Produktionsfachkraft (m/w/d) 19,99€ plus Prämien u. Zulagen (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Pharma Hilfswerker:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.

Pharma Hilfswerker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Eigenständige Bedienung und Reinigung der im Bereich genutzten Anlagen
- Unterstützung bei Begleitprozessen für die pharmazeutische Herstellung
*Ausführung von einfachen, angelernten Tätigkeiten nach schriftlichen Vorgaben
- Reinigung und Vorbereitung von Produktionsequipment für die pharmazeutische Herstellung
- Zeitnahe Meldung von unerwarteten Ereignissen zur Sicherstellung des Produktionsablaufs
- Beachten von gesetzlichen, tariflichen und betriebsinternen Regelungen, insbesondere alle geltenden Vorschriften zum Arbeitsschutz, Brandschutz und Umweltschutz, von unternehmensinternen SOPs, aktuellen GMP/GDP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich

Das bieten wir dir

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Anlerntätigkeit mit Berufspraxis von 6 bis 12 Monaten in einem Bereich mit erhöhten Hygieneanforderungen
- Pharmazeutisches Grundverständnis und Hygieneverständnis wünschenswert
- Technisches Grundverständnis und GMP-Kenntnisse wünschenswert
- PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA78-66403-UL bei Frau Melanie Schmidt. Das nächste Level wartet auf dich!

Laborant*in für Support -22,94€

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Zweck und Ziel der Stelle
Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen,
die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben
zu lösen.

Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Laborant*in für den  Support.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant*in,  BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Nachfolge
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08

Laborant*in für Support -22,94€

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Zweck und Ziel der Stelle
Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen,
die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben
zu lösen.

Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Laborant*in für den  Support.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant*in,  BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Nachfolge
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08

Laborant*in für Support -22,94€

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Zweck und Ziel der Stelle
Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen,
die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben
zu lösen.

Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Laborant*in für den  Support.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die ""Visuelle Referenzmusterprüfung"" für Markt- und Klinikware der Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen standardisierte Tätigkeiten incl. Planung, Ausführung, Auswertung und zugehöriger Dokumentation des o.g. Aufgabenbereichs. Hierbei bleiben Sie stets im Austausch mit den zugehörigen Fachbereichen.
- Nach Übernahme von eigenen Arbeitspaketen, arbeiten Sie diese fristgerecht ab, und fungieren dabei als Schnittstelle zu verschiedenen GMP-Bereichen.
- Weiterhin unterstützen Sie bedarfsgerecht die Vorbereitung von Audits und Inspektionen (z.B. Datenaufbereitung)

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsusbildung z.B. Bio-/ Chemielaborant*in,  BTA, MTA, CTA, PTA. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Erste Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP)
- Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
- Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Nachfolge
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E08

Für unseren Kunden bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 1399 zur langfristigen Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Stelle als

Pharmawerker (m/w/d) PTA (m/w/d) CTA (m/w/d)

Stellen-ID: 1399

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 47.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation zzgl. Schichtzulage)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- GMP gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probeentnahmeplänen
- Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
- Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden

Anforderungen:

- Abgeschlossene mind. 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]  

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Produktionsfachkraft (m/w/d) 19,99€ plus Prämien u. Zulagen

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Schicht, Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, eine Produktionsfachkraft (m/w/d), gerne auch Quereinsteiger*in.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen
- Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmepläne

Fachliche Anforderungen

- Quereinsteiger*innen willkommen
- Abgeschlossene mind. 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
- Hygieneverständnis
- Technisches Grundverständnis
- Gute GMP-Kenntnisse
- PC-Kenntnisse z. B. SAP, MS-Office, Bedien- und Anwendungssoftware (z. B. MES, Novatec)
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Sprachkenntnisse: Deutsch in Wort und Schrift
- Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Zahlung der Inflationsprämie
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: EG 04

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Pharma Hilfswerker:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.

Pharma Hilfswerker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Eigenständige Bedienung und Reinigung der im Bereich genutzten Anlagen
- Unterstützung bei Begleitprozessen für die pharmazeutische Herstellung
*Ausführung von einfachen, angelernten Tätigkeiten nach schriftlichen Vorgaben
- Reinigung und Vorbereitung von Produktionsequipment für die pharmazeutische Herstellung
- Zeitnahe Meldung von unerwarteten Ereignissen zur Sicherstellung des Produktionsablaufs
- Beachten von gesetzlichen, tariflichen und betriebsinternen Regelungen, insbesondere alle geltenden Vorschriften zum Arbeitsschutz, Brandschutz und Umweltschutz, von unternehmensinternen SOPs, aktuellen GMP/GDP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich

Das bieten wir dir

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen

- Anlerntätigkeit mit Berufspraxis von 6 bis 12 Monaten in einem Bereich mit erhöhten Hygieneanforderungen
- Pharmazeutisches Grundverständnis und Hygieneverständnis wünschenswert
- Technisches Grundverständnis und GMP-Kenntnisse wünschenswert
- PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
- Gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA78-66403-UL bei Frau Melanie Schmidt. Das nächste Level wartet auf dich!

Ihr neuer Job als PTA (gn), MTA (gn), oder CTA (gn) im Labor:
Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmazeutisch-technischen Assistenten (gn). Medizinisch-technische Assistenten (gn) oder chemisch-technische Assistenten (gn) sind ebenfalls gerne gesehen.

Ihre Benefits im neuen Job:

   - Stundenlohn ab  22 - 24 EUR, Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an
   - Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
   - Unbefristeter Arbeitsvertrag
   - Digitale Zeiterfassung, Gleitzeit
   - Ein hervorragendes Betriebsklima
   - Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.), Kostenlose Getränke
   - Moderne Arbeitsräume
   - Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV



Das sind Ihre Aufgaben:

   - Sie sind verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben
   - Sie erstellten Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten und Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen
   - Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch
   - Als Geräteverantwortlicher sind sie außerdem für die selbständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen)
   - Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Team Mitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserungen der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben


Das bringen Sie mit:

   - Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, PTA, CTA, MTA oder Pharmakant*in, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)
   - Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor
   - Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
   - Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
   - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
   - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Dokumentation





Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ können Sie Ihre Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an [email protected] senden.Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.