skills.
Full-time availability with, ideally, 3-days per week presence in the office.

Impact & Growth - Be part of a dynamic, goal-oriented company where your contributions truly make a difference.
Innovation - Work on groundbreaking immuno-oncology therapies with a mission-driven team.
Collaboration & Culture - Enjoy a multicultural, open, and appreciative work environment and direct communication channels.
Additional Benefits - Competitive compensation, professional development opportunities, and more!

Join us in shaping the future of cancer therapy!

Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der Biochemie, Zell- und Strukturbiologie sowie der biomedizinischen Forschung und ist mit rund 28 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und rund 750 Mitarbeitenden eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V.

Zur Verstärkung unseres erfolgreichen Career Development Service- und Koordinationsteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine begeisterungsfähige, eigenmotivierte Persönlichkeit (m/w/d) mit hervorragenden Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten als wissenschaftlicher

Koordinator (m/w/d) (Elternzeitvertretung)

Der Career Development Service am MPIB bietet koordinierte, umfassende und professionelle Unterstützung für Doktorandinnen, Postdocs (m/w/d) und unsere Forschungsgruppe leiterinnen. Wir bieten interdisziplinäre Ausbildungsmöglichkeiten, eine Reihe von Informationen, Beratung und Unterstützung, um die Forscher*innen am MPIB in jeder Phase ihrer Karriere zu unterstützen.

Pflege des Online-Bewerbungs- und Datenverwaltungssystems sowie der Webseiten des Career Development Service.
Beteiligung an der Koordinierung der Bewerbungsverfahren, einschließlich der Auswahl der Studierenden und der Datenverwaltung.
Organisation von Vorlesungen, Seminaren, Symposien, Retreats und anderen Veranstaltungen für Doktorandinnen und Postdocs (m/w/d). Planung, Organisation und Koordinierung der Ausbildungsprogramme für Doktorandinnen und Postdocs (m/w/d).
Networking, einschließlich der Erstellung von Newslettern, Alumni-Arbeit und Pflege unserer Social-Media-Plattformen.
Zusammenarbeit mit anderen Dienststellen des Instituts und mit anderen akademischen Einrichtungen in der Region zur Unterstützung der oben genannten Aufgaben.

Sie verfügen über einen Doktortitel im Bereich der Biowissenschaften und haben bereits erste internationale Erfahrungen in den Bereichen Bildung, Forschung oder Forschungsverwaltung gesammelt.
Der sichere Umgang mit Computeranwendungen (Microsoft Office, Internet, Datenbanken für soziale Medien, Content-Management-Systeme) ist unerlässlich.
Sie sind lösungsorientiert und ein hervorragender Kommunikator (m/w/d) im Umgang mit Menschen auf allen Ebenen und arbeiten gerne proaktiv und unabhängig in einem wettbewerbsorientierten, internationalen und sehr interaktiven Umfeld.
Darüber hinaus begeistern Sie sich sowohl für die Wissenschaft als auch für die Bildung.
Frühere Erfahrungen mit der Koordinierung von Graduiertenausbildung, Postdoc-Aktivitäten und -Schulungen, Wissenschafts- und Datenbankmanagement, Open-Campus-Plattformen und/oder Kommunikation in sozialen Netzwerken sind von Vorteil.
Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift sind erforderlich.

Eine interessante und herausfordernde Tätigkeit in einem führenden internationalen und interdisziplinären Ausbildungsprogramm.
Ein Ihrer Qualifikation und Verantwortung entsprechendes Gehalt (TVöD Bund ab EG 13).
Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet.
Umfassende Sozialleistungen mit einer familienfreundlichen Institutskultur und flexiblen Arbeitszeiten.
Zahlreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.

Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) in vitro Pharmakologie und Toxikologie

München, Deutschland
Vollzeit

Unternehmensbeschreibung
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.

In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.

Im Jahr 2024 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.

Für die Eurofins - im Bereich Medical Device Testing am Standort Planegg bei München suchen wir ab sofort in Vollzeit Unterstützung.
Praktische Durchführung von Routine-Prüfungen zur Bestimmung der Toxizität von Chemikalien, Medizinprodukten und Pharmazeutika im Bereich der in vitro Pharmakologie und Toxikologie
Durchführung von Genotoxizitätstest (Ames Test, Mikrokerntest, Comet Assay; Mouse-Lymphoma Assay)
Anwendung von Zellkulturtechniken sowie Umgang mit FACS-assays
Mitwirkung bei Etablierung und Optimierung von neuen Testsystemen
Erstellung GLP-konformer Dokumentationen
Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten

Abgeschlossene Ausbildung als BTA/MTA/CTA/Biologielaborant/in, Bachelor of Science oder vergleichbar
Erfahrungen im Bereich der Zellkultur mit Säugerzellsysteme bzw. primären Zellen essentiell
Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse von Vorteil
GLP Erfahrung von Vorteil
Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen:

Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team
Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
Erstattung des Deutschlandtickets
Vergünstigtes Essensangebot (Foodji)
Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen
Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn
Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)
Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich

Associate Director Statistical Programming (Oncology)
Mainz, Germany; London, United Kingdom; Munich, Germany; Paris, France; Randstad, Netherlands | full time | Job ID:8855
Lead the statistical programming deliverables (e.g., SDTM/ADaM datasets, tables, listings, figures) for assigned studies, ensuring alignment with protocols, statistical analysis plans (SAPs), and timelines.
Manage internal programmers or external vendors (CROs) to maintain quality, consistency, and compliance with CDISC standards and regulatory requirements
Hands-on review, validation, and troubleshooting of SAS/R programs for data transformation, analysis, and reporting.
Ensure accuracy of efficacy/safety outputs, perform quality control (QC), and resolve discrepancies in collaboration with Biostatistics and Data Management teams
Serve as the primary programming point of contact for study teams
Partner with Biostatistics to interpret analysis requirements, with Clinical Operations to address data issues, and with Regulatory Affairs to prepare submission-ready materials (e.g., ISS/ISE, CSR appendices)
Manage relationships with outsourced programming partners (CROs), including scope negotiation, timeline oversight, and quality audits.
Anticipate resource needs and monitor resource allocation across studies to balance workload and ensure deliverables meet deadlines
Develop and implement standardized macros, tools, or workflows to improve efficiency across studies.
Train junior programmers and CRO staff on BioNTech standards, best practices, and emerging regulatory guidance (e.g., FDA/ICH updates)
Provides programming support to the regulatory submissions including data submission package and define.xml development

Bachelor’s degree in Statistics, Mathematics, Computer Science or related discipline, advanced degree preferred
10+ years (5+ years for advanced degree) experience in a pharmaceutical industry, CRO or another clinical research setting
Excellent knowledge of statistical programming including SAS/Base, Macro, STAT, GRAPH, SQL, etc..
Solid understanding of FDA, EMA, ICH, and global regulations and guidelines
Solid knowledge and experience of industry standards applicable to clinical study data and reporting on clinical trials, including CDISC standards
Oncology and project management experience is required
Strong interpersonal skills in addition to exceptional written and oral communication skills commensurate with the need to work closely with CROs, investigators, consultants, and team members across functions
Ability to work in a fast-paced, dynamic, and a team environment
Strong analytical and problem-solving skills
BioNTech is committed to the wellbeing of our team members and offers a variety of benefits in support of our diverse employee base. We offer competitive remuneration packages which is determined by the specific role, location of employment and also the selected candidate’s qualifications and experience.
Note: The availability, eligibility and design of the listed benefits may vary depending on the location. The final requirements for the individual use of our benefits are based on the company's internal policies and applicable law.