Prozessingenieur (m/w/d) (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Process Engineer (w/m/d)
Recherche, Einführung und Inbetriebnahme von Prozessanlagen und Systemen zur Herstellung von biotechnologischen Produkten
Mitarbeit bei der (Weiter-)Entwicklung der Prozessstrategie für die Bereiche Automation und Process Engineering
Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung der Prozessanlagen, des Herstellungsprozesses und der dazugehörigen Systeme
Sicherstellung einer optimalen Nutzung des Geräte- und Anlagenbetriebs
Betreuung und Steuerung von externen Engineering-Dienstleistern
Erstellung und Pflege entsprechender Dokumente
Erstkontakt für interne Schnittstellen im Bezug auf Themen Process Engineering bzw. Automation

Abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium, z. B. Pharmatechnik oder Verfahrenstechnologie bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Bereich Engineering- und Automationsprojekten für (bio)pharmazeutische Anlagen bzw. Systeme
Fundierte Kenntnisse in GMP und sonstiger regulatorischer Anforderungen und einschlägiger Qualitätsstandards (z. B. DIN-Normen, Hygenic Design)
HPLC- und UFDF-Kenntnisse seitens Prozesse und Anlagen wünschenswert
Ausgeprägte Lösungsorientierung und eine gute Kommunikationsfähigkeit
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise, Flexibilität und Organisationstalent
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Lösungsorientierung
Gute Anwenderkenntnisse in MS Office
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Pharmatechniker (m/w/d) - Vollzeit - 100%

Qualifizierung / Wartung / Instandhaltung / Reparatur

DAS UNTERNEHMEN

Die Intavis Peptide Services GmbH steht an vorderster Front der Peptidsynthese und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forscher, die in die Signaltransduktion, Proteininteraktion, Proteomik, Immunologie, Impfstoffentwicklung, personalisierte Krebsbehandlung und Antisense-Inhibition involviert sind. Unsere Verpflichtung zu Flexibilität, Zuverlässigkeit und Agilität hat uns seit über drei Jahrzehnten vorangetrieben und zu einem vertrauenswürdigen Partner bei der Förderung wissenschaftlicher Forschung gemacht.

Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird.
Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen
Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.)
Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen
Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen
Beschaffung und Verwaltung von Prüf- und Messmitteln
Erstellung technischer Zeichnungen
Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank
Implementierung und Betreuung des Monitoring Systems

Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Ausbildung im Bereich Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen
Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung
Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen)
Wünschenswert: Erfahrung mit Reinräumen, HVAC, aseptischen Herstellungsprozessen sowie HPLC- und LC/MS-Technologien
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
Gute MS Office Kenntnisse
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortun
Gehalt nach Vereinbarung
Berufliche Fortbildungen
JOBRAD
Ein familienfreundliches Unternehmen

Pharmatechniker (m/w/d) - Vollzeit - 100%

Qualifizierung / Wartung / Instandhaltung / Reparatur

DAS UNTERNEHMEN

Die Intavis Peptide Services GmbH steht an vorderster Front der Peptidsynthese und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forscher, die in die Signaltransduktion, Proteininteraktion, Proteomik, Immunologie, Impfstoffentwicklung, personalisierte Krebsbehandlung und Antisense-Inhibition involviert sind. Unsere Verpflichtung zu Flexibilität, Zuverlässigkeit und Agilität hat uns seit über drei Jahrzehnten vorangetrieben und zu einem vertrauenswürdigen Partner bei der Förderung wissenschaftlicher Forschung gemacht.

Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird.
Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen
Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.)
Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen
Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen
Beschaffung und Verwaltung von Prüf- und Messmitteln
Erstellung technischer Zeichnungen
Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank
Implementierung und Betreuung des Monitoring Systems

Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Ausbildung im Bereich Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen
Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung
Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen)
Wünschenswert: Erfahrung mit Reinräumen, HVAC, aseptischen Herstellungsprozessen sowie HPLC- und LC/MS-Technologien
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
Gute MS Office Kenntnisse
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortun
Gehalt nach Vereinbarung
Berufliche Fortbildungen
JOBRAD
Ein familienfreundliches Unternehmen

Pharmatechniker (m/w/d) - Vollzeit - 100%

Qualifizierung / Wartung / Instandhaltung / Reparatur

DAS UNTERNEHMEN

Die Intavis Peptide Services GmbH steht an vorderster Front der Peptidsynthese und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forscher, die in die Signaltransduktion, Proteininteraktion, Proteomik, Immunologie, Impfstoffentwicklung, personalisierte Krebsbehandlung und Antisense-Inhibition involviert sind. Unsere Verpflichtung zu Flexibilität, Zuverlässigkeit und Agilität hat uns seit über drei Jahrzehnten vorangetrieben und zu einem vertrauenswürdigen Partner bei der Förderung wissenschaftlicher Forschung gemacht.

Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird.
Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen
Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.)
Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen
Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen
Beschaffung und Verwaltung von Prüf- und Messmitteln
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Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank
Implementierung und Betreuung des Monitoring Systems

Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Ausbildung im Bereich Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
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Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung
Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen)
Wünschenswert: Erfahrung mit Reinräumen, HVAC, aseptischen Herstellungsprozessen sowie HPLC- und LC/MS-Technologien
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
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Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortun
Gehalt nach Vereinbarung
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