Validation Engineer (m/w/d) in Dresden (ADAS/AD Engineer)

ARBEIT
Validation Engineer (m/w/d) in Dresden (ADAS/AD Engineer) in Dresden

Validation Engineer (m/w/d) in Dresden (ADAS/AD Engineer) en Dresden, Deutschland

Oferta de empleo como ADAS/AD Engineer en Dresden , Saxony, Deutschland

Descripción del puesto

 
Unser Kunde, ein Unternehmen aus der Softwareentwicklung, sucht einen
Validation Engineer (m/w/d) zur Qualifizierung / Validierung der
betriebseigenen Computer Systeme in Dresden. Es handelt sich um ein
junges, dynamisches Dienstleistungsunternehmen aus dem Industrie 4.0
sowie IoT-Bereich, das Kunden bei der Anlagensteuerung, Vernetzung von
Daten, Cloud-basierten Softwareplattformen und standardisierten
Schnittstellen unterstützt. Die Stelle ist im Rahmen der direkten
Personalvermittlung zu besetzen. Ihre Aufgaben GMP-konforme
Qualifizierung und Validierung von Computer- und computergestützten
Systemen im globalen Pharmaumfeld Erstellung von GMP-Konzepten,
Functional Requirement Specifications, Risikoanalysen sowie IQ- und
OQ-Testplänen Unterstützung der Projektleitung bei der Planung von
Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Projekten Optimierung
von Arbeitsabläufen im Zusammenhang mit Validierungen und
Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten von Computersystemen
Mitwirkung beim Change Management und Sicherstellung der
GMP-Konformität relevanter Prozesse Unterstützung der Fachbereiche
bei externen und internen GMP-Audits Ihr Profil Abgeschlossene
akademische Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder
ingenieurwissenschaftlichen Bereich (Informatik,
Automatisierungstechnik, Pharmatechnik oder ähnliche Fachrichtungen)
mit erster Berufserfahrung Vertrautheit mit nationalen und
internationalen pharmazeutischen Regelwerken im GMP-Umfeld wie GAMP5,
EU-GMP Leitfaden, 21 CFR Part 11/210 etc. Übernahme von Projekten und
sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Besitz eines
Führerscheins der Klasse B sowie eine hohe Reisebereitschaft für
mehrwöchige Dienstreisen Mindestens ein C1-Sprachniveau in Deutsch
Ihre Benefits bei unserem Kunden Work-Life-Balance-Kultur mit
flexiblen Arbeitszeitmodellen (hybrides Arbeiten / Homeoffice)
Unbefristete Anstellung und 30 Tage Urlaub Umfangreiches
Weiterbildungsangebot für fachliche und persönliche Entwicklung
Sport- / Teamevents zur Stärkung des Teamzusammenhalts Wöchentliche
Massagetermine zur Entspannung und Regeneration Flache
Organisationsstruktur, kurze Kommunikationswege und ein offenes Umfeld
Wertschätzung von Meinungen, Ideen und Vorschlägen der
Teammitglieder Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of
Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen
Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf &
Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken! Dein Kontakt Frau
Madeleine Oehme <a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a> DIS AG Information Technology An
der Kreuzkirche 6 01067 Dresden Telefon: +49 351 4391046
Europa.eu

Europa.eu

Saxony
Deutschland

Fecha de inicio

2025-04-22

DIS AG

Import OrganicDE

Opernstraße 9

34117

DIS AG, Dammtorstraße 30, 20354 Hamburg, Deutschland, Hamburg

www.dis-ag.com

DIS AG Logo
Publicado:
2025-04-22
UID | BB-680709694c19e-680709694c19f
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betriebseigenen Computer Systeme in Dresden. Es handelt sich um ein
junges, dynamisches Dienstleistungsunternehmen aus dem Industrie 4.0
sowie IoT-Bereich, das Kunden bei der Anlagensteuerung, Vernetzung von
Daten, Cloud-basierten Softwareplattformen und standardisierten
Schnittstellen unterstützt. Die Stelle ist im Rahmen der direkten
Personalvermittlung zu besetzen. Ihre Aufgaben GMP-konforme
Qualifizierung und Validierung von Computer- und computergestützten
Systemen im globalen Pharmaumfeld Erstellung von GMP-Konzepten,
Functional Requirement Specifications, Risikoanalysen sowie IQ- und
OQ-Testplänen Unterstützung der Projektleitung bei der Planung von
Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Projekten Optimierung
von Arbeitsabläufen im Zusammenhang mit Validierungen und
Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten von Computersystemen
Mitwirkung beim Change Management und Sicherstellung der
GMP-Konformität relevanter Prozesse Unterstützung der Fachbereiche
bei externen und internen GMP-Audits Ihr Profil Abgeschlossene
akademische Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder
ingenieurwissenschaftlichen Bereich (Informatik,
Automatisierungstechnik, Pharmatechnik oder ähnliche Fachrichtungen)
mit erster Berufserfahrung Vertrautheit mit nationalen und
internationalen pharmazeutischen Regelwerken im GMP-Umfeld wie GAMP5,
EU-GMP Leitfaden, 21 CFR Part 11/210 etc. Übernahme von Projekten und
sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Besitz eines
Führerscheins der Klasse B sowie eine hohe Reisebereitschaft für
mehrwöchige Dienstreisen Mindestens ein C1-Sprachniveau in Deutsch
Ihre Benefits bei unserem Kunden Work-Life-Balance-Kultur mit
flexiblen Arbeitszeitmodellen (hybrides Arbeiten / Homeoffice)
Unbefristete Anstellung und 30 Tage Urlaub Umfangreiches
Weiterbildungsangebot für fachliche und persönliche Entwicklung
Sport- / Teamevents zur Stärkung des Teamzusammenhalts Wöchentliche
Massagetermine zur Entspannung und Regeneration Flache
Organisationsstruktur, kurze Kommunikationswege und ein offenes Umfeld
Wertschätzung von Meinungen, Ideen und Vorschlägen der
Teammitglieder Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of
Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen
Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf &
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