Prozessingenieur (m/w/d) (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen

Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

(Projekt-Nr. 385125BR)

Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
Integrity für Automatisierungssysteme und User Rights Management für Software- / Automatisierungs-Plattformen im Produktionsbereich (SPS, HMI etc.).
Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozesstechnik / Anlagentechnik
Freude an abteilungs- sowie standortübergreifender Zusammenarbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen

Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

(Projekt-Nr. 385125BR)

Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
Integrity für Automatisierungssysteme und User Rights Management für Software- / Automatisierungs-Plattformen im Produktionsbereich (SPS, HMI etc.).
Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozesstechnik / Anlagentechnik
Freude an abteilungs- sowie standortübergreifender Zusammenarbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

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Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

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Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
Integrity für Automatisierungssysteme und User Rights Management für Software- / Automatisierungs-Plattformen im Produktionsbereich (SPS, HMI etc.).
Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozesstechnik / Anlagentechnik
Freude an abteilungs- sowie standortübergreifender Zusammenarbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen

Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

(Projekt-Nr. 385125BR)

Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
Integrity für Automatisierungssysteme und User Rights Management für Software- / Automatisierungs-Plattformen im Produktionsbereich (SPS, HMI etc.).
Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozesstechnik / Anlagentechnik
Freude an abteilungs- sowie standortübergreifender Zusammenarbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen

Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

(Projekt-Nr. 385125BR)

Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
Integrity für Automatisierungssysteme und User Rights Management für Software- / Automatisierungs-Plattformen im Produktionsbereich (SPS, HMI etc.).
Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozesstechnik / Anlagentechnik
Freude an abteilungs- sowie standortübergreifender Zusammenarbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

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Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

(Projekt-Nr. 385125BR)

Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
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Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
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hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!

AEROPHARM ist das globale Zentrum für respiratorische und ophthalmologische Medikamente der Sandoz-Gruppe. An unserem Standort im thüringischen Rudolstadt entwickeln und produzieren wir erschwingliche und lebenswichtige Atemwegsmedikamente. Diese helfen, die Lebensqualität unserer Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen

Prozessingenieur (d/m/w)

Deutschland

(Projekt-Nr. 385125BR)

Als Prozessingenieur betreuen Sie unsere modernen Anlagen im Reinraumumfeld sowie die zugehörigen Herstell- und Verpackungsprozesse. Dabei liegt der Fokus darauf, einen zuverlässigen Herstellungsprozess zu ermöglichen und eine kontinuierliche Prozessoptimierung voranzutreiben.
Sie analysieren die Produktionsprozesse, um geeignete Maßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses voranzutreiben.
Sie haben die Möglichkeit sich über Qualitäts- sowie Effizienzsteigerungs-Projekte in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Entwicklung, MS&T) weiterzuentwickeln.
Sie arbeiten gemeinsam in einem Fachexperten-Team, um die Fertigung unserer Produkte in definierter Qualität entsprechend der geltenden Richtlinien sicherzustellen. Dazu gehört das Management produktbezogener Abweichungen / Reklamationen sowie die Definition und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
Sie unterstützen bei der Durchführung von Validierungen und Revalidierungsverfahren.
Sie sind verantwortlich für Projekte im Bereich der Automatisierungstechnik, wie z. B. Track & Trace, Data
Integrity für Automatisierungssysteme und User Rights Management für Software- / Automatisierungs-Plattformen im Produktionsbereich (SPS, HMI etc.).
Sie evaluieren Änderungen an Soft- und Hardware im Rahmen von technischen Änderungen sowie die Prüfung von entsprechenden Dokumentationen.
Sie sind Subject Matter Expert bei Audits / Inspektionen zur Sicherstellung der Compliance.

Abgeschlossenes Studium einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder vergleichbar, alternativ Berufserfahrung in vergleichbarer Position
Sehr gute Kenntnisse im Bereich Prozesstechnik / Anlagentechnik
Freude an abteilungs- sowie standortübergreifender Zusammenarbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
hohes Verantwortungsbewusstsein, Organisationsvermögen und strukturiertes Arbeiten sowie Teamfähigkeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, sowie Kenntnisse in GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld.
Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!

Wir können die Zukunft mitgestalten!