knoell is one of the leading global service providers in offering regulatory registration, clinical development and product development support to clients. Our team of scientific and regulatory experts and extensive network of partners ensures that all the different regulatory requirements are right from the project outset to support our client’s global business. People are at the heart of our family-owned business and our values guide the way to our success. Team spirit and mutual support are very important to us. Our culture is characterised by strong international co-operation, can-do attitude, focus on quality and a growth mindset. Our strength is to be where it matters - think globally, act locally! Regulatory Scientist - Ecotoxicology (f/m/d) Setting up registration strategies considering non-testing and testing approaches for environmental properties Monitoring of ecotoxicological studies Assessing the complete ecotoxicological hazard profile of a substance including derivation of the respective reference values for the environment (PNECs) as well as classification and labelling according to CLP Making a contribution to risk assessment Providing fit for purpose regulatory science solutions for demanding situations, e.g. expert statements, position papers and authority commenting Acting as scientific discussion partner and mentoring of colleagues Communicating and co-operating with clients, knoell stakeholders and relevant authorities University degree in biology, or environmental science or equivalent; PhD degree would be a benefit Working experience in Regulatory Ecotoxicology related to EU REACH or EU BPR of at least 3 years Advanced knowledge of ecotoxicological hazard and risk assessment principles in accordance with relevant regulations, and guidances and / or models Working knowledge of scientific approaches and methodologies including in study monitoring Ability to convey complex scientific ideas in succinct way Routined IUCLID user Routine knowledge in working with MS-Word, MS-Powerpoint, MS-Outlook Excellent language skills in English (spoken and written) Strongly motivated, self-starter with excellent communication skills and ability to work as part of a global team Work in a dynamic family-owned business environment with an international team in which new ideas, creative approaches, and collaboration are valued. You will have the opportunity to work with market leaders in our industry. Development is core, and at knoell we offer various opportunities to support your personal, leadership and technical development, including English language courses to help you effectively communicate in our business language. knoell offers a flexible working policy and is a remote-first company, where you have the flexibility to work from home, at our headquarters in Mannheim or at one of our local offices based in your location. Part-time work options are generally supported on request subject to meeting business requirements. It is important to us that you have both a career and personal life - we celebrate the work-life balance of our colleagues. At knoell we have a global employee referral program as part of the recruitment process where you can actively participate and get rewarded for referring talent to knoell.
Start Date
2024-10-12
Konrad-Zuse-Ring, 68163, Mannheim, Baden Wuerttemberg, Deutschland
Apply Through
Mannheim
Quality & Change Koordinator * Roche Mannheim
Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit
Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:
- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen
Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen
Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche
Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!
Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:
- Sie unterstützen die Packmittel-Experten bei der Überarbeitung der Risikomanagement-Struktur bei einem Reagenz-Container
- Sie bereiten und moderieren Workshops mit verschiedenen Schnittstellen, um die unterschiedlichen FMEAs zu erstellen
- Sie sind für die Standardisierung und Pflege über den Produktlebenszyklus von FMEAs verantwortlich
- Sie unterstützen die Packmittel-Experten in der Erstellung von Qualitätsanforderungsdokumenten wie Prüfanweisungen und Prüfplänen
Das sollten Sie als Quality & Change Koordinator * für Roche mitbringen:
- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium / Ingenieurswissenschaft o.ä.
- Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch)
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) vorzugsweise mit dem Programm APIS (nth)
- Strukturiertes, verlässliches und planvolles arbeiten zeichnen Sie aus
- Sie besitzen bereits Kenntnisse in der Qualitätsvorausplanung im regulierten Umfeld
- Ihre Stärke ist es, komplexe Prozesse und Bauteile in gut handhabbare Teil-Prozesse bzw. Teilfunktionen zu überführen und diese zu analysieren.
- Sie interagieren gerne mit internen und externen Schnittstellen
- Sie besitzen umfassende Erfahrungen in der Verarbeitung von Kunststoffen; insbesondere Spritzgießen und Extrusionsblasformen
- Gute EDV-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse mit dem Programm APIS von Vorteil
- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!
Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2
82377 Penzberg
E [email protected]
T 08856 / 608904-0
Mannheim
Liegen Ihnen Medizin und Forschung im Blut? Dann suchen wir Sie!Die Universitätsmedizin Mannheim steht für qualitätsgesicherte, universitäre Maximalversorgung und zählt zu den größten medizinischen Einrichtungen und Forschungszentren der Region. Mit der Medizinischen Fakultät Mannheim der traditionsreichen Universität Heidelberg und dem Universitätsklinikum Mannheim vereinen wir zwei starke Partner. Jährlich bieten wir rund 52.000 stationär und teilstationär sowie 212.000 ambulant aufgenommenen Patienten ein breit gefächertes Spektrum modernster Diagnostik und Therapieverfahren. In 30 Fachkliniken und Instituten engagieren sich 5.000 Mitarbeiter gleichermaßen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre.
Die Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg sucht für die Abteilung Kardiovaskuläre Physiologie zum 01.04.2025 in Vollzeit, zunächst befristet, einen
Promovierten Wissenschaftler (Postdoc) (w/m/d)
zur Mitarbeit in der Abteilung Kardiovaskuläre Physiologie. Wir erforschen die molekularen Grundlagen von Herzerkrankungen (Herzschwäche) und unterrichten Medizinstudierende der Universität Heidelberg im Fach Physiologie.
Betreuung von Praktika & Abhaltung von Seminaren im Fach Physiologie für präklinische Studierende der Medizin (ca. 4 SWS)
Mitorganisation der Lehre im Fach Physiologie, erstellen von Klausurfragen und Abnahme von mündlichen Prüfungen
Kardiovaskuläre Grundlagenforschung im Bereich Herzinsuffizienz sowie molekular-, zell- und protein-biochemische Experimente
Durchführung von Mausexperimenten im Herzinsuffizienzmodell (TAC, MI, HFpEF), alle Methoden sind vor Ort etabliert
Betreuen von medizinischen Doktoranden, die am Forschungsprojekt mitarbeiten
Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Promotion sowie Spaß an der Grundlagenforschung
Spaß an Lehre und Interesse an Physiologie, Vorerfahrungen in der Lehre sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung
Gute praktische und theoretische Kenntnisse der gängigen molekular-, zell- und proteinbiologischen Methoden
Vorerfahrung in der kardiovaskulären Grundlagenforschung sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute EDV-Kenntnisse in MS Office, Prism etc. sowie ein FELASA Zertifikat ist von Vorteil, aber nicht Voraussetzung
Eine mit hoher Verantwortung verbundene Tätigkeit und ein vielseitiges Aufgabenspektrum
Ein aufgeschlossenes und motiviertes Team
Angebote zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Unterstützung Ihrer persönlichen und beruflichen Entwicklung durch das interne Bildungsprogramm der Universität Heidelberg
Eine Vergütung nach den Bestimmungen des Tarifvertrags für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L)
Altersvorsorge für den öffentlichen Dienst (VBL)
Wir stehen für Chancengleichheit. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt.
Mannheim
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Allrounder:in, der:die unsere Teams in der Niederlassung optimal supportet. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.
Labormitarbeiter Pharmaindustrie (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Dein Aufgabengebiet
- Durchführung von Qualitätskontrollen an Medizinprodukten sowie anschließende Dokumentenreviews
- Vorbereitung von Mustern sowie Messplätzen für die Prüfung
- Erstellung von Reviews und Reportings
- Dokumentation gemäß GxP
- Planung, Durchführung sowie Dokumentation von Versuchen
- Durchführung von analytischen Methoden
- Kommunikation mit anderen Fachbereichen/Abteilungen
Das erwartet dich bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
- Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich der Biologie, Bio-/Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen
- Erfahrung im Laborumfeld sowie erste Erfahrungen in der Versuchsplanung, -durchführung sowie -dokumentation
- Erste Erfahrungen in der Validierung und Etablierung von laboranalytischen Methoden (z. B. HPLC, ECL, ELISA)
- Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle von Medizinprodukten, Pharmazeutika oder In-vitro-Diagnostika
- Erfahrung mit relevanten IT-Systemen (z. B. Lims, LabX)
- Erfahrung in der Dokumentation (GxP-Kenntnisse von Vorteil)
- Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA70-80075-MA bei Frau Julia Gaschott. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Mannheim
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.
Manager Produktentwicklung (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Das sind deine Aufgaben in unserem Team
- Abstimmung von Testmethoden für In-Prozess-Kontrollen von elektrochemischen Sensorsystemen und entsprechender Zwischenprodukte mit den unterschiedlichen Fachbereichen entlang der Entwicklungsprojektziele
- Koordination der Validierung der entsprechenden Testmethoden
- Koordination der termingerechten Fertigung von Entwicklungsmustern
- Verantwortung über die Qualitätsmanagementsystem-gerechte Dokumentation der Methodenentwicklung und -validierung und deren Einsatz in den In-Prozess-Kontrollen
- Unterstützung bei der mechanischen Konstruktion von Entwicklungsmustern per CAD
Deine Vorteile bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik)
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung und Bewertung von Medizin- und deren Zwischenprodukten
- Kenntnisse im Bereich der Elektrochemie und in der Herstellung elektrochemischer Sensoren
- Erfahrung in der Methodenentwicklung, - validerung und in deren Dokumentation in einem regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Übernahme von Konstruktion von einfachen Baugruppen per CAD
- Soziale Kompetenz, Kommunikationsstärke sowie Motivationsfähigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA60-62739-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Mannheim
Referent * Biologische Sicherheit - Roche Mannheim
Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit
Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:
- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen
Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen
Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche
Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!
Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:
- Selbstständige Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und in Abstimmung des Biosafety Officers des Standorts Mannheim.
- Ausfüllen des Roche Templates zusammen mit den Fachbereichen
- Vor Ort Besichtigung der Arbeitsabläufe und räumlichen
Bedingungen zusammen mit den med. Diensten, dazu vorab Terminabsprache
- Festlegung der Schutzmaßnahmen in Absprache mit dem Biosafety Officer
- Absprache mit den Fachbereichen, dass GB dokumentiert und abgelegt wird, und die Unterschriften des Biosafety Officers als auch vom Betriebsarzt eingeholt werden. Eine Kopie ist an Biosafety zu geben
- Ablage der unterschriebenen Kopie auf dem G-drive
- Beratung der Fachbereiche beim Erstellen von Betriebsanweisungen nach Roche Vorgaben und in Abstimmung mit dem Biosafety Officer (Erstellung und Dokumentation liegt in der Verantwortung des Fachbereichs).
- Unterstützung der Fachbereiche beim Import von Biologischen Materialien (ausgenommen sind Einsatzstoffe der Produktion)
- Selbständige Abwicklung FORM 07
- Selbstständiges Ausfüllen des Antrags für neue Einfuhrgenehmigungen für R&D und analytische Zwecke. (Anm.: Versand erfolgt durch Biosafety Officer)
Das sollten Sie als Referent * Biologische Sicherheit mitbringen:
- Diplom- oder Masterstudium mit biologischer Ausrichtung oder äquivalente Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung.
- Kenntnisse sowie umfassende praktische Laborerfahrung in den Bereichen Mikrobiologie / Virologie.
- Kenntnisse der relevanten Regularien, insbesondere der Biostoffverordnung (BioStoffV).
- Auf den Betrieb abgestimmte Kenntnisse der biologischen Sicherheit.
- Erfahrungen in der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Forschung &; Entwicklung und Produktion.
- Mindestens 3 Jahre im Bereich der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe
- MS Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse C1
- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!
Ihr Kontakt zu uns
1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0
Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2
82377 Penzberg
E [email protected]
T 08856 / 608904-0
Mannheim
Anforderungsmanager * Roche Mannheim
Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit
Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:
- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen
Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen
Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche
Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!
Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Sie unterstützen die Packmittel-Experten:
bei der Bearbeitung und Dokumentation von Changes
bei der Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen
bei der Überarbeitung der Risikomanagement-Struktur bei einem Reagenz-Container
in der Erstellung von Qualitätsanforderungsdokumenten wie Prüfanweisungen und Prüfplänen
Das sollten Sie als Anforderungsmanager * für Roche mitbringen:
- Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium / Ingenieurswissenschaft o.ä.
- Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (alle Dokumente und die Kommunikation sind weitestgehend in Deutsch)
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Erstellung der Produkt- und Prozess- Risikoanalysen (FMEA) vorzugsweise mit dem Programm APIS (nth)
- Strukturiertes, verlässliches und planvolles arbeiten zeichnen Sie aus
- Sie besitzen bereits Kenntnisse in der Qualitätsvorausplanung im regulierten Umfeld
- Ihre Stärke ist es, komplexe Prozesse und Bauteile in gut handhabbare Teil-Prozesse bzw.
- Teilfunktionen zu überführen und diese zu analysieren.
- Sie interagieren gerne mit internen und externen Schnittstellen
- Sie besitzen umfassende Erfahrungen in der Verarbeitung von Kunststoffen; insbesondere Spritzgießen und Extrusionsblasformen
- Gute EDV-Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse mit dem Programm APIS von Vorteil
- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!
Ihr Kontakt zu uns
1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0
Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2
82377 Penzberg
E [email protected]
T 08856 / 608904-0
Mannheim
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Associate Scientist (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Dein Aufgabengebiet
* Evaluierung, Optimierung und Validierung von innovativen analytischen Methoden zur Quantifizierung von Proteinen (insb. Antikörpern, Biomarker)
* Planung und Steuerung analytischer Experimente gemäß interner und externer Qualitätsstandards (GLP und GCP Richtlinien)
* Erstellen von Qualifizierungs/Validierungsplänen und -berichten
* Richtlinienkonforme Dokumentation der Analyse-Ergebnisse
* Kommunikation. Präsentation und Diskussion der erzielten Ergebnisse in lokalen Teams
* Organisation von allgemeinen Laborabläufen und Gewährleistung der Arbeitssicherheit
Deine Benefits bei uns
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kollegen
* Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
Ihre Qualifikationen:
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (BTA) oder Bachelor/Master-Abschluss im Bereich der Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbar
* Erste Erfahrung in der Entwicklung, Validierung sowie Etablierung von bioanalytischen Methoden für biologische Wirkstoffe (z.B. ECL, ELISA)
* Fähigkeit zum kritischen Hinterfragen bestehender Methoden bzw. Vorgaben und Ausarbeitung eigener Lösungsansätze
* Erfahrung mit bioanalytisch relevanten IT-Systemen
* Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
* Sichere Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA55-49848-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Mannheim
Referent * Biologische Sicherheit - Roche Mannheim
Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit
Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:
- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen
Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen
Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche
Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!
Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:
- Selbstständige Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und in Abstimmung des Biosafety Officers des Standorts Mannheim.
- Ausfüllen des Roche Templates zusammen mit den Fachbereichen
- Vor Ort Besichtigung der Arbeitsabläufe und räumlichen
Bedingungen zusammen mit den med. Diensten, dazu vorab Terminabsprache
- Festlegung der Schutzmaßnahmen in Absprache mit dem Biosafety Officer
- Absprache mit den Fachbereichen, dass GB dokumentiert und abgelegt wird, und die Unterschriften des Biosafety Officers als auch vom Betriebsarzt eingeholt werden. Eine Kopie ist an Biosafety zu geben
- Ablage der unterschriebenen Kopie auf dem G-drive
- Beratung der Fachbereiche beim Erstellen von Betriebsanweisungen nach Roche Vorgaben und in Abstimmung mit dem Biosafety Officer (Erstellung und Dokumentation liegt in der Verantwortung des Fachbereichs).
- Unterstützung der Fachbereiche beim Import von Biologischen Materialien (ausgenommen sind Einsatzstoffe der Produktion)
- Selbständige Abwicklung FORM 07
- Selbstständiges Ausfüllen des Antrags für neue Einfuhrgenehmigungen für R&D und analytische Zwecke. (Anm.: Versand erfolgt durch Biosafety Officer)
Das sollten Sie als Referent * Biologische Sicherheit mitbringen:
- Diplom- oder Masterstudium mit biologischer Ausrichtung oder äquivalente Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung.
- Kenntnisse sowie umfassende praktische Laborerfahrung in den Bereichen Mikrobiologie / Virologie.
- Kenntnisse der relevanten Regularien, insbesondere der Biostoffverordnung (BioStoffV).
- Auf den Betrieb abgestimmte Kenntnisse der biologischen Sicherheit.
- Erfahrungen in der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Forschung &; Entwicklung und Produktion.
- Mindestens 3 Jahre im Bereich der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe
- MS Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse C1
- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!
Ihr Kontakt zu uns
1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0
Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2
82377 Penzberg
E [email protected]
T 08856 / 608904-0