Regulatorische:r Toxikolog:in

Als international ausgerichtete Tochter eines Schweizer Konzerns ist die Sika Automotive Deutschland GmbH sehr erfolgreich in der Herstellung akustisch wirksamer Systeme im Bereich der Körperschalldämpfung. Sika Automotive ist ein global agierender, etablierter Partner der Automobil- und Zulieferindustrie. Unsere weltweite Präsenz mit eigenständigen Entwicklungs- und Produktionsstätten bietet unseren Kunden innovative und qualitativ hochwertige Lösungen zum Kleben, Dichten, Dämpfen, Verstärken und Schützen von Fahrzeugstrukturen und Komponenten.

Für unsere Abteilung R & D suchen wir an unserem Standort in Frankfurt eine/n

R & D Manager Non Automotive (m/w/d) Sie führen die Mitarbeiter Ihres Teams R & D Non-Automotive und sind verantwortlich für die Durchführung von Entwicklungsprojekten zur Erstellung neuer Produkte und Technologien in den Bereichen Non Automotive. Sie unterstützen unseren Außendienst, übernehmen die anwendungstechnische Beratung der Kunden und unterstützen bei der Bearbeitung von Reklamationen. Von der Beschaffung der Rohstoffe über die Analyse von Laboruntersuchungen bis hin zur Teilnahme an Betriebsversuchen arbeiten Sie in einem Team qualifizierter Kollegen an herausfordernden Aufgaben.

Ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im internationalen Umfeld, bevorzugt in einem produzierenden Industrieunternehmen
Erfahrungen in der Entwicklung von Dämpfungs- und Klebstoffmassen wären wünschenswert
Sie sind eine erfahrene Führungspersönlichkeit
Fokussierte Arbeitsweise sowie Analyse- und Problemlösungsfähigkeit
Sie haben die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisetätigkeiten und verfügen über eine hohe Eigenmotivation
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Ausgeprägte Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Flexibilität

Sozialleistungen eines modernen Unternehmens
Eine strukturierte Einarbeitung
Ein internationales, erfolgreiches Unternehmen
Hervorragende persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
Verantwortung
Spannende und vielseitige Tätigkeiten
Die Mitarbeit in einem kompetenten, hoch motivierten Team
eine partnerschaftliche Kultur, die Freiräume bietet
Bike Leasing
Flexible Arbeitszeiten

Täglich geben wir bei Infraserv Höchst unser Bestes, indem wir in ganz Deutschland für Kunden aus der Chemie- und Pharmaindustrie eine leistungsfähige Infrastruktur und wertvolle Services bereitstellen. Unermüdlich arbeiten wir an neuen, besseren Lösungen, die Fortschritt ermöglichen und uns zu einem wichtigen Partner und Erfolgstreiber machen - für wirtschaftlichen Wohlstand durch nachhaltigen Fortschritt. #WhereFutureTakesPlace

Der Bereich Umweltschutz erbringt Beratungsdienstleistungen in den Arbeitsgebieten Abfall- und Altlastenmanagement, Genehmigungen, Gewässerschutz, Immissionsschutz sowie Umwelt- und Prozessanalytik. Zum Leistungsumfang gehört auch das Bereitstellen von Beauftragten und die Unterstützung der Gefahrenabwehr im Industriepark Höchst durch Bereitschafts- und Alarmdienste sowie die Betreuung der Kanal- und Luftmessstationen.Zur Verstärkung des Bereichs Umweltschutz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen


Chemiker (w/m/d) im betrieblichen Umweltschutz

Egal ob akribische Optimierer oder mutige Entdecker. Wir suchen Menschen, die mit Herzblut begeistern! Teamplayer mit Lust auf Leistung, die ihre Kompetenz bestmöglich zum Einsatz bringen wollen. Wir bieten diesen Menschen bei Infraserv Höchst die Möglichkeit, gemeinsam mit uns die Zukunft zu gestalten.


Job-ID 2024-969

Einarbeitung in die verschiedenen Gebiete des Umweltschutzes
Beratung und Betreuung von Kunden zu den Themen Genehmigungen gemäß Bundesimmissionsschutzgesetz, Gewässer- und Immissionsschutz oder Abfallrecht
Mitwirkung bei der Erarbeitung von zukunftsorientierten Lösungen und Strategien für einen effizienten Umweltschutz
Entwicklung von innovativen Konzepten zur Optimierung unseres Dienstleistungsspektrums

Überdurchschnittlicher Abschluss eines Chemiestudiums, vorzugsweise mit Promotion
Erste Erfahrungen im betrieblichen Umweltschutz sind von Vorteil
Bereitschaft und Fähigkeit, mittelfristig Mitarbeiter zu führen
Hohe Motivation, Eigeninitiative und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, sicheres und engagiertes Auftreten, Teamfähigkeit sowie Überzeugungskraft

Attraktive Vergütung nach Chemietarif
Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit 37,5 Wochenstunden
Bonus-System
Flexible Arbeitszeiten
Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Parkmöglichkeiten
Breit gefächerte Weiterbildungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersversorgung, Langzeitkonto und Berufsunfähigkeits- und Pflegezusatzversicherung
Attraktive Benefits wie Jobrad, Medizinische Vorsorgeuntersuchungen, Kinderbetreuung und Fitness-Angebote

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.


CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.


Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen


Chemielaboranten (m/w/d)


Frankfurt am Main
ab sofort
Vollzeit
unbefristet

Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle
Durchführung von HPLC- und GC-Analysen
Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufsausbildung
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbesondere HPLC / UPLC
Selbstständig-zielgerichtete Arbeitsweise, praktische Umsetzungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschenswert
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

30 Tage Urlaub
Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
Parkplatz
Kantine

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.


CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.


Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen





Quality Assurance Manager Peptide (m/w/d)








Frankfurt am Main
Vollzeit
ab sofort
unbefristet

Planung, Implementierung, sowie Pflege der Qualitätssysteme
Verwaltung von Prozessen in den Bereichen Qualitätsdokumentation, Schulung, Management von Auftragnehmern und cGMP-Konformität (ICH Q7)
Verwaltung und Durchführung von Qualitätsaudits und deren Nachverfolgung
Verwaltung des Lieferantenqualifizierungsprogramms
Leitung von behördlichen Inspektionen und Kundenaudits
Verwalten des internen und externen Auditprogramms
Teilnahme an der Überprüfung von Produktfreigaben / Ablehnungen
Entwicklung, Aufrechterhaltung und Umsetzung der Qualitätssysteme zur Gewährleistung der Zuverlässigkeit, Qualität und Wirksamkeit der Produkte, sowie der Einhaltung der geltenden SOPs und GMP-Vorschriften
Unabhängige Überprüfung und Genehmigung von Abweichungs- und Untersuchungsunterlagen
CAPA- und Änderungsmanagement
Unterstützung und Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsphasen
Direkte Kommunikation mit Abteilungsleitern, Fachleuten und Lieferanten in Qualitätsfragen
Stellvertretende Leitung der Abteilung QA und Compliance

Bachelor oder Master in Chemie oder Chemieingenieurwesen
Erfahrungen mit GMP-kontrollierten Produkten und Umgebungen
Mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Qualität in der pharmazeutischen und/oder biotechnologischen Industrie und mehrere Jahre im Bereich Qualität / Compliance mit Auditverantwortung
Exzellenter Kommunikator, der in der Lage ist, komplexe Konzepte verständlich zusammenzufassen
Beziehungsaufbau, der verschiedene Gruppen mit konkurrierenden Prioritäten um ein gemeinsames Ziel zusammenbringen kann
Sehr gute Englischkenntnisse

30 Tage Urlaub
Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
Parkplatz
Kantine

CardioAngiologisches Centrum Bethanien (CCB)
Am CardioAngiologischen Centrum mit Standort am Agaplesion Bethanien-Krankenhaus suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Mitarbeit


im CCB Gerinnungslabor

eine medizinische Technologin / einen medizinischen Technologen (m/w/d)
für eine Vollzeitstelle (38,5 h/Woche, ohne Nacht-/Wochenenddienste)
Für die zu besetzende Position wünschen wir uns jemanden mit Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit sowie Freude am Umgang mit Patienten.

Erfahrungen im Routinelabor sind Voraussetzung für die Tätigkeit. Fortbildungen zur Weiterqualifizierung in der Blutgerinnung werden angeboten.

Das CCB Gerinnungslabor deckt die Laboranalytik für das gesamte Spektrum arterieller Durchblutungsstörungen, venöser Erkrankungen, Mikrozirkulationsstörungen und Koagulopathien mit Blutungsneigung ab.
Die Tätigkeit umfasst die vollautomatische Bestimmung der Spezialgerinnungsparameter, von Thrombozytenfunktionen, von Chemilumineszenztesten, chromogenen Substratmethoden zum Monitoring von Antikoagulantien sowie PCR. Darüberhinaus werden Routineparameter der klinischen Chemie und Immunologie bestimmt.
Ein besonderer Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Entwicklung und Durchführung neuer Testmethoden, so dass wir eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Patientenbezug bieten können.
Weihnachtsgeld
VWL, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge
Fahrkostenpauschale, Zahn- und Krankenhaus-Zusatzversicherung
Dienstrad-Leasing, Team-Events/Team-Catering
ein kreatives, für alle Neuerungen aufgeschlossenes Team
eine gute Arbeitsatmosphäre und Freiraum für eigene Ideen

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.


CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.


Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen


Chemielaboranten (m/w/d)


Frankfurt am Main
ab sofort
Vollzeit
unbefristet

Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle
Durchführung von HPLC- und GC-Analysen
Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufsausbildung
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbesondere HPLC / UPLC
Selbstständig-zielgerichtete Arbeitsweise, praktische Umsetzungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschenswert
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

30 Tage Urlaub
Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
Parkplatz
Kantine

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.


CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.


Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen





Quality Assurance Manager Peptide (m/w/d)








Frankfurt am Main
Vollzeit
ab sofort
unbefristet

Planung, Implementierung, sowie Pflege der Qualitätssysteme
Verwaltung von Prozessen in den Bereichen Qualitätsdokumentation, Schulung, Management von Auftragnehmern und cGMP-Konformität (ICH Q7)
Verwaltung und Durchführung von Qualitätsaudits und deren Nachverfolgung
Verwaltung des Lieferantenqualifizierungsprogramms
Leitung von behördlichen Inspektionen und Kundenaudits
Verwalten des internen und externen Auditprogramms
Teilnahme an der Überprüfung von Produktfreigaben / Ablehnungen
Entwicklung, Aufrechterhaltung und Umsetzung der Qualitätssysteme zur Gewährleistung der Zuverlässigkeit, Qualität und Wirksamkeit der Produkte, sowie der Einhaltung der geltenden SOPs und GMP-Vorschriften
Unabhängige Überprüfung und Genehmigung von Abweichungs- und Untersuchungsunterlagen
CAPA- und Änderungsmanagement
Unterstützung und Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsphasen
Direkte Kommunikation mit Abteilungsleitern, Fachleuten und Lieferanten in Qualitätsfragen
Stellvertretende Leitung der Abteilung QA und Compliance

Bachelor oder Master in Chemie oder Chemieingenieurwesen
Erfahrungen mit GMP-kontrollierten Produkten und Umgebungen
Mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Qualität in der pharmazeutischen und/oder biotechnologischen Industrie und mehrere Jahre im Bereich Qualität / Compliance mit Auditverantwortung
Exzellenter Kommunikator, der in der Lage ist, komplexe Konzepte verständlich zusammenzufassen
Beziehungsaufbau, der verschiedene Gruppen mit konkurrierenden Prioritäten um ein gemeinsames Ziel zusammenbringen kann
Sehr gute Englischkenntnisse

30 Tage Urlaub
Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
Parkplatz
Kantine

CardioAngiologisches Centrum Bethanien (CCB)
Am CardioAngiologischen Centrum mit Standort am Agaplesion Bethanien-Krankenhaus suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Mitarbeit


im CCB Gerinnungslabor

eine medizinische Technologin / einen medizinischen Technologen (m/w/d)
für eine Vollzeitstelle (38,5 h/Woche, ohne Nacht-/Wochenenddienste)
Für die zu besetzende Position wünschen wir uns jemanden mit Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit sowie Freude am Umgang mit Patienten.

Erfahrungen im Routinelabor sind Voraussetzung für die Tätigkeit. Fortbildungen zur Weiterqualifizierung in der Blutgerinnung werden angeboten.

Das CCB Gerinnungslabor deckt die Laboranalytik für das gesamte Spektrum arterieller Durchblutungsstörungen, venöser Erkrankungen, Mikrozirkulationsstörungen und Koagulopathien mit Blutungsneigung ab.
Die Tätigkeit umfasst die vollautomatische Bestimmung der Spezialgerinnungsparameter, von Thrombozytenfunktionen, von Chemilumineszenztesten, chromogenen Substratmethoden zum Monitoring von Antikoagulantien sowie PCR. Darüberhinaus werden Routineparameter der klinischen Chemie und Immunologie bestimmt.
Ein besonderer Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Entwicklung und Durchführung neuer Testmethoden, so dass wir eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Patientenbezug bieten können.
Weihnachtsgeld
VWL, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge
Fahrkostenpauschale, Zahn- und Krankenhaus-Zusatzversicherung
Dienstrad-Leasing, Team-Events/Team-Catering
ein kreatives, für alle Neuerungen aufgeschlossenes Team
eine gute Arbeitsatmosphäre und Freiraum für eigene Ideen