Mitarbeiter Dokumentation und Validierung (m/w/d) (Pharmareferent/in)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Sie suchen als Klinikreferent einen sicheren und dauerhaften Job in
einem soliden Unternehmen aus dem Pharma-Sektor? Abwechslungsreiche
Aufgaben? Eine vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre und ein Team,
welches Ihren Einsatz und Ihr Engagement schätzt? Sie
sind Pharmaberater und wohnen in oder um Marburg? Dann kommen Sie
zu uns – von Professionals für Professionals! Bewerben Sie sich
jetzt einfach und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit
und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

- Präsentation und Beratung zu innovativen Therapien und Produkten
im eigenen Fachgebiet
- Aufbau und Pflege von Netzwerken mit medizinischen Fachkreisen,
Klinikpersonal und Entscheidungsträgern
- Eigenverantwortliche Organisation und Durchführung von Schulungen,
Präsentationen und Veranstaltungen
- Analyse und Reporting von Marktdaten sowie Wettbewerbsbeobachtung
zur Weiterentwicklung der Vertriebsstrategie
- Enge Zusammenarbeit mit internen Teams, z.B. Marketing, Medical
Affairs und Vertrieb
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent gemäß § 75 AMG oder
abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie oder
Medizin
- Fundierte Kenntnisse im beschriebenen Aufgabengebiet sowie
Leidenschaft für Vertrieb und Beratung im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Überzeugungskraft, gepaart
mit einer kundenorientierten Denkweise
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und
Flexibilität
- Reisebereitschaft und gültiger Führerschein der Klasse B
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Dienstwagen, auch zur privaten Nutzung

Mitarbeiter Dokumentation und Validierung (m/w/d)

für den Standort Marburg, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.

Ihr Aufgabengebiet

* Erstellung von Risikoanalysen zur Prozessbeurteilung sowie Erstellung jährlicher Trendberichte
* Planung, Organisation und Durchführung von Validierungsmaßnahmen
* Erstellung und Bewertung der notwendigen Prozessvalidierungsdokumente (Pläne und Berichte)
* Abstimmung der Prozessvalidierungsdokumente mit den beteiligten Abteilungen und den Kunden
* Unterstützung bei Reinigungsvalidierungen
* Erstellung und Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im Tätigkeitsbereich
* Mitwirkung bei der Bearbeitung von CAPA's im Zuge von GMP-relevanten Maßnahmen
* Aufnahme der Prozessabläufe in der Herstellung und deren Dokumentation
* Erstellung von Dokumenten
* Terminüberwachung sowie Überwachung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen



Ihr Profil

* Studium der biopharmazeutischen Technologie oder vergleichbar
* mind. 2-jährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Gute Kenntnisse von MS-Office
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* hohes Maß an Eigenverantwortung und Selbstständigkeit sowie hohe Einsatzbereitschaft
* gewissenhafte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie hohe Genauigkeit
* ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
* klare Darstellung der Arbeitsergebnisse



Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie tatkräftig und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen bin ich - Susann Verbeek / Human Resources - gerne für Sie da: 06421-494-212

Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg