Together into the future. Pajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz. Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie. Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen, die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen. Unterstützen Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Clinical Evaluation Specialist (m/w/d) an unserem Standort in Geisingen. Clinical Evaluation Specialist (m/w/d) Klinische Bewertungen erstellen, überarbeiten und pflegen Review von Produktbroschüren und Gebrauchsanweisungen für klinische Belange erarbeiten Wissenschaftliche Literatur als Input für die Abteilungen Marketing und Entwicklung recherchieren, auswerten und darstellen Klinische Zulassungsstrategie in Zusammenarbeit mit der Abteilung Regulatory Affairs erarbeiten Risikobewertungen in Abstimmung mit dem Qualitätsmanagement durchführen Prozesse einhalten und verbessern Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Humanmedizin, Medizintechnik oder Life-Sciene Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung, Berufseinsteiger sind ebenfalls willkommen Begeisterung für medizinsche Fachbereiche Motivation, komplexe Sachverhalte selbständig zu durchdringen und Fähigkeit, diese vereinfacht darzustellen Spaß an der Zusammenarbeit mit aufgeschlossenen Kollegen aus Ihrem Team und den angrenzenden Abteilungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team Systematisches Onboarding Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld) Betriebliche Altersvorsorge Umfassendes Weiterbildungsangebot Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen) Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam Kostenlose Getränke & frisches Obst Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits
Start Date
2024-11-24
Pajunkstrasse, 78187, Geisingen, Baden, Baden Wuerttemberg, Deutschland
Apply Through
Geisingen, Baden
Together into the future.
Pajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz. Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie.
Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen.
Unterstützen Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Spezialist Validierung und Qualifizierung (m/w/d) an unserem Standort in Geisingen.
Spezialist Validierung und Qualifizierung (m/w/d)
Neben der Validierung und Qualifizierung bei der Entstehung von Neuprodukten sind Sie auch dafür verantwortlich, bestehende Methoden, Prozesse und Messsysteme zu validieren und zu qualifizieren.
Durch die Erstellung von methodischen Inhalten zu unseren Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten tragen Sie dazu bei, dass unsere Gesamtdokumentation aufrechterhalten wird.
Außerdem stellen Sie gemeinsam mit unserem Team sicher, dass die regulatorischen Anforderungen von unseren technischen Prozessen, Anlagen und Software eingehalten werden.
Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifizierung
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. der Qualitätssicherung, idealerweise im medizintechnischen Umfeld
Erfahrung in der Projektleitung
Motivation, komplexe Sachverhalte selbständig zu durchdringen und Fähigkeit, diese strukturiert dazurstellen
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern
Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz
Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team
Systematisches Onboarding
Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten
Home-Office nach Absprache
Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld)
Betriebliche Altersvorsorge
Umfassendes Weiterbildungsangebot
Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)
Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam
Kostenlose Getränke & frisches Obst
Regelmäßige Firmenevents zur Förderung unseres Teamgeistes
Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits
Geisingen, Baden
Together into the future.
Pajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz. Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie.
Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen, die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen.
Unterstützen Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Clinical Evaluation Specialist (m/w/d) an unserem Standort in Geisingen.
Clinical Evaluation Specialist (m/w/d)
Klinische Bewertungen erstellen, überarbeiten und pflegen
Review von Produktbroschüren und Gebrauchsanweisungen für klinische Belange erarbeiten
Wissenschaftliche Literatur als Input für die Abteilungen Marketing und Entwicklung recherchieren, auswerten und darstellen
Klinische Zulassungsstrategie in Zusammenarbeit mit der Abteilung Regulatory Affairs erarbeiten
Risikobewertungen in Abstimmung mit dem Qualitätsmanagement durchführen
Prozesse einhalten und verbessern
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Humanmedizin, Medizintechnik oder Life-Sciene
Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung, Berufseinsteiger sind ebenfalls willkommen
Begeisterung für medizinsche Fachbereiche
Motivation, komplexe Sachverhalte selbständig zu durchdringen und Fähigkeit, diese vereinfacht darzustellen
Spaß an der Zusammenarbeit mit aufgeschlossenen Kollegen aus Ihrem Team und den angrenzenden Abteilungen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern
Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz
Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team
Systematisches Onboarding
Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten
Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld)
Betriebliche Altersvorsorge
Umfassendes Weiterbildungsangebot
Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)
Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam
Kostenlose Getränke & frisches Obst
Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist
Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits