SIE MÖCHTEN IHREN BEITRAG ZUR NACHHALTIGKEIT SOWIE PRODUKTSICHERHEIT UND ZUM VERBRAUCHERSCHUTZ LEISTEN? Das können Sie gern bei uns! Als nationale Akkreditierungsbehörde sind wir zentraler Akteur der Qualitätsinfrastruktur und damit die Schnittstelle zwischen Wirtschaft, Politik und Gesellschaft. Wir begutachten, bestätigen und überwachen als unabhängige Stelle die Fachkompetenz von Laboratorien, Inspektions-, Zertifizierungs- und Verifizierungsstellen. Wir leisten somit einen wichtigen Beitrag für die Qualitätssicherung, die Wirtschaft sowie zum Schutz von Gesellschaft und Umwelt. **** Zum nächstmöglichen Zeitpunkt können Sie unseren**** Fachbereich Medizin | Pharmazie | nicht aktive Medizinprodukte (<a href="https://www.dakks.de/de/fb-3.4.html" target="_blank" rel="nofollow">https://www.dakks.de/de/fb-3.4.html</a>) tatkräftig am Standort Berlin unterstützen. Die Stelle ist unbefristet und in Vollzeit (40 Stunden/ Woche) vorgesehen/ Teilzeit möglich. ES ERWARTEN SIE INTERESSANTE SCHWERPUNKTAUFGABEN: - Sie unterstützen die Fachbereichsleitung mit Ihrer Expertise im Bereich Gesundheitsversorgung und angrenzenden Gebiete - Sie analysieren den Markt in Bezug auf Entwicklungen im Fachbereich und wirken bei der Entwicklung und Bearbeitung neuer Akkreditierungsbereiche mit. - Sie unterstützen die Fachbereichsleitung bei Ausbau und Pflege eines angemessenen Begutachterstammes. - Sie arbeiten mit den zuständigen Bundes- und Landesbehörden zusammen. - Sie unterstützen aktiv bei TWINNING-Projekten. - Sie arbeiten mit der DAkkS-Akademie zusammen und beteiligen sich an der Konzeptionierung und Durchführung von Informationsveranstaltungen und Schulungen. - Sie führen Begutachtungen von Konformitätsbewertungsstellen durch. - Sie sind, in Abstimmung mit der Fachbereichsleitung, Teil des Akkreditierungsausschusses im Fachbereich und übernehmen die damit verbundenen Aufgaben. SIE PASSEN ZU UNS, WENN SIE FOLGENDES MITBRINGEN: - ein erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (Diplom/ Master) als Biologe/ Biologin, Chemiker/in oder verwandter Studienrichtungen, - fundierte Berufserfahrung in den Bereichen Gesundheit, Hygiene, Medizin, Medizinprodukte, Biobanken oder Arzneimittel, - gute Kenntnisse und Erfahrungen in der Anwendung von Akkreditierungsnormen, wie der DIN EN ISO/IEC 17025:2018, DIN EN ISO/IEC 17021-1 oder DIN EN ISO 20387 sowie im Projektmanagement - idealerweise Erfahrungen als Auditor/-in, - Bereitschaft für regelmäßige Dienstreisen und fortlaufender Weiterbildung, - sehr gute Deutschkenntnisse auf formaler Ebene sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.**** **** DAS MACHT SIE ZUFRIEDEN IM JOB? DAS BIETEN WIR IHNEN! - eine unbefristete Festanstellung im Herzen Berlins, - abwechslungsreiche und interessante Aufgabenstellungen mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und Gestaltungsmöglichkeiten, - Mitarbeit an Normung und Gesetzgebungsprojekten, - eine umfassende Einarbeitung und Vorbereitung auf Ihre besonderen Aufgaben, - progressive Bezahlung in Anlehnung an den TVöD-Bund E14 (bessergestellter Haustarif), - attraktive Sozialleistungen, wie eine betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen, - ein angenehmes Arbeitsklima, geprägt von Wertschätzung, Integrität, Teamarbeit und Humor, - Weiterbildungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung, - ein betriebliches Gesundheitsmanagement (u.a. Zuschüsse zu EGYM Wellpass und JobRad), - eine solide**** Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. durch Rahmenarbeitszeit und Homeoffice-Regelungen (bis zu 60%), - erstklassige Arbeitsplatzausstattung – auch im Homeoffice. SIE MÖCHTEN SICH BEWERBEN? Dann richten Sie bitte Ihr aussagekräftiges Profil unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, an Dominik Stojkovic. Verwenden Sie dafür den folgenden Link (<a href="https://myjobboard.de/dakks/AFI/67643359036789e8ff481681/form" target="_blank" rel="nofollow">https://myjobboard.de/dakks/AFI/67643359036789e8ff481681/form</a>) . Beachten Sie bitte, dass wir nur Bewerbungen berücksichtigen können, die uns über diesen Link erreichen. Sie möchten mehr über uns, als Arbeitgeber, erfahren? Dann schauen Sie einfach hier (<a href="https://www.dakks.de/de/karriere.html" target="_blank" rel="nofollow">https://www.dakks.de/de/karriere.html</a>) vorbei. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Vielen Dank.
Spittelmarkt 10
10117
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH, Spittelmarkt 10, 10117 Berlin, Mitte, Deutschland, Berlin
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Berlin
SIE MÖCHTEN IHREN BEITRAG ZUR NACHHALTIGKEIT SOWIE PRODUKTSICHERHEIT UND ZUM VERBRAUCHERSCHUTZ LEISTEN?
Das können Sie gern bei uns! Als nationale Akkreditierungsbehörde sind wir zentraler Akteur der Qualitätsinfrastruktur und damit die Schnittstelle zwischen Wirtschaft, Politik und Gesellschaft. Wir begutachten, bestätigen und überwachen als unabhängige Stelle die Fachkompetenz von Laboratorien, Inspektions-, Zertifizierungs- und Verifizierungsstellen. Wir leisten somit einen wichtigen Beitrag für die Qualitätssicherung, die Wirtschaft sowie zum Schutz von Gesellschaft und Umwelt.
****
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt können Sie unseren**** Fachbereich Medizin | Pharmazie | nicht aktive Medizinprodukte (https://www.dakks.de/de/fb-3.4.html) tatkräftig am Standort Berlin unterstützen. Die Stelle ist unbefristet und in Vollzeit (40 Stunden/ Woche) vorgesehen/ Teilzeit möglich.
ES ERWARTEN SIE INTERESSANTE SCHWERPUNKTAUFGABEN:
- Sie unterstützen die Fachbereichsleitung mit Ihrer Expertise im Bereich Gesundheitsversorgung und angrenzenden Gebiete
- Sie analysieren den Markt in Bezug auf Entwicklungen im Fachbereich und wirken bei der Entwicklung und Bearbeitung neuer Akkreditierungsbereiche mit.
- Sie unterstützen die Fachbereichsleitung bei Ausbau und Pflege eines angemessenen Begutachterstammes.
- Sie arbeiten mit den zuständigen Bundes- und Landesbehörden zusammen.
- Sie unterstützen aktiv bei TWINNING-Projekten.
- Sie arbeiten mit der DAkkS-Akademie zusammen und beteiligen sich an der Konzeptionierung und Durchführung von Informationsveranstaltungen und Schulungen.
- Sie führen Begutachtungen von Konformitätsbewertungsstellen durch.
- Sie sind, in Abstimmung mit der Fachbereichsleitung, Teil des Akkreditierungsausschusses im Fachbereich und übernehmen die damit verbundenen Aufgaben.
SIE PASSEN ZU UNS, WENN SIE FOLGENDES MITBRINGEN:
- ein erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (Diplom/ Master) als Biologe/ Biologin, Chemiker/in oder verwandter Studienrichtungen,
- fundierte Berufserfahrung in den Bereichen Gesundheit, Hygiene, Medizin, Medizinprodukte, Biobanken oder Arzneimittel,
- gute Kenntnisse und Erfahrungen in der Anwendung von Akkreditierungsnormen, wie der DIN EN ISO/IEC 17025:2018, DIN EN ISO/IEC 17021-1 oder DIN EN ISO 20387 sowie im Projektmanagement
- idealerweise Erfahrungen als Auditor/-in,
- Bereitschaft für regelmäßige Dienstreisen und fortlaufender Weiterbildung,
- sehr gute Deutschkenntnisse auf formaler Ebene sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.****
****
DAS MACHT SIE ZUFRIEDEN IM JOB? DAS BIETEN WIR IHNEN!
- eine unbefristete Festanstellung im Herzen Berlins,
- abwechslungsreiche und interessante Aufgabenstellungen mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und Gestaltungsmöglichkeiten,
- Mitarbeit an Normung und Gesetzgebungsprojekten,
- eine umfassende Einarbeitung und Vorbereitung auf Ihre besonderen Aufgaben,
- progressive Bezahlung in Anlehnung an den TVöD-Bund E14 (bessergestellter Haustarif),
- attraktive Sozialleistungen, wie eine betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen,
- ein angenehmes Arbeitsklima, geprägt von Wertschätzung, Integrität, Teamarbeit und Humor,
- Weiterbildungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung,
- ein betriebliches Gesundheitsmanagement (u.a. Zuschüsse zu EGYM Wellpass und JobRad),
- eine solide**** Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. durch Rahmenarbeitszeit und Homeoffice-Regelungen (bis zu 60%),
- erstklassige Arbeitsplatzausstattung – auch im Homeoffice.
SIE MÖCHTEN SICH BEWERBEN?
Dann richten Sie bitte Ihr aussagekräftiges Profil unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, an Dominik Stojkovic. Verwenden Sie dafür den folgenden Link (https://myjobboard.de/dakks/AFI/67643359036789e8ff481681/form) .
Beachten Sie bitte, dass wir nur Bewerbungen berücksichtigen können, die uns über diesen Link erreichen.
Sie möchten mehr über uns, als Arbeitgeber, erfahren? Dann schauen Sie einfach hier (https://www.dakks.de/de/karriere.html) vorbei.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Vielen Dank.
Berlin
Gesucht wird zur Verstärkung unseres Teams im Fachbereich „Biologische Materialschädigung und Referenzorganismen“ in Berlin-Steglitz zum 1. Mai 2025 ein*e
Promovierte*r wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (m/w/d) der Fachrichtung Mikrobiologie oder vergleichbar
Entgeltgruppe 13 TVöD
Zeitvertrag bis zum 31. August 2027
Vollzeit/teilzeitgeeignet
Die Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) ist eine wissenschaftlich-technische Bundesoberbehörde mit Sitz in Berlin. Als Ressortforschungseinrichtung des Bundesministeriums für Wirtschaft und Klimaschutz forschen, prüfen und beraten wir zum Schutz von Menschen, Umwelt und Sachgütern. Im Fokus unserer Tätigkeiten in der Materialwissenschaft, der Werkstofftechnik und der Chemie steht dabei die technische Sicherheit von Produkten und Prozessen.
Werden Sie Teil unseres Teams von engagierten Mitarbeitenden!
Wissenschaftliche Arbeit an dem EU-geförderten Projekt FAST-Real: „Twinning on Functional Antimicrobial Surfaces Testing and Evaluation for Real-world Performance and Sustainability“ im engen Austausch mit der Universität Tartu (Estland)
Bestimmung der Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber neuartigen, bioziden Oberflächen
Planen, Durchführen und Auswerten von Experimenten zur Bestimmung von Resistenzentwicklung bei Bakterien auf bioziden Oberflächen mit experimenteller Evolution und Konkurrenzversuchen
Mitwirken bei der Koordination eines internationalen, wissenschaftlichen Projekts mit mehreren Projektpartnern
Mitwirken beim Transfer von Wissen zu den Projektpartnern
Schreiben wissenschaftlicher Publikationen und Präsentation der Ergebnisse auf wissenschaftlichen Konferenzen
Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom/Master) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar mit sehr guter Promotion in der Mikrobiologie
Praktische Erfahrungen mit der Empfindlichkeitstestung von Bakterien gegen Biozide oder Antibiotika; Erfahrungen mit der Wirksamkeitstestung von antimikrobiellen Oberflächen ist ein Vorteil
Mehrjährige praktische Erfahrung bei der Planung, Durchführung und Auswertung von Evolutionsexperimenten oder von Konkurrenzversuchen mit Mikroorganismen
Fundierte praktische Erfahrungen bei der Auswertung von Genomsequenzierungen von evolvierten Bakterien
Fundierte Kenntnisse von der Anpassung von Bakterien gegen Stress
Erfahrungen in der Kommunikation mit Projektpartner*innen und anderen Stakeholdern und bei der Organisation von Workshops oder anderen Formaten für den wissenschaftlichen Austausch
Praktische Erfahrungen bei der Anfertigung von Projektberichten und von wissenschaftlichen Publikationen, nachgewiesen durch mindestens eine Publikation in einer referierten, wissenschaftlichen Fachzeitschrift als Erstautor*in
Gutes Kommunikations- und Informationsverhalten, zielorientierte und strukturierte Arbeitsweise, Initiative/Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und Kooperationsbereitschaft sowie Entscheidungsbereitschaft
Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit innerhalb eines hochkarätigen Netzwerks aus Politik, Wissenschaft, Wirtschaft und Gesellschaft
Arbeit in nationalen und internationalen Netzwerken mit Universitäten, Forschungseinrichtungen und Industrieunternehmen
Attraktives und modernes Arbeitsumfeld mit hervorragender Infrastruktur und Ausstattung auf wissenschaftlich neuestem Stand (Labore etc.)
Einen Forschungs- und Entwicklungsspielraum für eigene innovative Ideen
Gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
Weiterentwicklung Ihrer persönlichen Stärken in Verbindung mit einem sozial ausgeglichenen Arbeitsumfeld sowie einem umfangreichen Weiterbildungsangebot
Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit offener Willkommenskultur, einem zertifiziert familienfreundlichen Arbeitsklima
Berlin
Seven PhD Positions in Infection Biology, Immunology, Microbiology, Parasitology, Epidemiology, Medical Biotechnology, Biophysics, and Quantitative Biology (m/f/d)
The International Max Planck Research School for Infectious Diseases and Immunology (IMPRS-IDI) is excited to announce openings for up to seven fully funded PhD positions. We invite highly motivated candidates to join a dynamic, interdisciplinary research environment with projects at the forefront of infectious disease and immunology. Successful applicants will engage in innovative research at renowned institutions, including the Max Planck Institute for Infection Biology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, and Technische Universität Berlin.
Innate immune recognition in the gastrointestinal epithelium - organoids as host model (Bartfeld lab)
Decoding the transcriptional rewiring controlling mycobacterial granuloma formation (Cronan Lab)
Innate lymphoid cells, IL-22 and liver regeneration (Diefenbach lab)
Infectious Disease Epidemiology: estimating the real burden of pertussis infections by evidence synthesis of case notification and seroprevalence data (Domenech de Cellès lab)
Plasmodium falciparum cytoadhesion in seasonal malaria transmission areas (Portugal lab)
Function of microtubules in Plasmodium morphology and mechanics throughout its life cycle (Reber lab)
Cytoskeletal mechanics in neutrophil antimicrobial responses (Reber lab)
Creative and highly motivated candidates (m/f/div) of all nationalities and backgrounds who are truly committed to research
Applicants with a strong background in biological sciences, biochemistry, biophysics, epidemiology, or a related discipline are encouraged to apply; for some projects, candidates with a strong quantitative skillset are sought - please check the project descriptions for individual requirements on our website
Candidates must have an excellent M.Sc. or equivalent degree (it is not necessary to hold the final degree at the time of application, however the degree should be fully completed before project start)
Cutting-edge research and training opportunities with access to state-of-the-art facilities
A n excellent scientific network
A prestigious graduate school program with a project-adapted curriculum (training courses, lectures, etc. on scientific, technical, and complementary skill topics) and a strong and active PhD community
The opportunity for travel to present your work
A stimulating international and multi-disciplinary research environment on a thriving campus in the heart of Berlin
Berlin
Projekt Manager CMC (m/w/d)
Wer wir sind
ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 300 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei.
Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.
Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!
Leitung und Koordination von Entwicklungs- und GMP-konformen Produktionsprojekten für internationale Kunden im präklinischen und klinischen Bereich
Verantwortliche Kommunikation mit Kunden, einschließlich Ergebnispräsentationen, Konfliktlösung und Leitung von Kundenmeetings
Führung eines interdisziplinären Teams sowie zentraler Ansprechpartner*in für internationale Partner und Fachabteilungen
Steuerung der Produktentwicklung und -produktion gemäß GMP-Richtlinien sowie Verantwortung für die bereichsübergreifende Kommunikation und Koordination des Produktversands
Überwachung und Management der Projektfortschritte hinsichtlich Risiko, Zeit und Budget sowie Implementierung von Prozessoptimierungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie o.ä.), idealerweise mit Promotion
Mehrjährige Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie, bevorzugt mit Fokus auf GMP-konforme Entwicklungs- und Produktionsprozesse
Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte mit fundierten Kenntnissen der regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien
Hervorragende Organisations-, Kommunikations- und Teamfähigkeiten sowie hohe Belastbarkeit und Flexibilität
Flexibilität bezüglich der Arbeitszeiten
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachkenntnisse und interkulturelle Kommunikationsstärke sind von Vorteil
ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents
ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage
ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club
ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge
ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke
ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching
Berlin
In der Abteilung Biologische Sicherheit des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) ist ab sofort folgende Stelle zu besetzen:
Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in für die Charakterisierung von Bakterien (w/m/d)
Kennziffer 3611
Entgeltgruppe 13 TVöD
Dienstort Berlin
Befristet bis 31.05.2028
Bewerbungsfrist 30.10.2024
Die Befristung erfolgt auf Grund des Wissenschaftszeitvertragsgesetzes. Die Beschäftigung erfolgt mit 50 % der regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit (z. Zt. 19,5 Std.).
Das BfR erstellt unabhängig auf der Grundlage international anerkannter wissenschaftlicher Bewertungskriterien Gutachten und Stellungnahmen zu Fragen der Lebensmittel-, Futtermittelund Chemikaliensicherheit und des gesundheitlichen Verbraucherschutzes in Deutschland. In diesen Bereichen berät es die Bundesregierung sowie andere Institutionen und Interessengruppen. Damit leistet das BfR einen wichtigen Beitrag zum Schutz der Menschen.
Im Vordergrund der Arbeiten des Nationalen Referenzlabors für koagulasepositive Staphylokokken einschließlich Staphylococcus aureus (NRL-Staph) stehen Fragen zur Lebensmittelsicherheit und Lebensmittelhygiene im Hinblick auf Staphylokokken-Enterotoxine, welche beim Menschen Lebensmittelvergiftungen auslösen können. Zu den Aufgaben des NRL-Staph gehören unter anderem die Entwicklung und Validierung von Untersuchungsverfahren für Lebensmittel, die Organisation von nationalen Laborvergleichsuntersuchungen, die Bereitstellung von Referenzmaterial, die Durchführung von Bestätigungsuntersuchungen und die Charakterisierung von Bakterienstämmen. Darüber hinaus betreibt das NRL-Staph Forschung in diesem Themenbereich. Weitere Informationen zum Aufgabengebiet finden Sie hier .
Entwicklung, Etablierung, Optimierung und Validierung von Nachweis- und Typisierungsmethoden für Staphylokokken und durch sie gebildete Toxine
Wissenschaftliche Planung, Durchführung und Auswertung von Validierungsstudien, Ringversuchen und Laborvergleichsuntersuchungen
Wissenschaftliche Planung, Beantragung, Durchführung und Auswertung von Forschungsvorhaben zur Aufklärung und Bewertung von Resistenz- und Virulenzmechanismen von Staphylokokken
Fachliche Betreuung von Praktikantinnen und Praktikanten, Hospitanten/innen und Doktoranden/innen
Erstellung von Berichten, wissenschaftlichen Stellungnahmen, Präsentationen und Publikationen
Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems
Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master, Diplom oder ein vergleichbarer Universitätsabschluss) der Biologie, Biotechnologie, Human-, Veterinärmedizin oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Fundierte Kenntnisse zu Staphylokokken und deren Resistenz- und Virulenzmechanismen sowie üblicher mikro- und molekularbiologischer Untersuchungsverfahren in dem Bereich
Mehrjährige praktische Erfahrungen in der Isolation, Charakterisierung und Typisierung von Bakterien sowie aktuelle wissenschaftliche Publikationen in diesem Themengebiet in anerkannten, peer-reviewed Fachzeitschriften
Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Analysesoftware insbesondere zur DNASequenzanalyse (z.B. Ridom SeqSphere+, Geneious, SeqMan Pro)
Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache sowie gute Kenntnisse der deutschen Sprache (mind. B2) in Wort und Schrift
Sehr gute EDV-Kenntnisse (z.B. MS Office Word, Excel), eine gewissenhafte sowie exakte Arbeitsweise, Flexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
Erwünscht
Promotion - Erfahrungen in der Entwicklung und Validierung von Analyseverfahren
Kenntnisse und Erfahrungen hinsichtlich der bakteriellen Untersuchung von Lebensmitteln, tierischen Proben oder Umweltproben
Kenntnisse und Erfahrungen in der Durchführung der Gesamtgenomsequenzierung sowie deren Auswertung mittels bioinformatischer und statistischer Tools (z.B. auf Basis von Linux und/oder R)
Kenntnisse und Erfahrungen in der Toxin- /Proteinanalytik, z.B. mittels chemischer oder immunologischer Untersuchungsverfahren
Erfahrungen beim Einwerben von Drittmitteln zur Forschungsförderu...
Berlin
(Senior) Business Development Manager Protein or Viral Vectors (m/f/d)
Who we are
ProBioGen AG is a premier Contract Manufacturing Organization (CDMO) specializing in the development and manufacturing of complex biopharmaceuticals. With a two focal points - proteins and viral vectors. One focus lies on monoclonal antibodies, bi-/multispecifics and other proteins whereas the other focus is on viral vectors for vaccines, gene therapy, and genetically modified cell therapies. For both business branches are we offering a comprehensive suite of services for biopharmaceutical product development, analysis, and manufacturing.
We are now looking for two dynamic and experienced Business Development Manager to increase our sales efforts in both our protein business unit and our viral vector business unit.
As a Business Development Manager at ProBioGen, you will be responsible for identifying and securing new business opportunities, within the therapeutic protein or viral vector field.
Your role will involve the proactive acquisition of international clients and the commercialization of our services and technologies. You will act as the face of ProBioGen at industry events and conferences, building and maintaining relationships with key stakeholders and partners.
Proactive Client Acquisition: Identify and acquire new international customers in the areas of vaccine development and cell, and gene therapy or for complex biopharmaceutical projects.
Commercialization of Services: Actively promote and commercialize ProBioGen’s cutting-edge services and technologies, focusing on the development, analysis, and manufacturing of proteins or viral vectors.
Networking & Representation: Represent ProBioGen at international conferences, trade shows, and industry events to build a strong network and enhance the company’s global presence.
Client Relationship Management: Build and maintain long-term relationships with clients, ensuring their needs are met and providing tailored solutions to their development challenges.
Market & Competitive Analysis: Conduct thorough market research and competitive analysis to stay ahead of industry trends to support business strategies.
Collaboration with Internal Teams: Work closely with R&D, manufacturing, and quality teams to ensure alignment between business development efforts and technical capabilities.
Master’s degree in Biotechnology, Biochemistry, or a related field; PhD is a plus
Proven experience in business development, preferably in a CDMO or biopharmaceutical environment (min. 3 years)
Proven experience in either one of our business units:
For the protein business unit:
Deep understanding of manufacturing for clinical studies
Strong understanding of the biopharmaceutical industry, with a focus on large molecules
For the viral vector business unit:
For Strong understanding of the biopharmaceutical industry, with a focus on viral vectors for vaccines and cell and gene therapies
Demonstrated success in acquiring and managing international clients for complex projects
Excellent networking and relationship-building skills, with experience representing companies at international industry events
Strong analytical mindset with the ability to conduct market and competitive analysis
Fluent in English; additional languages are a plus
Willingness to travel internationally as required
ProBenefit.
An opportunity to contribute to the growth of a leading CDMO in a dynamic and innovative industry.
A collaborative and supportive work environment with a focus on professional development.
Competitive salary and benefits package
ProSphere. Partnership environment, company events
ProBalance. Flexible workschedule and special vacation days
ProHealth. Yoga, Shiatsu, health days and discounted membership in the Urban Sports Club
ProCare. Technical equipment, laboratory clothing, monitor glasses, company pension plan
ProTaste. Cafeteria with Convini fridge, daily fresh lunch specia...
Berlin
3B Pharmaceuticals GmbH (3BP) ist ein pharmazeutisches Biotechnologieunternehmen das tumorgerichtete Radiopharmazeutika zur Therapie und Diagnose von derzeit schwer behandelbaren Krebsarten entwickelt. 3BP ist auf die Erforschung und Entwicklung Peptid-basierter Wirkstoffe spezialisiert und arbeitet an eigenen F&E Programmen und in Kooperationsprojekten mit führenden Pharma-Unternehmen. Unsere Expertise reicht von der Substanzidentifizierung bis zur frühen klinischen Entwicklung.
Für die Identifizierung und Optimierung von peptidischen Leitstrukturen hat 3B Pharmaceuticals eine einzigartige Technologieplattform unter Einbeziehung der mRNA-Display Technologie etabliert. Wir wachsen kontinuierlich und suchen zur Verstärkung unserer mRNA-Display Unit eine*n Technische*n Mitarbeiter*in zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit.
Technische*r Mitarbeiter*in (m/w/d) für Forschung & Entwicklung im mRNA-Display Du bist verantwortlich für die gewissenhafte und selbstständige Durchführung und Dokumentation von überwiegend molekularbiologischen Laborarbeiten.
dazu gehören:
Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Peptid-Selektionen mittels mRNA Display Technologie
Protein-Biotinylierungen und Protein-Kopplungen an magnetische Beads sowie in vitro Bindungstests
Durchführung, Dokumentation und Auswertung verschiedener in vitro Assays zur Analyse tumorspezifischer Zielstrukturen
Weiterentwicklung des Methodenspektrums der mRNA-Display-Unit
Kommunikation der Ergebnisse innerhalb des Teams und im gesamten Unternehmen
Erfahrung im molekularbiologischen Arbeiten mit DNA, RNA und Proteinen, u. a. PCR, in vitro Transkription/Translation, Herstellung und Charakterisierung von Proteinkonjugaten, Elektrophorese (DNA, RNA, Protein), Arbeiten mit magnetischen Beads, RNase-freies Arbeiten
Bereitschaft zum Arbeiten mit Radioaktivität
Erfahrung im Umgang mit Peptiden, in Zellkultur, Next Generation Sequenzierungs-Technologie, sowie mit KingFisher-Automaten ist willkommen aber nicht Voraussetzung
MTA-, BTA-Ausbildung oder Uni- bzw. FH-Abschluss im Bereich Lebenswissenschaften
Offene und kooperative Einstellung, Engagement
Selbstständiges Organisieren und Arbeiten
Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
Ein sehr gut ausgestattetes, modernes Arbeitsumfeld
Eine sinnstiftende, abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit
Eigenverantwortliches Arbeiten in einem Umfeld wo jede*r einzelne sichtbare Ergebnisse erzielen kann
Ein freundliches, hilfsbereites und motiviertes Team
Vielfältige Möglichkeiten 3BP mitzugestalten, sowie zur persönlichen Weiterentwicklung
Berlin
Kommen Sie in unser Team der Instituts für Arbeitsschutz und helfen Sie mit,
Arbeit noch sicherer und gesünder zu machen.
Bewerben Sie sich jetzt auf die Stelle mit dem Schwerpunkt:
Wissenschaftliche Mitarbeit im Referat
Expositionsmonitoring und Wirkungsbeziehungen (m/w/d)
Wir sind die Deutsche Gesetzliche Unfallversicherung e.V. (DGUV),
der Spitzenverband der neun gewerblichen Berufsgenossenschaften und 24 Unfallkassen in Deutschland.
Prävention, Rehabilitation und Entschädigung - das sind unsere zentralen Aufgaben.
Wir kümmern uns um die Sicherheit und Gesundheit der Menschen beim Arbeiten und Lernen.
Ihr zukünftiges Team:
Das Institut für Arbeitsschutz (IFA) unterstützt die gesetzlichen Unfallversicherungsträger schwerpunktmäßig bei naturwissenschaftlich-technischen Fragestellungen zu Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit. Die Aufgaben sind vielfältig: Forschung, Entwicklung, Untersuchung und Prüfung von Produkten und Stoffproben gehören ebenfalls dazu wie betriebliche Messungen, Beratung, Mitwirkung in der Normung und Regelsetzung sowie Bereitstellung von Fachinformationen und Expertenwissen.
Im Rahmen der Wissenschaftlichen Mitarbeit sind Sie verantwortlich für das Projektmanagement beim Aufbau, der Auswertung und der Neukonzeption von Komponenten in unserer Expositionsdatenbank MEGA als auch der GESTIS-Stoffdatenbank.
Zu Ihren weiteren Tätigkeiten zählen:
Projektmanagement und Mitwirkung bei der Planung, Durchführung und Auswertung epidemiologischer Studien und Metaanalysen
Erstellung von Analysen und Expertisen zur Beratung der Unfallversicherungsträger
Fachübergreifende Mitwirkung in Projektgruppen zu arbeitsbedingten Gesundheitsgefahren
Mitwirkung in Gremien sowie Veröffentlichung von Publikationen und Vorträgen
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Diplom) in der Fachrichtung Medizin, Natur- oder Gesundheitswissenschaften oder gleichwertige Kenntnisse und Erfahrungen
Vorhandene Erfahrungen im selbstständigen wissenschaftlichen Arbeiten sowie im Umgang mit Datenbanken, Studien und Analysen
Gute Erfahrungen im Projektmanagement, auch fachübergreifend
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Niveaustufe C2 des Gemeinsamen europäischen Referenzrahmens für Sprachen)
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zu, ggf. auch mehrtägigen, Dienstreisen
Tätigkeit mit Sinn
Ein abwechslungsreicher, interessanter Job rund um Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit, Rehabilitation und Soziale Sicherheit
Transparente Bezahlung
Ein sicheres Gehalt nach BG-AT + Sonderzahlung und Leistungsprämie, Zuschuss zum ÖPNV
Vereinbarkeit und Homeoffice
Flexible Arbeitszeiten, individuelle Teilzeit-Regelungen, 30 Tage Urlaub/Jahr, bis zu 3 Tage/Woche mobiles Arbeiten je nach Stellenprofil
Vielfalt und Inklusion
Vielfalt hat zahlreiche Facetten. Dazu gehört die Inklusion von Menschen mit Behinderung
Sicherheit und Gesundheit
Ergonomische, moderne Arbeitsplätze, Gesundheitsticket, Sport- und Präventionsangebote
Lebenslanges Lernen
Umfangreiche Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Fort- und Weiterbildung
An die Zukunft denken
Zusätzlich versorgt sein mit der Betrieblichen Altersvorsorge (VBL)
Stellendetails:
Start: ab sofort
Bewerbungsfrist: 22.10.2024
Standort: Sankt Augustin
Stellenumfang: Vollzeit
Gehalt: bis EG 14 BG-AT
(je nach Vorliegen der persönlichen und tariflichen Voraussetzungen)
Befristung: Befristet für 3 Jahre
Die Arbeitsplätze der DGUV sind grundsätzlich auch für Teilzeitkräfte geeignet
Wir unterstützen die Ziele der UN-Behindertenrechtskonvention und setzen uns besonders für die Belange von Menschen mit Beeinträchtigungen ein. Wir begrüßen daher ausdrücklich Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellt behinderten Menschen.