Für unseren Kunden, ein breit aufgestelltes und weltweit führendes Technologie- und Familienunternehmen mit Sitz in Hanau suchen wir ab sofort in Arbeitnehmerüberlassung einen Mitarbeiter Qualität (m/w/d) in Vollzeit. Das bieten wir DIR: - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie in Höhe von 100,- € - Betriebliche Sozialleistungen, wie VWL - Lohnsteigerung durch Branchenzuschläge - Langfristige Einsätze mit guten Übernahmemöglichkeiten durch unsere Kunden - Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket in Höhe von 20,- € Das erwartet DICH: - Verwaltung und Pflege der Document Change Requests (DCR – Koordination) - Überprüfung der Richtigkeit von DCR-Anträgen - Task Koordination und Zuweisung im DCR-Ablauf - Dokumentenaktualisierung und -Verteilung in QBD.Net - Überprüfung von Document Periodic Review ggf. Aktionen anstoßen - Verwaltung und Koordination von Deviation Anträgen (Deviation – Koordination) - Überprüfung der Richtigkeit von Deviation-Anträgen - Task Koordination und Zuweisung im Deviation-Prozess - Verwaltung und Koordination von Trainings - Unterstützung bei Onboarding-Training für neue Mitarbeiter - Unterstützung bei Refresher-Training - Tracking von überfälligen Trainings und ggf. die betroffenen Bereiche informieren - Unterstützung bei Training zwecks Dokumentenänderungen - Unterstützung bei Quality KPI und Metrics Erstellung und Auswertung - CAQ Reports Erstellung - Quality KPIs für DCRs, Deviation- und Training-Prozesse für Standort Dashboards Das bringst DU mit: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Qualitätsmanagement Produktionsmanagement, Industrielle Management oder vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse in DIN ISO 13485 - Affinität mit QMS-Software und Dokumentenmanagement Software - Berufserfahrung (mehr als 2 Jahre) im Bereich Medizintechnik und/oder im Qualitätsmanagement ist bevorzugt - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Gute Englischkenntnisse - Gute Moderations- und Koordinationskompetenz sowie Kommunikationsfähigkeit Über uns: Seit über 25 Jahren arbeiten wir als Personaldienstleister im Team mit Leidenschaft, Ehrlichkeit und Ehrgeiz an unseren Projekten. Wir sprechen ehrlich und respektvoll – miteinander, aber auch mit unseren Kundinnen und Kunden. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Nennung der Referenznummer AW 336 an: <a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a>
Alexandra Wasse
Wermbachstraße 54-56
63739
APM Personal-Leasing GmbH, Wermbachstraße 54-56, 63739 Aschaffenburg, Deutschland, Bayern
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Hanau
Für unseren Kunden, ein breit aufgestelltes und weltweit führendes Technologie- und Familienunternehmen mit Sitz in Hanau suchen wir ab sofort in Arbeitnehmerüberlassung einen Mitarbeiter Qualität (m/w/d) in Vollzeit.
Das bieten wir DIR:
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie in Höhe von 100,- €
- Betriebliche Sozialleistungen, wie VWL
- Lohnsteigerung durch Branchenzuschläge
- Langfristige Einsätze mit guten Übernahmemöglichkeiten durch unsere Kunden
- Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket in Höhe von 20,- €
Das erwartet DICH:
- Verwaltung und Pflege der Document Change Requests (DCR – Koordination)
- Überprüfung der Richtigkeit von DCR-Anträgen
- Task Koordination und Zuweisung im DCR-Ablauf
- Dokumentenaktualisierung und -Verteilung in QBD.Net
- Überprüfung von Document Periodic Review ggf. Aktionen anstoßen
- Verwaltung und Koordination von Deviation Anträgen (Deviation – Koordination)
- Überprüfung der Richtigkeit von Deviation-Anträgen
- Task Koordination und Zuweisung im Deviation-Prozess
- Verwaltung und Koordination von Trainings
- Unterstützung bei Onboarding-Training für neue Mitarbeiter
- Unterstützung bei Refresher-Training
- Tracking von überfälligen Trainings und ggf. die betroffenen Bereiche informieren
- Unterstützung bei Training zwecks Dokumentenänderungen
- Unterstützung bei Quality KPI und Metrics Erstellung und Auswertung
- CAQ Reports Erstellung
- Quality KPIs für DCRs, Deviation- und Training-Prozesse für Standort Dashboards
Das bringst DU mit:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Qualitätsmanagement Produktionsmanagement, Industrielle Management oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse in DIN ISO 13485
- Affinität mit QMS-Software und Dokumentenmanagement Software
- Berufserfahrung (mehr als 2 Jahre) im Bereich Medizintechnik und/oder im Qualitätsmanagement ist bevorzugt
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
- Gute Moderations- und Koordinationskompetenz sowie Kommunikationsfähigkeit
Über uns:
Seit über 25 Jahren arbeiten wir als Personaldienstleister im Team mit Leidenschaft, Ehrlichkeit und Ehrgeiz an unseren Projekten. Wir sprechen ehrlich und respektvoll – miteinander, aber auch mit unseren Kundinnen und Kunden.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Nennung der Referenznummer AW 336 an: [email protected]
Hanau
Für unseren Kunden, ein breit aufgestelltes und weltweit führendes Technologie- und Familienunternehmen mit Sitz in Hanau suchen wir ab sofort in Arbeitnehmerüberlassung einen Qualitätsingenieur (m/w/d) in Vollzeit.
Das bieten wir DIR:
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie in Höhe von 100,- €
- Betriebliche Sozialleistungen, wie VWL
- Lohnsteigerung durch Branchenzuschläge
- Langfristige Einsätze mit guten Übernahmemöglichkeiten durch unsere Kunden
- Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket in Höhe von 20,- €
Das erwartet DICH:
- Verwaltung und Pflege der Document Change Requests (DCR – Koordination)
- Überprüfung der Richtigkeit von DCR-Anträgen
- Task Koordination und Zuweisung im DCR-Ablauf
- Dokumentenaktualisierung und -Verteilung in QBD.Net
- Überprüfung von Document Periodic Review ggf. Aktionen anstoßen
- Verwaltung und Koordination von Deviation Anträgen (Deviation – Koordination)
- Überprüfung der Richtigkeit von Deviation-Anträgen
- Task Koordination und Zuweisung im Deviation-Prozess
- Verwaltung und Koordination von Trainings
- Unterstützung bei Onboarding-Training für neue Mitarbeiter
- Unterstützung bei Refresher-Training
- Tracking von überfälligen Trainings und ggf. die betroffenen Bereiche informieren
- Unterstützung bei Training zwecks Dokumentenänderungen
- Unterstützung bei Quality KPI und Metrics Erstellung und Auswertung
- CAQ Reports Erstellung
- Quality KPIs für DCRs, Deviation- und Training-Prozesse für Standort Dashboards
Das bringst DU mit:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Qualitätsmanagement Produktionsmanagement, Industrielle Management oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse in DIN ISO 13485
- Affinität mit QMS-Software und Dokumentenmanagement Software
- Berufserfahrung (mehr als 2 Jahre) im Bereich Medizintechnik und/oder im Qualitätsmanagement ist bevorzugt
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse
- Gute Moderations- und Koordinationskompetenz sowie Kommunikationsfähigkeit
Über uns:
Seit über 25 Jahren arbeiten wir als Personaldienstleister im Team mit Leidenschaft, Ehrlichkeit und Ehrgeiz an unseren Projekten. Wir sprechen ehrlich und respektvoll – miteinander, aber auch mit unseren Kundinnen und Kunden.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Nennung der Referenznummer AW 336 an: [email protected]
Hanau
- Topunternehmen im Chemiebereich|Spannende Herausforderung mit sehr guten Entwicklungsmöglichkeiten
Firmenprofil
Die Arbeit unseres Kunden trägt dazu bei, mehr als 1.000 Produkte zu schützen und zu verbessern: von Innenraumbeschichtungen für Flugzeuge und kratzfesten Beschichtungen für Smartphones über Korrosionsschutz für Autos bis hin zu Druckfarben für Hochglanzmagazine. Wir sind mit mehr als 3500 MitarbeiterInnen in 3 Regionen weltweit vertreten und betreuen Kunden in über 100 Ländern. Dies macht allnex zum weltweit führenden Unternehmen für industrielle Beschichtungsharze.
Aufgabengebiet
Chemische, physikalische und instrumentelle Analytik von Rohstoffen, Prozessproben und Produkten nach vorgegebenen Prüf- und Analysevorschriften
Überprüfung der Messergebnisse auf Plausibilität
Berechnungen, Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse
Überprüfung von Prüfmitteln nach vorgegebenen Vorschriften
Chemisch-technische Analysegeräte bedienen und kalibrieren
Administrative Aufgaben und allgemeine Laborarbeiten wie z. B. Analysenlösungen herstellen, SAP, Zertifikatserstellung, Ordnung und Sauberkeit
Anforderungsprofil
Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Flexibilität, Engagement und Belastbarkeit
Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) oder CTA (m/w/d)
Gute Englischkenntnisse
Vergütungspaket
Es erwartet Sie eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit, mit einer attraktiven Vergütung und sozialen Bedingungen nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie. Sie arbeiten in einem zertifizierten familienfreundlichen Unternehmen mit einem ausgeprägten betrieblichen Gesundheitsmanagement sowie umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten.