Medical Writer (m/w/d) (Medical Writer)

Als Partner für Biotechs, Pharmaunternehmen und akademische Einrichtungen setzt Alcedis auf smarte Technologien und datengetriebene Lösungen, um klinische Studien effizienter zu gestalten. Damit aus Forschung medizinischer Fortschritt wird, braucht es klare, präzise und nachvollziehbare wissenschaftliche Dokumentation.
Als Junior Medical Writer (m/w/d) unterstützt du unsere Kunden bei der erfolgreichen Planung und Durchführung ihrer komplexen medizinischen Projekte. Du arbeitest gern eigeninitiativ, besitzt Organisationstalent und bleibst auch in herausfordernden Phasen fokussiert und agierst lösungsorientiert. Mit Engagement und Professionalität wirkst du als Teil eines interdisziplinären Teams bei der Abwicklung multizentrischer, internationaler klinischer Studien mit.

Was du bei uns tust

- Erstellung und Review von Studiendokumenten wie z.B. Prüf- und Beobachtungsplänen, Patienteninformationen, und Abschlussberichten für klinische und nicht-interventionelle Studien in unterschiedlichen Indikationsgebieten
- Verfassen von wissenschaftlichen/wissenschaftsbasierten Texten für unterschiedliche Zielgruppen
- Erstellung und Review wissenschaftlicher Publikationen wie beispielsweise Originalartikel, Reviewartikel, Abstracts, Poster und Präsentationen

Wer du bist

- Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Medizin, Tiermedizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Diplom oder Master)
- Du hast Freude an der Erstellung und am Review wissenschaftlicher Texte und bringst vielleicht schon Erfahrungen im Medical Writing mit
- Du arbeitest gewissenhaft und gehst Dingen gerne auf den Grund
- Du bist kommunikativ, kundenorientiert und arbeitest gerne im Team
- Du besitzt Eigeninitiative sowie Organisationstalent und übernimmst Verantwortung für deine Arbeit
- Du kannst auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf bewahren
- Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum du dich für uns entscheidest

- Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
- Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
- Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
- Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
- Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
- Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen, monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Deine Bewerbung

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0

Über uns TWL versorgt Privathaushalte, Industrie, Gewerbe und Landwirtschaft seit über 100 Jahren sicher mit Strom, Erdgas, Wärme, Kälte und Trinkwasser. Als kommunaler Arbeitgeber liegen uns die Menschen und eine familiäre Atmosphäre besonders am Herzen. Wir bieten unseren Mitarbeitern ein breites Angebot an attraktiven Zusatzleistungen, die Sie unterstützen, das Beste aus sich herauszuholen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams für innovative Energielösungen mit Herz und Verstand. Die Zukunft kann kommen - mit Ihnen.   Das sind Ihre Hauptaufgaben Sie sind die kommunikative Schnittstelle im gesamten Konzern für Themen und Projekte der internen Kommunikation und der sozialen Medien Sie erzählen Geschichten rund um unser Unternehmen und die Herausforderungen als Energieversorger, die Menschen, die hier arbeiten sowie über unsere Produkte und Dienstleistung. Dabei verwandeln Sie Zahlen, Fakten und Hintergrundwissen in interessante Storys, die in den Köpfen hängen bleiben Sie sind verantwortlicher Ansprechpartner für die Konzeption, strategische Planung und redaktionelle Umsetzung der Mitarbeiterzeitschrift (in print und digital) und erstellen Content (Text, Foto, Video) für alle Kanäle der internen Kommunikation Sie kümmern sich um die Weiterentwicklung und Pflege unseres Intranets  Sie machen den Redaktionsplan für die Social-Media-Auftritte von TWL, erstellen kreativen und zielgruppenorientierten Content und haben das Community Management, die Evaluation und strategische Weiterentwicklung der Social Media-Kanäle im Blick.  Sie briefen, steuern und kommunizieren mit externen Agenturen und Dienstleistern und gewährleisten die Einhaltung der Budgets Anforderungen: Sie sind ein Macher, der gemeinsam mit dem Team etwas bewegen möchte Sie sind interessiert und denken sich gerne in neue und verschiedene Themen ein  Sie sind Kommunikations- und durchsetzungsstark sowie partner­schaftlich im Umgang mit den Stake­holdern und Schnitt­stellen Sie verfügen über ein souveränes und verbindliches Auftreten, verbunden mit einer freundlichen und aufgeschlossenen Art Sie arbeiten eigenverantwortlich, zuverlässig und besitzen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative sowie Termin- und Budgettreue Das bringen Sie mit Sie verfügen über ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium mit Schwerpunkt Kommunikation, Medien, Journalismus o.Ä. sowie Berufserfahrung im Bereich Redaktion und Kommunikationsmanagement Sie haben eine Leidenschaft für gute Kommunikation, Spaß am Schreiben und zählen Textsicherheit, Sprachgefühl sowie Formulierungsgeschick zu ihren Stärken  Sie verfügen über redaktionelle Erfahrung, sowohl in klassischen als auch den sozialen Medien Sie kennen sich aus mit der Erstellung von Inhalten für verschiedene Kommunikationskanäle und haben ein gutes Feingefühl für (interne) Zielgruppen und deren Interessen, Stimmungen und Meinungen Zudem können Sie ausgeprägte praktische Erfahrungen im Bereich Social Media vorweisen, sind mit Tools für das Social Media Management und die -Analyse ebenso vertraut wie im Umgang mit CMS-Systemen und haben Spaß an der Content-Erstellung (Text, Bild, Video) Sie verfügen über eine hohe Eigeninitiative, konzeptionelle Stärke und die Fähigkeit, komplexe Inhalte schnell, klar und ansprechend zu vermitteln  Kenntnisse im Umgang mit Canva und Adobe Creative Suite sind von Vorteil Das bieten wir Ihnen Gehen Sie voran und heben Ihre berufliche und persönliche Entwicklung auf ein neues Level. Ihre wertvolle Arbeit wird belohnt durch ein attraktives Gehalt und betriebliche Altersvorsorge. Ein modernes Gesundheitsmanagement, aber auch JobTicket, JobRad und ein Arbeitsumfeld mit zahlreichen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie runden unser Angebot ab. Ansprechpartner Frau Christina Kiefel Tel. 0621-505 3380 Herr Sokol Kalludra Tel. 0621-505 3381 Technische Werke Ludwigshafen am Rhein AG · Industriestraße 3 · 67063 Ludwigshafen

It's a good feeling to know you're doing your best with purpose every day. At Artivion, we manufacture high-quality products and solutions for the treatment of aortic diseases. Together with surgeons worldwide, we save lives. In doing so, we rely on the strengths of each and every employee. Your strength counts, too: As an important link in the chain, you make a contribution to saving lives together with us. Contribute your strengths and let us grow together.

We are hiring

Head of Medical Writing (m/f/d)

Your Strength

- Degree in medicine or natural science
- Long-standing years of experience as a medical writer in the medical / biomedical industry with evidence of increasing responsibility and technical development
- Proficient at writing protocols, manuscripts and study reports
- Aptitude for compilation, analysis, and presentation of data
- Ability to communicate fluently and effectively, both in writing and verbally
- Knowledge of ICH and GCP guidelines and any other regulations relevant to medical writing
- Competency to effectively manage and motivate teams to achieve corporate, departmental and program goals on time
- Efficiency in managing and motivating direct reports to maximize writers' contributions and career development
- Familiarity with medical devices, MDD and MDR
- Accomplished use of MS Word, PowerPoint and Adobe Acrobat
- Proficiency in written and spoken English

Practice in managing medical writers preferred

Your Contribution

- Establish medical and regulatory writing best practices (templates, SOPs, work instructions, document review, document timelines) to ensure consistency and quality of documents
- Lead writing team to ensure the generation of key documents in internal clinical partnerships with relevant functions (Project Management, Data Managements and CRAs) on schedule and the support of key documents in Artivion partnerships with relevant functions (Regulatory Affairs, Quality, R&D and Sales & Marketing)
- Strategic and timely completion of key documents such as clinical study protocols, Clinical Study Reports, responses to Information Requests from regulatory agencies, and major regulatory submissions
- Support MDR submissions on time with the accurate completion of CERs, and other post market activities
- Coordinate document writing, review, and revision to ensure the highest quality in conformity with program strategy and objectives
- Proactively plan future deliverables to ensure organizational alignment and preparation for document reviews in an efficient manner
- Oversight of medical and regulatory writing vendors in alignment with global internal resources, methods, SOPs, and overall approach

Our Strength

- An exciting field of activity in a challenging clinical environment
- An autonomous area of responsibility
- Active participation in an international clinical team
- Intensive training with mentoring program
- Diverse benefits such as mobile working, bike leasing and company pension

Contact

Apply now and join the Artivion team. We look forward to hearing from you!

Brian Russo, [email protected] (https://mailto:[email protected]) , T: +41 435 08 39 01
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.artivion.com (http://www.artivion.com/)

Die Kompetenz Aktuell GmbH gehört zur mgo fachverlage GmbH  Co. KG und unterstützt als Dienstleister pharmazeutische Unternehmen und Fachgesellschaften in der Kommunikation medizinischer Inhalte. Das Portfolio reicht dabei von der Unterstützung der Medical Affairs- und Medical Information-Abteilungen bis hin zur Publikationserstellung.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Writer an unserem Berliner Standort.

Aufgaben

- Projektleitung mit Verantwortung für die kundenzentrierte, termingerechte Planung und Umsetzung der eigenen Projekte
- Ansprechpartner für die eigenen Kunden
- Aneignung von vertieftem fachlichem Wissen zu den Indikationen seiner Kunden
- Erstellen von Texten bzw. Inhalten für unterschiedliche Formate (z.B. Sonderkooperationen, Pressemeldungen, Kongressberichte)
- Recherche von Literatur und Bildmaterial
- Inhaltliche Vorbereitung und Durchführung von Interviews (Audio- und Videoformat) mit Experten
- Konzeption und inhaltliche Vorbereitung von, sowie Teilnahme an wissenschaftlichen Veranstaltungen und medizinischen Kongressen
- Vorbereitung von Angeboten, sowie der Rechnungsstellung nach Projektabschluss

Fähigkeiten und Kenntnisse

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fachliche und methodische Erfahrung in der Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Texte
- Erfahrung in der Leitung von Projekten
- Ausgeprägte Planungs- und Organisationsfähigkeit
- Hohes Engagement und Eigeninitiative
- Ausgeprägte Effizienz- und Ergebnisorientierung
- Starke Kundenorientierung
- Hohe Kommunikationskompetenz, sowie Team- und Sozialkompetenz
- Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit in der deutschen und englischen Sprache

Wir bieten

- Ein ambitioniertes Team, das sich gegenseitig unterstützt und füreinander einsteht
- Eine verantwortungsvolle Position in einem sinnstiftenden Agenturumfeld
- Flache Hierarchien und unkomplizierte Entscheidungswege
- Flexible Arbeitszeiten sowie Mobile Office-Möglichkeiten
- Ein attraktives Büro im Herzen von Berlin

Zum Schluss noch ein kleiner Hinweis: Wir suchen männliche, weibliche oder diverse Menschen, die unser Unternehmen bereichern möchten. In der mgo ist deshalb das Gender-Sternchen mittlerweile nicht mehr wegzudenken. Dennoch haben wir uns dazu entschieden, bei unseren Online-Stellenanzeigen darauf zu verzichten, damit unsere Jobangebote im Internet besser gefunden werden.

The Senior Medical Writer will be responsible for authoring and maintaining clinical and post-market documentation (CEPs, CERs, PMCFPs, and PMCFRs). This person may also contribute to our author other technical documents that support Clinical, Regulatory, Risk Management, or Post-Market Surveillance efforts (e.g., Clinical Evidence Strategies, Benefit-Risk Determinations, PSURs).

Your role:

- Contributing to and authoring clinical evaluation deliverables for new and sustaining products (CEPs, CERs, and PMCFP/Rs) according to MEDDEV 2.7.1, Rev. 4 and compliant to EU MDR. You will also contribute to Risk Management and Post-Market Surveillance function efforts, as needed.
- Responsible for compiling, appraising/analyzing, and synthesizing multiple types and sources of data (e.g., clinical study results, post-market surveillance data, risk assessments, published literature) to evaluate product safety and performance and to identify potential evidence gaps.
- Acquire/maintain thorough knowledge of business unit products, competitor devices, state-of-the-art, current clinical/market developments, literature review processes and the ability to keep current with relevant literature. Must also remain current with regulatory requirements as they relate to clinical evaluations and contributions to regulatory documents.
- Interaction with cross-functional teams to ensure compliance of the clinical evaluation for new products requiring CE Mark and ensuring compliance with internal policies and procedures.
- Must manage timelines and communication to ensure deliverables and milestones are met; comply with Good Documentation Practices to ensure quality and accuracy of document content and format; and prepare for and participate in audits, as needed.
- Provide mentorship and assistance to other medical writers on the team.
- Participate in audits and respond to feedback from notified bodies and regulatory agencies.

You're the right fit:

- You have experience in clinical research or healthcare experience strongly preferred; knowledge of bedside patient monitoring preferred. You also have strong experience and skill in performing systematic searches of the medical/scientific literature using tools including Embase and PubMed, highly skilled with data extraction and related tools (e.g., Distiller, Zotero, EndNote), and advanced knowledge and experience with international regulatory requirements, standards and guidance’s (EU 2017/745, MEDDEV 2.7.1 Rev 4, ISO 13485, ISO 14155, ISO 14971, applicable MDCGs).
- Your skills include high comfortability and experience working within GDP and knowledge of relevant writing styles (e.g., AMA) and good publication practices (e.g., ICMJE). Strong knowledge of clinical research methodology, including study design, outcomes and measures, and biostatistics is required; strong ability to identify, mitigate and escalate risks, and strong ability to meet prioritize and meet multiple project deadlines. You have excellent written English and oral communications skills with strong attention to detail related to consistency, grammar, syntax, and accuracy.
- You have a minimum of BS/BA in a scientific or medical discipline with at least 7 years of experience in clinical evaluation report writing in the medical device industry OR an advanced degree (MS, MA, MPH, PharmD, PhD, MD) strongly preferred with at least 2 years of direct experience in clinical evaluation report writing in the medical device industry.
- You must be able to successfully perform the following minimum Physical, Cognitive and Environmental job requirements with or without accommodation for this position.  
- You’re a self-starter with an ability to learn quickly and self-educate on different medical device products and procedures; have strong project/timelines management skills and organizational skills, as well as a demonstrated to work and communicate effectively in a team environment including leading discussions and presenting to internal business and regulatory stakeholders.

How we work together
We believe that we are better together than apart. For our office-based teams, this means working in-person at least 3 days per week.
Onsite roles require full-time presence in the company’s facilities.
Field roles are most effectively done outside of the company’s main facilities, generally at the customers’ or suppliers’ locations.

Indicate if this role is an office/field/onsite role.

About Philips
We are a health technology company. We built our entire company around the belief that every human matters, and we won't stop until everybody everywhere has access to the quality healthcare that we all deserve. Do the work of your life to help the lives of others.
• Learn more about our business (https://www.philips.com/a-w/about.html) .
• Discover our rich and exciting history (https://www.philips.com/a-w/about/our-history.html) .
• Learn more about our purpose (https://www.philips.com/a-w/about/environmental-social-governance/our-purpose) .

If you’re interested in this role and have many, but not all, of the experiences needed, we encourage you to apply. You may still be the right candidate for this or other opportunities at Philips. Learn more about our commitment to diversity and inclusion here (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) .

Embrace the unexpected

Over 125 years ago, Frederik and Gerard Philips started a small light bulb company in Eindhoven.
Little did they realize that it would become a global force of innovation, committed to improving billions of lives worldwide. But it did.

Today, Philips is a world leading health technology company with a vision to make life better for people worldwide through meaningful innovation. Making good on this promise depends on our passionate, inspirational, collaborative and diverse team.

We have over 80,000+ brilliant people around the world but are always looking for more. Like-minded, motivated, focused minds to join us in creating a healthier, more connected society while tranforming themselves personally and professionally.

Working at Philips is more than a job. It's an experience filled with unexpected moments that will transform you in lasting and positive ways. Help us improve the world for the better while building a career that no one could have planned for. Even you.

Head of Medical Writing Ophthalmology (f/m/d)

Join our team and make a difference in the world of ophthalmology!

targomed has been a trusted partner in the field of medical writing and clinical studies for over a decade. We are now seeking a passionate and Head of Medical Writing Ophthalmology (f/m/d) to join our team.

Your Responsibilities:

- Lead, coordinate and develop the Medical Writing team
- Manage, supervise and coordinate scientific and regulatory medical writing projects in the field of
medical devices in ophthalmology.
- Prepare and review articles with predominantly medical content for publication in English (peer-review and trade journals)
- Create and review regulatory documents under the scope of EU MDR 2017/745 (e.g. Clinical Investigation Reports, Clinical Evaluation Reports, Clinical Evaluation Plans, PMCF Plans, SSCP, PSUR, etc.)
- Ensure the highest quality and scientific accuracy in all medical writing deliverables.
- Collaborate with interdisciplinary teams to ensure the quality and consistency of medical content
- Support data analysis in collaboration with Data Manager and Biostatistician.
- Assess and interpret clinical outcomes in Ophthalmology.
- Maintain a strong understanding of Good Clinical Practice and relevant regulatory guidelines.

Your Qualifications:

- Educational Background: Degree in medicine, natural sciences, or a related field with a focus
on ophthalmology
- Experience: Proven experience in scientific and regulatory medical writing within the ophthalmology field. At least 6 years of experience in Medical Writing, preferably in Ophthalmology
- Experience in team and project leadership
- Excellent written and verbal communication skills
- Knowledge of regulatory requirements and guidelines (e.g., ICH-GCP)
- Ability to collaborate in an interdisciplinary team
- Soft Skills: Motivated, open-minded, communicative, and committed to delivering high-quality work.
- Organizational Skills: Ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize
tasks effectively.
- Regulatory Knowledge: Deep understanding of Medical Device Regulations (EU MDR 2017/745), especially in relation to the evaluation and reporting of clinical data.
- Language Skills: Excellent written and spoken English is essential; German is a plus.

What We Offer:

- Diverse and Stimulating Environment: Work in a dynamic and collaborative team.
- Flexible Work Arrangements: Enjoy flexible working hours and the option to work remote.
- Supportive Culture: Benefit from a supportive and team-oriented work environment.
- Professional Growth: Opportunities to implement ideas and contribute to the team's success.
- Open and Appreciative Collaboration: We value open communication and recognize the contributions
of our team members.
- Full-Time or Part-Time Options (min. 30h): Choose the employment arrangement that best
suits your needs.

Join our team and make a meaningful impact in the world of ophthalmology!

Please send your detailed application, including your expected salary, to [email protected].

targomed GmbH
Gerald Erbe
Amalienstraße 2
76646 Bruchsal
[email protected]
www.targomed.de


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Augenoptik, Regulatory Affairs (Medizintechnik), Augenheilkunde (ärztlich)
Expertenkenntnisse: Medical Writing, Gruppen-, Teamleitung

Position: Medical Writer / Arzt/Ärztin (w/m/d) in Teilzeit (50%)

Abteilung: Krebsinformationsdienst

Kennziffer: 2024-0069

Das Deutsche Krebsforschungszentrum ist das größte biomedizinische Forschungszentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betreiben wir ein umfangreiches wissenschaftliches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung.

Der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums vermittelt in verständlicher Sprache aktuelles, qualitätsgeprüftes Wissen zu Krebs per Telefon, E-Mail und im Internet. Das Angebot richtet sich sowohl an Bürger:innen als auch an Fachkreise. Aufgrund der öffentlichen Finanzierung sind alle Angebote für die Nutzer:innen kostenfrei, unabhängig sowie frei von Interessenskonflikten und Werbung.
Zur Verstärkung der Arbeitsgruppe "Wissensmanagement" im Krebsinformationsdienst suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Medical Writer / Arzt/Ärztin (w/m/d) in Teilzeit (19,75 Stunden/Woche).


Ihre Aufgaben:
Ihr Tätigkeitsbereich umfasst den Aufbau von Expertise in verschiedenen onkologischen Fachbereichen. Sie halten sich kontinuierlich über die neuesten wissenschaftlichen Entwicklungen auf dem Laufenden. Sie schreiben Texte und stellen so Ihr Wissen über eine interne Wissensdatenbank für die Ärzt:innen im Telefondienst und E-Mail-Service zur Verfügung. Zudem aktualisieren Sie regelmäßig die darin enthaltenen Informationen Ihrer Fachgebiete. Ihre Expertise ist nicht nur intern gefragt, sondern Sie sind auch beteiligt an der Erstellung und Überarbeitung von Inhalten für verschiedene externe Kommunikationskanäle. Dazu gehören z. B. unsere Webseite, unsere Print-Produkte sowie Fachartikel. Sie stehen Kolleg:innen anderer Teams beratend zur Seite und sichern die Qualität der von uns vermittelten Informationen.


Ihr Profil:
Sie haben ein Studium der Humanmedizin abgeschlossen und bringen idealerweise Erfahrungen im Bereich Medical Writing mit. Ihre Fähigkeit, komplexe medizinische Inhalte klar und verständlich zu vermitteln, zeichnet Sie aus. Sie sind erfahren in der Recherche wissenschaftlicher Publikationen und Datenbanken und können medizinisch-wissenschaftliche Sachverhalte zuverlässig bewerten. Ein ausgeprägtes Interesse an der Onkologie setzen wir voraus. Ihre sehr guten PC-Kenntnisse, insbesondere in MS Office, erleichtern Ihnen die tägliche Arbeit. Erfahrungen mit einem Content-Management-System (CMS) sind hilfreich, aber nicht Voraussetzung. Sie sind teamfähig, arbeiten selbstständig und sind bereit, sich kontinuierlich weiterzubilden. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.


Wir bieten:
•    Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
•    Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
•    30 Tage Urlaub
•    Flexible Arbeitszeiten
•    Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeitarbeit
•    Familienfreundliches Arbeitsumfeld u.a. je nach Standort mit Eltern-Kind-Zimmer, Beratungsangeboten bspw. durch betriebliche Pflegelots:innen
•    Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
•    Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
•    Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Wichtiger Hinweis:
Das DKFZ unterliegt den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Dies hat zur Folge, dass am DKFZ nur Personen tätig werden dürfen, die einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Befristung: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Bewerbungsschluss: 19.03.2024

Weitere Informationen:
Frau  Andrea Penzkofer
Telefon +49 (0)6221/42-2114

Bitte beachten Sie, dass Bewerbungen per E-Mail nicht angenommen werden können.

Für unsern Kunden in Bielefeld suchen wir eine Medizinische Schreibkraft (m/w/d) in Vollzeit.



Ihre Tätigkeiten:
- Erstellen von Arztbriefen, Gutachten ö. ä.
- Organisieren von OP-Anmeldungen
- Adminstrative Tätigkeiten

Ihr Profil:

- Sie haben erste Erfahrung als Medizinische Schreibkraft (m/w/d), Medizinische Fachangestellte (m/w/d), Arzthelferin (m/w/d) o.ä.
- gute PC-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
- Strukturierte und organisierte Persönlichkeit
- Teamfähigkeit und freundliches Auftreten



Unser Angebot:

- PINK Startprämie bis zu 300,00 €
- Übertarifliche Bezahlung (BAP/DGB)
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Regelmäßige Vorschusszahlungen
- PINK Rabattportal für Mitarbeiter/innen
- Langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption
- Qualifizierte Einarbeitung im Kundenunternehmen
- PINK-App: Einfach und schnell alle Ansprechpartner und Dokumente auf dem Mobiltelefon in Echtzeit
- Kostenlose hochwertige Arbeitskleidung
- Kostenloses Gehaltskonto inkl. Startguthaben

Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Ihr PINK-Team (Fon 0521 23 83 100) gerne zur Verfügung.



Senden Sie uns Ihren Lebenslauf inkl. Zeugnisse unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins per Online-Bewerbungsformular oder per E-Mail an: [email protected]



Wir freuen uns jetzt schon auf Ihre Bewerbung - treten Sie mit uns in Kontakt!

Ihre Chance - zu den mehr als 250 Kollegen und Kolleginnen in über 100 Kundenunternehmen dazuzugehören! Mit unserer 4,2 ★★★★☆ Bewertung auf kununu gehören wir zum vierten Mal in Folge auch 2022 zu den Top-Arbeitgebern des Mittelstandes vom Focus Business.

Die PINK Personalmanagement GmbH ist ein Personaldienstleistungsunternehmen, welches sich seit 2005 auf die Bereitstellung und Vermittlung von Personal spezialisiert hat. Wir unterstützen nicht nur gewerblich oder kaufmännisch ausgebildete Personen bei der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung, sondern vermitteln darüber hinaus auch Fach- und Führungskräfte an unsere Kunden. Der Hauptsitz unseres Unternehmens befindet sich in Lübbecke, weitere Geschäftsstellen sind in Bielefeld und Bendorf ansässig