Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt im Kundenauftrag unter sterilen Bedingungen Injektionspräparate in flüssiger und meist sogar in gefriergetrockneter Form her. Wie immer, wenn Lieferanforderungen mit Maschinenkapazitäten und verfügbarem Personal übereingebracht werden müssen, entsteht auch bei uns ein erheblicher Koordinationsaufwand zwischen den verschiedenen beteiligten Abteilungen und Bereichen unseres Hauses. Im Rahmen neuer Produkte und Produktionsmittel in unserem Werk im Rahmen eines Wachstums- und Investitionsprogrammes suchen wir deshalb mehrere Meister oder Techniker mit Erfahrungen in der sterilen Pharmaproduktion oder Branchen mit ähnlich hohen Sterilitätsanforderungen zur Verstärkung unserer Leitungsebenen. Wir sind uns dabei bewusst, dass wir Ihnen Detailkenntnisse unserer Produktionsumgebung noch werden vermitteln müssen. Diesen Invest in Ihr Können und Ihren Erfolg wollen wir gern leisten, denn Ihr Erfolg wird am Ende auch unser Erfolg sein.Klingen diese spannende Aufgabe und unsere Bereitschaft zur Investition in Ihre Ausbildung interessant für Sie? Dann bewerben Sie sich bitte jetzt als einer unserer neunenSenior Supervisor (m/w/d) - Sterile ProductionWir möchten kurzfristig Gespräche führen und uns mit Ihnen und für Sie entscheiden. Ihre neuen Aufgaben: Sie führen souverän ein Schichtteam von 10-20 talentierten Mitarbeiter*innen in der Sterilen Produktion. Dabei organisieren Sie den Arbeitsablauf, planen den Personaleinsatz und kümmern sich um gezielte Trainings.Als erster Ansprechpartner sind Sie nicht nur eine Stütze für Ihr Team, sondern agieren auch als Bindeglied zu übergeordneten Funktionen und Schnittstellen.Sie sind verantwortlich für die Meldung, Dokumentation und Initiierung von Abweichungs- und Beobachtungsmeldungen und tragen zur stetigen Verbesserung unseres Produktionsprozesses bei.CAPA- und Change-Maßnahmen sind bei Ihnen in den besten Händen. Sie schaffen es, Herausforderungen proaktiv anzugehen und erfolgreich umzusetzen.Dokumentenmanagement ist für Sie selbstverständlich: Sie erstellen, überarbeiten und prüfen relevante Dokumente und Vorschriften, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.Die Koordination und Überprüfung einer GMP-gerechten Chargendokumentation liegt ebenfalls in Ihrem Aufgabenbereich.Unterstützung bei internen und externen Audits – mit Ihrem Fachwissen und Ihrer Vorbereitung tragen Sie zu erfolgreichen Auditergebnissen bei.Sie bringen sich aktiv in Projekte ein, wie beispielsweise der Beschaffung und Qualifikation neuer Anlagen sowie der Wartungskoordination Ihr Profil: Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene pharmazeutische, biotechnologische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation, inklusive einer Weiterbildung zum Meister.Ihre mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich der pharmazeutischen Produktion, gibt Ihnen ein solides Fundament. Erste Führungserfahrung rundet Ihr Profil ab.Technische und organisatorische Abläufe sind für Sie kein Neuland. Sie haben ein ausgezeichnetes Verständnis für Datenverarbeitungsprozesse und Planung.Organisationstalent, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfreude sind Ihre Stärken, die Sie gezielt einsetzen.Erste Projekt- und Auditerfahrung wären von Vorteil und zeigen Ihre vielseitige Qualifikation.Gute Englischkenntnisse ermöglichen Ihnen eine erfolgreiche internationale Kommunikation. Wir bieten: Erwarten Sie keinen Obstkorb! Wir haben da etwas Besseres:unbefristete Anstellung und sicherer ArbeitsplatzHaustarifvertrag mit 37,5 Stundenwoche, 30 Tagen Erholungsurlaub und bis zu 10 Tagen Freizeitausgleichvermögenswirksame LeistungenGutes Arbeitsklima und Teamwork über Abteilungsgrenzen hinwegspannende und fordernde AufgabenVertrauensvorschuss und Verantwortung von Anfang ansehr gute Kantine mit günstigen Preisenkostenlose GetränkeJobRadnach einjähriger Tätigkeit Option der Teilnahme an betrieblicher Altersvorsorgebei guter Leistung und Bereitschaft zur Weiterbildung Möglichkeiten der Weiterentwicklung Kontakt Wenn Sie noch etwas mehr über uns erfahren wollen: hier haben wir ein paar Videos für Sie!Recipharm in Wasserburg - Rekrutierung - YouTubeRecipharm recruitment film - YouTubeFür weitere Fragen steht Ihnen unser Recruiting Team jederzeit gerne unter +49 8071 1008 0 zur Verfügung.
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Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt im Kundenauftrag unter sterilen Bedingungen Injektionspräparate in flüssiger und meist sogar in gefriergetrockneter Form her. Wie immer, wenn Lieferanforderungen mit Maschinenkapazitäten und verfügbarem Personal übereingebracht werden müssen, entsteht auch bei uns ein erheblicher Koordinationsaufwand zwischen den verschiedenen beteiligten Abteilungen und Bereichen unseres Hauses. Im Rahmen neuer Produkte und Produktionsmittel in unserem Werk im Rahmen eines Wachstums- und Investitionsprogrammes suchen wir deshalb mehrere Meister oder Techniker mit Erfahrungen in der sterilen Pharmaproduktion oder Branchen mit ähnlich hohen Sterilitätsanforderungen zur Verstärkung unserer Leitungsebenen. Wir sind uns dabei bewusst, dass wir Ihnen Detailkenntnisse unserer Produktionsumgebung noch werden vermitteln müssen. Diesen Invest in Ihr Können und Ihren Erfolg wollen wir gern leisten, denn Ihr Erfolg wird am Ende auch unser Erfolg sein.Klingen diese spannende Aufgabe und unsere Bereitschaft zur Investition in Ihre Ausbildung interessant für Sie? Dann bewerben Sie sich bitte jetzt als einer unserer neunenSenior Supervisor (m/w/d) - Sterile ProductionWir möchten kurzfristig Gespräche führen und uns mit Ihnen und für Sie entscheiden. Ihre neuen Aufgaben: Sie führen souverän ein Schichtteam von 10-20 talentierten Mitarbeiter*innen in der Sterilen Produktion. Dabei organisieren Sie den Arbeitsablauf, planen den Personaleinsatz und kümmern sich um gezielte Trainings.Als erster Ansprechpartner sind Sie nicht nur eine Stütze für Ihr Team, sondern agieren auch als Bindeglied zu übergeordneten Funktionen und Schnittstellen.Sie sind verantwortlich für die Meldung, Dokumentation und Initiierung von Abweichungs- und Beobachtungsmeldungen und tragen zur stetigen Verbesserung unseres Produktionsprozesses bei.CAPA- und Change-Maßnahmen sind bei Ihnen in den besten Händen. Sie schaffen es, Herausforderungen proaktiv anzugehen und erfolgreich umzusetzen.Dokumentenmanagement ist für Sie selbstverständlich: Sie erstellen, überarbeiten und prüfen relevante Dokumente und Vorschriften, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.Die Koordination und Überprüfung einer GMP-gerechten Chargendokumentation liegt ebenfalls in Ihrem Aufgabenbereich.Unterstützung bei internen und externen Audits – mit Ihrem Fachwissen und Ihrer Vorbereitung tragen Sie zu erfolgreichen Auditergebnissen bei.Sie bringen sich aktiv in Projekte ein, wie beispielsweise der Beschaffung und Qualifikation neuer Anlagen sowie der Wartungskoordination Ihr Profil: Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene pharmazeutische, biotechnologische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation, inklusive einer Weiterbildung zum Meister.Ihre mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich der pharmazeutischen Produktion, gibt Ihnen ein solides Fundament. Erste Führungserfahrung rundet Ihr Profil ab.Technische und organisatorische Abläufe sind für Sie kein Neuland. Sie haben ein ausgezeichnetes Verständnis für Datenverarbeitungsprozesse und Planung.Organisationstalent, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfreude sind Ihre Stärken, die Sie gezielt einsetzen.Erste Projekt- und Auditerfahrung wären von Vorteil und zeigen Ihre vielseitige Qualifikation.Gute Englischkenntnisse ermöglichen Ihnen eine erfolgreiche internationale Kommunikation. Wir bieten: Erwarten Sie keinen Obstkorb! Wir haben da etwas Besseres:unbefristete Anstellung und sicherer ArbeitsplatzHaustarifvertrag mit 37,5 Stundenwoche, 30 Tagen Erholungsurlaub und bis zu 10 Tagen Freizeitausgleichvermögenswirksame LeistungenGutes Arbeitsklima und Teamwork über Abteilungsgrenzen hinwegspannende und fordernde AufgabenVertrauensvorschuss und Verantwortung von Anfang ansehr gute Kantine mit günstigen Preisenkostenlose GetränkeJobRadnach einjähriger Tätigkeit Option der Teilnahme an betrieblicher Altersvorsorgebei guter Leistung und Bereitschaft zur Weiterbildung Möglichkeiten der Weiterentwicklung Kontakt Wenn Sie noch etwas mehr über uns erfahren wollen: hier haben wir ein paar Videos für Sie!Recipharm in Wasserburg - Rekrutierung - YouTubeRecipharm recruitment film - YouTubeFür weitere Fragen steht Ihnen unser Recruiting Team jederzeit gerne unter +49 8071 1008 0 zur Verfügung.