Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

WORK
Vollzeit
Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d) in Wehrheim

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d) in Wehrheim, Deutschland

Job as Chemiker/in in Wehrheim , Hessen, Deutschland

Job Description | Jobbörse Arbeitsagentur

Über Heraeus

Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d) 
	Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
	Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
	Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
	Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
	Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
	Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.
 
	Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
	Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
	Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
	Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
	Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
	Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
	Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
	Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
	Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen
 
	
Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um
	
Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung
	
Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten
	
Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)
	
Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...
Bundesagentur für Arbeit

Bundesagentur für Arbeit

Vollzeit
Hessen
Deutschland

Start Date

2024-09-10

Heraeus Medical GmbH

Philipp-Reis-Str. 8-13

61273

Philipp-Reis-Straße, 61273, Wehrheim, Hessen, Deutschland

Heraeus Medical GmbH
Published:
2024-09-10
UID | BB-66e03ae2a8225-66e03ae2a8226
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Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

Wehrheim

Über Heraeus

Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-28
WORK
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

Wehrheim

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Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-26
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Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

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Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


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Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-24
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Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

Wehrheim

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Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-20
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Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

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Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-16
WORK
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

Wehrheim

Über Heraeus

Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-12
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Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

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Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

Heraeus Medical GmbH
2024-09-11
WORK
Vollzeit

Chemiker/in

Chemiker, Pharmazeut - Projektmanager (m/w/d)

Wehrheim

Über Heraeus

Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz, mit Hauptsitz in Hanau, verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau. Gemeinsam formen wir die Zukunft und sorgen für Innovationen in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials. Heraeus zählt zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und beschäftigt rund 17.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.


Über Heraeus Medical

Heraeus Medical hat sich auf Medizinprodukte für die Orthopädie spezialisiert. Wir sind Marktführer im Bereich Knochenzement und unterstützen mit unseren bewährten Produkten sowie zahlreichen Innovationen Orthopäden und OP-Personal weltweit, um Patienten die beste Versorgung zu ermöglichen. Unser Ziel: Bringing Joy back to Patients' Lives. Wie wir das schaffen? Durch eine Kultur der Offenheit und Neugier, gelebt durch unsere Mitarbeitenden weltweit.


Project Manager - Technical Project Management (m/w/d)
Als Project Manager - Technical Project Management sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Projekten im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen Biomaterialien für medizinische Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zu Ihren Aufgaben gehört die Verantwortung für Scale-up-Prozesse und die Festlegung von Rezepturen für zukünftige Biomaterialprodukte.
Sie entwickeln Formulierungen neuer Biomaterialien in medizinischen Anwendungen zur Wundheilung oder als Knochenersatz / -regeneration im Bereich Orthopädie / Trauma.
Zudem übernehmen Sie die laterale Führung von mehr als 10 Teammitgliedern im Inland und koordinieren die Entwicklungsdokumentation sowie die Ausarbeitung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der EN ISO 13485, beispielsweise im Rahmen des Design Control.
Sie kooperieren intensiv mit relevanten internen Fachabteilungen wie Qualitätssicherung und Produktmanagement hinsichtlich der relevanten Produktanforderungen.
Darüber hinaus fungieren Sie während der Produktentwicklung als Schnittstelle zu externen nationalen und internationalen Dienstleistern.

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Erfahrung in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß EN ISO 13485 und MDR 2017/745
Kenntnisse in den einschlägigen Normen des Risikomanagements und der Biokompatibilität (EN 14971, EN ISO 10993-1), aber auch spezifische Anforderungen aus REACH, EU-Verordnungen etc.
Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Biomaterialien für die medizinische Anwendung
Kenntnisse im Umgang mit (agilen) Projektmanagementmethoden
Teamfähigkeit, gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Programmen
Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit einer praktikablen und lösungsorientierten Herangehensweise
Eigenverantwortliche Bearbeitung von Arbeitspaketen
Proaktive Handhabung von Herausforderungen und kommunikativer, offener Umgang mit Kollegen


Spannende Aufgaben - setzen Sie diese mit hoher Eigenverantwortung in einem ambitionierten Umfeld mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten um

Starkes Gehaltspaket - attraktives Grundgehalt zzgl. Bonus und Förderung der privaten Altersversorgung

Moderne Arbeitszeitgestaltung - Zeitsouveränität, Fokus auf ergebnisorientiertem Arbeiten

Regelmäßige Auszeiten - 30 Tage Jahresurlaub plus bis zu 6 zusätzliche, freie Tage (Betriebsschließung an Brückentagen und zwischen den Jahren), Sonderurlaub für besondere Anlässe, Lebensphasenkonto für bezahlte Freistellungen (z.B . Sabbatical, früherer Eintritt in den Ruhestand)

Zusatzleistungen - Rabatte in vielen (Online-)Shops, betriebsärztlicher Dienst mit umfassenden Vorsorge...

Heraeus Medical GmbH

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2024-09-10