Technician QC Support Pharmaindustrie (m/w/d) (Biologe/Biologin)

Du hast ein scharfes analytisches Auge, verstehst komplexe Datenstrukturen und möchtest Dein Fachwissen in einem führenden Pharmaunternehmen einbringen? Dann bist Du bei uns genau richtig!

Unser Kunde in 88416 Ochsenhausen sucht ab sofort Verstärkung:

Analytical Expert - (m/w/d)
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 40% aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist derzeit vorläufig bis 30.11.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.622- 7.208 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents


Das sind Deine Aufgaben:

- Durchführen von Qualifizierungen von (komplexen) computerisierten Analysensysteme gemäß den BI LeVa-Prinzipien
- Planen, Entwickeln, Validieren/Verifizieren von analytischen Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-Umfeld mit Fokus auf physikochemischen Methoden, darunter pH, Osmolalität, Leitfähigkeit und Prüfung auf die (sub-) visuellen Partikel
- Kontinuierliche Verbesserung bestehender Methoden und zur Implementierung neuer Analytik im GMP-Umfeld
- Unterstützung der Laborleitung bei der Planung, Koordination und Auswertung analytischer Aktivitäten im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten
- Bearbeiten von fachlichen Aufgabenstellungen gemäß dem BI Qualitäts-Management-System (QMS) und den Vorgaben internationaler GMP-Guidelines
- Übernahme von wichtigen Rollen in den BI Systemen, wie beispielsweise GoTrack für Abweichungen, CAPAs, Change Controls, etc.


Das bringst Du mit:

- Abgeschlossener Masterabschluss in Biologie, Biopharmazie, Biotechnologie, Biochemie oder Chemie oder ein Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine naturwissenschaftliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger relevanter Erfahrung in einem Bereich bzw. Arbeitsumfeld, die zu vergleichbaren Kenntnissen führt
- Umfassende Fachkenntnisse und mehrjährige Erfahrung bei der Qualifizierung der computerisierten Analysensystemen und Validierung/Verifizierung analytischer Methoden
- Tiefgründige Methodenkenntnisse und die Fähigkeit, durch Erfahrung erworbene Auswertungsergebnisse sorgfältig zu interpretieren und bei bereichsübergreifendem Troubleshooting effizient zu unterstützen
- Praktisches Know-how im Bereich der Virologie ist ein Pluspunkt
- Hohe Motivation und Teamfähigkeit, gepaart mit einer engagierten und selbstständigen Arbeitsweise
- Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie anwendungsbereite EDV-Erfahrungen
Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?

Dann werde Teil unseres Teams!

Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung per E-mail an: [email protected]




cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Ochsenhausen unter der Chiffre-Nr. 1509 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Biologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d)

Stellen-ID: 1509

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 65.500 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
- Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache auch tageweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Stelleninhalte:

- Aktive Mitarbeit bei dem Aufbau und Etablierung von Strukturen innerhalb eines neu geschaffenen Compliance Teams am Standort Ochsenhausen
- Planung, Koordination und Nachverfolgung von Compliance Themen
- Bearbeitung von Projekten zur Harmonisierung, Optimierung und Standardisierung von SOPs im Bereich Clinical Supply
- Neuerstellen, Überarbeiten, struktureller Umbau, sowie funktionale Anpassungen von SOPs
- Abgleich der SOP Landschaft im Bereich Clinical Supply mit anderen Bereichen innerhalb Development, sowie mit den globalen Vorgaben
- Erstellen von einzelnen und übergeordneten Curricula / Lernpaketen für die Mitarbeiter*innen der Clinical Supply
- Aktives Aufgreifen von Inkonsistenzen in qualitätsrelevanten Vorfällen/Abläufen/Prozessen
- Vorbereitung, Teilnahme an und Nachbereitung an abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance Themen

Anforderungen:

- Abgeschlossenes Studium (Master) Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung oder relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung, Produktion und/oder technischen Bereichen
- Tiefgreifendes technisches Verständnis von Produktionsbereichen und Prozessen
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Persönlich zeichnen Sie sich durch eine ausgeprägte kommunikative Fähigkeit, Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus, die von hoher Eigeninitiative, proaktives Denken und Handeln, Systematik und Teamgeist geprägt ist

Des Weiteren suchen wir für dieses oder ähnliche Aufgabengebiete:

- Pharmaceutical Analysis (m/w/d), Bioanalytical Chemistry (m/w/d), Biopharmaceutical Science (m/w/d), Clinical Trial Management (m/w/d), Pharmaceutical Biotechnology (m/w/d), Pharmazeutische Biotechnologie (m/w/d)

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]  

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Sie lieben die Recherche und kennen sich bestens mit den Richtlinien und Vorgaben aus?
Sie können sich schriftlich und mündlich klar und prägnant ausdrücken?

Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88416 Ochsenhausen:
                                                                  Technician QC Support - (m/w/d)

Es handelt sich hierbei um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache zu ca. 40% aus dem Home Office /remote abgedeckt werden kann.
Die Stelle ist derzeit vorläufig für 18 Monate befristet (Option auf Verlängerung)


Diese Aufgaben erwarten Sie:

   - Einführung sowie Etablierung von Digitalisierungsprojekten (LIMS, SAP)
   - Unterstützung bei Softwareimplementierungen (GSpecS, eLOG)
   - Implementierung eines Konzeptes zum Probenmanagement
   - Strukturierung der Dokumentenlandschaft
   - Validierungstätigkeiten
   - Zum Kern des Methodenspektrums zählen u.a. physico-chemische Methoden (pH, Osmolalität, entnehmbares Volumen, visuelle Partikel, usw.) und/oder Nukleinsäureanalytiken (RT-PCR, qPCR, ddPCR usw.) und/oder sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Management, die über den Standard hinausgehen
   - Durchführung von Versuchen
   - Zuverlässige Dokumentation nach GMP-Richtlinien
   - Verantwortlich für komplexe analytische Laborgeräte sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe


Das bringen Sie mit:

   - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Technische*r Assistent*in, Laborant*in oder Chemikant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder
   - Naturwissenschaftlicher Bachelorabschluss, z. B. Biologie, Biotechnologie oder Chemie oder vergleichbare Qualifikation
   - Mehrjährige und profunde Erfahrung im Bereich der physico-chemischen Methoden und/oder Nukleinsäureanalytiken und/oder Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Management, bevorzugt im GMP-Umfeld
   - Erfahrung in GMP-gerechtem Arbeiten/Dokumentation
   - Vorkenntnisse in der Sample Coordination/Sample Management sind von Vorteil
   - Vorkenntnisse in Materialfreigaben und Qualifizierungen sind von Vorteil
   - Praktisches Know-how im Bereich der Virologie ist von Vorteil
   - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse



Das können Sie von uns erwarten:

   - Monatsgehalt: 4.400 - 5.800 EUR/mtl. brutto
   - Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie (VPR)
   - Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
   - Urlaubs- und Weihnachtsgeld
   - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
   - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
   - Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
   - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Sie freuen sich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?

Werden Sie Teil dieses Teams!

Bitte mailen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an: [email protected]





Unternehmenstext
    Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte     Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter     Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu     interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf     Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer     Zusammenarbeit!