Stellenangebote als Chemikerin in Deutschland

Für das Rohstoff Labor der Qualitätskontrolle am Standort Wien suchen wir ab sofort einen Lead Analyst für die Fachbereiche nasschemische sowie instrumentelle Analytik. Neben einem interessanten Methodenportfolio der Routineanalytik im GMP-Umfeld erwarten Sie abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeiten im Bereich der Qualitätskontrolle. Dabei sind Sie eine wertvolle Nahtstelle zu anderen Quality Bereichen und Ansprechpartner für unser QC-Netzwerk innerhalb von Boehringer Ingelheim.

Aufgaben und Zuständigkeiten
* Laborplanung und Koordination anhand der Bedarfsplanung von Rohstofffreigaben
* Fachliche Führung sowie Mentoring und Coaching von Mitarbeitern
* Allgemeine Labortätigkeiten sowie Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen und Gerätequalifizierungen
* Erstellung von Events, Abweichungen und Änderungsanträgen
* Mitarbeit bei der Umsetzung von spannenden Projekten mit nationalen/internationalen Kunden sowie * Mitwirkung bei Inspektionen und Audits als Experte


Anforderungen
* Sie besitzen eine abgeschlossene chemische Ausbildung (z.B. HTL, Studium im Bereich Chemie oder vergleichbare Fachrichtung)
* Sie haben mind. 4 Jahre Berufserfahrung, als AnalytikerIn, in der Qualitätskontrolle
* Sie bringen fundierte Kenntnisse im Bereich der Gerätequalifizierung, Methodenvalidierung und Abweichungsmanagement (inklusive OOX) mit. Idealerweise im Bereich der chemischen Analytik
* Sie haben erste Erfahrungen in lateraler Führung, sind eigenverantwortlich und können sich schnell in neue Themen einarbeiten
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse


Ihre Benefits
* Flexible Arbeitszeitmodelle/Home-Office je nach Bereich und Position
* Eingearbeitete Fenstertage für mehr Freizeit
* Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichem Mittagsangebot für Ihr tägliches Wohlbefinden
* Positionsspezifische Aus- & Weiterbildung, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können
* Umfassende Gesundheitsförderung, um Ihre Gesundheit bestmöglich zu unterstützen

Das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag liegt für diese Position bei € 43.548,40 brutto pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehalt orientiert sich an branchenüblichen Gehältern, Ihren individuellen Qualifikationen und Erfahrungen.

Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!

https://jobs.boehringer-ingelheim.com/job/Wien-Lead-Analyst-f%C3%BCr-das-Rohstofflabor-%28wmd%29-%C3%96ste/1061797801/

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Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Sabine Huebmer.


Dienstgeber:
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Wie sich Mobilität morgen auf Schienen, Straßen und dem Luftweg anfühlen wird, das entscheidet sich schon heute an deinem Arbeitsplatz. Ganz egal, ob als Zahlenjongleur:in, Organisationstalent oder Analytiker:in: mit Talent und Leidenschaft wirst du Anteil an zukunftsweisenden Mobilitäts- und Logistiklösungen haben und uns als dynamische, weit vernetzte Arbeitgeberin kennenlernen. Entscheide jetzt mit, wie Millionen Menschen morgen Mobilität – und uns als DB – erleben werden.


Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich als Regulatorische:n Toxikolog:in (w/m/d) für die Deutsche Bahn AG am Standort Frankfurt (Main).
Deine Aufgaben:

- Du erarbeitest Standards in Form von Rahmenrichtlinien und Prozessen für den Systemverbund Bahn und schaffst damit die Grundlage, dass die regulatorischen Anforderungen an den Umgang mit Gefahrstoffen und Biostoffen einheitlich im DB Konzern umgesetzt werden
- Als Berater:in auf Augenhöhe stehst du dem Team, den Konzerngesellschaften, Aufsichtsbehörden und Prüforganisationen kompetent zur Verfügung, z. B. bzgl. des effizienten Einsatzes von chemischen Stoffen / Stoffgemischen, Gefahr- und biologischen Arbeitsstoffen
- In Kooperation mit unserer internen Abteilung "DB Training" entwickelst und koordinierst du Schulungen und Seminare für Fachkundige für Gefahrstoffe
- Du bewertest die Gefährlichkeit von Stoffen anhand der vorliegenden oder zu erarbeitenden Informationen zur toxikologischen Wirkung der Inhaltsstoffe
- Die Erarbeitung von Entscheidungsgrundlagen für die Auswahl, Beschaffung, Anwendung und Entsorgung von Gefahrstoffen unter Berücksichtigung der (inter)nationalen Regulierungen fällt ebenfalls in deinen Verantwortungsbereich
- Du blickst gern über den Tellerrand und bist für die Einführung neuer und innovativer Arbeitsstoffe in Zusammenarbeit mit Hersteller:innen und Lieferant:innen verantwortlich; dabei liegt dein Hauptaugenmerk stets auf der Substitution von Gefahrstoffen


Dein Profil:

- Fundament deines Erfolges bildet ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, beispielsweise als Chemiker:in, Gefahrstoffanalytiker:in, Toxikolog:in oder Biolog:in
- Du besitzt mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Gefahrstoffen als regulatorische:r Toxikolog:in, vorzugsweise auch in der Prozessgestaltung für Gefahrstoffmanagement, insbesondere PFAS / POP
- Wenn es um die relevanten Gesetze / Regelwerke (z. B. EU-Chemikalienrecht (REACH), Gefahrstoffrecht, Recht der biologischen Arbeitsstoffe, Arbeitsschutz) geht, bist du kompetente:r Ansprechpartner:in
- Im Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen bist du routiniert, vorzugsweise auch im Umgang mit SAP EH&S (Umwelt, Gesundheit, Sicherheit)
- Du kommunizierst effektiv mit internen und externen Stakeholder:innen, Behörden und Lieferant:innen, bist teamfähig, belastbar und arbeitest gern eigenständig
- Gelegentliche Dienstreisen nach Berlin oder Minden stellen für dich kein Problem dar und du bringst die Bereitschaft mit, in Abhängigkeit der Erfordernisse auch an mehreren Tagen pro Woche am Frankfurter Standort tätig zu sein


Deine Vorteile
* Du erhältst bis zu 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen für deine Freunde und Familie.
* Wir fördern flexible, individuelle Arbeitszeitmodelle und unterstützen, wo es betrieblich möglich ist, durch moderne Arbeitsformen wie Homeoffice oder mobiles Arbeiten.
* Faszinierende Projekte und Aufgaben – von spannenden regionalen Infrastrukturmaßnahmen bis hin zu den größten Baustellen Europas – fordern dein Können und warten auf deine Handschrift.

Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte und gleichgestellte Bewerber:innen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Darüber hinaus haben wir den Anspruch, unabhängig von sozialer oder ethnischer Herkunft, Geschlecht, Religion oder Weltanschauung, Alter oder sexueller Identität und Orientierung allen Kandidat:innen die gleichen Möglichkeiten des Berufseinstieges und der Aus- und Weiterbildung zu bieten. Wir fördern bewusst die Vielfalt und das Miteinander in unseren Teams.

Manager Qualifizierung & Validierung (m/w/d) WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.

Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.

Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Ihr Beitrag zum Erfolg

* Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren
* Durchführung der Validierungen & Qualifizierungen
* Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
* Wissenschaftliche Mitarbeit an internationalen Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
* Erstellung von QS-Dokumenten (z.B. Spezifikationen und Bedienungsanleitungen)
* Bearbeitung anspruchsvoller analytischer Fragestellungen verschiedener Analysegeräten (z.B. HPLC, ICP-MS, ICP-OES)
* Unterstützung bei der Betreuung und Weiterentwicklung des QM-Systems für die Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten
* Durchführung und Betreuung von QM-Prozessen sowie Kontrolle der Umsetzung (z.B. Abweichungen, CAPAs, Change-Control-Verfahren, interne Audits)

Das qualifiziert Sie
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z.B. im Studiengang Chemie, Pharmazie, Physik oder Biologie
* Erste Berufserfahrung im oben genannten Bereich
* Kenntnisse im Umgang mit verschiedenen Geräten zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln / Medizinprodukten (z.B. Isolatortechnik, Abfülleinheiten, Endotoxin-Reader)
* Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen vorteilhaft
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Kenntnisse über gängige Regularien (z.B. Ph. Eur., EU-GMP-Leitfaden, ISO 9001 und ISO 13485) von Vorteil

Freuen Sie sich auf
* Familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen Arbeitszeiten, ohne Wochenend- und ohne Schichtarbeit
* Unbefristeter und sicherer Arbeitsplatz
* Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
* 30 Tage Urlaub und anlassbezogene bezahlte Freistellungen z.B. für Umzug, Hochzeit oder Kind-Krank-Tage
* Gesundheitsangebote, z.B. Krankenkassen Gesundheitstage
* Interessante und herausfordernde Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung
* Angebot von Bike Leasing
* Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team
* Möglichkeit zur individuellen Weiterentwicklung
* Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
* Verpflegungsmöglichkeiten in der hauseigenen Kantine
* Parkmöglichkeiten

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Bewerbungsformular, das Sie am Ende jedes Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben!“ erreichen.

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, r Identität, Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.

Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Bei Fragen kontaktieren Sie gerne:

Sophie Kordysiak
Mitarbeiterin Personalmanagement / Recruiting Specialist
+49 (0) 30 941084-654
[email protected]

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH | Gieselweg 1 | 38110 Braunschweig | www.ezag.com

Your missionAs a Drug Substance Manager* you will be responsible for the co-ordination of all GMP-related internal and external Drug Substance-activities for all the AiCuris small molecule research and development projects.
Responsibilities
• CRO/CMO Management of API Manufacturing of Small Molecules and Tides (mainly Oligonucleotides)
• Project Management Support, including demand/timeline planning and Legal support (CDA, POs, MSA, others)
• Physio-chemical property assessment and feasibility studies
• Route-finding and process development activities with external partners
• Support of internal project teams in the candidate selection phase
• Supervising solid phase assessments (Polymorph and salt/co-crystal screening), selection of appropriate development form
• Due Diligences of CMC related information for new in-licensing candidates
• Selection and evaluation of suitable GMP CROs
• Supply chain management of APIs, RSMs (Regulatory Starting Materials), and other critical reagents
• Cost of good assessment and support of commercial phase preparation
• Supervising external CROs during the GMP manufacturing phase for clinical study supply and early commercial phases
• Specific experience in impurity profiling and assessment
• Documentation and quality control of all dossier-relevant reports (external and internal ones) including Master Batch records and Analytical Validation Protocols and Reports
• Supervising the preparation of regulatory documents (IMPDs, CTD Module 3 documentation for drug substance, support IP preparation)
• Organizing of GMP audits, selection of auditors, and participating as technical expert in audits
• Management and support of external consultants
• Close interaction with QA/QC and regulatory department to follow up CAPAs, change controls and any other related activities in the drug substance manufacturing process, support of QP release
• Update of all relevant internal SOPs and preparation of new SOPs for further quality improvement
• Support of patent team to generate new IP during development and during commercial phase
• Experience in post-approval activities
• Representation of CMC activities in internal and external project team meetings
• Representation of AiCuris’ CMC team at conferences, exhibitions and CRO/CMO meetings

Your profile
• PhD (or other adequate title) in Chemistry or other adequate title
• More than 3 years proven experience in her/his area of responsibility with specific focus on process development and GMP manufacturing
• Broad experience in route scouting and proven records in process development with additional experience in green chemistry trends
• State of the art knowledge in industrial process chemistry (modern and scalable synthesis experience)
• Leadership skills leading a team of at least 2-5 people
• Experience in different regulatory areas: EMA, FDA and other authorities
• Regulatory experience with proven record in Quality Control activities
• Experience in CTD Module 3 writing for EMA and FDA submission
• Support of regulatory dossier writers and agencies
• Sound expertise in route finding, process development, GMP manufacturing for clinical study supply and early commercial phase, analytical method development and validation is essential
• Ability to efficiently evaluate, prioritize and handle multiple project tasks
• Experience in managing alliances with international external partners
• Highly motivated, able to work independently and in a team
• Ability to lead larger (project) teams having sole responsibility
• Ability to think strategically about projects and business issues
• Strong analytical and project management skills
• Business fluent in English; German skills would be beneficial

Why us?
• Unique corporate culture: Scientific excellence, a collaborative working environment and the passion to improve the lives of patients defines our work. With us, you can work together with innovation awarded experts with the proven ability to translate science into commercial success. You can expect diversity, inspiration, as well as trustful collaboration.
• Development: We encourage people to grow and strongly support individual development and learning opportunities.
• Flexibility: Embracing flexible working accommodations, we enable our people to integrate business into their personal life.
• Benefits: Employer-funded pension comes along with an attractive benefits package

About usAiCuris Anti-infective Cures AG is a leading clinical-stage pharmaceutical company developing novel, therapeutic candidates for the prevention and treatment of severe and potentially life-threatening infectious diseases in immunocompromised patients. Our front-runner drug Prevymis®, a prophylactic treatment for CMV infection in transplant patients, is marketed globally since 2017 by MSD (Merck & Co.). Prevymis® is followed by an innovative pipeline of antiviral agents including our wholly owned therapeutic candidate Pritelivir, which is currently in phase III pivotal clinical development. Passionate about our mission to develop anti-infective therapeutics for patients in need, a team of internationally recognized experts is driving our research and development to improve the lives of patients. We believe in a culture of trust and transparency, where feedback is considered an opportunity to contribute to each other's personal and professional growth. We hire people who are collaborative, adaptable, communicate well, and love to learn.
*AiCuris is an employer that supports equal opportunities, diversity and inclusion. We welcome applications from people regardless of their national origin, skin color, religion, gender, age, marital status, disability, sexual orientation, gender identity or other legally protected characteristics.

SMART CHEMISTRY WITH CHARACTER.

Wir stehen für "Chemie mit Charakter"!


1953 von Reinhold Beitlich gegründet, hat sich die heutige CHT-Gruppe mehr als 70 Jahre später zu einer weltweit tätigen Unternehmensgruppe entwickelt. Mit dem Fokus auf Spezialchemikalien als Funktionsträger, Hilfs- und Zusatzstoffe für industrielle Prozesse tragen heute fast 2.500 Mitarbeiter in 28 Unternehmen zu unserem Erfolg bei. Zusammen mit den eigenen Vertretungen bietet das Unternehmen Produkte und Dienstleistungen für Kunden in über 120 Ländern auf allen Kontinenten an.


#OneWinningTeam: Bei der Zusammenstellung unserer Teams legen wir großen Wert auf die entsprechende Qualifikation jedes Einzelnen. Die individuelle Persönlichkeit und der "Charakter" sind für uns ein wichtiger Bestandteil dieser Qualifikation. Eigeninitiative und die Übernahme von Verantwortung sind elementare Voraussetzungen für zufriedene Kunden, konstruktive Geschäftsbeziehungen und unseren nachhaltigen, langfristigen Erfolg.


Durch einen wertorientierten und kooperativen Führungsstil schaffen wir eine Atmosphäre, die Kreativität, Leistung, Zufriedenheit und persönliche Entwicklung fördert. Nur so können Produkte von besonderer Qualität und "Chemie mit Charakter" entstehen.


Chemielaborant organische Chemie (m/w/d)

Standort/Bereich: Tübingen, Central Research & Development
Vertragsart: Vollzeit; unbefristet
Starttermin: baldmöglichst

Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Laborversuchen, insbesondere Durchführung von Polymersynthesen nach Vorschrift
Ermittlung von synthese- und produktrelevanten Daten und Durchführung von analytischen Verfahren
Herstellung von Formulierungen u.a. für Färberei- und Garmentanwendungen
Durchführung von anwendungstechnischen Versuchen und Prüfungen (u.a. bezüglich Echtheiten, Migrationsverhalten, Egalisierverhalten und Enzymaktivitäten)
Analysen von Wettbewerbsprodukten
Berichterstattung an den Auftraggeber
Durchführung von Versuchen auf Technikumsanlagen
Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Betriebsversuchen

Sie verfügen über eine abgeschlossene qualifizierte Ausbildung mit chemischem Schwerpunkt (z.B. Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbar)
Sie sind verlässlich, belastbar, offen, kommunikativ und teamfähig
Gute englische Sprachkenntnisse sowie ein versierter Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen runden Ihr Profil ab


Wertschätzung erfahren - durch individuelle Feedbackgespräche sowie Firmenevents, wie Jubiläumsfeiern, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern

Sicherheit erleben - mit einem attraktiven tarifgebundenen Gehalt, 30 Tagen Urlaub, Urlaubsgeld und weiteren Tarifbestandteilen

Fürsorge empfangen - durch umfangreiche Sozialleistungen wie Pflegezusatzversicherung, Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung und Krankenzusatzversicherung

Freiheiten nutzen - dank flexibler Arbeitszeitmodelle und mobilem Arbeiten sowie einer Kinderferienbetreuung

Individualität stärken - dank vielfältiger Weiterbildungsmöglichkeiten, z. B. Schulungen, Nachwuchskräfteentwicklung, Leadership-Programme sowie E-Learnings

Mobilität erleichtern - durch gute Verkehrsanbindung, kostenfreie Parkplätze und JobRad

In der Medizinischen Fakultät OWL ist die folgende Position zu besetzen:


Labormanager*in (m/w/d) für naturwissenschaftliche Praktika in der Medizin










Kennziffer: Tech24554



Start: nächstmöglich
Vollzeit
Vergütung je nach den persönlichen und tariflichen Voraussetzungen bis zu E12 TV-L
unbefristet




An der Universität Bielefeld erhalten Sie die einmalige Gelegenheit den Modellstudiengang Medizin mitzugestalten.


Sie übernehmen im Rahmen der modernen Ausbildung von Mediziner*innen Verantwortung für die Ausstattung, Koordination, Vorbereitung und Durchführung der Laborpraktika in den grundlegenden Fächern Biochemie, Biologie, Chemie und Mikrobiologie. Hierzu gehört auch die Sicherstellung der Arbeitssicherheit während der Praktika in Abstimmung mit den verantwortlichen zentralen Stellen der Universität. Sie beteiligen sich an der Weiterentwicklung bestehender Praktikumsversuche inklusive des Einsatzes digitaler Hilfsmittel. Die modernen Praktikumsräume befinden sich in einem zentralen Neubau auf dem wachsenden Universitätscampus und werden im Herbst 2025 erstmalig in Betrieb genommen.


Die Stelle ist strukturell in der Arbeitsgruppe Biochemie und Molekulare Medizin angesiedelt. Der fachliche und inhaltliche Arbeitsschwerpunkt ist arbeitsgruppenübergreifend.
Betreuung und Weiterentwicklung der Laborausstattung (40 %)



Sicherstellung der Funktionsfähigkeit Laborausstattung, Ersatzkauf und Reperaturaufträge
Weiterentwicklung der Laborausstattung inkl. Aufträge an Werkstätten
Entwicklung digitaler Hilfsmittel für die Durchführung der Praktikumsversuche
Einweisung neuer Mitarbeiter*innen


Koordinationsaufgaben (40 %)



Koordination der zeitlichen Nutzung der Räume und Einteilung des Personals
Ansprechpartner*in für Stundenplanung
Teilnahmemanagement der Studierenden
Rekrutierung und Betreuung von studentischen Hilfskräften


Verantwortung für sicheres Arbeiten der Studierenden in den Laboratorien (20 %)



Arbeitssicherheitsbeauftragte*r für die Praktikumsräume
Unterstützung und Beratung der an den Praktika beteiligten Führungskräfte
Sicherstellung des Arbeitsschutzes und Erledigung rechtlicher Formalitäten
Ansprechpartner*in für interne und externe Stellen (Referat Studium & Lehre, Dez. FM, AGUS, Fremdfirmen)
Das erwarten wir



abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium einer geeigneten Fachrichtung, z. B. Chemie, Biochemie, Biomedizin, Biologie oder einer angrenzenden Fachrichtung
eingehende Erfahrung in naturwissenschaftlichen Methoden
eingehende Fachkenntnisse auf dem Gebiet Biochemie, Chemie oder Biologie
sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, ausgeprägte Serviceorientierung
ausgeprägtes Organisationstalent, sehr gutes Zeitmanagement
eigenständige, eigenverantwortliche und engagierte Arbeitsweise sowie die Bereitschaft zu proaktivem Handeln
fachliche Führungskompetenz und Verantwortungsbewusstsein
sichere Beherrschung gängiger Labor- & Bürosoftware (insbes. MS Office)
Gender und Diversitykompetenz


Das wünschen wir uns



Erfahrung in der Organisation und Betreuung von naturwissenschaftlichen Laborpraktika
Kenntnisse in der Programmierung digitaler Lehrmittel wie z. B. Moodle

Vergütung je nach den persönlichen und tariflichen Voraussetzungen bis zu E12 TV-L
unbefristet
Vollzeit
Teilzeit möglich
interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten
Vielzahl von Gesundheits-, Beratungs- und Präventionsangeboten
Vereinbarkeit von Familie und Beruf
sicherer Arbeitsplatz
fester Dienstort (Bielefeld) ohne Reisetätigkeit
flexible Arbeitszeiten
gute Verkehrsanbindung
betriebliche Zusatzversorgung (VBL)
kollegiale Zusammenarbeit
offene und angenehme Arbeitsatmosphäre
spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten
modernes Arbeitsumfeld mit digitalen Prozessen
vielfältige Angebote (Mensa, Cafeteria, Restaurants, Uni-Shop, Geldautomaten etc.)

CardioAngiologisches Centrum Bethanien (CCB)
Am CardioAngiologischen Centrum mit Standort am Agaplesion Bethanien-Krankenhaus suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Mitarbeit


im CCB Gerinnungslabor

eine medizinische Technologin / einen medizinischen Technologen (m/w/d)
für eine Vollzeitstelle (38,5 h/Woche, ohne Nacht-/Wochenenddienste)
Für die zu besetzende Position wünschen wir uns jemanden mit Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit sowie Freude am Umgang mit Patienten.

Erfahrungen im Routinelabor sind Voraussetzung für die Tätigkeit. Fortbildungen zur Weiterqualifizierung in der Blutgerinnung werden angeboten.

Das CCB Gerinnungslabor deckt die Laboranalytik für das gesamte Spektrum arterieller Durchblutungsstörungen, venöser Erkrankungen, Mikrozirkulationsstörungen und Koagulopathien mit Blutungsneigung ab.
Die Tätigkeit umfasst die vollautomatische Bestimmung der Spezialgerinnungsparameter, von Thrombozytenfunktionen, von Chemilumineszenztesten, chromogenen Substratmethoden zum Monitoring von Antikoagulantien sowie PCR. Darüberhinaus werden Routineparameter der klinischen Chemie und Immunologie bestimmt.
Ein besonderer Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Entwicklung und Durchführung neuer Testmethoden, so dass wir eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Patientenbezug bieten können.
Weihnachtsgeld
VWL, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge
Fahrkostenpauschale, Zahn- und Krankenhaus-Zusatzversicherung
Dienstrad-Leasing, Team-Events/Team-Catering
ein kreatives, für alle Neuerungen aufgeschlossenes Team
eine gute Arbeitsatmosphäre und Freiraum für eigene Ideen

The Leibniz Institute on Aging - Fritz Lipmann Institute (FLI) in Jena is a federal and state government-funded research institute and member of the Leibniz Association (Leibniz-Gemeinschaft). FLI’s internationally visible and highly competitive research is focused on understanding the mechanisms of aging and associated age-related diseases. Scientists from over 40 countries are currently investigating the molecular mechanisms of aging and the occurrence of age-related diseases. Our aim is to create the basis for new approaches in medicine as a way to improve the health of the elderly (www.leibniz-fli.de).

The research group “Host-Microbiome Metabolism” led by Dr. Clara Correia-Melo is looking for an enthusiastic postdoctoral scientist for a start as soon as possible:


Postdoc (m/f/x) in Metabolomics as Part of an HFSP Research Grant

Job-ID: 24/10
The postdoctoral research project is integrated in a Human Frontiers Science Program (HFSP) collaborative grant aiming to systematically evaluate the chemical nature and source of bioactive modified nucleotides (modN), their cross-species effects, as well as a comprehensive understanding of respective modifying-detoxifying enzymes. This research project will be performed in close collaboration with the other involved groups at ETH Zurich (Beltrao Lab) and UCL in London (Fugger Lab), which will perform work enabling the prediction and evolutionary characterization of nucleotide modifying enzymes as well as characterize the physiological impact of bioactive modN respectively. Integrated in the HFSP Reserach Grant Program, the postdoc will also have the opportunity to be part of the HFSP-wide network of innovative science.
Scientific work in the Human Frontier Science Program in close collaboration with the partners
Characterizing the chemical identity, abundance, and biological origin of modN across species, particularly in human and gut bacteria samples
Using various experimental techniques, such as robotics-based tools for high-throughput (HTP) mammalian and microbiome culture and chemical analysis by mass spectrometry (MS)
Automating and parallelizing the modN profiling experiments
Planning and managing experiments
Supervising students at a different level of training
Being responsible for the project communication

PhD in chemistry, biochemistry, biology, or a related field
Technical expertise in Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS)
Published or submitted research articles or patents
Strong commitment and work ethics and ability to work as part of a collaborative team
Good written and verbal communication skills in English

Will be a plus:

Technical expertise in performing microbial and/or mammalian cell culture
Programming skills in R or other programming languages
Enthusiasm to handle large datasets



An opportunity to join a research project under an HFSP Research Grant including work in close collaboration with world-leading scientific institutes and integration into the HFSP-wide community
An opportunity to join a very well-equipped lab with state-of-the-art high-throughput robotics and mass spectrometry instrumentation, located in a dynamic, stimulating, multidisciplinary work environment
Ability to lead cutting-edge research projects using a range of complementary methods and techniques to address focused questions
Access to multiple state-of-the-art facilities; our work is embedded in the Beutenberg Campus, an interdisciplinary base for innovative research
A position integrated in the FLI PostDoc Network; the network promotes interdisciplinary collaborations involving clinician scientists, basic scientists, and bioinformaticians and supports career development and postdoctoral training courses
The contract conditions and the salary will be according to the collective labour agreement for public service employees of the federal states of Germany (E 13 TV-L) for the duration of the project (three years planned)
Wide range of...

Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als
Labormitarbeiter (all genders) Biologics Analytical Research & Development Wissenschaftler Trennmethodenentwicklung (unbefristet / Voll- oder Teilzeit)

bei AbbVie Ludwigshafen.

Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung von Analysen im Bereich Analytical Innovation & Mass Spectrometry
Selbstständige Entwicklung und Optimierung von elektrophoretischen und chromatographischen Separationsmethoden für therapeutische Proteine
Mitwirken bei der Labororganisation
Verantwortlichkeit für definierte Geräte in unserem Laborbereich, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen
Dokumentation der durchgeführten Arbeiten gemäß den Anforderungen in der pharmazeutischen Entwicklung
Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld in deutscher und englischer Sprache
So machst du den Unterschied:



Scientist I: Bachelor- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 5 Jahre Berufserfahrung oder Master- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 2 Jahre Berufserfahrung. Die Berufsausbildung kann durch entsprechende durch Berufserfahrung als Associate Scientist / Scientist erworbene gleichwertige Kenntnisse ersetzt werden
Du bist neugierig, teamfähig und hast Freude an der Arbeit im Labor
Du hast bereits praktische Erfahrung und theoretische Kenntnisse in den Bereichen U/HPLC (AEX, CEX, SEC, HIC, RP), sowie cCE (icIEF, CZE, CE-SDS) gesammelt. Erfahrungen im Bereich Präparative HPLC oder 2D-LC sind von Vorteil
Außerdem besitzt du Kenntnisse der gängigen labornahen IT-Systeme (ELN, CDS / Empower)
Erfahrungen in der statistisch belastbaren Planung von Experimenten (DoE) sind ein willkommenes Plus
Zu guter Letzt verfügst du über eine gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, in Deutsch und Englisch, um aussagekräftige wissenschaftliche Dokumente zu erstellen. Auch in englischer Sprache

ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
eine offene Unternehmenskultur
eine attraktive Vergütung
eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
betriebliche Sozialleistungen
vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
ein starkes internationales Netzwerk

AbbVie ist ein globales, forschendes BioPharma-Unternehmen. Unsere Mission ist es, innovative Therapien zu erforschen und bereitzustellen, um die medizinischen Herausforderungen von heute und morgen anzugehen. AbbVie will einen echten Unterschied im Leben der Menschen machen - über verschiedene Therapiegebiete hinweg: Immunologie, Onkologie, Neurologie, Augenheilkunde und Virologie sowie mit dem Portfolio von Allergan Aesthetics in der medizinischen Ästhetik. In Deutschland ist AbbVie an seinem Hauptsitz in Wiesbaden und seinem Forschungs- und Produktionsstandort in Ludwigshafen vertreten.


PostDoc (all genders) Physical Analytical Chemistry - Vollzeit - befristet auf 2 Jahre Die Analytische Entwicklung bei AbbVie ist verantwortlich für die Erarbeitung modernster analytischer Methoden und für die Charakterisierung neuer Wirkstoffe, Intermediate und Arzneimittelkandidaten, um die Formulierungsentwicklung, klinische Studien und die Zulassung neuer Produkte zu ermöglichen.


Die Gruppe Physical Analytical Chemistry unterstützt die Produktentwicklung mit physikalisch-chemischen Methoden wie Thermoanalyse, Röntgenbeugung und Spektroskopie. Hierbei steht nicht nur die Entwicklung von Routinemethoden, sondern auch die Aufklärung komplexer materialwissenschaftlicher Fragestellungen im Vordergrund.


Dazu ist die enge Zusammenarbeit mit Funktionen der Analytischen Projektentwicklung, Formulierungs- / Prozessentwicklung und technischen Einheiten der Produktion entscheidende Voraussetzung.


Aufgaben:


Unabhängige Entwicklung und Implementierung quantitativer spektroskopischer Methoden (Nahinfrarot und Raman) für kritische Qualitätsmerkmale oraler Darreichungsformen
Zusammenfassung der Ergebnisse in Berichten, Vorträgen und wissenschaftlichen Veröffentlichungen
Erstellung von Laborberichten und Methoden
Formale technische und inhaltliche Überprüfung der Ergebnisse, Analysedaten und Berichte
Archivierung von Dokumenten und Rohdaten

Promotion mit starkem Bezug zu Spektroskopie bevorzugt in Analytischer Chemie / Physikalischer Chemie oder mit dem Willen und der Fähigkeit, sich in Chemisch-Analytische Fragestellungen unter Anleitung einzuarbeiten
Erfahrung mit spektroskopischen Techniken wie Nahinfrarot- und Raman-Spektroskopie und idealerweise mit quantitativer Methodenentwicklung
Kenntnisse in chemometrischen Methoden und Software sind von Vorteil (z. B. Unscrambler, Eigenvector Solo, R)
Arbeiten in interdisziplinären und globalen Teams
Überdurchschnittliches Interesse an anderen Disziplinen und selbstständiges, eigenmotiviertes Lernen
Fähigkeit, komplexe Sachverhalte einfach und an den Fachhintergrund des Kommunikationspartners angepasst zu erklären
Ausgeprägte schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit
Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Arbeitssprache am Standort); sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift (Arbeitssprache in der globalen Zusammenarbeit)
Strukturiertes und selbstorganisiertes Arbeiten mit reproduzierbarer Dokumentation

mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
mit einer offenen Unternehmenskultur
mit einer attraktiven Vergütung
mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor*in
mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
mit betrieblichen Sozialleistungen
mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
mit einem starken, internationalen Netzwerk


Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielf...

Unsere Milch-, Joghurt-, Quark- und Dessert-Zubereitungen spielen im Kühlregal ganz oben mit - dank unserer Mitarbeiter! Denn sie wissen genau, wie aus guten Zutaten erfolgreiche Produkte werden. Könnte genau das ein Arbeitsplatz nach Ihrem Geschmack sein?


Assistent (m/w/d) Labor

Job-ID: 679


Arbeitgeber: Ehrmann GmbH
Bereich: Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung
Standort: Oberschönegg
Beschäftigungsart: Vollzeit
Befristung: unbefristet
Als Laborassistent stellen Sie gemeinsam mit unserem Laborteam die Qualität unserer Produkte sicher und übernehmen im Drei-Schicht-Betrieb u. a. folgende Aufgaben:



Sie führen chemische, physikalische und mikrobiologische Untersuchungen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten durch. Klar, dass Sie die Proben eigenständig entnehmen.
Darüber hinaus beurteilen und verwalten Sie unsere Standproben und prüfen sowie dokumentieren die Prüfmittel.
Ebenso zuverlässig dokumentieren Sie die Ergebnisse in unserem Laborinformationssystem.
Nicht zuletzt gehören die Sensorik, ein intensiver Austausch mit den Fachabteilungen sowie individuelle Sonderaufgaben zu Ihrem abwechslungsreichen Aufgabengebiet.

Sie haben eine Ausbildung zum Milchwirtschaftlichen Laboranten, Agrartechnischen Assistenten, Chemielaboranten, Medizinisch-technischen Assistenten oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen.
Sie konnten noch keine Erfahrung in der Milchwirtschaft sammeln? - Kein Problem, wir machen Sie fit!
Auf jeden Fall gehen Sie routiniert mit MS Office um und haben idealerweise bereits Erfahrung mit SAP-Anwendungen.
Ihre Teamfähigkeit, Motivation und Offenheit für Neues sowie Ihre Bereitschaft für Schicht- und Wochenendarbeit runden Ihr Profil ab.
Wir bieten: Perspektiven, denn hier gestalten wir gemeinsam die Zukunft. An einem sicheren und modernen Arbeitsplatz erwartet Sie ein Team, bei dem Erfolg und Spaß sich nicht gegenseitig ausschließen. Für Ihr Wohlergehen in Gegenwart und in Zukunft sorgen wir mit attraktiven Sozialleistungen und einer betrieblichen Altersvorsorge.



Betriebliche Altersvorsorge
Gesundheitsmanagement
Urlaub- & Weihnachtsgeld
Kantine
Betriebsfest

Neue berufliche Herausforderung gesucht?Für unseren Kunden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaborant (m/w/d).

Der Einsatz findet im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung statt und ist mit einer Übernahmeoption durch den Kunden verbunden.

20095 Hamburg, Hamburg
Durchführen von chemischen Analysen und Experimenten nach vorgegebenen Verfahren
Vorbereiten von Laborproben und Reagenzien
Protokollieren von Versuchsergebnissen und Dokumentieren von Arbeitsabläufen
Selbstständiges Auswerten der Analyseergebnisse und Erstellen von Berichten
Bedienen und Warten von Laborgeräten und -instrumenten

Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemisch-technischen Assistenten, Chemielaborant oder Vergleichbares
Erste Erfahrungen in chemischen Analyseverfahren und Laborpraktiken
Einhalten der Sicherheitsvorschriften im Labor
Detailorientierte Arbeitsweise, Ordnung und Sauberkeit

Eine langfristige Perspektive in einem der führenden Unternehmen seiner Branche
Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit voller sozialer Absicherung gemäß dem iGZ-Tarifwerk sowie eine
deutlich übertarifliche Bezahlung
Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschlagszahlungen
Eine individuelle, faire und wertschätzende Betreuung durch unser erfahrenes Team
Eine umfassende Einarbeitung durch unseren Kunden
Exklusive Mitarbeitervergünstigungen (z.B. bei Adidas, Apple, Sky, Weg.de u.v.m.)

Sie sehen Freiheiten als Chance für neue Wege? Sie sagen, was Sie denken, und Sie tun, was Sie sagen? Erfolge treiben Sie an, neue Herausforderungen anzunehmen und diese mit Leidenschaft zu meistern? Dann sind Sie bei uns genau richtig!


Über uns




Die Rodenstock Group ist ein internationaler Innovationsführer und Hersteller von Premium Brillengläsern im Bereich Augengesundheit. Dabei steht die Philosophie „B.I.G. VISION FOR ALL - Biometric Intelligent Glasses“ für einen Paradigmenwechsel bei individuellen Gleitsichtgläsern. Das 1877 gegründete Medizintechnikunternehmen mit Sitz in München beschäftigt weltweit rund 5.000 Mitarbeitende, unterhält global sechs zentrale Produktionsstätten und ist in mehr als 85 Ländern mit Vertriebsniederlassungen und Distributionspartnern vertreten. Durch die Kombination aus deutscher Markenqualität, technischen Innovationen und einem internationalen Wachstumskurs finden Sie bei Rodenstock ein vielfältiges Aufgabengebiet mit großem Freiraum für neue Ideen und Ihre persönliche Weiterentwicklung.


CTA / Chemielaborant (m/w/d) in der Abteilung Forschung & Entwicklung
Präparative Durchführung von organischchemischen Synthesen verschiedenster photochromer Farbstoffe sowie deren Vorprodukte zum Einsatz in unseren ColorMatic®-Brillengläsern
Reinigung der Farbstoffe sowie deren Vorprodukte, v. a. durch Säulenchromatographie / Kristallisation
Dokumentation aller qualitätsrelevanten Vorgänge
Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle der Farbstoffe zur Freigabe zum Versand in unsere Produktionsstandorte
Erstellung von Arbeitsvorschriften für den Aufgabenbereich, v. a. hinsichtlich Arbeitssicherheit
Administrative logistische Aufgaben wie Bestellungen, Lagerkontrolle etc.

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemisch-Technischen Assistenten (CTA) oder Chemielaboranten
Praktische Laborerfahrung in der präparativen organischen Chemie (u. a. Polymersynthese)
Sicherer Umgang mit MS Office
Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch
Teamplayer mit ergebnisorientierter und strukturierter Arbeitsweise

Internationalität, agile Strukturen
Attraktive Vergütung, Corporate Benefits
Mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten
Onboarding, interne Akademie
Gesundheitsförderung
Mitarbeiterevents
Nachhaltigkeit
Brillen-Mitarbeiterrabatt

We are ALTANA: eine Unternehmensgruppe - vier Geschäftsbereiche: BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA. Global führend in Spezialchemie mit rund 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, einem Umsatz von mehr als 2,7 Mrd. Euro und vielen Entfaltungsmöglichkeiten für Sie. Möchten Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus bereichern?


ACTEGA, als Teil der ALTANA Gruppe, entwickelt, produziert und vertreibt Speziallacke, Druckfarben, Klebstoffe und Dichtungsmassen mit Fokus auf die Verpackungsindustrie mit Produktionsstätten in Europa, Nord- und Südamerika sowie in China.


Am Standort in Lehrte entwickelt und produziert ACTEGA Überdrucklacke für Druckerzeugnisse wie Faltschachteln, Etiketten und Akzidenzen sowie flexible Verpackungen.


Mitarbeiter (m/w/d) Instrumentelle Analytik

Standort: Lehrte
Sie entwickeln, validieren und etablieren Methoden für die spurenanalytische Untersuchung mit modernen Kopplungsmethoden (GC-MS, HPLC-MS/MS). Die Ergebnisse prüfen Sie auf Plausibilität und vertreten Ihren Bericht gegenüber Auftraggebern. Neben der Mitarbeit bei der Organisation des Tagesgeschäfts sowie bei der Entwicklung von Strategien zur Analyse und technischen Weiterentwicklung verfolgen Sie die wissenschaftliche Literatur und führen interne Vorträge und Schulungen durch. Auch die Optimierung der Probenvorbereitung und die Betreuung von analytischen Großgeräten, inklusive kleiner Reparaturen, gehören zu Ihrem Aufgabenspektrum.
Ausgezeichnet qualifiziert sind Sie als Absolvent / Absolventin im Bereich (Analytische) Chemie, Lebensmittelchemie oder Chemieingenieurwesen mit erster Berufserfahrung. Sie haben fundierte praktische Kenntnisse in organischer Spurenanalytik mit GC-MS und LC-MS/MS in komplexer Matrix und verfügen idealerweise über Erfahrungen in der Strukturermittlung sowie der Analytik von Wasser- und UV-Lacken. Persönlich zeichnen Sie sich durch eine analytische und strukturierte Denkweise sowie eine sorgfältige, selbstständige und organisierte Arbeitsweise aus. Technisches Verständnis und sichere Kommunikation auf Deutsch und Englisch sind für Sie selbstverständlich. Sie behalten Ihre Ziele stets im Blick, ergreifen selbst die Initiative und können sich situationsgerecht durchsetzen, sind motiviert und haben eine flexible Arbeitsweise. Die Arbeit im Team macht Ihnen Spaß, und Sie sehen sie als Chance, von Experten zu lernen und Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln.
In der ALTANA Gruppe arbeiten Sie in einer einzigartigen Innovationskultur, in der die Förderung individueller Ideen und Fähigkeiten und ein offenes, vertrauensvolles Miteinander großgeschrieben werden. ACTEGA bietet Ihnen eine Menge Vorteile. Im Detail:



eine angenehme Betriebsgröße, in der man sich persönlich kennt und austauscht, sowie kurze Informations- und Entscheidungswege
umfangreiche Weiterbildungsangebote, sehr gute Sozialleistungen, eine zusätzliche Altersversorgung, Gesundheitsangebote sowie Firmenevents - Sommerfeste und Weihnachtsfeiern

Find what drives you on a team with a more than 75-year history of discovery, determination, and innovation. As a global leader in high-tech filtration, separation, and purification, Pall Corporation thrives on helping our customers solve their toughest challenges. Our products serve diverse, global customer needs across a wide range of applications to advance health, safety and environmentally responsible technologies. For the exponentially curious, Pall is a place you can thrive and amplify your impact on the world.

Pall is one of 10 Life Sciences companies of Danaher. Together, we accelerate the discovery, development and delivery of solutions that safeguard and improve human health.

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We are currently looking for a Senior Sales Engineer Energy+ (d/f/m) - Western Germany. This position is primarily based in the Leverkusen, Cologne, and Düsseldorf area (North Rhine-Westphalia) and focuses on serving our customers in the chemicals and polymers, as well as oil and gas production sectors.

This position is part of the commercial department and will be fully Remote.
Increase sales revenue, customer visits, conducting standard work, e.g. weekly estimates, CRM funnel management, customer presentations within your territory
Technical and commercial negotiations of contracts, orders and service agreements, annual budget planning with weekly reporting
Independent management of projects and initiatives, incl. technical and commercial preparation with support functions
Implementation of price increases
Closure of frame contracts with regional key accounts, acquisition of new customers and applications and finding new markets, new applications

Successfully completed studies in Mechanical or Chemical education or similar qualification
Professional experience in field sales and Key-Account Management with a proven sales track-record
Technical understanding of the chemical, transformational energy, refinery and oil & gas industry
Fluently German and English language skills

Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:


Ability to travel - around 70% within territory
Must have a valid driver’s license with an acceptable driving record
Pall Corporation, a Danaher company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at danaherbenefitsinfo.com

At Pall we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Pall can provide.