Stellenangebote als Chemikerin in Deutschland

Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d) in Vollzeit

Die ORGENTEC Diagnostika GmbH ist Weltmarktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnose von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia-Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich beliefert ORGENTEC medizinische Labore in über 100 Ländern mit hochspezialisierten und innovativen Geräten und Testkits. Unser Unternehmen zeichnet sich durch stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld aus.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Mainz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d)
in Vollzeit
(Erforderlicher Abschluss: Master) Ihre Aufgaben:

- Selbstständige Betreuung und Weiterentwicklung des Dokumentenmanagementsystems inklusive Bearbeitung und Verwaltung entsprechender Vorgänge in elektronischer und Papierform
- Erstellung und Aktualisierung von Standardvorschriften sowie Durchführung von themenspezifischen Mitarbeiterschulungen
- Mitarbeit bei der Planung, Koordination und Einführung elektronischer Systeme für das Dokumentenmanagement
- Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.
- Präsentation des Dokumentenmanagementsystems in behördlichen Audits.
- Dokumentation und Überwachung von Schulungen sowie Feststellung von Trainings-Bedarfen
- Pflege und Überwachung der Trainingsmatrix in engem Austausch mit Human Ressources und den Bereichsleitungen
- Unterstützung bei Rollendefinitionen und dem Onboarding

Sie bringen mit:

- Master-Abschluss in einem relevanten Bereich (z. B. Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder Qualitätsmanagement).
- Mehrjährige Berufserfahrung und solide QS-Kenntnisse aus dem Diagnostik-, Pharma- oder Medizinbereich
- Idealerweise Erfahrung in einer GMP-regulierten Arbeitsumgebung sowie Umgang mit einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem
- Analytischer und systematischer Arbeitsstil
- Routinierter Umgang mit MS-Office
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Einen krisenfesten Arbeitsplatz mit attraktivem Einkommen
- Jährliche Gehaltsüberprüfung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Individuelle Mitarbeiterförderung und -weiterbildung
- Attraktives Paket an Gesundheits- und Sozialleistungen (z. B. Bezuschussung von Bildschirmarbeitsbrille, Grippeschutzimpfung, beitgeberzuschuss von 30% zur privaten Altersvorsorge)
- AG-Zuschuss zur Kantine, kostenfreie Getränke
- Krippen- und Kindergartenzuschuss (max. 200,- €)
- Mitarbeiterrabatte bei namhaften Marken
- Jubiläumszuwendung
- Parkplätze direkt am Unternehmen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) per E-Mail an [email protected]. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung und einen möglichen Eintrittstermin an.

Orgentec Diagnostika GmbH
Carl-Zeiss-Straße 49-51, 55129 Mainz

The Chair of Organic Chemistry II at the Faculty of Chemistry and Biochemistry is looking for a

Ph.D. candidate (m,f,x) in organic chemistry (organocatalysis/supramolecular chemistry), for 3 years, 26,6861 hours per week, TVL E13

Our group at Ruhr-University Bochum, Germany is striving to establish “unconventional” interactions like halogen bonding and chalcogen bonding in non-covalent organocatalysis. These interactions are conceptually similar to the well-known hydrogen bonding but feature some distinct advantages (e.g. “soft” interacting atoms and high directionality) and have been much less explored.

extent: part-time
duration: temporary   beginning: as soon as possible
application deadline: 24.03.2025

Your tasks:

- The candidate (m,f,x) will design and implement multi-step synthesis towards functionalized neutral or cationic iodine(I)-based halogen bond donors based on literature research and own method development. The synthesis of th target compounds will be characterized by NMR and various other spectroscopic techniques. As initial test of performance, binding constants to several substrates will be determined. Subsequently, reaction kinetics with appropriately chosen test reactions will be conducted to gauge catalyst performance. In addition, we will use some of the halogen bond donors for the construction of supramolecular assemblies in the solid state and in solution.

Your profile:

- MSc degree in chemistry
- experience in multi-step organic syntheses and the characterization of reaction products
- experience in the handling of air-sensitive compounds and reactions under inert-gas conditions
- Fluency in German (at least C1 level, in word and writing – required for an effective very good command of English, oral and written
- (ideally) experience in the determination of binding constants of noncovalent complexes via NMR or ITC
- (ideally) experience in the determination of reaction mechanisms, reaction orders, kinetics
- (ideally) prior use of quantum-chemical calculations to determine minimum structures and transition states

https://jobs.ruhr-uni-bochum.de/jobposting/e56c97adb64a4796ce48b0f5bd835014b0aea4e20?ref=AfA (https://jobs.ruhr-uni-bochum.de/jobposting/e56c97adb64a4796ce48b0f5bd835014b0aea4e20?ref=AfA)

Wir sind A&M!

Mit mehr als 350 Mitarbeitern setzen wir uns täglich für Arzneimittelqualität und Patientensicherheit ein - und das schon seit 25 Jahren. Wir betreiben pharmazeutische Spitzenanalytik made in Germany. Wollen Sie uns als Laborwissenschaftler in der analytischen Entwicklung dabei unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

#Laborwissenschaftler in der analytischen Entwicklung (m/w/d)

Standort Bergheim | Ansprechpartner: Julia Berboth

Entwicklung und Validierung von Prüfverfahren zur Beurteilung von (Bio-)Pharmazeutika mittels moderner chromatographischer Techniken (z. B. SEC, RP- / IEX- / HIC-LC) oder kapillarelektrophoretischer Techniken (CGE-UV / LIF, icIEF)
Etablierung und Weiterentwicklung neuer Analysetechniken und Analyseverfahren
Selbstständige Planung und Durchführung von Validierungsprojekten in interdisziplinären Projektteams unter den Anforderungen nach cGMP
Durchführung der Analytik am Gerät, Evaluierung der Daten sowie Präsentation und Bericht der Ergebnisse an den Kunden
Erstellung von Berichten in englischer Sprache
Kommunikation mit internationalen Kunden

Ein abgeschlossenes Masterstudium der Chemie, Chemie-Ingenieurswissenschaften mit Schwerpunkt Analytik oder Lebensmittelchemie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Berufsausbildung
Sehr gute Englischkenntnisse
Begeisterung für anspruchsvolle wissenschaftliche Fragestellungen bei eigenverantwortlicher sowie präziser und sauberer Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Gerne Erfahrung in quantitativer, pharmazeutischer Analytik (insbesondere HPLC / UPLC oder CE)
Gerne Kenntnisse von cGMP

Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre
Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen
Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis
Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

NUCLIDIUM, a pioneering radiopharmaceutical startup dedicated to developing innovative diagnostic and therapeutic solutions for high unmet medical needs in cancer care, is seeking a highly motivated Quality Control (QC) Chemist to join our growing team. This role will focus on ensuring the quality, safety, and compliance of our radiopharmaceutical products by performing rigorous testing, analysis, and documentation in line with regulatory and company standards.
Quality Control (QC) Chemist (m/f/d)

Quality Control Testing: Perform quality control tests in the laboratory, including chemical, radiochemical, and microbiological tests on raw materials, intermediates, and finished products (HPLC, TLC, gamma spectrometry).
Support in the Creation and Life Cycle Management of GMP-complaint Documents

Method Development: Develop and optimise analytical methods to support product development and manufacturing.

Validation of Analytical Methods: Validate analytical methods and implement these methods in routine operations

Data Analysis & Reporting: GMP-compliant documentation and evaluation of analysis results

Material management: stock management, incoming goods inspections and releases

Cross-Functional Collaboration: Work closely with the manufacturing team to support production timelines and resolve quality issues.

Radiopharmaceutical Safety: Follow all safety protocols for handling radioactive materials and ensure compliance with radiation safety standards.

Continuous Improvement: Participate in quality improvement initiatives to enhance QC processes and efficiency. Stay updated on advancements in analytical techniques and industry standards.

Education: Bachelor's degree in chemistry or a related subject or vocational qualification as a chemical laboratory technician, chemical/e-technical assistant (CTA) or medical/e-technical assistant (MTA)

Experience: At least 2 years of experience in a QC role, preferably in a GMP-regulated environment. Experience in the pharmaceutical or radiopharmaceutical industry is highly desirable.

Technical Skills: Proficiency in analytical techniques such as HPLC, TLC, gamma spectrometry, and other radioactivity measurements. Strong knowledge of GMP, ICH guidelines, and regulatory compliance.

Other Requirements: Attention to detail with strong analytical and problem-solving skills. Excellent organizational and communication skills. Ability to work with radioactive materials and adhere to radiation safety protocols. Familiarity with Microsoft Office tools (Excel, Project/Merlin Project, Word).

Travel: Willingness to travel within Europe and North America (approximately 30% of working time).

NUCLIDIUM is a high-tech start-up, offering you the chance to make a significant impact on the company's trajectory.
Full-time permanent position as a QC Chemist.
You will report directly to the Chief Executive Officer.
Our location in downtown Munich offers a vibrant and inspiring work environment.
Regular travel opportunities within the EU (including Switzerland) and North America.
We offer a competitive salary based on your skills and experience.
Earliest starting date: 1st April 2025.

Über uns

Where people make the difference

Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.

Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.

International Business Development Manager (m/w/d) Pharmaceutical Intermediates

Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim

Marktbewertung von Zwischenprodukten - Identifizierung neuer Produkte zur Unterstützung unseres strategischen Portfolios
Bewertung von Synthesewegen und Identifizierung von strategischen Zwischenprodukten
Identifizierung und Entwicklung neuer Kundenbeziehungen zur Unterstützung des Zwischenproduktgeschäfts von Midas auf internationaler Ebene
Bewerbung von Midas Zwischenprodukten und Dienstleistungen bei potenziellen Neukunden in Zusammenarbeit mit den internationalen Tochtergesellschaften
Verhandlung von Verträgen
Beteiligung bei der Erreichung der strategischen Ziele des Geschäftsbereichs

Abgeschlossenes Studium (M.Sc.) in Chemie, vorzugsweise Wirtschaftschemie
Idealerweise min. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
Breites Netzwerk innerhalb der pharmazeutischen Industrie
Bereitschaft, zum Erfolg von Midas beizutragen, indem Sie sich authentisch und kreativ einbringen
Dynamische, unternehmerische und selbstmotivierte Arbeitsweise gepaart mit ausgeprägten Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
Fließende Englischkenntnisse (in Wort und Schrift), Deutschkenntnisse sind vorteilhaft
Bereitschaft zu internationalen Dienstreisen (ca. 25%)

Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen - das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit
Eine Karriere im Vertrieb verbunden mit interessanten und herausfordernden Aufgaben in einem dynamischen, beständig wachsenden Unternehmen
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams ohne Matrixstrukturen. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnellen Entscheidungsprozesse führen
Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.

About us

Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines.

Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices.

What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization

Qualification Specialist (f/m/d)

Permanent employee, Full-time · Martinsried (BY)

Purpose of your Job

The position holder is responsible for ensuring the operational support of the Quality Control (QC) unit by managing and maintaining QC laboratory equipment in compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) standards. This role involves overseeing system ownership of QC instruments, coordinating equipment maintenance and qualification, and supporting laboratory readiness for audits and inspections. Additionally, the role includes executing routine QC tasks, reviewing documentation, and conducting instrument training to uphold the integrity and efficiency of laboratory operations.

Execution of compilation and review of SOP, QC templates and reports
Support in the cause of preparation of QC laboratories for audits and inspections
Execution of instrument trainings including documentation of trainings
Review of instrument logbooks and performance-documents of equipment
Compilation of (re)qualification documents for GMP systems
Organization and performance of (re)qualification work
System ownership of different GMP equipment e.g., standard laboratory equipment and complex instruments
Material receipt and sample receipt including organization of documentation
Execution of routine QC tasks to ensure the proper working status of the laboratory e.g., calibration, cleaning and maintenance tasks

Bachelor or equivalent, university degree in (bio) chemistry, biology, medical sciences, pharmacy or related field, MTA, BTA or CTA or equivalent formal education
Experienced in the area of QC equipment qualification according to GMP guidelines
3-5 years of relevant experience in a pharmaceutical company as technical GMP expert
Strong written and verbal knowledge of English
Strong communication and organizational skills
In-depth knowledge of instrument qualification processes
Electronic data processing skills
Let’s formulate innovation together…
Our success & development is created by the people working together @Coriolis. We put People first! That’s why we have a growth mindset, and value personality, collaboration and community to create an empowering and inspiring working space with focus on quality and customers.

We would like to grow together with you!
Let’s continue building and creating the future now! Join our Team of currently around 200 employees. In a highly motivated and interdisciplinary team, we provide you with a great chance to increase your experience. We offer an attractive work space at the Martinsried site. Let’s make a difference together!

Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, personal orientation, marital status, a...

Design. Progress. Together.

CureVac SE is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market.

To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a

Senior Scientist (m/f/d) Delivery & Formulation for mRNA Therapeutics & Vaccines

The position will involve working as part of an interdisciplinary team with the aim of developing the therapeutic potential of RNA. Within this remit, you will focus on addressing formulation issues related to this class of medicines.
Planning and supporting projects to develop RNA delivery technology
Development and characterization of novel lipid-based mRNA formulations
Drafting of scientific issues and matters relating to patent law in preclinical, cellular and animal-experimental systems
Preparing presentations and reports and presenting results to appropriate target groups
Supervision of junior scientists and technicians
Supervision of scientific activities performed by external parties and CROs

Doctorate in natural sciences with a sound knowledge of the specialist aspects and methods involved in biochemistry, organic chemistry or pharmaceutical sciences
Excellent theoretical and practical knowledge of lipid-based and polymer-based delivery systems
Several years of experience in a pharmaceutical or biotechnology environment in a formulation and delivery role
Deep knowledge of RNA modalities formulation
Experienced in conducting in vitro and in vivo assays as well as data interpretation
Experience in nanoparticle characterization techniques (DLS, zeta potential, chromatography) and knowledge of structural biology and protein and nucleic acid characterization tools/techniques (gel electrophoresis, etc.) are mandatory
Interdisciplinary thinking and a willingness to embrace new subject areas
High level of self-motivation with the ability to work independently and in a structured manner
Troubleshooter and out-of-the-box thinker with capability to work with challenging timelines in a fast-paced and changing biotech environment
Good team player with excellent communication skills
Fluent in written and spoken English
We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding.
With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us.

OQ Chemicals ist ein weltweiter Hersteller von Oxo Intermediates und Oxo Performance Chemicals mit rund 1.200 Mitarbeitenden. Unsere Produkte werden in verschiedenen Anwendungen wie Farben und Lacken, Schmierstoffen und funktionellen Flüssigkeiten sowie Körperpflegeprodukten eingesetzt.

Chemiker, Chemieingenieur oder Chemietechniker als Business Development Manager (m/w/d) Marketing

Standort: Monheim am Rhein, DE, 40789
Mobiles Arbeiten möglich: ja, hybrid
Stellentyp: Unbefristet
Beschäftigungsart: Vollzeitmitarbeiter

Sie beobachten allgemeine Megatrends in der Industrie, bewerten die Auswirkungen für das Performance-Chemicals-Portfolio und erarbeiten geeignete Maßnahmen zur Geschäftsentwicklung auf den relevanten Märkten.
Sie gewinnen ein tiefes Verständnis des globalen Gesamtmarktes sowie des zugänglichen Marktes und identifizieren für uns neue Geschäftsmöglichkeiten für die Performance-Chemicals-Produkte Carbonsäuren, Ester und Polyole.
Sie sind der Treiber für neue Geschäftsentwicklungsprojekte bis zum ersten Verkauf, mit dem Ziel, diese anschließend in die Geschäftseinheit zu übertragen.
Sie erarbeiten chemische sowie anwendungstechnische Produktmerkmale und übersetzen diese in eindeutige kommerzielle Verkaufsargumente und erreichen damit unsere Kunden.
Sie arbeiten in einer Matrix-Organisation (F&E, QM, Regulatory, Communications, Operations, Sales), und unterstützen uns dabei, die Organisation zum weiteren Erfolg zu führen.

Sie haben ein Studium der Chemie oder Chemieingenieur oder alternativ eine Weiterbildung zum Chemietechniker abgeschlossen und sind motiviert, Neugeschäftsentwicklung für OQC voranzutreiben.
Sie sind motiviert, neue Kontakte für das Unternehmen zu knüpfen und Sie sehen sich als leidenschaftlichen Projektleiter mit einer ergebnisorientierten Denkweise (First Sales), besitzen grundlegende Kenntnisse der Wachstumsprodukte von Performance Chemicals und haben Interesse, sich Formulierungs- bzw. Anwendungswissen anzueignen sowie Produktstrategien und technische Lösungen zu entwickeln.
Technische Erfahrung und kommerzielle Ambitionen, die Sie gesammelt haben, ein starker Erfolgswille und Geschäftssinn zeichnen Sie aus.
Eine Motivation bei der Entwicklung, Kommunikation und Durchführung von Wachstumsprojekten mit Kunden sowie in der Projektleitung für komplexe Umgebungen über Regionen und das Unternehmen hinweg und ebenso Flexibilität bei der Einhaltung von Zeitplänen wünschen wir uns.
Sie haben ausgeprägte analytische, organisatorische und problemlösende Fähigkeiten sowie unternehmerisches Denken.
Sie können komplexe chemische / technische Konzepte vereinfachen.
Eine Kombination von strategischem und innovativem Denken mit hervorragenden Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten schätzen wir an Ihnen.

Vielseitige und anspruchsvolle Aufgaben
Eine strukturierte und umfassende Einarbeitung
Eine attraktive Vergütung einschließlich vielfältiger betrieblicher Leistungen wie eine betriebliche Altersversorgung
Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeitregelung, ein Arbeitszeitkonto und die Möglichkeit mobil zu arbeiten
Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem internationalen Umfeld sowie in einem kreativen, innovativen und motivierten Team

Unser Angebot:

Work-Life-Balance
Benefits
Wettbewerbsfähige Vergütung
Persönliche Entwicklung
Kultur & Arbeitsumfeld

In der Abteilung Lebensmittelsicherheit des Bundesinstituts für Risikobewertung (BfR) ist ab sofort folgende Stelle zu besetzen:
Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in für die Analytik und Bewertung von Human-Biomarkern (w/m/d)
Kennziffer 3676
Entgeltgruppe 13 TVöD
Dienstort Berlin
Befristet für zwei Jahre
Bewerbungsfrist 13.03.2025

Die Befristung erfolgt auf Grundlage des Wissenschaftszeitvertragsgesetzes.

Das BfR erstellt unabhängig auf der Grundlage international anerkannter wissenschaftlicher Bewertungskriterien Gutachten und Stellungnahmen zu Fragen der Lebensmittel-, Futtermittel- und Chemikaliensicherheit und des gesundheitlichen Verbraucherschutzes in Deutschland. In diesen Bereichen berät es die Bundesregierung sowie andere Institutionen und Interessengruppen. Damit leistet das BfR einen wichtigen Beitrag zum Schutz der Menschen.

Informationen zum Aufgabengebiet der Fachgruppe finden Sie hier auf unserer Homepage.
Entwicklung und Anwendung von Methoden im Bereich der instrumentellen Analytik zur Messung unterschiedlicher Biomarker der Exposition gegenüber z.B. hitzebedingten Reaktionsprodukten, per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) und Mykotoxinen in biologischen Proben
Extraktionen von Proben (Blut, Urin und Gewebe) unterschiedlicher Spezies mittels solid-phase extraction und anderen Anreicherungsmethoden
Entwicklung und Validierung MS-basierter Analysemethoden zum quantitativen Nachweis von Analyten mittels Isotopenverdünnungs-UHPLC-MS/MS
Wissenschaftliche Beteiligung bei der Durchführung von Humanstudien zur Entwicklung neuer Biomarker der Exposition
Unterstützung bei der toxikologischen Bewertung von Kontaminanten und natürlichen Inhaltsstoffen
Präsentation der Ergebnisse in Projektberichten, wissenschaftlichen Veröffentlichungen und Vorträgen
Selbstständige Planung von Projekten und Einwerben von Drittmitteln
Betreuung von Studierenden (Bachelor- und Masterarbeiten)
Pflege von Probendatenbanken

Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master, Diplom oder ein vergleichbarer Universitätsabschluss) der Chemie, Lebensmittelchemie, Toxikologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Fundierte Kenntnisse und Berufserfahrungen in den Bereichen der Probenvorbereitung (Extraktion von Analyten aus biologischen Matrices) und der instrumentellen Analytik, insbesondere mit massenspektrometrischen Verfahren (z.B. UPLC-MS/MS)
Praktische Erfahrungen mit biologischen Proben (Blut, Urin, Gewebe) sowie bei der Analytik von organischen Umweltkontaminanten und deren Metaboliten
Nachweis von Publikationstätigkeit
Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Gute EDV-Kenntnisse sowie eine gewissenhafte Arbeitsweise, Flexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit

Erwünscht

Promotion
Fortbildung zur/zum Fachtoxikologin/Fachtoxikologen

Als familienfreundliches Institut bieten wir verschiedene Teilzeitarbeitsmodelle an
Flexible Arbeitszeiten ohne Kernarbeitszeit
30 Tage Urlaub (5-Tage-Woche) sowie arbeitsfreie Tage am 24.12. und 31.12.
Möglichkeit der Inanspruchnahme von zusätzlichen Zeitausgleichstagen bei Zeitguthaben
Attraktiver Zuschuss zum Deutschlandticket Job/Firmenticket
Sehr gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz
Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
VBL-Betriebsrente / Vermögenswirksame Leistungen
AWO-Familienservice

3B Pharmaceuticals GmbH ist ein pharmazeutisches Biotechnologieunternehmen in Berlin-Adlershof, führend in der Entdeckung und Optimierung von Peptiden für die Entwicklung tumorgerichteter Radiopharmazeutika. Ziel ist die Therapie und Diagnose von derzeit schwer behandelbaren Krebsarten. Die Expertise reicht von der Substanzidentifizierung bis zur frühen klinischen Entwicklung.

Im Rahmen der Tracer-Entwicklung werden analytische Bioverteilungsstudien in verschiedenen Tiermodellen durchgeführt. Hierzu wurde eine neue Technologie-Plattform basierend auf elementanalytischen Methoden entwickelt.

Zur Unterstützung unseres Analytik-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen wissenschaftlichen Mitarbeiter*in (m/w/d).

Wissenschaftlicher Mitarbeiterin (m/w/d), Bioverteilungs-Analytik
Du bist verantwortlich für Organisation und Durchführung von Bioverteilungsstudien unter Verwendung der entwickelten Technologie-Plattform und unterstützt deren Weiterentwicklung.

Zu Deinen Aufgaben gehören:

Planung der Bioverteilungsstudien zusammen mit den Teams der Entwicklungsprojekte
Organisation der gesamten Studie (Formulierungsherstellung, Tierversuch, Probenanalyse)
Durchführung der Studie (Herstellung und Prüfung von Substanz-Chelaten und Formulierungen, Versand der Formulierungen, Probenmanagement, Analyse der Proben mit ICP-MS, Datenanalyse und Zusammenfassung der Ergebnisse
Präsentation der Studienergebnisse im Projektteam
Dokumentation der Studie
Weiterentwicklung der Technologie

Abgeschlossenes Studium der Chemie oder Biochemie mit dem Schwerpunkt Analytik
Erfahrung im Bereich der Elementanalytik und/oder Bioanalytik, idealerweise auch in der Entwicklung von analytischen oder bioanalytischen Methoden
Erfahrungen in der HPLC-Analytik und im Umgang mit LC-MS sind vorteilhaft.
Analytisch-wissenschaftliche Denkweise
Offene und kooperative Einstellung, Engagement
Selbstständiges Organisieren und Arbeiten
Spaß an der Organisation komplexer Studien und an der Arbeit im Labor
Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein

Eine sinnstiftende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten, hilfsbereiten Team
Eigenverantwortliches Arbeiten in einem innovativen Umfeld, wo jede*r einzelne sichtbare Ergebnisse erzielen kann
Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit ausgeprägtem Teamgeist
Vielfältige Möglichkeiten ein wachsendes Unternehmen mitzugestalten
Chancen für die persönliche Weiterentwicklung
Flexible Arbeitszeitmodelle und eine unbefristete Anstellung
Ein sehr gut ausgestattetes, modernes Arbeitsumfeld
Zuschuss zu Fahrkarte/Fahrrad, Urban Sports Club und Sprachunterricht

3B Pharmaceuticals GmbH ist ein pharmazeutisches Biotechnologieunternehmen in Berlin-Adlershof, führend in der Entdeckung und Optimierung von Peptiden für die Entwicklung tumorgerichteter Radiopharmazeutika. Ziel ist die Therapie und Diagnose von derzeit schwer behandelbaren Krebsarten. Die Expertise reicht von der Substanzidentifizierung bis zur frühen klinischen Entwicklung.

Im Rahmen der präklinischen Tracer-Entwicklung werden in unserer Analytik Unit verschiedene analytische und bioanalytische Studien durchgeführt. In diesen Studien untersuchen wir das Verhalten unserer Tracer während der Lagerung, der radioaktiven Markierung und im Organismus nach erfolgter Applikation. Die erhaltenen Resultate ermöglichen eine anschließende zielgerichtete klinische Entwicklung der Tracer.

Zur Verstärkung unserer Analytik-Abteilung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen wissenschaftlichen Mitarbeiter*in (w/m/d).

Wissenschaftlicher Mitarbeiterin (m/w/d), Präklinische Analytik
Du bist verantwortlich für die Organisation und Durchführung von präklinischen Studien für unsere Entwicklungsprojekte.

Zu Deinen Aufgaben gehören:

Planung und Organisation von präklinischen Studien im Bereich DMPK (biologische Stabilität und Metabolisierung, Pharmakokinetik, Plasmaproteinbindung, Bioverteilung) und CMC (Löslichkeit, chemische Stabilität)
Entwicklung von analytischen und bioanalytischen Methoden
Durchführung der Studien (Probenvorbereitung, Messung, Auswertung)
Verfassen von wissenschaftlichen Reports
Enge Zusammenarbeit mit den Entwicklungsteams im Bereich Discovery, Präklinik, Translation und Klinik

Abgeschlossenes Studium der Chemie mit dem Schwerpunkt Analytik
Erfahrung im Bereich DMPK und Bioanalytik und/oder CMC-Analytik
Erfahrungen in der HPLC-Analytik und im Umgang mit LC-MS, idealerweise auch in der bioanalytischen und/oder chemischen Methodenentwicklung (Reinheit, Gehalt)
Analytisch-wissenschaftliche Denkweise
Offene und kooperative Einstellung, Engagement
Selbstständiges Organisieren und Arbeiten
Spaß an der Organisation komplexer Studien und an der Arbeit im Labor
Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein

Ein sehr gut ausgestattetes, modernes Arbeitsumfeld
Eine sinnstiftende, abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit
Eigenverantwortliches Arbeiten in einem Umfeld wo jede*r einzelne sichtbare Ergebnisse erzielen kann
Ein freundliches, hilfsbereites und motiviertes Team
Vielfältige Möglichkeiten 3BP mitzugestalten, sowie zur persönlichen Weiterentwicklung

Seit mehr als 30 Jahren stellen die invasiven Druckmesssysteme und Blutentnahmesysteme von CODAN pvb Critical Care GmbH einen unverzichtbaren Bestandteil für die kontinuierliche Anzeige und Registrierung einer großen Bandbreite von Parametern im Bereich des hämodynamischen Monitorings dar. In diesem Bereich führend, steht der Name CODAN für die Aufrechterhaltung eines Goldstandards. Als Lieferant von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten anerkannt, arbeiten in der Produktionsstätte Forstinning bei München zzt. mehr als 90 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung sowie am Vertrieb dieser Medizinprodukte mit.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs einen

Conformity Manager Regulatory Affairs / Specialist Material Compliance (m/w/d)
Management und Aufbereitung (Aktualitätsprüfungen, Zurückziehung, Bereitstellung) aller Normen
Entwickeln und Optimieren interner Standards & Prozesse zur Verwaltung von Normen
Recherchetätigkeit und Beratung zu relevanten Normen, Regelwerken und Fachliteratur
Frühzeitige Information der Fachbereiche über regulatorische Änderungen wie Normen sowie deren Anwendungsprüfung und Bewertung der Auswirkung durch die Erstellung von GAP-Analysen
Sie wirken in Projekten zur Entwicklung und Implementierung eines Material-Compliance-Managementsystems mit
Verfolgung und Mitwirkung bei Materialdeklarationen und -beschränkungen (RoHS, REACH, POP etc.)
Erstellen und Verwalten der Technischen Dokumentation gemäß REACH
Im Bereich Material Compliance bearbeiten Sie Nachhaltigkeitsanfragen unserer Kunden in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und holen Informationen bzgl. der verwendeten Werkstoffe ein

Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (Medizintechnik, Biomedizintechnik, Kunststofftechnik, Chemie, Toxikologie oder Materialwissenschaften) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Kenntnisse über das globale Produktsicherheitsrecht (REACH, RoHS, POP etc.) wünschenswert
Grundlegende materialwissenschaftliche Kenntnisse im Bereich Kunststoffe wünschenswert
Erste Berufserfahrung im Zulassungswesen, z. B. als Normenbeauftragter, Fachkraft für Normen, Sachbearbeiter für Normen (jeweils m/w/d)
Affinität in der Erstellung von technischen Dokumenten und zulassungsrelevanten Unterlagen
Sehr gute Microsoft-Office-Kenntnisse, speziell Excel (Power Query wünschenswert)
Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Microsoft Access-Datenbanken
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und technisches Verständnis
Präzise, strukturierte und pragmatische, aber dennoch prozessorientierte Arbeitsweise

Abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem engagierten Team
Freundliche und wertschätzende Arbeitsatmosphäre und kollegiales Miteinander
Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeitmodelle (Gleitzeitmodell mit Kernarbeitszeiten) und Homeoffice mit bis zu 2 Tagen pro Woche nach der Einarbeitung und nach Absprache möglich
Arbeiten in einem inhabergeführten Unternehmen
Flache Hierarchien
Klimatisierte Büroräume
Büro mit maximal 4 Arbeitsplätzen
Ergonomische Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
Gute Erreichbarkeit über die Autobahn A94 und B12
Direkte Anbindung an ÖPNV
Firmen-Parkplatz mit Fahrrad-Stellplätzen
Betriebliche Altersvorsorge
Sachbezugskarte Edenred
Betriebliche Events wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern

Work. Explore. Live. Schwan Cosmetics.

Mit mehr als 3.000 Mitarbeitenden ist Schwan Cosmetics Weltmarktführer in der Herstellung von Kosmetikstiften und zählt nahezu alle weltweit renommierten Kosmetikfirmen zu seinem Kundenstamm. Als internationaler Arbeitgeber mit fränkischen Wurzeln stehen wir für Trends, Innovation und Wachstum. Seien Sie Teil unseres Erfolges und starten Sie mit uns durch!

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Product & Process Engineering die Funktion

Head of Competence Sharpenables (m/w/d)
Weiterentwicklung der Produkttechnologie Sharpenables in Bezug auf Packaging, Formula, Prozesstechnologie & Sustainability.
Erarbeiten von Handlungsempfehlungen für die Bereiche Packaging, Formula & Prozess unter Einbezug aller relevanter Funktionen.
Enge Zusammenarbeit und Schnittstelle zu dem Produktbereich, SBA und Sales.
Initiieren von Themen über unseren Innovationsprozess
Nachhalten der vereinbarten Aktivitäten und Entscheidungen forcieren

Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften wie Chemie, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Materialwissenschaften, Advanced Cosmetic Sciences etc.
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Kosmetik insbesondere der dekorativen Kosmetik & Entwicklung von kosmetischen Formulierungen von Vorteil
Berufserfahrung in der Holzverarbeitung für kosmetische Produkte von Vorteil
EDV-Kenntnisse (Office 365, SAP, Smartsheet)
Sprachkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift

Hast Du Lust und Mut neue Wege zu gehen? Möchtest Du in einem neuen Arbeitsfeld tätig werden?

Um die richtigen Dinge zu tun, haben wir fachübergreifende technische Führungskräfte innerhalb der R & D für die Bereiche Sharpenables, Mechanical Liner, Liquid Liner, Non-Liner und Color & Care eingeführt.

Wir suchen eine sehr kommunikative Persönlichkeit, die genau hier mitwirken möchte, um eine vorhandene technologische Strategie für die Sharpenables umzusetzen.

Wenn Du also ein gutes Händchen dafür hast, andere zu begeistern und mitzureißen und möchtest überzeugen, dann bist Du genau die richtige Person für diese Stelle!

Tarifliche wöchentliche Arbeitszeit von 36 Stunden
Kindertagesstätte direkt auf dem Firmengelände
Authentische und offene Unternehmenskultur
Wunderschöne Umgebung vor den Toren Nürnbergs im Grünen mit Park, Terrasse, Betriebsrestaurant und direkter Anbindung an die öffentlichen Verkehrsmittel aus Nürnberg
Ein tolles Team, wo der Spaß an der Arbeit zu spüren ist
Die flexible Arbeitszeit ermöglicht eine sehr gute Work-Life-Balance
Durch unsere flache Hierarchie sind Entscheidungswege schnell

Wir bieten Ihnen die Plattform, sich mit neuen Ideen persönlich einzubringen und mit unserem erfahrenen Team das Unternehmen in die Zukunft zu führen. Damit tragen Sie nicht nur aktiv zu unserem, sondern auch zu Ihrem persönlichen Erfolg bei.

Sie übernehmen Verantwortung für Mensch und Umwelt. Bewerben Sie sich beim Bundesamt für Strahlenschutz als

Wissenschaftlicher Referentin (m/w/d) - Physik, Chemie

im Fachgebiet „Inkorporationsüberwachung“ der Abteilung „Medizinischer und beruflicher Strahlenschutz“

Das Bundesamt für Strahlenschutz (BfS) arbeitet für die Sicherheit und den Schutz der Menschen und der Umwelt vor Schäden durch Strahlung. Als wissenschaftlich-technische Bundesoberbehörde gehört das BfS zum Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV).

Sie tragen die Verantwortung für den Betrieb der akkreditierten Inkorporationsmessstelle des BfS am Standort Oberschleißheim mit einem Ganzkörperzähler und einem Teilkörperzähler
Sie vertreten die Interessen der Messstelle bei nationalen und internationalen Fachverbänden und beteiligen sich an Forschungsvorhaben
Sie bereiten die Inkorporationsmessstelle darauf vor, in Notfällen kurzfristig Messungen an der Bevölkerung durchführen zu können
Sie automatisieren häufig wiederkehrende Vorgänge im Fachgebiet und der gesamten Abteilung wie die Beantwortung von Anfragen oder die Erstellung von Berichten und setzen dabei auch Methoden der künstlichen Intelligenz ein

Sie haben ein Hochschulstudium (universitäres Diplom oder Master) in Physik, Chemie oder einem vergleichbaren natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Studiengang erfolgreich abgeschlossen
Sie besitzen Erfahrung in spektrometrierender Kernstrahlungsmessung, idealerweise in hochauflösender Gammaspektrometrie
Sie besitzen die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, auch ins Ausland
Sie besitzen großes analytisches Denkvermögen und arbeiten lösungsorientiert
Sie beherrschen eine moderne Programmiersprache und haben bereits produktive Anwendungen erstellt
Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Anwendung von künstlicher Intelligenz
Sie besitzen gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache
Sie sind team- und kommunikationsfähig und können sich gut in neuen komplexen Aufgaben zurechtfinden
Die Bereitschaft, in einem Strahlenschutzbereich mit offenen und umschlossenen radioaktiven Stoffen umzugehen, setzen wir voraus
Wir bieten Ihnen in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis im Rahmen flexibler Arbeitszeiten eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer wissenschaftlich-technischen Bundesoberbehörde (Dienstort: 85764 Oberschleißheim) sowie

Bezahlung nach Tarifvertrag (Entgeltgruppe 14 TVöD)
Betriebsrente (VBL) für Tarifbeschäftigte
Jobticket mit Arbeitgeberzuschuss, gute Anbindung an den ÖPNV sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten
Vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Entwicklung
Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten
Eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie

Das BfS gewährleistet die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter und fördert die Vielfalt unter den Mitarbeitenden. Von schwerbehinderten Bewerber*innen wird nur ein Mindestmaß an körperlicher Eignung verlangt; sie werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir freuen uns, wenn sich von dieser Ausschreibung alle Nationalitäten angesprochen fühlen. Die Stelle ist teilzeitgeeignet.

Senior Global EHS (Environmental, Health and Safety) Manager (m/w/d)
Standort: Alzenau, DE, D64755
Job - Funktion: Operations
Arbeitsort (Land): Deutschland
Arbeitsort (Standort): Alzenau
Jobtyp: unbefristet Vollzeit

ENABLE - Gestalte die Zukunft durch Licht.
Excelitas ist ein weltweit führendes Technologieunternehmen mit mehr als 7.500 Mitarbeitern, das sich darauf konzentriert, marktorientierte Lösungen für die OEMS und Endanwender in den Bereichen Sensorik, Detektion, Bildgebung, Optik und Speziallichtquellen für Life Sciences, Advanced Industrial, Halbleiter der nächsten Generation, Luft- und Raumfahrt und Verteidigung zu liefern.

ENGAGE - Engagieren Sie sich noch heute und leisten Sie bei uns Ihren Beitrag für die Zukunft! Werden Sie Teil des Teams, an das sich führende Technologieunternehmen wenden, wenn es um bahnbrechende photonische Innovationen geht.

EXCEL - Bei Excelitas Technologies sind Sie der Grund, warum wir herausragend sind.

Excelitas besitzt am Standort in Alzenau, Deutschland, eine Schlüsselposition in der Produktion. Die Einrichtung ist auf die Herstellung von UV-Gasentladungslampen spezialisiert. Diese werden für die UV-Härtung von Lacken oder Druckfarben sowie für die Luft- und Wasseraufbereitung eingesetzt.

Als Senior Global EHS Manager (w/m/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Weiterentwicklung unserer Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsprogramme. Sie gewährleisten nicht nur die Einhaltung internationaler und lokaler Vorschriften, sondern treiben aktiv Verbesserungen voran - durch weltweite EHS-Schulungen, Audits und den Austausch bewährter Praktiken mit internen sowie externen Partnern. In dieser strategischen und dynamischen Position haben Sie die Möglichkeit, Ihre Expertise auf internationaler Ebene einzusetzen, innovative Lösungen zu entwickeln und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Werden Sie Teil eines globalen Teams, das gemeinsam neue Standards setzt!
Enge Zusammenarbeit mit dem EHS-Manager des Standorts, um die Einhaltung der Anforderungen der Aufsichtsbehörden zu gewährleisten und Programme zur Einhaltung der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen des jeweiligen Landes zu implementieren;
Überprüfung und regelmäßige Kontrolle der Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsgenehmigungen der jeweiligen Standorte und Einhaltung der jeweiligen Genehmigungsbedingungen;
Standardisierung und Umsetzung bewährter Verfahren für wichtige EHS-Prozesse an allen Hauptstandorten;
Zusammenarbeit mit den EHS-Teams vor Ort, den technischen Teams, der Lieferkette und den Kunden, um die Einhaltung der RoHS-, REACH-, WEEE- und PFAS-Richtlinien der EU zu gewährleisten, als Teil der Product Compliance-Unterstützung;
Interaktion mit allen EHS-Managern weltweit zur Unterstützung bei EHS-Problemen und zur kontinuierlichen Bereitstellung von Leitlinien zur Verbesserung der EHS-KPIs für die Standorte;
Durchführung von Schulungen und Audits zu den EHS-Praktiken an den Standorten und zur Wirksamkeit der Prozessimplementierung, einschließlich Gefahrenanalysen/Risikobewertungen am Arbeitsplatz;
Schulung von Managern und Mitarbeitern.

Bachelor- oder Master-Abschluss in EHS, Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem ähnlichen bzw. verwandten Bereich mit mindestens 5 bis 8 Jahren Berufserfahrung;
Zertifizierung als Prüfer für ISO 45001 und/oder ISO 14001 ist Voraussetzung;
Praktische Kenntnisse und eine gute praktische Umsetzung von ISO 14001 und/oder ISO 45001 sind unerlässlich;
Anerkannte Zertifizierung als Sicherheitsbeauftragter Ihres Wohnsitzlandes;
Gute Kenntnisse von MS Word, Excel und Access;
Sprachen: fließende Deutsch - und Englischkenntnisse
Reisetätigkeit: ca. 30 bis max. 50 %.
Bei Excelitas bieten wir eine Kombination aus Grund- und flexiblen Vergütungen an, die sich an allen unseren weltweiten Standorten unterscheiden. Unser umfassendes Leistungspaket ist länderspezifisch, Sie können jedoch mit diesen Leistungen rechnen:

Wettbewerbsfähiges Gehalt
Aktivitäten für das Wohl...