Mitarbeiter (m/w/d) Analytische Entwicklung & Stabilitätsprüfung, Pullach (Analytiker/in - Chemie)

Wer wir sind: HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte, über die Galenik und Analytik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken. Wir fördern den offenen und vertrauensvollen Umgang untereinander und legen großen Wert auf eine lebendige Leistungskultur, in der sich individuelle Potenziale bestmöglich entfalten können. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Abteilung Analytische Entwicklung & Stabilitätsprüfung unbefristet und in Vollzeit (37,5 Std. /Woche) - am Standort Pullach bei München.   Was Sie erwartet: Methodenentwicklung und Vali­dierung von analy­tischen Prüf­ver­fahren (z.B. HPLC, Titration etc.) Eigenständige Planung und Dokumentation von Methodenentwicklungen Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer Sprache Abteilungsübergreifende Projektarbeit (Digitalisierung, Methodentransfer etc.) Recherche und Evaluierung neuer analytischer Entwicklungen Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld Was Sie mitbringen: Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Analytik, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikationen Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert In der Validierung und Etablierung von analytischen Methoden (z.B. HPLC, Titration etc.) konnten Sie bereits Erfahrungen sammeln Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise zeichnen Sie aus Mit den gängigen MS Office Programmen sowie mit relevanter Gerätesoftware kennen Sie sich aus und Sie haben eine Affinität zu IT-Themen Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Unsere #gesundemischung für Sie: Wir bieten Ihnen eine unbefristete Festanstellung mit 30 Tagen Urlaub (bei einer 5-Tage Woche) sowie einer Regelung für Brücken- und Ausgleichstage zum Abbau von Überstunden, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance, eine Unfallversicherung und ein Team, das sich sehr auf Sie freut! Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse; ein Anschreiben ist nicht zwingend erforderlich). Unser Kontakt: Ihr Ansprechpartner für diese Stelle ist Herr Markus Rühl. Unter www.hermes-holding.group erfahren Sie mehr über uns.

Wer wir sind: HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte, über die Galenik und Analytik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken. Wir fördern den offenen und vertrauensvollen Umgang untereinander und legen großen Wert auf eine lebendige Leistungskultur, in der sich individuelle Potenziale bestmöglich entfalten können. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Abteilung Analytische Entwicklung & Stabilitätsprüfung unbefristet und in Vollzeit (37,5 Std. /Woche) - am Standort Pullach bei München.   Was Sie erwartet: Methodenentwicklung und Vali­dierung von analy­tischen Prüf­ver­fahren (z.B. HPLC, Titration etc.) Eigenständige Planung und Dokumentation von Methodenentwicklungen Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer Sprache Abteilungsübergreifende Projektarbeit (Digitalisierung, Methodentransfer etc.) Recherche und Evaluierung neuer analytischer Entwicklungen Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld Was Sie mitbringen: Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Analytik, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikationen Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert In der Validierung und Etablierung von analytischen Methoden (z.B. HPLC, Titration etc.) konnten Sie bereits Erfahrungen sammeln Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise zeichnen Sie aus Mit den gängigen MS Office Programmen sowie mit relevanter Gerätesoftware kennen Sie sich aus und Sie haben eine Affinität zu IT-Themen Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Unsere #gesundemischung für Sie: Wir bieten Ihnen eine unbefristete Festanstellung mit 30 Tagen Urlaub (bei einer 5-Tage Woche) sowie einer Regelung für Brücken- und Ausgleichstage zum Abbau von Überstunden, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance, eine Unfallversicherung und ein Team, das sich sehr auf Sie freut! Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse; ein Anschreiben ist nicht zwingend erforderlich). Unser Kontakt: Ihr Ansprechpartner für diese Stelle ist Herr Markus Rühl. Unter www.hermes-holding.group erfahren Sie mehr über uns.