Qualitätsmanager Medical Devices (m/w/d) (Qualitätsmanager/in)

ARBEIT
Qualitätsmanager Medical Devices (m/w/d) (Qualitätsmanager/in) in Neufra

Qualitätsmanager Medical Devices (m/w/d) (Qualitätsmanager/in) en Neufra, Deutschland

Oferta de empleo como Qualitätsmanager/in en Neufra , Hohenzollern, Deutschland

Descripción del puesto

 
Für unseren Kunden suchen wir (Personalberatung - KEINE ZEITARBEIT !) im Zuge der Direktvermittlung:
 
Qualitätsmanager Medical Devices (m/w/d)

Vollzeit

72419 Neufra, Hohenzollern
 
Das ist zu tun:

- Aufbau, Umsetzung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung einer Produkt- und Prozessentwicklung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der Einhaltung normativer (EN ISO 13485) und gesetzlicher Vorgaben (MDR)
- Ansprechpartner bezüglich qualitätsrelevanter Fragestellungen für alle Abteilungen, der Geschäftsführung, Kunden und Lieferanten Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Lieferantenaudits
- Erstellung der Inhalte und Struktur der technischen Dokumentation
- Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur europaweit regulatorischen Verkehrsfähigkeit unserer Medizinprodukte (Norm- und Gesetzesüberwachung, Planung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen) in der DACH Region

Das sollte man mitbringen:

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder betriebswirtschaftliches Studium oder Techniker (m/w/d) mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit den gängigen Normen (EN ISO 13485, DIN EN ISO 14971,)
- Idealerweise mit Auditerfahrungen
- wünschenswert: Erfahrung im Bereich Projektmanagement
- Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
- Erste Erfahrungen in der Kommunikation mit Zulassungsstellen, Behörden, Vertriebspartnern, Lieferanten und Kunden in Vertretungsfunktion
- Routinierter Umgang mit MS-Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Problemlösungsorientiertes Verhalten, selbstständige Lösungsfindung und Realisierung
 
Interesse an dieser Stelle?

Dann schicken Sie uns einfach Ihren Lebenslauf per Email an <a href="mailto:[email protected]" rel="nofollow">[email protected]</a> (https://mailto:<a href="mailto:[email protected]" rel="nofollow">[email protected]</a>) .

Geben Sie hierbei bitte die Kennziffer PS 64489 mit an.

Schicken Sie uns bitte keine Bewerbungsmappe per Post!
 
Anmerkung:

Ein mögliches Vorstellungsgespräch findet vor Ort statt.
 
Wir freuen uns auf Sie.
 
Vielen Dank und viel Erfolg!
Europa.eu

Europa.eu

Hohenzollern
Deutschland

Fecha de inicio

2025-02-21

shoob.de

Rainer Albath

Schillerstr. 16

70839

shoob.de, Schillerstr. 16, 70839 Gerlingen, Württemberg, Deutschland, Baden-Württemberg

http://www.shoob.de

shoob.de Logo
Publicado:
2025-02-22
UID | BB-67b9a1205eba8-67b9a1205eba9
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72419 Neufra, Hohenzollern

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- Aufbau, Umsetzung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung einer Produkt- und Prozessentwicklung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der Einhaltung normativer (EN ISO 13485) und gesetzlicher Vorgaben (MDR)
- Ansprechpartner bezüglich qualitätsrelevanter Fragestellungen für alle Abteilungen, der Geschäftsführung, Kunden und Lieferanten Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Lieferantenaudits
- Erstellung der Inhalte und Struktur der technischen Dokumentation
- Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur europaweit regulatorischen Verkehrsfähigkeit unserer Medizinprodukte (Norm- und Gesetzesüberwachung, Planung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen) in der DACH Region

Das sollte man mitbringen:

- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder betriebswirtschaftliches Studium oder Techniker (m/w/d) mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit den gängigen Normen (EN ISO 13485, DIN EN ISO 14971,)
- Idealerweise mit Auditerfahrungen
- wünschenswert: Erfahrung im Bereich Projektmanagement
- Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
- Erste Erfahrungen in der Kommunikation mit Zulassungsstellen, Behörden, Vertriebspartnern, Lieferanten und Kunden in Vertretungsfunktion
- Routinierter Umgang mit MS-Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Problemlösungsorientiertes Verhalten, selbstständige Lösungsfindung und Realisierung

Interesse an dieser Stelle?

Dann schicken Sie uns einfach Ihren Lebenslauf per Email an [email protected] (https://mailto:[email protected]) .

Geben Sie hierbei bitte die Kennziffer PS 64489 mit an.

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Anmerkung:

Ein mögliches Vorstellungsgespräch findet vor Ort statt.

Wir freuen uns auf Sie.

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