Chemiker, Pharmazeut - Projektmanagement (m/w/d)

ARBEIT
Vollzeit
Chemiker, Pharmazeut - Projektmanagement (m/w/d) in Melsungen

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanagement (m/w/d) en Melsungen, Deutschland

Oferta de empleo como Chemiker/in en Melsungen , Hessen, Deutschland

Descripción del puesto | Jobbörse Arbeitsagentur

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.


Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.


Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Projektentwicklung/Kundenprojekte in Vollzeit und unbefristet eine/n


Mitarbeiter Projektentwicklung/Kundenprojekte (m/w/d) 
	Organisation des Transfers neuer Produkte vom Kunden ins Unternehmen (Kundenprojekte)
	Unterstützung bei der Koordination der Kundenprojekte sowie bei deren Umsetzung in eine produktionsfähige Form (Methoden- sowie Prozessetablierung)
	Projektbezogene Kundenkorrespondenz sowie Ergebnisdarstellung im Rahmen Ihrer Aufgaben bei unseren Kunden und in Audits, auch in englischer Sprache
	Planung und Durchführung der begleitenden Aktivitäten in Absprache mit dem Kunden und anderen Abteilungen, im Speziellen Prozessvalidierung
	Erstellung und Review der notwendigen GMP-konformen Dokumentation (u. a. Validierungspläne) in Absprache mit dem Kunden
	Erstellen von Angebotskalkulationen und Pflege von Dienstleistungsaufträgen im ERP-System
 Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Dipl./Master) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie oder Vergleichbares. Kenntnisse im GMP-Umfeld & Projektmanagement sowie in den Bereichen instrumentelle Analytik & Prozessvalidierung sind von Vorteil. Sie identifizieren sich mit analytischen Fragestellungen im Rahmen des Produkttransfers und verstehen sich als beratendes Bindeglied zu unseren Kunden. Ihre ausgezeichnete Kommunikationskompetenz versetzt Sie in die Lage, interne und externe Schnittstellen zusammenzuführen und einzubinden. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht. Sie sind äußerst teamfähig (auch interdisziplinär) und verfügen über eine sehr gute Selbstorganisation. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, gründlich und verantwortungsvoll. Neben guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift erwarten wir Einsatzbereitschaft.
 
	Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
	Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
	Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
	30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
	Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
	Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
	Betriebliche Altersvorsorge
	Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
	Team- und Firmenevents
Bundesagentur für Arbeit

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Vollzeit
Hessen
Deutschland

Fecha de inicio

2024-10-10

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Industriestraße 3

34212

Industriestraße, 34212, Melsungen, Hessen, Deutschland

http://www.solupharm.de

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Publicado:
2024-10-10
UID | BB-67079b165a766-67079b165a767
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Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.


Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.


Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Projektentwicklung/Kundenprojekte in Vollzeit und unbefristet eine/n


Mitarbeiter Projektentwicklung/Kundenprojekte (m/w/d)
Organisation des Transfers neuer Produkte vom Kunden ins Unternehmen (Kundenprojekte)
Unterstützung bei der Koordination der Kundenprojekte sowie bei deren Umsetzung in eine produktionsfähige Form (Methoden- sowie Prozessetablierung)
Projektbezogene Kundenkorrespondenz sowie Ergebnisdarstellung im Rahmen Ihrer Aufgaben bei unseren Kunden und in Audits, auch in englischer Sprache
Planung und Durchführung der begleitenden Aktivitäten in Absprache mit dem Kunden und anderen Abteilungen, im Speziellen Prozessvalidierung
Erstellung und Review der notwendigen GMP-konformen Dokumentation (u. a. Validierungspläne) in Absprache mit dem Kunden
Erstellen von Angebotskalkulationen und Pflege von Dienstleistungsaufträgen im ERP-System
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Dipl./Master) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie oder Vergleichbares. Kenntnisse im GMP-Umfeld & Projektmanagement sowie in den Bereichen instrumentelle Analytik & Prozessvalidierung sind von Vorteil. Sie identifizieren sich mit analytischen Fragestellungen im Rahmen des Produkttransfers und verstehen sich als beratendes Bindeglied zu unseren Kunden. Ihre ausgezeichnete Kommunikationskompetenz versetzt Sie in die Lage, interne und externe Schnittstellen zusammenzuführen und einzubinden. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht. Sie sind äußerst teamfähig (auch interdisziplinär) und verfügen über eine sehr gute Selbstorganisation. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, gründlich und verantwortungsvoll. Neben guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift erwarten wir Einsatzbereitschaft.

Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
Betriebliche Altersvorsorge
Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
Team- und Firmenevents

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
2024-10-11
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Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanagement (m/w/d)

Melsungen

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.


Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.


Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Projektentwicklung/Kundenprojekte in Vollzeit und unbefristet eine/n


Mitarbeiter Projektentwicklung/Kundenprojekte (m/w/d)
Organisation des Transfers neuer Produkte vom Kunden ins Unternehmen (Kundenprojekte)
Unterstützung bei der Koordination der Kundenprojekte sowie bei deren Umsetzung in eine produktionsfähige Form (Methoden- sowie Prozessetablierung)
Projektbezogene Kundenkorrespondenz sowie Ergebnisdarstellung im Rahmen Ihrer Aufgaben bei unseren Kunden und in Audits, auch in englischer Sprache
Planung und Durchführung der begleitenden Aktivitäten in Absprache mit dem Kunden und anderen Abteilungen, im Speziellen Prozessvalidierung
Erstellung und Review der notwendigen GMP-konformen Dokumentation (u. a. Validierungspläne) in Absprache mit dem Kunden
Erstellen von Angebotskalkulationen und Pflege von Dienstleistungsaufträgen im ERP-System
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Dipl./Master) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie oder Vergleichbares. Kenntnisse im GMP-Umfeld & Projektmanagement sowie in den Bereichen instrumentelle Analytik & Prozessvalidierung sind von Vorteil. Sie identifizieren sich mit analytischen Fragestellungen im Rahmen des Produkttransfers und verstehen sich als beratendes Bindeglied zu unseren Kunden. Ihre ausgezeichnete Kommunikationskompetenz versetzt Sie in die Lage, interne und externe Schnittstellen zusammenzuführen und einzubinden. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht. Sie sind äußerst teamfähig (auch interdisziplinär) und verfügen über eine sehr gute Selbstorganisation. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, gründlich und verantwortungsvoll. Neben guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift erwarten wir Einsatzbereitschaft.

Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
Betriebliche Altersvorsorge
Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
Team- und Firmenevents

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

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2024-10-10
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Vollzeit

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Chemiker, Pharmazeut - Projektmanagement (m/w/d)

Melsungen

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.


Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.


Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Projektentwicklung/Kundenprojekte in Vollzeit und unbefristet eine/n


Mitarbeiter Projektentwicklung/Kundenprojekte (m/w/d)
Organisation des Transfers neuer Produkte vom Kunden ins Unternehmen (Kundenprojekte)
Unterstützung bei der Koordination der Kundenprojekte sowie bei deren Umsetzung in eine produktionsfähige Form (Methoden- sowie Prozessetablierung)
Projektbezogene Kundenkorrespondenz sowie Ergebnisdarstellung im Rahmen Ihrer Aufgaben bei unseren Kunden und in Audits, auch in englischer Sprache
Planung und Durchführung der begleitenden Aktivitäten in Absprache mit dem Kunden und anderen Abteilungen, im Speziellen Prozessvalidierung
Erstellung und Review der notwendigen GMP-konformen Dokumentation (u. a. Validierungspläne) in Absprache mit dem Kunden
Erstellen von Angebotskalkulationen und Pflege von Dienstleistungsaufträgen im ERP-System
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Dipl./Master) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie oder Vergleichbares. Kenntnisse im GMP-Umfeld & Projektmanagement sowie in den Bereichen instrumentelle Analytik & Prozessvalidierung sind von Vorteil. Sie identifizieren sich mit analytischen Fragestellungen im Rahmen des Produkttransfers und verstehen sich als beratendes Bindeglied zu unseren Kunden. Ihre ausgezeichnete Kommunikationskompetenz versetzt Sie in die Lage, interne und externe Schnittstellen zusammenzuführen und einzubinden. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht. Sie sind äußerst teamfähig (auch interdisziplinär) und verfügen über eine sehr gute Selbstorganisation. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, gründlich und verantwortungsvoll. Neben guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift erwarten wir Einsatzbereitschaft.

Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
Betriebliche Altersvorsorge
Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
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